402964-2026 - Състезателна процедура
Pyмъния – Фармацевтични продукти – Acord cadru de furnizare Medicamente
OJ S 112/2026 12/06/2026
Обявление за поръчка или концесия – стандартен режим
Доставки
1. Купувач
1.1.
Купувач
Официално наименованиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Електронна пощаspitalcfpascani@gmail.com
Правна категория на купувачаОрган на централната власт
Дейност на възлагащия органЗдравеопазване
2. Процедура
2.1.
Процедура
ЗаглавиеAcord cadru de furnizare Medicamente
ОписаниеAchizitia publica de Medicamente - Medicamente – Produse farmaceutice - 220 LOTURI Cod CPV 33600000-6 “Produse farmaceutice”, pentru SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI, pentru buna desfasurare a activitatii.
Идентификатор на процедуратаf61d3335-2d57-4ab8-9a8e-f18e1c9f3ac7
Вътрешен идентификатор01
Вид процедураОткрита
Процедурата се ускорявада
Обосновка на ускорената процедураIntrucat obiectul achizitiei prin prezenta procedura o constituie medicamentele necesare efectuarii actului medical in conditii cat mai avantajoase pentru pacientii nostri, consideram achizitionarea acestor medicamente o situatie de urgenta si apreciem ca ne incadram in prevederile Art. 74 pct.3) din Legea nr. 98/2016, asttfel ca termenul de depunere al ofertelor va fi stabilit la 15 zile de la data transmiterii spre publicare a anuntului de participare.
2.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33600000 Фармацевтични продукти
2.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
2.1.3.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 626 599,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 626 599,00 RON
2.1.4.
Обща информация
Допълнителна информацияCerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Правно основание
Директива 2014/24/ЕС
2.1.5.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Максимален брой обособени позиции, за които един оферент може да подаде оферти220
Условия на договора
Максимален брой обособени позиции, за които могат да бъдат възложени поръчки на един оферент220
2.1.6.
Основания за изключване
Източници на основанията за изключванеУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
Участие в престъпна организацияOperatorul economic sau o persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru participarea la o organizație criminală.
КорупцияOperatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.
ИзмамиOperatorul economic sau un membru al organelor sale de conducere a fost condamnat definitiv pentru fraudă, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau cu perioadă de excludere încă valabilă.
Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейностиOperatorul economic sau un membru al conducerii a fost condamnat pentru infracțiuni teroriste sau activități conexe.
Изпиране на пари или финансиране на тероризмаOperatorul economic sau orice persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru spălare de bani sau finanțarea terorismului.
Детски труд и други форми на трафик на хораOperatorul economic a fost condamnat pentru utilizarea muncii copiilor sau alte forme de trafic de persoane.
Неизпълнение на задължение, свързано с плащането на данъциOperatorul economic nu și-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor.
Неизпълнение на задължение, свързано с плащането на социалноосигурителни вноскиOperatorul economic nu este considerat suficient de sigur pentru a evita riscuri privind securitatea națională.
БанкрутDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Споразумение с кредиторитеDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Аналогична на несъстоятелност ситуация съгласно националното законодателствоOperatorul economic se află în stare de insolvență, faliment sau lichidare.
Администриране на активите от ликвидаторDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Прекратена стопанска дейностDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Пряко или косвено участие в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчкаDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Тежко професионално нарушениеOperatorul economic a comis o abatere profesională gravă.
Споразумения с други икономически оператори за нарушаване на конкуренциятаDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Конфликт на интереси, свързан с участието в процедурата за възлагане на обществена поръчкаOperatorul economic se află într-o situație de conflict de interese legată de participarea la această procedură.
Предсрочно прекратяване на договор и налагане на обезщетения или други подобни санкцииDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
НеплатежоспособностOperatorul economic se află în stare de insolvență, faliment sau lichidare.
Нарушение на задължения в областта на екологичното правоOperatorul economic a încălcat legislația privind protecția mediului.
Нарушение на задължения в областта на социалното правоOperatorul economic a încălcat legislația privind securitatea socială.
Нарушение на задължения в областта на трудовото правоOperatorul economic a încălcat legislația privind dreptul muncii.
5. Обособена позиция
5.1.
