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1. Beschaffer
1.1.
Beschaffer
Offizielle Bezeichnung: Universität Konstanz
Rechtsform des Erwerbers: Von einer regionalen Gebietskörperschaft kontrollierte Einrichtung des öffentlichen Rechts
Tätigkeit des öffentlichen Auftraggebers: Bildung
2. Verfahren
2.1.
Verfahren
Titel: 5-Laser-Vollspektrum-Durchflusszytometer
Beschreibung: Lieferung eines 5-Laser-Vollspektrum-Durchflusszytometers inkl. aller notwendigen Komponenten sowie Software, Lizenzen, Zubehör, Installation, Inbetriebnahme, Einweisung & Garantie
Kennung des Verfahrens: 409473f9-6de6-4e8b-8894-b2f80764ef0b
Interne Kennung: 2026-06-30/0060/AE
Verfahrensart: Verhandlungsverfahren ohne Aufruf zum Wettbewerb
2.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 38434510 Zytometer
2.1.2.
Erfüllungsort
Postanschrift: Finanzen, Einkauf
Stadt: Konstanz
Postleitzahl: 78457
Land, Gliederung (NUTS): Konstanz (DE138)
Land: Deutschland
2.1.3.
Wert
Geschätzter Wert ohne MwSt.: 340 319,00 EUR
2.1.4.
Allgemeine Informationen
Zusätzliche Informationen: #Bekanntmachungs-ID: CXUEYD5DYDH7A9RW# Die Kommunikation erfolgt ausschließlich über dieses Vergabeportal
Rechtsgrundlage:
Richtlinie 2014/24/EU
vgv -
5. Los
5.1.
Los: LOT-0001
Titel: 5-Laser-Vollspektrum-Durchflusszytometer
Beschreibung: 1. Allgemeine Beschreibung des Beschaffungsvorhabens - Gerätebezeichnung: Spektrales Durchflusszytometer mit 5-Laser-Konfiguration. - Einsatzzweck: Hochmultiparametrische, spektrale Durchflusszytometrie auf Einzelzellebene. - Forschungskontext: Das Gerät ist zentraler Bestandteil der Core Facility "Zentrum für Einzelzell-Analyse" (FlowKon) der Universität Konstanz und unterstützt interdisziplinäre Forschungsprojekte in den Lebenswissenschaften. Es wird u. a. in Forschungsverbünden wie dem SFB/TRR 353 "Regulation of cell death decisions", dem GRK 3227/0 sowie im geplanten SFB 1756 eingesetzt und ist integraler Bestandteil der Single-Cell-Analyseplattform. - 2. Leistungsgegenstand - Lieferumfang: Schlüsselfertiges, vollständig funktionsfähiges Spektral-Durchflusszytometer. - Komponenten: Hauptgerät, automatisierter Probenwechsler (Sample Loader), Steuerungs-PC. - Software: Vollversionen für Gerätesteuerung, spektrales Unmixing und Datenanalyse. - Dienstleistungen: Transport frei Verwendungsstelle, Installation, Kalibrierung, Inbetriebnahme. - Schulung: Mehrtägige Applikations- und Nutzerschnittstellen-Einweisung für mindestens 2 Personen. - Gewährleistung: Mindestens 3 Jahre Vollgarantie inklusive vertraglich zugesicherter Wartungsleistungen. 3. Funktionale Anforderungen (zwingend) - Hochmultiparametrische Einzelzell-Analyse: Simultanauswertung von >45 Parametern aus einer Einzelzelle. - Spektrales Unmixing: Mathematische Trennung überlappender Emissionsspektren in Echtzeit. - Kombinationsmessung überlappender Fluorochrome: Gleichzeitige Auflösung von BV421, Super Bright 436 und eFluor 450 sowie APC und Alexa Fluor 647 in einem Panel. - Simultane Proteindetektion: Fluoreszierende Proteine (GFP, mCherry, CFP, YFP) müssen parallel zu DNA-Farbstoffen (DAPI) gemessen werden können. - Das System muss mit Avalanche-Photodioden (APDs) oder einer technologisch gleichwertigen Detektortechnologie ausgestattet sein, die eine hohe Quanteneffizienz insbesondere im roten und nahinfraroten Spektralbereich sowie eine sensitive Detektion schwach exprimierter Fluoreszenzsignale ermöglicht (niedrige MESF-Werte, um durch die erhöhte Sensitivtät auch schwache Marker zuverlässig zu detektieren). - Autofluoreszenz-Extraktion: Mathematische Extraktion multipler, zellspezifischer Autofluoreszenz-Spektren während der laufenden Messung. - Label-Free-Separation: Identifikation und