See the notice on TED website
1. Beschaffer
1.1.
Beschaffer
Offizielle Bezeichnung: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Rechtsform des Erwerbers: Internationale Organisation
Tätigkeit des öffentlichen Auftraggebers: Allgemeine öffentliche Verwaltung
2. Verfahren
2.1.
Verfahren
Titel: Zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie
Beschreibung: Zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie.
Kennung des Verfahrens: ced93949-55ec-4d18-9e3f-553e10a6f30d
Interne Kennung: OCZ/ZP-4/2025
Verfahrensart: Offenes Verfahren
Das Verfahren wird beschleunigt: nein
2.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
2.1.2.
Erfüllungsort
Stadt: Ostrzeszów
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
2.1.4.
Allgemeine Informationen
Zusätzliche Informationen: Wykaz dokumentów, które wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą: 1. Wzór oferty na dostawy 2. Wykaz części zamówienia, której wykonanie wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom 3. Informacja wykonawcy o obowiązku podatkowym 4. Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby 5. Oświadczenie wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia 6. formularz asortymentowo - cenowy Wykaz dokumentów składanych na wezwanie zamawiającego: 1. Jednolity europejski dokument zamówienia 2. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego 3. Oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej 4. Odpis lub informacja z KRS lub CEIDG 5. Zezwolenie, licencja, koncesja lub wpis do rejestru 6. Oświadczenie wykonawcy dotyczące odrębnych przesłanek wykluczenia (procedura pełna) 7. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego 8. Zaświadczenie z ZUS lub KRUS Warunki udziału w postępowaniu: Sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. Zdolność techniczna lub zawodowa O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Wykonawca posiada zdolność do występowania w obrocie gospodarczym, czyli jest Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. z 2024 r., poz. 686, z późn. zmianami) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. W przypadku, gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć stosowne oświadczenie. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ: 08-07-2025
Rechtsgrundlage:
Richtlinie 2014/24/EU
Ustawa z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych
2.1.5.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Höchstzahl der Lose, für die ein Bieter Angebote einreichen kann: 19
Auftragsbedingungen:
Höchstzahl der Lose, für die Aufträge an einen Bieter vergeben werden können: 19
2.1.6.
Ausschlussgründe
Quellen der Ausschlussgründe: Bekanntmachung
Direkte oder indirekte Beteiligung an der Vorbereitung des Vergabeverfahrens: (Art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 ustawy Pzp, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Korruption: (Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46 i 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta.
Betrug: (Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego lub przestępstwo skarbowe lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta.
Verstoß gegen die in den rein innerstaatlichen Ausschlussgründen verankerten Verpflichtungen: (Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit c ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 47 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie. (Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit g i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta. (Art. 108 ust. 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku zamówienia o wartości równej lub przekraczającej wyrażoną w złotych równowartość kwoty dla robót budowlanych – 20 000 000 euro, a dla dostaw lub usług – 10 000 000 euro, wyklucza się wykonawcę, który udaremnia lub utrudnia stwierdzenie przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywa ich pochodzenie, w związku z brakiem możliwości ustalenia beneficjenta rzeczywistego, w rozumieniu art. 2 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 – o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. (Art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne.
Vereinbarungen mit anderen Wirtschaftsteilnehmern zur Verzerrung des Wettbewerbs: (Art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie.
Kinderarbeit und andere Formen des Menschenhandels: (Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. b i f i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub prawomocnie skazano za przestępstwo handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta.
Geldwäsche oder Terrorismusfinanzierung: (Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. d i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta
Terroristische Straftaten oder Straftaten im Zusammenhang mit terroristischen Aktivitäten: (Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. e i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta
Beteiligung an einer kriminellen Vereinigung: (Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. a i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta
Verwaltung der Vermögenswerte durch einen Insolvenzverwalter: (Art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd.
Einstellung der gewerblichen Tätigkeit: (Art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę, którego działalność gospodarcza jest zawieszona.
