360136-2025 - Ergebnis
Polen – Blutbeutel – Dostawa pojemników do pobierania krwi pełnej w okresie 24 miesięcy dla RCKiK w Wałbrzychu
OJ S 106/2025 04/06/2025
Bekanntmachung vergebener Aufträge oder Zuschlagsbekanntmachung – Standardregelung
Lieferleistungen
1. Beschaffer
1.1.
Beschaffer
Offizielle BezeichnungRegionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
E-Mailsekretariat@rckik.walbrzych.pl
Rechtsform des ErwerbersEinrichtung des öffentlichen Rechts
Tätigkeit des öffentlichen AuftraggebersGesundheit
2. Verfahren
2.1.
Verfahren
TitelDostawa pojemników do pobierania krwi pełnej w okresie 24 miesięcy dla RCKiK w Wałbrzychu
BeschreibungDostawa pojemników do pobierania krwi pełnej w okresie 24 miesięcy dla RCKiK w Wałbrzychu, w podziale na 2 części: Cześć 1 - Dostawa pojemników potrójnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. – 40.000 szt. Część 2 – Dostawa pojemników poczwórnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. z filtrem in line w ilości 20.000 szt. Zamawiający przewiduje zmianę ilości zamawianych pojemników o maksymalnie 10% rozumianej jako zwiększenie jak i zmniejszenie zakresu zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia załącznik nr 1a i 1b do SWZ.
Kennung des Verfahrens650160b2-1f90-4fb0-ae5e-88f9249b053d
Vorherige Bekanntmachung179506-2025
Interne KennungZP/01/2025
VerfahrensartOffenes Verfahren
Das Verfahren wird beschleunigtnein
2.1.1.
Zweck
Art des AuftragsLieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33141613 Blutbeutel
2.1.2.
Erfüllungsort
Postanschriftul. Boesława Chrobrego 31  
StadtWałbrzych
Postleitzahl58-300
Land, Gliederung (NUTS)Wałbrzyski (PL517)
LandPolen
2.1.4.
Allgemeine Informationen
Rechtsgrundlage
Richtlinie 2014/24/EU
5. Los
5.1.
LosLOT-0001
TitelDostawa pojemników potrójnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. – 40.000 szt.
BeschreibungDostawa pojemników potrójnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. – 40.000 szt. , w okresie 24 miesięcy. Zamawiający zastrzega możliwośc zmiany zakresu zamówienia o maksymalnie 10%, rozumianej zarówno jako zmniejszenie jak i zwiększenie zamawianych ilości. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarto w załączniku nr 1a do SWZ.
Interne KennungCzęść 1
5.1.1.
Zweck
Art des AuftragsLieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33141613 Blutbeutel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS)Wałbrzyski (PL517)
LandPolen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit24 Monate
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesennein
Zusätzliche InformationenI. Zamawiający żąda przedmiotowych środków dowodowych. 1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw, z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, Zamawiający żąda przedłożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych: a) deklarację zgodności producenta (wytwórcy) dla przedmiotu zamówienia (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem) – potwierdzającą spełnianie wymagań rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (tzw. rozporządzenie MDR); b) certyfikat potwierdzający, że wyrób medyczny jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (tzw. rozporządzenie MDR), wydany przez Jednostkę Notyfikowaną (jeżeli dotyczy wyrobu). W przypadku, gdy produkt spełnia wymagania rozporządzenia (UE) 2017/745, a certyfikat Jednostki Notyfikowanej został wydany zgodnie z dyrektywą 93/42/EWG i nie został wycofany, to produkt, zgodnie z przepisami przejściowymi, może być nadal wprowadzany do obrotu i konieczne jest złożenie w takiej sytuacji stosownego oświadczenia potwierdzającego ww. sytuację; c) certyfikat lub inny dokument dla przedmiotu zamówienia poświadczający, iż dostarczane pojemniki spełniają wymagania Farmakopei Europejskiej; d) prospekt/folder/specyfikacje/ karty techniczne/ulotki oferowanego produktu; 2. Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe wraz z ofertą. 3. Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, zgodnie z art. 107 ustawy Pzp. II. Zamawiająca stawia warunek udziału w postepowaniu: A) zdolności technicznej lub zawodowej – Zamawiający wymaga, aby Wykonawca wykazał się doświadczeniem polegającym na realizacji min. 2 umów o wartości min. 350.000, zł. każda, obejmujących sukcesywne dostawy w okresie min. 12 m-cy, pojemników do pobierania / preparatyki krwi w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony również wtedy, gdy umowa zawarta była na okres min. 12 m-cy, ale z uwagi na wyczerpanie asortymentu, została zrealizowana w krótszym terminie. W przypadku składania oferty na obie części, Zamawiający uzna spełnianie minimalnego postawionego warunku dla obu części, tzn., że wykonawca nie musi wykazywać doświadczenia w realizacji 4 różnych umów (po 2 dla każdej części odrębnie). Do wykazu należy załączyć dokumenty potwierdzające, iż wskazane dostawy zostały zrealizowane należycie, np. referencje.