Abgrenzung von Zellpopulationen ausschließlich anhand ihrer intrinsischen Autofluoreszenz-Signale. - Automatisierter Probendurchsatz: Integrierter, softwaregesteuerter Probenwechsler für Multiwell-Platten. - Plattform-Validierung und Assay-Transfer: Das System muss auf einer wissenschaftlich breit dokumentierten Technologieplattform basieren. Für die mathematische Entkopplung (Unmixing) müssen umfangreiche, herstellerseitig oder durch eine globale wissenschaftliche Anwendergemeinschaft validierte Referenzspektren und Standardarbeitsanweisungen (SOPs) direkt digital oder über offene Repositorien importierbar sein. 4. Technische Mindestanforderungen (zwingend) 4.1 Optisches System und Anregung - Anforderung: 5 räumlich getrennte Laserlinien mit folgenden Wellenlängenbereichen und Mindestleistungen: o UV: 355 nm (\(\ge \) 20 mW) o Violett: 405 nm (\(\ge \) 100 mW) o Blau: 488 nm (\(\ge \) 50 mW) o Gelb-Grün: 561 nm (\(\ge \) 50 mW) o Rot: 640 nm (\(\ge \) 80 mW) - Mindestens 64 dedizierte Fluoreszenz-Detektionskanäle über das gesamte Emissionsspektrum (365 nm bis 829 nm). Feste optische Konfiguration ohne die Notwendigkeit manueller Filterwechsel. - Detektion minimaler Partikelgrößen ab \(\le \) 0,1 µm (mittels Kalibrierungs-Beads über Streulicht). Fluoreszenzsensitivität von FITC < 6 MESF, PE < 6 MESF, APC < 6 MESF, Pacific Blue < 6 MESF. - Kontinuierliche Messung und Überwachung des Probenflusses in Echtzeit mit automatischer Erkennung von Luftblasen/Verstopfungen sowie automatischer Anpassung der Laserverzögerungen (Laser Delays) bei variierenden Durchflussraten. - Messgeschwindigkeit von mindestens 35.000 Ereignissen (Events) pro Sekunde bei gleichzeitigem spektralen Unmixing in Echtzeit. 5. Optionale / wünschenswerte Anforderungen - Biosicherheit: Optimiertes Fluidiksystem mit nachgewiesener Minimierung des Aerosolbildungsrisikos (wünschenswert für die Arbeit mit potenziell infektiösen humanen Primärzellen). 6. Kompatibilität / Integration (Methodisches Risiko und Validierung) - Plattform-Kompatibilität zur Risikominimierung: Das System muss technisch in der Lage sein, existierende, wissenschaftlich publizierte und verifizierte Mehrfarbenpanels von Verbundpartnern des SFB/TRR 353 ohne gerätespezifische mathematische Neukalibrierung des optischen Detektionspfades zu übernehmen. Dies ist zwingend erforderlich, um den laborübergreifenden Validierungsaufwand bei der Einführung neuer Assays zu minimieren und ein methodisches Risiko beim Transfer komplexer Protokolle auszuschließen. - Softwareunabhängigkeit: Das System muss offene Datenformate (FCS 3.0 / 3.1) exportieren, um eine herstellerunabhängige Nachbereitung auf bestehender Drittanbietersoftware (z. B. FlowKon) zu gewährleisten. 7. Liefer- und Leistungsumfang - Lieferung frei Verwendungsstelle (Core Facility Single Cell Center). - Fachgerechte Installation und Qualifizierung (IQ/OQ) durch den Hersteller. - Technische Dokumentation wahlweise in Deutsch oder Englisch. 8. Service / Wartung / Support - Garantie: 3 Jahre Vollgarantie auf alle Bauteile (inkl. Laser und Detektoren). - Wartung: Mindestens eine präventive Vor-Ort-Wartung pro Jahr gemäß Herstellervorgaben während des Garantiezeitraums. - Support: Technischer Support via Hotline/Remote-Zugriff; garantierte Vor-Ort-Reaktionszeit im Servicefall von maximal 48 Stunden an Werktagen. 9. Abnahmekriterien - Erfolgreicher Abschluss der Installation und Funktionsprüfung (IQ/OQ). - Nachweis der geforderten Sensitivitäten (MESF-Werte) mittels standardisierter Beads. - Fehlerfreies spektrales Unmixing eines 40+-Farben-Referenzpa
Interne Kennung: 2026-06-30/0060/AE
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 38434510 Zytometer
5.1.2.