Обособена позицияLOT-0001
ЗаглавиеLOTUL 1 - HEPATOPROTECTOR 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор1
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС19 360,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение19 360,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0002
ЗаглавиеLOTUL 2 - DRENOR BILIAR
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор2
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС6 840,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение6 840,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0003
ЗаглавиеLOTUL 3 - HEPATOPROTECTOR L
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор3
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0004
ЗаглавиеLOTUL 4 -HEPATO PROTECTOR 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор4
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС24 750,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение24 750,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0005
ЗаглавиеLOTUL 5 - HEPATO PROTECTOR 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор5
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС12 708,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение12 708,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0006
ЗаглавиеLOTUL6 - HEPATO PROTECTOR 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор6
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС10 300,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение10 300,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0007
ЗаглавиеLOTUL 7 - ANTIULCEROASE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор7
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС6 600,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение6 600,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0008
ЗаглавиеLOTUL 8 - ANTIULCEROASE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор8
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС19 560,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение19 560,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0009
ЗаглавиеLOTUL 9 - ANTIULCEROASE 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор9
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС27 500,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение27 500,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0010
ЗаглавиеLOTUL 10 - ANTIULCEROASE 4
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор10
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС5 220,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение5 220,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0011
ЗаглавиеLOTUL 11 - HEPATO PROTECTOR 4
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор11
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС900,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение900,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0012
ЗаглавиеLOT 12 - PROPULSIVE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор12
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33612000 Медикаменти за функционални стомашно-чревни смущения
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС4 715,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение4 715,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0013
ЗаглавиеLOT 13 - ANTIEMETICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор13
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33612000 Медикаменти за функционални стомашно-чревни смущения
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0014
ЗаглавиеLOT 14 - ANTIEMETICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор14
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33612000 Медикаменти за функционални стомашно-чревни смущения
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС4 570,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение4 570,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0015
ЗаглавиеLOT 15 - ANTISPASTICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор15
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33612000 Медикаменти за функционални стомашно-чревни смущения
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС6 475,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение6 475,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produsului
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0016
ЗаглавиеLOT 16 - ANTISPASTICE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор16
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33610000 Медикаменти за храносмилателната система и метаболизма
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС300,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение300,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0017
ЗаглавиеLOT 17 - ANTIDIAREICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор17
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33614000 Антидиаретични, противовъзпалителни и против чревни инфекции
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 120,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 120,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0018
ЗаглавиеLOT 18 - ADSORBANTE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор18
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33614000 Антидиаретични, противовъзпалителни и против чревни инфекции
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС5 220,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение5 220,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0019
ЗаглавиеLOT 19 - PULBERI VEGETALE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор19
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС5 400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение5 400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0020
ЗаглавиеLOT 20 - LAXATIVE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор20
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33613000 Разслабителни
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС855,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение855,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0021
ЗаглавиеLOT 21 - ANTIDIAREICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор21
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33614000 Антидиаретични, противовъзпалителни и против чревни инфекции
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 990,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 990,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0022
ЗаглавиеLOT 22 - ANTIDIABETICE ORALE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор22
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33615100 Инсулин
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС660,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение660,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0023
ЗаглавиеLOT 23 - INSULINE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор23
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33615100 Инсулин
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС960,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение960,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0024
ЗаглавиеLOT 24 - ANTIEMETICE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор24
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0025
ЗаглавиеLOT 25 -VITAMINE ANTIOXIDANTI
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор25
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33616000 Витамини
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС52 250,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение52 250,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0026
ЗаглавиеLOT 26 - VITAMINE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор26
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33616000 Витамини
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС196 110,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение196 110,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0027
ЗаглавиеLOT 27 - POLIVITAMINE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор27
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33616000 Витамини
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС39 880,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение39 880,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0028
ЗаглавиеLOT 28 - PREPARATE CALCIU
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор28
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 14774000 Калций
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС4 295,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение4 295,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0029
ЗаглавиеLOT 29 - ANTIACID
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор29
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0030
ЗаглавиеLOT 30 - ENZIME
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор30
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 24965000 Ензими
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС8 940,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение8 940,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0031
ЗаглавиеLOT 31 - ANTICOAGULANTE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор31
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33621100 Антибиотици
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС18 880,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение18 880,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0032
ЗаглавиеLOT 32 - ANTICOAGULANTE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор32
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС135,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение135,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0033
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 33 - ANTITROMBOTICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор33
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33621100 Антибиотици
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 760,40 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 760,40 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0034
ЗаглавиеLOT 34 - HEMOSTATICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор34
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33141127 Резорбируеми кръвоспиращи средства
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 200,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 200,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0035
ЗаглавиеLOT 35 - HEMOSTATICE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор35
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33141127 Резорбируеми кръвоспиращи средства
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 475,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 475,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0036
ЗаглавиеLOT 36 - FIER 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор36
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33621300 Препарати против анемия
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС40 800,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение40 800,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0037
ЗаглавиеLOT 37 - FIER 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор37
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33621300 Препарати против анемия
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС17 120,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение17 120,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0038
ЗаглавиеLOT 38 - COMPLEX FIER
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор38
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33621300 Препарати против анемия
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produsului
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0039
ЗаглавиеLOT 39 - CARDIACE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор39
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622000 Медикаменти за сърдечносъдовата система
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 332,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 332,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0040