Der Zahlungsunfähigkeit vergleichbare Lage gemäß nationaler Rechtsvorschriften: (Art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę, który znajduje się w innej sytuacji, podobnej do otwartej likwidacji, ogłoszonej upadłości, zarządu aktywami przez likwidatora lub sąd, zawarcia układu z wierzycielami, zawieszenia działalności gospodarczej, a ta inna sytuacja wynika z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
Zahlungsunfähigkeit: (Art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę, w stosunku do którego otwarto likwidację.
Vergleichsverfahren: (Art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę, który zawarł układ z wierzycielami.
Konkurs: (Art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę, w stosunku do którego ogłoszono upadłość.
Schwerwiegendes berufliches Fehlverhalten: (Art. 109 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę, który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość, w szczególności gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych dowodów.
Interessenkonflikt aufgrund seiner Teilnahme an dem Vergabeverfahren: (Art. 109 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę, jeżeli występuje konflikt interesów w rozumieniu art. 56 ust. 2 ustawy Pzp, którego nie można skutecznie wyeliminować w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy.
Vorzeitige Beendigung, Schadensersatz oder andere vergleichbare Sanktionen: (Art. 109 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę, który, z przyczyn leżących po jego stronie, w znacznym stopniu lub zakresie nie wykonał lub nienależycie wykonał albo długotrwale nienależycie wykonywał istotne zobowiązanie wynikające z wcześniejszej umowy w sprawie zamówienia publicznego lub umowy koncesji, co doprowadziło do wypowiedzenia lub odstąpienia od umowy, odszkodowania, wykonania zastępczego lub realizacji uprawnień z tytułu rękojmi za wady
Verstoß gegen die Verpflichtung zur Entrichtung von Sozialversicherungsbeiträgen: (Art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.
Verstoß gegen die Verpflichtung zur Entrichtung von Steuern: (Art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków i opłat, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków i opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.
Verstoß gegen arbeitsrechtliche Verpflichtungen: (Art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h i pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub jeśli za te przestępstwa prawomocnie skazano urzędującego członka organu zarządzającego lub nadzorczego wykonawcy, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta. (Art. 109 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę będącego osobą fizyczną skazanego prawomocnie za przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, o którym mowa w rozdziale XXVIII Kodeksu karnego, lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego, będącego osobą fizyczną prawomocnie ukaranego za wykroczenie przeciwko prawom pracownika, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny, wobec którego wydano ostateczną decyzję administracyjną o naruszeniu obowiązków wynikających z prawa pracy jeżeli wymierzono tą decyzją karę pieniężną.
Verstoß gegen umweltrechtliche Verpflichtungen: (Art. 109 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp) Zakres stosowania: z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę, będącego osobą fizyczną, skazanego prawomocnie za przestępstwo przeciwko środowisku, o którym mowa w rozdziale XXII Kodeksu karnego, prawomocnie ukaranego za wykroczenie przeciwko środowisku, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny, wobec którego wydano ostateczną decyzję administracyjną o naruszeniu obowiązków wynikających z prawa ochrony środowiska, jeżeli wymierzono tą decyzją karę pieniężną.
5. Los
5.1.
Los: LOT-0001
Titel: Pakiet 1
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 1
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0002
Titel: Pakiet 2
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 2
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0003
Titel: Pakiet 3
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 3
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: nein
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0004
Titel: Pakiet 4
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 4
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0005
Titel: Pakiet 5
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 5
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0006
Titel: Pakiet 6
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 6
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0007
Titel: Pakiet 7
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 7
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0008
Titel: Pakiet 8
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 8
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0009
Titel: Pakiet 9
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 9
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0010
Titel: Pakiet 10
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 10
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0011
Titel: Pakiet 11
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 11
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0012
Titel: Pakiet 12
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 12
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0013
Titel: Pakiet 13
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 13
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: nein
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0014
Titel: Pakiet 14
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 14
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0015
Titel: Pakiet 15
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 15
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0016
Titel: Pakiet 16
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 16
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0017
Titel: Pakiet 17
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 17
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0018
Titel: Pakiet 18
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 18
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: nein
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
5.1.