Erfüllungsort
Postanschrift: Finanzen, Einkauf
Stadt: Konstanz
Postleitzahl: 78457
Land, Gliederung (NUTS): Konstanz (DE138)
Land: Deutschland
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Auftragsvergabeprojekt ganz oder teilweise aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: ja
5.1.7.
Strategische Auftragsvergabe
Ziel der strategischen Auftragsvergabe: Keine strategische Beschaffung
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Bezeichnung: Gesamtpreis
Beschreibung: Gesamtpreis komplett
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 30
Kriterium:
Art: Qualität
Bezeichnung: Technische Ausführung
Beschreibung: Hochmultiparametrische Einzelzell-Analyse: Simultanauswertung von >45 Parametern aus einer Einzelzelle. (5%) Spektrales Unmixing: Mathematische Trennung überlappender Emissionsspektren in Echtzeit. (5%) Kombinationsmessung überlappender Fluorochrome: Gleichzeitige Auflösung von BV421, Super Bright 436 und eFluor 450 sowie APC und Alexa Fluor 647 in einem Panel. (5%) Simultane Proteindetektion: Fluoreszierende Proteine (GFP, mCherry, CFP, YFP) müssen parallel zu DNA-Farbstoffen (DAPI) gemessen werden können. (5%) Simultane Detektion von BV421, Super Bright 436, eFluor® 450 or APC, APC-R700, APC-Fire750, APC-Fire810 und APC-Cy7. (5%) Detektion minimaler Partikelgrößen ab \(\le \) 0,1 µm (mittels Kalibrierungs-Beads über Streulicht). (5%) Fluoreszenzsensitivität von FITC < 6 MESF, PE < 6 MESF, APC < 6 MESF, Pacific Blue < 6 MESF. (7%) Anforderung: 5 räumlich getrennte Laserlinien mit folgenden Wellenlängenbereichen und Mindestleistungen: UV: 355 nm (\(\ge \) 20 mW), Violett: 405 nm (\(\ge \) 100 mW), Blau: 488 nm (\(\ge \) 50 mW), Gelb-Grün: 561 nm (\(\ge \) 50 mW), Rot: 640 nm (\(\ge \) 80 mW) (5%) Messgeschwindigkeit von mindestens 35.000 Ereignissen (Events) pro Sekunde bei gleichzeitigem spektralen Unmixing in Echtzeit. (5%) Kontinuierliche Messung und Überwachung des Probenflusses in Echtzeit mit automatischer Erkennung von Luftblasen/Verstopfungen sowie automatischer Anpassung der Laserverzögerungen (Laser Delays) bei variierenden Durchflussraten. (3%) Biosicherheit: Optimiertes Fluidiksystem mit nachgewiesener Minimierung des Aerosolbildungsrisikos (wünschenswert für die Arbeit mit potenziell infektiösen humanen Primärzellen). (4%) 3 Jahre Vollgarantie auf alle Bauteile (inkl. Laser und Detektoren) (4%) Autofluoreszenz-Extraktion: Mathematische Extraktion multipler, zellspezifischer Autofluoreszenz-Spektren während der laufenden Messung. (3%) Label-Free-Separation: Identifikation und Abgrenzung von Zellpopulationen ausschließlich anhand ihrer intrinsischen Autofluoreszenz-Signale. (2%) Spektralaufnahme im Bereich von 365 bis 825 nm (3%) Automatischer Probenlader mit hohem Durchsatz (2%) minimaler carryover zwischen einzelnen Proben (2%)
Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)
Zuschlagskriterium — Zahl: 70
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Überprüfungsstelle: Vergabekammer Baden-Württemberg
Informationen über die Überprüfungsfristen: Die Zulässigkeit von Nachprüfungsanträgen richtet sich nach § 160 Abs. 3 des Gesetz gegen Wettbewerbsbeschränkungen. Danach ist ein Nachprüfungsantrag u. a. unzulässig, soweit erkannte Verstöße gegen Vergabevorschriften nicht innerhalb von 10 Kalendertagen gegenüber dem Auftraggeber gerügt werden. Verstöße, die aus der Bekanntmachung oder den Vergabeunterlagen erkennbar sind, müssen spätestens bis zum Ablauf der Angebotsfrist gerügt werden. Teilt der Auftraggeber mit, einer Rüge nicht abhelfen zu wollen, muss der Nachprüfungsantrag innerhalb von 15 Kalendertagen gestellt werden.