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 40 - STATINE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор40
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622000 Медикаменти за сърдечносъдовата система
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 120,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 120,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0041
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 41 - FIBRATI
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор41
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622000 Медикаменти за сърдечносъдовата система
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 650,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 650,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0042
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 42 - ANTICOAGULANT 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор42
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС252,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение252,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0043
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 43 - ANTIVERTIJ
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор43
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС9 456,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение9 456,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0044
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 44 - VASODILATATOARE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор44
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622000 Медикаменти за сърдечносъдовата система
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produsului
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0045
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 45 - ANTIARITMICE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор45
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622000 Медикаменти за сърдечносъдовата система
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 140,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 140,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0046
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 46 - ANTIARITMICE 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор46
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622000 Медикаменти за сърдечносъдовата система
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0047
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 47 - CARDIOTONICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор47
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 040,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 040,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0048
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 48 - CARDIOTONICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор48
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 250,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 250,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0049
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 49 - SEDATIV
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор49
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661700 Други медикаменти за нервната система
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС4 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение4 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0050
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 50 - NITRATI ORGANICI SOLUTIE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор50
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 24313400 Нитрати
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0051
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 51 - NITRATI ORGANICI 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор51
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС638,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение638,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0052
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 52 - NITRATI ORGANICI 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор52
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 518,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 518,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0053
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 53 - DIURETICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор53
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622300 Диуретици
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 080,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 080,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0054
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 54 - DIURETICE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор54
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622300 Диуретици
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 981,50 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 981,50 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0055
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 55 - DIURETICE 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор55
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622300 Диуретици
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 672,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 672,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0056
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 56 - VASOPROTECTOARE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор56
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622400 Предпазващи кръвоносните съдове
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0057
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 57 - VASOPROTECTOARE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор57
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622400 Предпазващи кръвоносните съдове
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС900,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение900,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0058
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 58 - ANTIHEMOROIDALE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор58
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622500 Против хемороиди, за локално приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 920,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 920,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0059
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 59 - ANTITROMBOTIC
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор59
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33621100 Антибиотици
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 260,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 260,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0060
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 60 - BETABLOCANT
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор60
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622600 Бета-блокери
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС305,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение305,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0061
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 61 - BETABLOCANTE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор61
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622600 Бета-блокери
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 970,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 970,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0062
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 62 - BETABLOCANT 4
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор62
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622600 Бета-блокери
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС501,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение501,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0063
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 63 - BETABLOCANTE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор63
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622600 Бета-блокери
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 376,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 376,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0064
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 64 - BETABLOCANTE 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор64
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622600 Бета-блокери
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 347,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 347,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0065
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 65 - ANTI HTA 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор65
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622700 Калциев инхибитор
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС500,20 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение500,20 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0066
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 66 - SARTANI 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор66
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622200 Антихипертонични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 874,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 874,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0067
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 67 - IECA 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор67
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС637,50 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение637,50 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0068
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 68 - IECA 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор68
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622800 Медикаменти, въздействащи върху ренин-ангиотензиновата система
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС700,80 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение700,80 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0069
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 69 - IECA 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор69
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622800 Медикаменти, въздействащи върху ренин-ангиотензиновата система
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 795,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 795,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0070
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 70 - UNGUENT LOCAL
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор70
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС54 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение54 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0071
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 71 - UNGUENT PLANTE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор71
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС11 400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение11 400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0072
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 72 - UNGUENT ANTIBIOTICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор72
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622400 Предпазващи кръвоносните съдове
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 790,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 790,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0073
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 73 - ANTIARSURI
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор73
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622400 Предпазващи кръвоносните съдове
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС7 300,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение7 300,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0074
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 74 - CICATRIZANTE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор74