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium
ArtPreis
Beschreibungcena - 100%
Kategorie des Gewicht-ZuschlagskriteriumsGewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl100
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
ÜberprüfungsstelleKrajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a) Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkursu lub wobec treści dokumentów zamówienia , wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza progi unijne. Pozostałe szczegółowe terminy wnoszenia ogłoszeń reguluje art. 515 ustawy Pzp.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstelltKrajowa Izba Odwoławcza
5.1.
LosLOT-0002
TitelDostawa pojemników poczwórnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. z filtrem in line w ilości 20.000 szt.
BeschreibungDostawa pojemników poczwórnych góra – dół RW 450/2 x 400 ml. do 600 ml. z filtrem in line w ilości 20.000 szt., w okresie 24 miesięcy. Zamawiający zastrzega możliwośc zmiany zakresu zamówienia o maksymalnie 10%, rozumianej zarówno jako zmniejszenie jak i zwiększenie zamawianych ilości. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarto w załączniku nr 1b do SWZ.
Interne KennungCzęść 2
5.1.1.
Zweck
Art des AuftragsLieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33141613 Blutbeutel
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS)Wałbrzyski (PL517)
LandPolen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit24 Monate
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesennein
Zusätzliche InformationenI. Zamawiający żąda przedmiotowych środków dowodowych. 1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw, z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, Zamawiający żąda przedłożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych: a) deklarację zgodności producenta (wytwórcy) dla przedmiotu zamówienia (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem) – potwierdzającą spełnianie wymagań rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (tzw. rozporządzenie MDR); b) certyfikat potwierdzający, że wyrób medyczny jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych (tzw. rozporządzenie MDR), wydany przez Jednostkę Notyfikowaną (jeżeli dotyczy wyrobu). W przypadku, gdy produkt spełnia wymagania rozporządzenia (UE) 2017/745, a certyfikat Jednostki Notyfikowanej został wydany zgodnie z dyrektywą 93/42/EWG i nie został wycofany, to produkt, zgodnie z przepisami przejściowymi, może być nadal wprowadzany do obrotu i konieczne jest złożenie w takiej sytuacji stosownego oświadczenia potwierdzającego ww. sytuację; c) certyfikat lub inny dokument dla przedmiotu zamówienia poświadczający, iż dostarczane pojemniki spełniają wymagania Farmakopei Europejskiej; d) prospekt/folder/specyfikacje/ karty techniczne/ulotki oferowanego produktu; 2. Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe wraz z ofertą. 3. Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, zgodnie z art. 107 ustawy Pzp. II. Zamawiająca stawia warunek udziału w postepowaniu: A) zdolności technicznej lub zawodowej – Zamawiający wymaga, aby Wykonawca wykazał się doświadczeniem polegającym na realizacji min. 2 umów o wartości min. 350.000, zł. każda, obejmujących sukcesywne dostawy w okresie min. 12 m-cy, pojemników do pobierania / preparatyki krwi w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony również wtedy, gdy umowa zawarta była na okres min. 12 m-cy, ale z uwagi na wyczerpanie asortymentu, została zrealizowana w krótszym terminie. W przypadku składania oferty na obie części, Zamawiający uzna spełnianie minimalnego postawionego warunku dla obu części, tzn., że wykonawca nie musi wykazywać doświadczenia w realizacji 4 różnych umów (po 2 dla każdej części odrębnie). Do wykazu należy załączyć dokumenty potwierdzające, iż wskazane dostawy zostały zrealizowane należycie, np. referencje.
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium
ArtPreis
BeschreibungCena - 100%
Kategorie des Gewicht-ZuschlagskriteriumsGewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl100
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
ÜberprüfungsstelleKrajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a) Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkursu lub wobec treści dokumentów zamówienia , wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza progi unijne. Pozostałe szczegółowe terminy wnoszenia ogłoszeń reguluje art. 515 ustawy Pzp.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstelltKrajowa Izba Odwoławcza
6. Ergebnisse
Wert aller in dieser Bekanntmachung vergebenen Verträge1 068 200,00 PLN
6.1.