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt: Universität Konstanz
6. Ergebnisse
Wert aller in dieser Bekanntmachung vergebenen Verträge: 348 052,37 EUR
Direktvergabe:
Begründung der Direktvergabe: Der Auftrag dient rein den Zwecken von Forschung, Experimenten, Studien oder Entwicklung unter den in der Richtlinie genannten Bedingungen
Sonstige Begründung: 1. Zweck der Beschaffung / Einsatz im Projekt Das System wird als zentrale Infrastruktur der Core Facility für hochauflösende Einzelzellanalysen und funktionelle Charakterisierung komplexer Zellpopulationen eingesetzt. Es dient der Unterstützung mehrerer laufender und geplanter Forschungsverbünde sowie der zunehmenden Nachfrage nach multiparamatrischen, komplexen Analysen von Einzelzellen. 2. Zwingend erforderliche technische Anforderungen und wissenschaftliche Begründung 2.1 Optisches System und Detektionsarchitektur - Technische Anforderung: Optisches System mit genau 64 dedizierten Fluoreszenz-Detektionskanälen, gekoppelt an 5 räumlich getrennte Laserlinien (UV 355 nm, Violett 405 nm, Blau 488 nm, Gelb-Grün 561 nm, Rot 640 nm) in einer festen, filterlosen Konfiguration (Flachstrahloptik). - Wissenschaftliche Begründung: Nur die lückenlose Erfassung des vollständigen Emissionsspektrums (365 nm bis 829 nm) über 64 Kanäle erlaubt die Erstellung von hochmultiparametrischen Panels mit mehr als 35 Fluoreszenzparametern. Dies ermöglicht die gleichzeitige Verwendung extrem stark überlappender Farbstoffkombinationen (z. B. Pacific Blue und BV421 sowie APC und Alexa Fluor 647). - Konsequenz bei Nichterfüllung: Jede Reduktion der Kanalanzahl führt zu Datenlücken im detektierten Spektrum. Stark überlappende Fluorochrome können mathematisch nicht mehr fehlerfrei getrennt werden, was zu gravierenden Unmixing-Artefakten (Spillover-Fehlern) führt und die Daten für die DFG-Projekte unbrauchbar macht. 2.2 Echtzeit-Fluidik- und Verzögerungssteuerung - Technische Anforderung: Integrierter Durchflusssensor zur direkten Volumenmessung (absolute Zellzählung ohne Verwendung externer Counting Beads) gekoppelt mit einer vakuumbasierten Fluidiksteuerung, die die Laserverzögerungen (Laser Delays) durch kontinuierliche Überwachung der Strömungsgeschwindigkeit bei allen Durchflussraten (niedrig, mittel, hoch) präzise und automatisiert konstant hält. - Wissenschaftliche Begründung: Die Core Facility analysiert empfindliche Primärzellen und Gewebesuspensionen. Schwankungen in der Strömungsgeschwindigkeit verschieben die zeitliche Signalabfolge (Laser Delays) zwischen den 5 Lasern. - Konsequenz bei Nichterfüllung: Ohne diese automatisierte Echtzeit-Korrektur verliert das System bei hohen Durchflussraten oder Viskositätsänderungen der Probe seine Trennschärfe. Signale werden falschen Zellen zugeordnet. Zudem birgt ein nicht-vakuumbasiertes System ein signifikant erhöhtes Risiko von Aerosolbildung und Rücktropfeffekten, was den Arbeitsschutz (Biosicherheit) bei humanen Proben gefährdet. 2.3 Softwareseitiges Unmixing und Autofluoreszenz-Extraktion - Technische Anforderung: Mathematischer Unmixing-Algorithmus, der in der Gerätesteuerungssoftware integriert ist und die Extraktion sowie Subtraktion multipler, zellspezifischer Autofluoreszenz-Spektren (AF) während der laufenden Messung in Echtzeit erlaubt. - Wissenschaftliche Begründung: Biologische Proben aus Tumoren, Lunge, Gehirn oder Makrophagen weisen eine extrem hohe und heterogene intrinsische Autofluoreszenz auf, die schwache Fluoreszenzsignale (z. B. selten exprimierte Rezeptoren) überlagert. - Konsequenz bei Nichterfüllung: Ohne eine ausgereifte, multi-spektrale AF-Extraktion in Echtzeit werden schwach exprimierte Zielpopulationen durch das biologische Hintergrundrauschen maskiert und bleiben unsichtbar. Eine label-free Differenzierung von Zellen rein anhand ihrer spektralen AF-Signatur ist unmöglich. 