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631000 Медикаменти, използвани в дерматологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 455,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 455,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0075
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 75 - EMOLIENTE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор75
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631000 Медикаменти, използвани в дерматологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 080,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 080,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0076
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 76 - ANTIINFLAMATOARE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор76
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС8 370,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение8 370,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0077
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 77 - ANTIINFLAMATOARE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор77
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 680,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 680,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0078
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 78 - ANTIINFLAMATOARE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор78
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС6 624,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение6 624,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0079
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 79 - ANTIINFLAMATOARE 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор79
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС30 380,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение30 380,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0080
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 80 - ANTIINFLAMATOR 4
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор80
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС868,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение868,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0081
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 81 - ANTIINFLAMATOARE 5
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор81
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 020,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 020,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0082
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 82 - ANTIINFLAMATOARE 8
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор82
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС600,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение600,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0083
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 83 - OXICAMI 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор83
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 380,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 380,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0084
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 84 - ANTIINFLAMATOARE 6
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор84
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС13 072,50 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение13 072,50 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0085
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 85 - OXICAMI 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор85
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС4 300,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение4 300,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0086
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 86 - OXICAMI 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор86
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 780,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 780,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0087
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 87 - ANTIINFLAMATOARE 7
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор87
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС56 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение56 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0088
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 88 - DECONTRACTURANT 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор88
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632100 Противовъзпалителни и противоревматични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС10 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение10 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0089
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 89 - DECONTRACTURANTE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор89
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33632200 За отпускане на мускулите
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 600,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 600,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0090
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 90 - ANESTEZICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор90
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661100 Упойващи средства
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС292,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение292,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0091
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 91 - ANTIGUTOS
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор91
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС762,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение762,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0092
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 92 - CHIMIOTERAPIC
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор92
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 620,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 620,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0093
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 93 - CHIMIOTERAPIC 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор93
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС540,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение540,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0094
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 94 - ANTIPROSTATIC
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор94
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС562,50 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение562,50 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0095
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 95 - CORTIZON
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор95
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 200,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 200,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0096
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 96 - ACIZI 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор96
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС20 640,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение20 640,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0097
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 97 - ATB 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор97
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС4 200,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение4 200,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0098
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 98 - ATB 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор98
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС440,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение440,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0099
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 99 - CICATRIZANTE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор99
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631000 Медикаменти, използвани в дерматологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС5 200,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение5 200,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0100
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 100 - ATB 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор100
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33614000 Антидиаретични, противовъзпалителни и против чревни инфекции
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС980,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение980,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0101
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 101 - ANTIBIOTICE 4
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор101
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС19 840,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение19 840,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livbrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0102
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 102 - CEFALOSPORINE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор102
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС29 570,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение29 570,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0103
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 103 - CHINOLONE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор103
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС5 850,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение5 850,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0104
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 104 - CHINOLONE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор104
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 689,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 689,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0105
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 105 - CHINOLONE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор105
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС440,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение440,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0106
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 106 - ANTIBIOTICE 5
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор106
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС4 915,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение4 915,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0107
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 107 - ANTIBIOTICE 6
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор107
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 150,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 150,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0108
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 108 - ANTIMICOTICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор108
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33651100 Антибактериални средства за системна употреба
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 230,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 230,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0109
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 109 - VACCINURI
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор109
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33651600 Ваксини
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС5 827,50 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение5 827,50 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0110
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 110 - UNGUENT OFTALMIC
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор110
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33662100 Офталмологични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 160,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 160,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0111
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 111 - CICATRIZANT
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор111