Los: LOT-0019
Titel: Pakiet 19
Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie. 2. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn.zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art.28 ust 2 w związku z ust1 Ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne Prawo Farmaceutyczne ( Dz. U. z 2022 r., poz. 2301 z późn. zm.), ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974) w ilości i asortymencie określonych w formularzu cenowym. 3. W grupie zamienników mogą znajdować się leki ,,równoważne" w zakresie: a) leki o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce, postaci farmaceutycznej, która nie powoduje powstania różnic terapeutycznych, b) dopuszcza się stosowanie postaci farmaceutycznych zamiennie takich jak: tabletki, tabletki powlekane, drażetki, kapsułki, fiolki, ampułki, ampułko - strzykawki, butelki, flakony (wyjątkiem jest: nie zamieniać leków w fiolkach będących opakowaniami wielodawkowymi na leki w ampułkach oraz tabletek o modyfikowanym uwalnianiu na tabletki/drażetki/kapsułki). c) gramatury postaci płynnej 100 g - 100 ml i odwrotnie, ilości jednostkowe w opakowaniu 28 tabletek-30 tabletek w przeliczeniu do całego opakowania, zaokrąglając w górę d) Wykonawca dostarczy towar w uzgodnionych opakowaniach, na których powinny być widoczne fabrycznie oznaczenia tzn. rodzaj, nazwę, datę produkcji, datę ważności serię, nazwę i dane, w tym adres producenta, zgodnie z wystawioną w celu realizacji umowy i sprzedaży towaru z fakturą. Do każdego opakowania preparatu czasowo dopuszczonego do obrotu w RP Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć ulotkę w języku polskim i dopuszczenie do obrotu na terenie RP przez Ministra Zdrowia. e) Zamawiający informuje, iż ilekroć w SWZ i jej załącznikach przedmiot zamówienia jest opisany ze wskazaniem znaków towarowych, nazw własnych, patentów lub pochodzenia to przyjmuje się, że wskazaniom takim towarzyszą wyrazy "typu lub równoważny". Oznacza to, że dopuszcza się zaoferowanie wyrobów spełniających wymagania techniczne, funkcjonalne i jakościowe, co najmniej takie jak wskazane w dokumentacji przetargowej, zapewniające bezpieczeństwo stosowania. f) Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie suplementów diety lecz wyłącznie produktów zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych. g) Przedmiot Zamówienia musi posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostarczenia produktu. h) wskazane aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci (typu ampułki, fiolki, ampułko-strzykawki) pochodziły od jednego producenta w ramach danego pakietu. i) W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. Informację należy podać z zaznaczeniem nr pakietu i pozycji. 4. Opakowania leków proponowane przez Wykonawcę będące wielokrotnością przedmiotu zamówienia, nie mogą być opakowaniami bezpośrednimi. Opakowanie takie musi umożliwić podzielenie leku na ilości zgodne z przedmiotem zamówienia w SWZ i posiadać informacje: nazwę, dawkę, postać, nr serii, datę ważności i nie przyczyniać się do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, np. blistry. Dopuszcza się zmianę wielkości opakowania handlowego przedmiotu zamówienia niż podaną w SWZ. Ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SWZ oraz przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 5. Płyny infuzyjne - zamawiający wymaga opakowania w butelkach stojących z dwoma portami (Wyjątek - Płyny produkowane tylko w butelkach bez portów lub w workach). 6. Dostawa leków do miejsca: Magazyn Apteki Szpitalnej w godz. od 8.00 do 12.00 w dni robocze. Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy. 7. Apteka nie ma możliwości przyjmowania dostaw na paletach (przyjmowania i zwrotu palet). Apteka przyjmuje do magazynu leki w kartonach lub pojemnikach.
Interne Kennung: Część nr 19
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33600000 Arzneimittel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.4.
Verlängerung
Maximale Verlängerungen: 0
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Vorbehaltene Teilnahme:
Teilnahme ist nicht vorbehalten.