3. Begründung, warum nur das genannte Gerät in Frage kommt Das Cytek Aurora 5-Laser-System verfügt über ein spezifisches, mathematisch-optisches Gesamtdesign (Full-Spectrum Profiling), das alle Anforderungen unter Punkt 2 kumulativ erfüllt. Das System sichert durch seine hardware- und softwareseitige Architektur eine nachweisbar höhere Sensitivität bei extrem dichten Fluorochrom-Kombinationen als konventionelle oder hybrid-spektrale Systeme. Patentrechtliche Absicherung (Schutzrechte) Die zwingend erforderliche technische Umsetzung der Fluidik- und Optikkopplung ist durch exklusive Patente des Herstellers geschützt. Ein Marktzugang für alternative Anbieter, die dieselbe funktionale Präzision und Stabilität bei hohen Eventraten liefern könnten, ist dadurch rechtlich ausgeschlossen: 1. U.S. Patent No. 10,436,697: Flow cytometry system with fluidics control system (Sichert die vakuumbasierte Fluidiksteuerung und die mathematische Koppelung an die Signaldetektion). 2. U.S. Patent No. 10,739,245: Compact multi-color flow cytometer (Schützt die spezifische geometrische Anordnung der flachstrahlformenden Optik und Detektionsblöcke zur filterlosen Spektralerfassung). 3. U.S. Patent No. 10,871,438: Flow cytometry system with stepper flow control valve (Schützt die hochpräzise Regulierung des Probenflusses zur Erhaltung der Laser Delays). 4. Prüfung von Alternativen Im Rahmen einer detaillierten Markterkundung wurden die technisch am nächsten kommenden Systeme evaluiert. Diese erfüllen die zwingend erforderlichen Mindestanforderungen aus folgenden objektiven Gründen nicht: Sony ID7000 - Technische Einschränkung: Das System verfügt softwareseitig nicht über ein äquivalentes Echtzeit-Korrekturverfahren der Laserverzögerungen (Laser Delays) bei variierenden, hohen Durchflussraten unter Beibehaltung der geforderten Sensitivität. - Validierungs- und Risikofaktor: Die mathematische Gewichtung und algorithmische Prozessierung der Spektralkanäle weicht hardwarebedingt fundamental ab. Für das geplante Forschungsvorhaben existiert auf dieser Plattform keine wissenschaftlich dokumentierte Basis an Spillover-Spreading-Matrizen (SSM) für >35-Farben-Panels. Der Transfer der im Verbund etablierten Protokolle würde eine vollständige, monatelange Neuentwicklung und Eigenvalidierung aller Antikörper-Panels erfordern. Dies führt zu einem unkalkulierbaren methodischen Risiko und gefährdet die zeitlichen Meilensteine der DFG-Projekte. Der erhöhte softwareseitige Einrichtungsaufwand schließt
Direktvergabe:
Begründung der Direktvergabe: Der Auftrag kann nur von einem bestimmten Wirtschaftsteilnehmer ausgeführt werden, da aus technischen Gründen kein Wettbewerb vorhanden ist
Sonstige Begründung: 1. Zweck der Beschaffung / Einsatz im Projekt Das System wird als zentrale Infrastruktur der Core Facility für hochauflösende Einzelzellanalysen und funktionelle Charakterisierung komplexer Zellpopulationen eingesetzt. Es dient der Unterstützung mehrerer laufender und geplanter Forschungsverbünde sowie der zunehmenden Nachfrage nach multiparamatrischen, komplexen Analysen von Einzelzellen. 2. Zwingend erforderliche technische Anforderungen und wissenschaftliche Begründung 2.1 Optisches System und Detektionsarchitektur - Technische Anforderung: Optisches System mit genau 64 dedizierten Fluoreszenz-Detektionskanälen, gekoppelt an 5 räumlich getrennte Laserlinien (UV 355 nm, Violett 405 nm, Blau 488 nm, Gelb-Grün 561 nm, Rot 640 nm) in einer festen, filterlosen Konfiguration (Flachstrahloptik). - Wissenschaftliche Begründung: Nur die lückenlose Erfassung des vollständigen Emissionsspektrums (365 nm bis 829 nm) über 64 Kanäle erlaubt die Erstellung von hochmultiparametrischen Panels mit mehr als 35 Fluoreszenzparametern. Dies ermöglicht die gleichzeitige Verwendung extrem stark überlappender Farbstoffkombinationen (z. B. Pacific Blue und BV421 sowie APC und Alexa Fluor 647). - Konsequenz bei Nichterfüllung: Jede Reduktion der Kanalanzahl führt zu Datenlücken im detektierten Spektrum. Stark überlappende Fluorochrome können mathematisch nicht mehr fehlerfrei getrennt werden, was zu gravierenden Unmixing-Artefakten (Spillover-Fehlern) führt und die Daten für die DFG-Projekte unbrauchbar macht. 2.2 Echtzeit-Fluidik- und Verzögerungssteuerung - Technische Anforderung: Integrierter Durchflusssensor zur direkten Volumenmessung (absolute Zellzählung ohne Verwendung externer Counting Beads) gekoppelt mit einer vakuumbasierten Fluidiksteuerung, die die Laserverzögerungen (Laser Delays) durch kontinuierliche Überwachung der Strömungsgeschwindigkeit bei allen Durchflussraten (niedrig, mittel, hoch) präzise und automatisiert konstant hält. - Wissenschaftliche Begründung: Die Core Facility analysiert empfindliche Primärzellen und Gewebesuspensionen. Schwankungen in der Strömungsgeschwindigkeit verschieben die zeitliche Signalabfolge (Laser Delays) zwischen den 5 Lasern. - Konsequenz bei Nichterfüllung: Ohne diese automatisierte Echtzeit-Korrektur verliert das System bei hohen Durchflussraten oder Viskositätsänderungen der Probe seine Trennschärfe. Signale werden falschen Zellen zugeordnet. Zudem birgt ein nicht-vakuumbasiertes System ein signifikant erhöhtes Risiko von Aerosolbildung und Rücktropfeffekten, was den Arbeitsschutz (Biosicherheit) bei humanen Proben gefährdet. 2.3 Softwareseitiges Unmixing und Autofluoreszenz-Extraktion - Technische Anforderung: Mathematischer Unmixing-Algorithmus, der in der Gerätesteuerungssoftware integriert ist und die Extraktion sowie Subtraktion multipler, zellspezifischer Autofluoreszenz-Spektren (AF) während der laufenden Messung in Echtzeit erlaubt. - Wissenschaftliche Begründung: Biologische Proben aus Tumoren, Lunge, Gehirn oder Makrophagen weisen eine extrem hohe und heterogene intrinsische Autofluoreszenz auf, die schwache Fluoreszenzsignale (z. B. selten exprimierte Rezeptoren) überlagert. - Konsequenz bei Nichterfüllung: Ohne eine ausgereifte, multi-spektrale AF-Extraktion in Echtzeit werden schwach exprimierte Zielpopulationen durch das biologische Hintergrundrauschen maskiert und bleiben unsichtbar. Eine label-free Differenzierung von Zellen rein anhand ihrer spektralen AF-Signatur ist unmöglich. 