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 860,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 860,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0112
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 112 - ANTIBIOTIC 7
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор112
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33651100 Антибактериални средства за системна употреба
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС8 190,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение8 190,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0113
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 113 - ANTIASMATICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор113
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС11 370,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение11 370,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0114
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 114 - MUCOLITICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор114
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС880,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение880,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0115
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 115 - MUCOLICITE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор115
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 830,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 830,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0116
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 116 - ANTIASMATICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор116
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС380,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение380,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0117
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 117 - ANTITUSIV
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор117
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33674000 Медикаменти за кашлица и хрема
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 892,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 892,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0118
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 118 - ANTIHISTAMINICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор118
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33675000 Антихистамини за системна употреба
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 695,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 695,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0119
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 119 - ANTITUSIVE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор119
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33674000 Медикаменти за кашлица и хрема
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС5 400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение5 400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0120
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 120 - ANTITUSIVE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор120
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33674000 Медикаменти за кашлица и хрема
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС8 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение8 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0121
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 121 - VASODILATATOR CEREBRAL
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор121
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС25 740,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение25 740,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0122
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 122 - ANXIOLITICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор122
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661700 Други медикаменти за нервната система
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС930,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение930,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0123
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 123 - ANESTEZICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор123
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661100 Упойващи средства
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 237,50 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 237,50 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0124
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 124 - ANESTEZIC OPIOID
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор124
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661100 Упойващи средства
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС120,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение120,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0125
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 125 - ANESTEZICE LOCALE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор125
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661100 Упойващи средства
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС8 100,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение8 100,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0126
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 126 - PROTECTOR HEPATIC
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор126
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 120,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 120,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0127
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 127 - ANTIEMETIC
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор127
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС900,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение900,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0128
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 128 - TRANCHILIZANTE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор128
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661500 Психолептични средства
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 160,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 160,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0129
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 129 - ANALGEZICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор129
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661200 Болкоуспокоителни
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС14 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение14 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0130
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 130 - VASOREGULATOR
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор130
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС450,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение450,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0131
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 131 - ANALGEZICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор131
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661200 Болкоуспокоителни
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС43 760,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение43 760,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0132
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 132 - ANALGEZICE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор132
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661200 Болкоуспокоителни
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 744,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 744,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0133
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 133 - ANALGEZICE 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор133
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661200 Болкоуспокоителни
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 600,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 600,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0134
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 134 - AMINOACIZI 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор134
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС12 080,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение12 080,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0135
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 135 - ANALGEZIC OPIOID
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор135
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661200 Болкоуспокоителни
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0136
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 136 - ANTIEPILECTIC
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор136
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661300 Против епилепсия
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС680,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение680,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0137
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 137 - MODULATOARE DE DURERE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор137
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661200 Болкоуспокоителни
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС4 194,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение4 194,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0138
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 138 - ANXIOLITICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор138
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 850,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 850,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0139
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 139 - SOMNIFERE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор139
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 268,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 268,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0140
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 140 - ANTIDEPRESIVE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор140
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661000 Медикаменти за нервната система
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС5 280,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение5 280,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0141
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 141 - ANALGEZICE PUTERNICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор141
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661200 Болкоуспокоителни
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 823,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 823,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0142
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 142 - VASODILATATOR CEREBRAL 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор142
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС25 920,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение25 920,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0143
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 143 - SOLUTII OCHI 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор143
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33662100 Офталмологични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС650,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение650,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0144
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 144 - SOLUTII OCHI 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор144
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33662100 Офталмологични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 200,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 200,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0145
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 145 - SOLUTII OCHI CU ATB
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор145
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33662100 Офталмологични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0146
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 146 - SOLUTII OCHI 4
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор146
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33662100 Офталмологични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0147
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 147 - SOLUTII OCHI 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор147
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33662100 Офталмологични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС800,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение800,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0148
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 148 - SOLUTII OCHI 5
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор148
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33662100 Офталмологични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС200,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение200,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0149
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 149 - SOLUTII URECHI
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор149
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0150
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 150 - ALBUMINE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор150
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33141540 Албумин
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС5 920,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение5 920,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0151
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 151 - AMINOACIZI 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор151
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС21 750,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение21 750,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0152
ЗаглавиеLOTUL 152 - AMINOACIZI 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор152
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС18 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение18 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0153
ЗаглавиеLOTUL 153 - SER FIOLE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор153
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС240,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение240,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0154
ЗаглавиеLOTUL 154 - SERURI 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор154
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС74 050,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение74 050,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0155
ЗаглавиеLOTUL 155 - SERURI 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор155
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС14 430,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение14 430,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0156
ЗаглавиеLOTUL 156 -SERURI 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор156
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС471,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение471,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0157
ЗаглавиеLOTUL 157 - SERURI 4
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор157
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС49 500,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение49 500,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0158
ЗаглавиеLOTUL 158 - SERURI 5
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор158
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 052,50 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 052,50 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0159
ЗаглавиеLOTUL 159 - PICATURI OCHI
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор159
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33662100 Офталмологични медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС140,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение140,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0160
ЗаглавиеLOTUL 160 - SERURI 6
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор160
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 014,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 014,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0161
ЗаглавиеLOTUL 161 - PREPARATE FARMACEUTICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор161
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33600000 Фармацевтични продукти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 948,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 948,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0162
ЗаглавиеLOTUL 162 - SUBSTANTE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор162
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0163
ЗаглавиеLOTUL 163 - PROBIOTICE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор163
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС4 845,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение4 845,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0164
ЗаглавиеLOTUL 164 - SUBSTANTE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор164
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33692000 Медикаментозни разтвори
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 500,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 500,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0165
ЗаглавиеLOTUL 165 - ATB 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор165
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 266,50 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 266,50 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0166
ЗаглавиеLOTUL 166 - CARDIACE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор166
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0167
ЗаглавиеLOTUL 167 - CARDIACE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор167
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС640,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение640,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0168
ЗаглавиеLOTUL 168 - CARDIACE 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор168
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС900,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение900,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0169
ЗаглавиеLOTUL 167 - ATB 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор169
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС88,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение88,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0170
ЗаглавиеLOTUL 170 - MIORELAXANTE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор170
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 925,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 925,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0171
ЗаглавиеLOTUL 171 - SOLUTII NAS
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор171
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33692000 Медикаментозни разтвори
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 660,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 660,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0172
ЗаглавиеLOTUL 172 - CICATRIZANTE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор172
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631000 Медикаменти, използвани в дерматологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 680,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 680,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0173
ЗаглавиеLOTUL 173 - CICATRIZANTE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор173
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631000 Медикаменти, използвани в дерматологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС9 880,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение9 880,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0174
ЗаглавиеLOTUL 174 -HEMOSTATICE LOCALE
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор174
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33141127 Резорбируеми кръвоспиращи средства
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС720,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение720,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0175
ЗаглавиеLOTUL 175 - HEMOSTATICE LOCALE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор175
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33141127 Резорбируеми кръвоспиращи средства
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС840,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение840,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0176
ЗаглавиеLOTUL 176 - SOMNIFER 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор176
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 000,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 000,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0177
ЗаглавиеLOTUL 177 - ALIMENT PARENTAL
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор177
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33692210 Парентерални хранителни разтвори
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС948,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение948,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0178
ЗаглавиеLOTUL 178 - PENEME 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор178
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 840,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 840,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0179
ЗаглавиеLOTUL 179 - PENEME 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор179
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС660,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение660,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0180
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 180 - PENEME 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор180
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС680,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение680,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0181
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 181 - ANTIBACTERIAN
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор181
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33651100 Антибактериални средства за системна употреба
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 200,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 200,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de evaluare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0182
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 182 - ATB 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор182
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 800,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 800,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0183
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 183 - ATB 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор183
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС230,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение230,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0184
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 184 - ATB 4
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор184
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС800,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение800,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0185
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 185 - ATB 5
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор185
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 200,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 200,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0186
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 186 - MIORELAXANTE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор186
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС112 255,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение112 255,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0187