Ergebnis, Los-– KennungLOT-0001
Status der PreisträgerauswahlEs wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.
6.1.2.
Informationen über die Gewinner
Wettbewerbsgewinner
Offizielle BezeichnungMaco Pharma Polonia Sp. z o.o.
Angebot
Kennung des AngebotsMaco Pharma Polonia Sp. z o.o. cz. 1
Kennung des Loses oder der Gruppe von LosenLOT-0001
Wert des Angebots776 000,00 PLN
Vergabe von UnteraufträgenNein
Informationen zum Auftrag
Kennung des Auftragsumowa cz. 1
Titel46/2025
Datum der Auswahl des Gewinners14/05/2025
Datum des Vertragsabschlusses27/05/2025
6.1.4.
Statistische Informationen
Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge
Art der eingegangenen EinreichungenAngebote auf elektronischem Wege eingereicht
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge2
6.1.
Ergebnis, Los-– KennungLOT-0002
Status der PreisträgerauswahlEs wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.
6.1.2.
Informationen über die Gewinner
Wettbewerbsgewinner
Offizielle BezeichnungMaco Pharma Polonia Sp. z o.o.
Angebot
Kennung des AngebotsMaco Pharma Polonia Sp. z o.o. cz. 2
Kennung des Loses oder der Gruppe von LosenLOT-0002
Wert des Angebots686 000,00 PLN
Vergabe von UnteraufträgenNein
Informationen zum Auftrag
Kennung des Auftragsumowa cz. 2
Datum der Auswahl des Gewinners14/05/2025
Datum des Vertragsabschlusses27/05/2025
6.1.4.
Statistische Informationen
Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge
Art der eingegangenen EinreichungenAngebote auf elektronischem Wege eingereicht
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge2
8. Organisationen
8.1.
ORG-0001
Offizielle BezeichnungRegionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Registrierungsnummer886-23-87-024
Abteilunghttps://ezamowienia.gov.pl/pl/
Postanschriftul. Bolesława Chrobrego 31
StadtWałbrzych
Postleitzahl58-300
Land, Gliederung (NUTS)Wałbrzyski (PL517)
LandPolen
E-Mailsekretariat@rckik.walbrzych.pl
Telefon746646319
Internetadressehttps://ezamowienia.gov.pl/pl/
Profil des Erwerbershttps://ezamowienia.gov.pl/pl/
Rollen dieser Organisation
Beschaffer
8.1.
ORG-0002
Offizielle BezeichnungKrajowa Izba Odwoławcza
Registrierungsnummer5262239325
Postanschriftul. Postępu 17a
StadtWarszawa
Postleitzahl02-676
Land, Gliederung (NUTS)Miasto Warszawa (PL911)
LandPolen
Internetadressehttps://www.gov.pl/web/uzp/
Rollen dieser Organisation
Überprüfungsstelle
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt
8.1.
ORG-0003
Offizielle BezeichnungMaco Pharma Polonia Sp. z o.o.
Größe des WirtschaftsteilnehmersKleines Unternehmen
Die Organisation ist eine natürliche Person.
Registrierungsnummer7792162502
StadtWrocław
Postleitzahl54-405
Land, Gliederung (NUTS)Miasto Wrocław (PL514)
LandPolen
Rollen dieser Organisation
Bieter
Gewinner dieser LoseLOT-0001, LOT-0002
8.1.
ORG-0000
Offizielle BezeichnungPublications Office of the European Union
RegistrierungsnummerPUBL
StadtLuxembourg
Postleitzahl2417
Land, Gliederung (NUTS)Luxembourg (LU000)
LandLuxemburg
E-Mailted@publications.europa.eu
Telefon+352 29291
Internetadressehttps://op.europa.eu
Rollen dieser Organisation
TED eSender
Informationen zur Bekanntmachung
Kennung/Fassung der Bekanntmachung6e2e6759-da18-4f51-b46e-9b70f1702356  -  01
FormulartypErgebnis
Art der BekanntmachungBekanntmachung vergebener Aufträge oder Zuschlagsbekanntmachung – Standardregelung
Unterart der Bekanntmachung29
Datum der Übermittlung der Bekanntmachung03/06/2025 09:29:57 (UTC+00:00) Westeuropäische Zeit, GMT
Sprachen, in denen diese Bekanntmachung offiziell verfügbar istPolnisch
Veröffentlichungsnummer der Bekanntmachung360136-2025
ABl. S – Nummer der Ausgabe106/2025
Datum der Veröffentlichung04/06/2025