Zur Lösung wissenschaftlicher Fragestellungen wurde festgestellt, dass folgende Mindestanforderungen
zur Erfülliung dieser zwingende Voraussetzungen bei einer Neubeschaffung von drei geplanten
Massenspektrometern sind:
1. Robustness and performance tailored for clinical studies: The equipment must be robust, reliable and able to
consistently deliver high-quality results, even when processing large cohorts in a short time.
2. In-depth proteomic analysis: The equipment must have the capacity for deep, robust, highly sensitive and
accurate MS-measurements that can provide a comprehensive proteomic analysis of samples, including the
detection of low-abundance proteins which is critical for the identification of novel biomarkers.
3. High resolution: Due to our multiplexed workflow, the machine needs to offer ultra high MS1 resolutions in
excess of 200,000, and likewise extremely high resolution in MS2 mode greatly exceeding 50,000 to be able to
efficiently handle the highly convoluted spectra inherent in (multiplexed) DIA plasma samples acquired on short
gradients.
4. Ultra-fast scan speeds in MS2 mode: The spectrometer needs to provide ultrafast (not less than 150 Hz) scan
speeds across the mass range, without affecting the high resolution in the MS1 mode.
5. High sensitivity and mass accuracy: The device should deliver low ppm mass accuracy and single ion
sensitivity in MS2 mode. These requirements are crucial for detecting potential biomarkers and targets for
intervention.
6. Exceptional dynamic range: The mass spectrometer must feature a high dynamic range, which is crucial
for ensuring the accuracy of results, especially when dealing with complex biological samples, such as blood
plasma. In particular, MS1 dynamic range needs to be at least 3 orders of magnitude and intra scan dynamic
range in MS2 mode at least 3 orders of magnitude.
7. Compatibility with innovative and economical workflows: The instrument must be compatible with standard
and more importantly newly developed plasma workflows such as protein enrichment approaches and the mDIA
workflow.
Im Ergebnis umfangreicher und dokumentierter Markterkundungen - welche u.a. im Rahmen von
Probemessungen und Geräteevaluationen stattfanden - hat sich zusammenfassend gezeigt, dass trotz
fortschrittlicher Technologien und einzigartigen Funktionen ausschließlich das Orbitrap Astral HRAM Mass
Spectrometer als einziges Gerät am Markt die o.g. Mindestanforderungen und Leistungsmerkmale erfüllt.
Angesichts der im Rahmen der Markterkundungen gezeigten einzigartigen und überlegenen Leistung, vor allem
in Bezug auf die Mindestanforderungen, ist das neuartige Orbitrap Astral HRAM Mass Spectrometer für den
Fortschritt und die Wettbewerbsfähigkeit unserer Forschung von entscheidender Bedeutung und kann nur mit
diesem Gerät erfüllt werden.
Des Weiteren liegen sowohl gerätespezifische Alleinvertriebs- und als auch Patenschutzrechte vor.
Aus diesen gennanten Gründen ist eine Verhandlungsverfahren ohne Teilnahmewettbewerb gemäß
§14 Abs. (4) Ziffer 2 lit. b) VgV und §14 Abs. (4) Ziffer 2 lit. c) VgV rechtmäßig,
da es derzeit kein anderes Instrument auf dem Markt gibt, welches die
Mindestanforderungen in diesem spezifischen Kontext unserer Forschung erfüllen kann.
Der Zuschlag erfolgt nach Ablauf der Wartefrist gemäß § 135 Abs. 3 Satz 1 Nr. 3 GWB an den unter V.2.3)
genannten Auftragnehmer (vgl. VI.3 Freiwillige Ex-ante-Transparenzbekanntmachung)