ЗаглавиеLOTUL187 - ATB 6
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор187
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631400 Антибиотици и медикаменти за химиотерапия, за дерматологично приложение
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС420,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение420,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0188
ЗаглавиеLOTUL 188 - ANTIDIAREICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор188
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33614000 Антидиаретични, противовъзпалителни и против чревни инфекции
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС330,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение330,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0189
ЗаглавиеLOTUL189 - IECA 4
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор189
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС387,40 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение387,40 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0190
ЗаглавиеLOTUL190 - ANTIEPILEPTIC
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор190
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33661300 Против епилепсия
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС300,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение300,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0191
ЗаглавиеLOTUL191 - ANTITAHICARDIC
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор191
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 560,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 560,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0192
ЗаглавиеLOTUL192 - TROFIC CEREBRAL
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор192
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС10 500,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение10 500,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0193
ЗаглавиеLOTUL 193 - TROFIC LOCAL
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор193
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0194
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 194 - ANTIVERTIJ
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор194
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС960,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение960,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0195
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 195 - PROCIRCULATOR
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор195
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС486,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение486,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0196
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 196 - MASAJ TERAPEUTIC
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор196
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 220,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 220,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0197
ЗаглавиеANTIDIABETIC ORAL
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор197
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33615000 Медикаменти за диабетици
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 980,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 980,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0198
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 198 - INSULINE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор198
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33615000 Медикаменти за диабетици
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 080,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 080,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0199
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 199 - INSULINE 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор199
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33615000 Медикаменти за диабетици
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 090,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 090,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0200
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 200 - ANTISEPTIC
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор200
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33631600 Антисептични средства и дезинфектанти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 320,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 320,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0201
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 201 - COMBINATII 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор201
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС11 498,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение11 498,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0202
ЗаглавиеLOTUL 202 - COMBINATII 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор202
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 668,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 668,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0203
ЗаглавиеLOT 203 - COMBINATII 3
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор203
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 717,20 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 717,20 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0204
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 204 - COMBINATII 4
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор204
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС6 300,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение6 300,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0205
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 205 - ALFABLOCANT
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор205
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС159,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение159,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0206
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 206 - ANTI HTA2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор206
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33622100 Медикаменти, използвани в кардиологията
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 800,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 800,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0207
ЗаглавиеLOTUL 207 - SER 100
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор207
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33692400 Разтвори за перфузия
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС6 400,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение6 400,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0208
ЗаглавиеLOT 208 - PROBIOTICE 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор208
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33612000 Медикаменти за функционални стомашно-чревни смущения
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС2 460,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение2 460,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0209
ЗаглавиеLOT 209 - PUDRA MASAJ
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор209
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС180,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение180,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0210
ЗаглавиеLOT 210 - COMBINATII 5
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор210
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС10 520,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение10 520,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0211
ЗаглавиеLOT 211 - COMBINATII 6
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор211
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 240,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 240,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0212
ЗаглавиеLOT 212 - CORTIZON 1
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор212
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС24 060,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение24 060,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0213
ЗаглавиеLOT 213 - ATB 7
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор213
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33651100 Антибактериални средства за системна употреба
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС675,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение675,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0214
ЗаглавиеLOT 214 - SUBSTANTE 2
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор214
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС730,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение730,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0215
ЗаглавиеLOT 215 - ATB 8
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор215
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33651100 Антибактериални средства за системна употреба
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС810,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение810,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0216
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 216 - HEPATOPROTECTOR
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор216
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС3 300,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение3 300,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0217
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 217 - NITRATI
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор217
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС50,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение50,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0218
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 218 - AGENT DE CONTRAST
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор218
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС360,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение360,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0219
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 219 - NUTRITIE ENTERALA
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор219
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС1 050,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение1 050,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Обособена позицияLOT-0220
ЗаглавиеDENUMIRE LOT 220 - COMBINATII 7
ОписаниеCF ANEXA
Вътрешен идентификатор220
5.1.1.
Цел
Естество на поръчкатаДоставки
Основна класификация (cpv): 33690000 Разни медикаменти
Варианти
Описание на опциитеOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Място на изпълнение
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Допълнителна информацияPASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Очаквана продължителност
Срок18 Месеци
5.1.4.
Подновяване
Максимален брой подновявания0
5.1.5.
Стойност
Прогнозна стойност, без да се включва ДДС540,00 RON
Максимална стойност за рамковото споразумение540,00 RON
5.1.6.
Обща информация
Запазено участие
Участието не е запазено.
Трябва да се посочат имената и професионалната квалификация на служителите, на които ще бъде възложено изпълнението на поръчкатаНе се изисква
Проект за възлагане на обществена поръчка, който не е финансиран със средства от ЕС
Поръчката попада в приложното поле на Споразумението за държавните поръчки (СДП)не
5.1.9.
Критерии за подбор
Източници на критерии за изборУведомлениеЕдинен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)
КритерийРегистрация в съответен професионален регистър
Описание на критерия за подборOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

КритерийРегистрация в търговски регистър
Описание на критерия за подборOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Критерии за възлагане
Критерий
ВидЦена
НаименованиеPretul ofertei
ОписаниеPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане85
Критерий
ВидКачество
НаименованиеDurata de livrare a produselor
ОписаниеAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Категория на критерия за възлагане с теглоТегло (процентен дял, точна величина)
Число, свързано с критерия за възлагане15
5.1.11.
