Lieferung und Bereitstellung von 26 Narkosegeräte

Lieferung und Bereitstellung von 26 Narkosegeräte für die Anästhesie des Klinikum Nürnbergs.

Lieferung und Bereitstellung von 26 Narkosegeräte für die Anästhesie des Klinikum Nürnbergs.

Die genaue Wertangabe nach Abschnitt II.1.7) ist keine gesetzliche Pflichtangabe, zumal die Angabe insbesondere aus Gründen der Geheimhaltung und Vertraulichkeit sowie mit Blick auf die Betriebs- und Geschäftsgeheimnisse nicht möglich ist.

Erläuterung:

Das Verhandlungsverf. ohne Teilnahmewettbewerb ist vorliegend nach §14 Abs. 4 Nr. 2 lit. b) i. V. m. Abs. 6 und Nr. 5 VgV legitimiert. Nachfolgende tech. Anforderungen werden d. den AG als zwingend erforderlich erachtet. Der Entscheidung über die Wahl des Vergabeverf. ist eine sorgfältige Prüfung der Sach- u. Rechtslage durch auf das Vergaberecht spez. Rechtsanwälte vorausgegangen. Die def. Anforderungen sind durch nachvollziehbare objektive u. auftragsbez. Gründe gerechtfertigt. Nur die Narkosegeräte AtlanA350, PerseusA500 u. Zeus InfinityEmpowered (für die im OP Einsatz erworbenen Geräte nur letztere Beiden), die jeweils nur per Direktvertrieb von Dräger erworben werden können, erfüllen diese Anforderungen. Unter Berücksichtigung der Erkenntnisse aus der durchgeführten Markterkundung bestehen insoweit auch keine vernünftigen Alternativen oder Ersatzlösungen: Elektr. Ventilation: dient der fortl. Aufrechterhaltung des von Unterbrechungen der Gasversorgung autarken Betriebs der Beatmungsgeräte u. damit des durch den AG angestrebten hohen Niveaus an Patientensicherheit. Ein Rückgriff auf Reservegasflaschen o. Notfallhandbeatmungsbeutel stellt infolge deutlich höherer Risiken für die Patientensicherheit keine vernünftige Alternative dar. RFID-Technologie zur Überwachung von Zubehör: dient der autom. Überwachung von Zubehör im Standby-Modus ohne vorherigen Durchlauf eines (herstellerunabhängig) notwendig durchzuführenden Funktionstests sowie der Sicherstellung klinikint. Hygienevorgaben u. der dadurch bedingten Patienten- u. Versorgungssicherheit. Die Früherkennung bereits im Standby-Modus ist entscheidend, da nur so fehlerhaft angeschlossenes Zubehör infolge spezifischer Alarmmeldungen jederzeit angezeigt u. Entscheidungen des med. Fachpersonals unverz. getroffen werden können. Kommunikationsschnittstelle mit SDC Standard: dient dem produkt- und herstellerunabhängigen, End-to-End verschlüsselten Datenaustausch in medizinischer Qualität zwischen Medizinprodukten u. damit der Interoperabilität u. der wiederum dadurch bedingten Patienten- u. Datensicherheit. Durch die ganzheitliche Vernetzung von Medizingeräten kann das Risiko von Anwenderfehlern minimiert und eine personelle Entlastung im Rahmen der Dokumentation von Patientendaten gewährleistet werden. Nicht ausreichend wären Daten in der Qualität Information-only, da diese nicht als Grundlage für notwendig durchzuführende medizinische Entscheidungen genutzt werden können. Stabiler, nachgeregelter PEEP (für OP Geräte CPAP) o. Beeinflussung der Patientengaszusammensetzung: dient der Vermeidung von Druckverlusten (bsp. bei Leckagen oder Spontanatmung) u. der wiederum dadurch bedingten Patientensicherheit. Nur auf diese Weise kann der endexpiratorische Kollaps der Alveolen sowie die Bildung von Atelektasen u. Folgewirkungen einer Abnahme der Narkosetiefe verhindert werden. Autom. Überwachung der Narkosetiefe: verhindert ein unbeabsichtigtes Absinken der Narkosetiefe samt Folgewirkungen u. dient der dadurch bedingten Patientensicherheit. Ohne die autom. Überwachung der Narkosetiefe müsste eine Alarmgrenze permanent manuell an die Narkosetiefe angepasst werden, was ein deutlich höheres Risiko für die Patientensicherheit generiert. Auch die Voraussetzungen von § 14 Abs. 4 Nr. 5 VgV sind erfüllt. Der AG verfügt derzeit bereits über 87 Narkosegeräte von Dräger. Die Lieferung von 26 Narkosegeräten dient der teilw. Erneuerung resp. Erweiterung der urspr. Lieferung u steht mit dieser in einem unmittelbarem inhaltlichen Zusammenhang. Ein Wechsel des Unternehmens würde zu einer tech. Unvereinbarkeit resp. zu unverhältnismäßigen tech. Schwierigkeiten bei dem Gebrauch u. der Wartung der Narkosegeräte führen. Nur durch eine einheitliche Beschaffung kann gewährleistet werden, dass das eingesetzte Fachpersonal über die erforderlichen Routinen, Einweisungen und Schulungen verfügt, so dass das mit dem Einsatz menschlicher Arbeitskraft zwangsläufig korrelierende Risiko menschlichen Versagens minimiert wird.

Diese freiwillige ex-ante-Bekanntmachung erfolgt im Sinne des § 135 Abs. 3 GWB. Die Angabe des Tages der Zuschlagsentscheidung (vgl. Abschnitt V.2.1) bezieht sich auf die Entscheidung des Klinikums Nürnberg, den Vertrag mit dem Wirtschaftsteilnehmer gemäß Abschnitt V.2.3) abzuschließen. Der gegenständliche Zuschlag wurde noch nicht erteilt, der gegenständliche Vertrag wurde also nicht abgeschlossen. Vielmehr erfolgt der Vertragsabschluss gemäß § 135 Abs. 3 GWB nicht vor Ablauf einer Frist von mindestens 10 Kalendertagen, gerechnet ab dem Tag der Veröffentlichung diese ex-ante-Bekanntmachung.

Genaue Angaben zu den Fristen für die Einlegung von Rechtsbehelfen: