Lieferung und Inbetriebnahme eines „Mikroskops für Antikörper-basiertes multiplex Imaging“

Lieferung und Inbetriebnahme eines „Mikroskops für Antikörper-basiertes multiplex Imaging“ für das Institut für Experimentelle Pathologie

Hauptort der Ausführung: Universitätsklinikum Münster

Lieferung und Inbetriebnahme eines „Mikroskops für Antikörper-basiertes multiplex Imaging“ für das Institut für Experimentelle Pathologie

Erläuterung:

Das Universitätsklinikum Münster (UKM) beabsichtigt die Beschaffung eines „Mikroskops für Antikörper-basiertes multiplex Imaging“ für das Institut für Experimentelle Pathologie. Vorliegend kommt nur ein Verhandlungsverfahren ohne Teilnahmewettbewerb gem. § 14 Abs. 4 Nr. 2 b) VgV in Betracht, da der Auftrag nur von einem bestimmten Unternehmen erbracht oder bereitgestellt werden kann.

Begründung:

Folgende Eigenschaften müssen vom System erfüllt werden:

ortsaufgelöster Nachweis von fünfzig oder mehr Antigenmarkern mit zellulärer (oder höherer) Ortsauflösung

Verfügbarkeit eines großen Portfolios an Antikörpern, die für den Workflow der Instrumentierung geeignet sind

Möglichkeit, Antikörper von außerhalb des Herstellerportfolios in den Arbeitsablauf einzubeziehen

zerstörungsfreie Art der Probenmessung, um die Kombination mit Analyse-Pipelines für andere Gewebeparameter zu ermöglichen (z. B. Peptidomics oder Lipidomics durch Massenspektralbildgebung)

Kompatibilität des Arbeitsablaufs mit verschiedenen Arten der Gewebefixierung, insbesondere sowohl für FFPE-Material als auch für frisch gefrorene Gewebeproben

zusätzlich zu Gewebeschnitten muss die Instrumentierung für Zellsuspensionen und adhärente Zellpopulationen geeignet sein

Nachfolgend eine Auflistung der einzelnen Spezifikationen, die in der Summe nur ein Instrument auf dem Markt widerspiegeln:

Technisch unbegrenzte Anzahl von Messparametern (Proteinmarker) erlauben eine detaillierte und multidimensionale Analyse verschiedener Zellpopulationen in einem Gewebeschnitt.

Das System ermöglicht die Analyse von Proben mit einer subzellulären Auflösung (<600 nm), so dass die Zellpopulationen auf Einzelzellbasis analysiert werden können.

Der Färbeprozess des gesamten Gewebes mit fluoreszenzgekoppelten Antikörpern erfolgt vollautomatisch und integriert, um benutzerabhängige Schwankungen auszuschließen, was wiederum die Belastbarkeit und Reproduzierbarkeit der Messergebnisse gewährleistet.

Das vollautomatische System führt die notwendigen Schritte für die sequentielle Färbung aller Markermoleküle an bis zu 4 Geweben/Zellsuspensionen/adhärenten Zellpopulationen durch.

Neben dünnen Gewebeschnitten (formalinfixierte, paraffineingebettete Proben oder frische Gefrierschnitte) können auch fixierte Zellsuspensionen und fixierte adhärente Zellpopulationen mit den entsprechenden Probenhaltern charakterisiert werden.

Die sequentielle Färbung des Gewebes mit Antikörpern ist notwendig, um eine Überlappung der Fluorochrome auszuschließen und mögliche sterische Hindernisse zwischen den Antikörpern zu reduzieren.

Das offene System, das auf direkt gekoppelten Antikörpern mit PE/APC/FITC-Markierung basiert, ermöglicht die speziesunabhängige Verwendung von Klonen verschiedener Hersteller ohne manuelle Konjugation der Antikörper durch den Anwender.

Zusätzlich zu den bleichbaren fluoreszenzgekoppelten Antikörpern ermöglicht das System eine enzymatische Entfernung der Fluorochrome.

Die Analysesoftware gewährleistet eine umfassende Charakterisierung des Phänotyps, der Häufigkeit und der Lokalisierung der untersuchten Zellpopulationen. Sie automatisiert die Bildverarbeitung und die Datenausgabe für die große Anzahl von Markermolekülen und ermöglicht eine einfache Datenausgabe sowie die Erstellung mehrerer Diagramme und Plots.

Die Proben bleiben unversehrt und können für jede Art von Downstream-Anwendungen verwendet werden.

Verfügbarkeit von > 2000 direkt gekoppelten, vorvalidierten Antikörpern, die ohne zusätzliche Tests im System verwendet werden können

Die v.g. technischen Merkmale sind einzigartig; aus den technischen Gründen ist kein Wettbewerb gegeben.