Die Namen und beruflichen Qualifikationen des zur Auftragsausführung eingesetzten Personals sind anzugeben: Nicht erforderlich
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
Diese Auftragsvergabe ist auch für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) geeignet: ja
5.1.9.
Eignungskriterien
Quellen der Eignungskriterien: Auftragsunterlagen
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Cena
Beschreibung: Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga gdzie: - Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert - Cof - cena podana w ofercie
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 100
5.1.11.
Auftragsunterlagen
Sprachen, in denen die Auftragsunterlagen offiziell verfügbar sind: Polnisch
5.1.12.
Bedingungen für die Auftragsvergabe
Bedingungen für die Einreichung:
Elektronische Einreichung: Erforderlich
Sprachen, in denen Angebote oder Teilnahmeanträge eingereicht werden können: Polnisch
Elektronischer Katalog: Zulässig
Fortgeschrittene oder qualifizierte elektronische Signatur oder Siegel (im Sinne der Verordnung (EU) Nr 910/2014) erforderlich
Frist für den Eingang der Angebote: 10/04/2025 10:30:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Dauer, während der das Angebot gültig bleiben muss: 90 Tage
Informationen über die öffentliche Angebotsöffnung:
Eröffnungstermin: 10/04/2025 10:35:00 (UTC+01:00) Mitteleuropäische Zeit, Westeuropäische Sommerzeit
Auftragsbedingungen:
Die Auftragsausführung muss im Rahmen von Programmen für geschützte Beschäftigungsverhältnisse erfolgen: Nein
Es ist eine Geheimhaltungsvereinbarung erforderlich: nein
Elektronische Rechnungsstellung: Zulässig
Aufträge werden elektronisch erteilt: ja
Zahlungen werden elektronisch geleistet: ja
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Schlichtungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w art. 505 – 590 ustawy Pzp.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt: Krajowa Izba Odwoławcza
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Organisation, die Angebote bearbeitet: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
8. Organisationen
8.1.
ORG-0001
Offizielle Bezeichnung: Ostrzeszowskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
Registrierungsnummer: 1234567890
Postanschrift: Aleja Wolności 4
Stadt: Ostrzeszów
Postleitzahl: 63-500
Land, Gliederung (NUTS): Kaliski (PL416)
Land: Polen
Telefon: (62) 503 22 36
Rollen dieser Organisation:
Beschaffer
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt
Organisation, die einen Offline-Zugang zu den Vergabeunterlagen bereitstellt
Organisation, die Teilnahmeanträge entgegennimmt
Organisation, die Angebote bearbeitet
8.1.
ORG-0002
Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoławcza
Registrierungsnummer: 5262239325
Postanschrift: ul. Postępu 17A
Stadt: Warszawa
Postleitzahl: 02-676
Land, Gliederung (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Land: Polen
Telefon: +48 224587801
Fax: +48 224587800
Rollen dieser Organisation:
Überprüfungsstelle
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt
Schlichtungsstelle
8.1.
ORG-0000
Offizielle Bezeichnung: Publications Office of the European Union
Registrierungsnummer: PUBL
Stadt: Luxembourg
Postleitzahl: 2417
Land, Gliederung (NUTS): Luxembourg (LU000)
Land: Luxemburg
Telefon: +352 29291
Rollen dieser Organisation:
TED eSender
Informationen zur Bekanntmachung
Kennung/Fassung der Bekanntmachung: 5fc4283a-a1f4-489f-bfa0-4f18695fdfb5 - 01
Formulartyp: Wettbewerb
Art der Bekanntmachung: Auftrags- oder Konzessionsbekanntmachung – Standardregelung
Unterart der Bekanntmachung: 16
Datum der Übermittlung der Bekanntmachung: 05/03/2025 20:06:23 (UTC+00:00) Westeuropäische Zeit, GMT
Sprachen, in denen diese Bekanntmachung offiziell verfügbar ist: Polnisch
Veröffentlichungsnummer der Bekanntmachung: 149991-2025
ABl. S – Nummer der Ausgabe: 47/2025
Datum der Veröffentlichung: 07/03/2025