Документация за възлагане на обществена поръчка
Адрес на документацията за обществената поръчкаhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Условия за възлагане на обществена поръчка
Условия за подаване
Електронно подаванеЗадължително
Адрес за подаванеhttps://www.e-licitatie.ro
Езици, на които могат да се подават оферти или заявления за участиерумънски
Електронен каталогЗабранено
ВариантиЗабранено
Краен срок за получаване на оферти26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Продължителност, през която офертата трябва да остане валидна4 Месеци
Информация за обществената поръчка
Дата на отваряне26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
МястоIn SEAP
Условия на договора
Изпълнението на договора трябва да се извършва в рамките на програми за създаване на защитени работни местаНе
Условия, свързани с изпълнението на договораOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Електронно фактуриранеЗадължително
Ще се използва електронно поръчванене
Ще се използва електронно плащанене
Правна форма, която трябва да бъде приета от група оференти, на която е възложена поръчкаAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Финансово споразумениеBuget de stat
5.1.15.
Техники
Рамково споразумение
Рамково споразумение без подновяване на състезателната процедура
Максимален брой участници1
Информация за динамичната система за покупки
Няма динамична система за покупки
5.1.16.
Допълнителна информация, медиация и преразглеждане (обжалване)
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлаганеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която получава заявленията за участиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Организация, която обработва офертитеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
8. Организации
8.1.
ORG-0004
Официално наименованиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Регистрационен номер4701290
Пощенски адресStrada: Kogalniceanu, nr. 24
ГрадPascani
Пощенски код705200
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Звено за контактGabriel Grigoras
Електронна пощаspitalcfpascani@gmail.com
Телефон+40 232767147
Факс+40 232767147
Интернет адресhttps://www.spitalulgeneralcf-pascani.ro
Профил на купувачаhttps://www.e-licitatie.ro
Роли на тази организация
Купувач
Организация, която предоставя допълнителна информация за процедурата за възлагане
Организация, която получава заявленията за участие
Организация, която обработва офертите
8.1.
ORG-0002
Официално наименованиеConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Регистрационен номер20329980
Пощенски адресStr. Stavropoleos nr. 6, sector 3
ГрадBucurești
Пощенски код030084
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Bucureşti (RO321)
ДържаваPyмъния
Електронна пощаoffice@cnsc.ro
Телефон+40 213104641
Факс+40 213104642
Интернет адресhttp://www.cnsc.ro
Роли на тази организация
Oрганизация, отговаряща за преразглеждането (обжалването)
8.1.
ORG-0005
Официално наименованиеSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Регистрационен номер4701290_3
Пощенски адресStrada: Kogalniceanu, nr. 24
ГрадPascani
Пощенски код705200
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Iaşi (RO213)
ДържаваPyмъния
Звено за контактGabriel Grigoras
Електронна пощаspitalcfpascani@gmail.com
Телефон+40 232767147
Факс+40 232767147
Интернет адресhttps://www.spitalulgeneralcf-pascani.ro
Роли на тази организация
Организация, предоставяща повече информация за процедурите за преглед (обжалване)
8.1.
ORG-0001
Официално наименованиеOperator SEAP
Регистрационен номерRO42283735
Пощенски адресStrada: Italiana, nr. 22, Sector: -, Judet: Bucuresti, Localitate: Bucuresti, Cod postal: -
ГрадBucuresti
Пощенски код020976
Административно-териториална единица на държавата (NUTS)Bucureşti (RO321)
ДържаваPyмъния
Звено за контактRoxana Popescu
Електронна пощаcontact.autoritati@e-licitatie.ro
Телефон+40 213032997
Интернет адресhttps://www.adr.gov.ro/
Роли на тази организация
TED eSender
Информация за обявлението
Идентификатор/версия на обявлението874df69a-089f-4e59-bae3-9e3ca6c2e5bc  -  01
Вид на формуляраСъстезателна процедура
Вид обявлениеОбявление за поръчка или концесия – стандартен режим
Подвид на обявлението16
Дата на изпращане на известието10/06/2026 22:00:20 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Дата на изпращане на обявлението (електронен подател)10/06/2026 20:00:02 (UTC+03:00) източноевропейско лятно време
Езици, на които настоящото известие е официално достъпнорумънски
Номер на публикуване на обявлението402964-2026
Номер на броя на ОВ S112/2026
Дата на публикуване12/06/2026