3. Begründung, warum nur das genannte Gerät in Frage kommt Das Cytek Aurora 5-Laser-System verfügt über ein spezifisches, mathematisch-optisches Gesamtdesign (Full-Spectrum Profiling), das alle Anforderungen unter Punkt 2 kumulativ erfüllt. Das System sichert durch seine hardware- und softwareseitige Architektur eine nachweisbar höhere Sensitivität bei extrem dichten Fluorochrom-Kombinationen als konventionelle oder hybrid-spektrale Systeme. Patentrechtliche Absicherung (Schutzrechte) Die zwingend erforderliche technische Umsetzung der Fluidik- und Optikkopplung ist durch exklusive Patente des Herstellers geschützt. Ein Marktzugang für alternative Anbieter, die dieselbe funktionale Präzision und Stabilität bei hohen Eventraten liefern könnten, ist dadurch rechtlich ausgeschlossen: 1. U.S. Patent No. 10,436,697: Flow cytometry system with fluidics control system (Sichert die vakuumbasierte Fluidiksteuerung und die mathematische Koppelung an die Signaldetektion). 2. U.S. Patent No. 10,739,245: Compact multi-color flow cytometer (Schützt die spezifische geometrische Anordnung der flachstrahlformenden Optik und Detektionsblöcke zur filterlosen Spektralerfassung). 3. U.S. Patent No. 10,871,438: Flow cytometry system with stepper flow control valve (Schützt die hochpräzise Regulierung des Probenflusses zur Erhaltung der Laser Delays). 4. Prüfung von Alternativen Im Rahmen einer detaillierten Markterkundung wurden die technisch am nächsten kommenden Systeme evaluiert. Diese erfüllen die zwingend erforderlichen Mindestanforderungen aus folgenden objektiven Gründen nicht: Sony ID7000 - Technische Einschränkung: Das System verfügt softwareseitig nicht über ein äquivalentes Echtzeit-Korrekturverfahren der Laserverzögerungen (Laser Delays) bei variierenden, hohen Durchflussraten unter Beibehaltung der geforderten Sensitivität. - Validierungs- und Risikofaktor: Die mathematische Gewichtung und algorithmische Prozessierung der Spektralkanäle weicht hardwarebedingt fundamental ab. Für das geplante Forschungsvorhaben existiert auf dieser Plattform keine wissenschaftlich dokumentierte Basis an Spillover-Spreading-Matrizen (SSM) für >35-Farben-Panels. Der Transfer der im Verbund etablierten Protokolle würde eine vollständige, monatelange Neuentwicklung und Eigenvalidierung aller Antikörper-Panels erfordern. Dies führt zu einem unkalkulierbaren methodischen Risiko und gefährdet die zeitlichen Meilensteine der DFG-Projekte. Der erhöhte softwareseitige Einrichtungsaufwand schließt
6.1.
Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0001
Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.
6.1.2.
Informationen über die Gewinner
Wettbewerbsgewinner:
Offizielle Bezeichnung: Cytek Biosciences B.V.
Angebot:
Kennung des Angebots: 1 - 29261
Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0001
Wert des Angebots: 348 052,37 EUR
Bei dem Angebot handelt es sich um eine Variante: nein
Vergabe von Unteraufträgen: Noch nicht bekannt
Informationen zum Auftrag:
Kennung des Auftrags: 1
Titel: Cytek Biosciences B.V., 1105 BP Amsterdam
Datum des Vertragsabschlusses: 24/08/2026
6.1.4.
Statistische Informationen
Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote geprüft und als unzulässig abgewiesen
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote geprüft und aufgrund eines ungewöhnlich niedrigen Preises oder aufgrund ungewöhnlich niedriger Kosten als unzulässig abgewiesen
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Bandbreite der Angebote:
Wert des niedrigsten zulässigen Angebots: 348 052,37 EUR
Wert des höchsten zulässigen Angebots: 348 052,37 EUR
8. Organisationen
8.1.
ORG-0001
Offizielle Bezeichnung: Universität Konstanz
Registrierungsnummer: DE142316505
Postanschrift: Finanzen, Einkauf
Stadt: Konstanz
Postleitzahl: 78457
Land, Gliederung (NUTS): Konstanz (DE138)
Land: Deutschland
Kontaktperson: Vergabestelle
Telefon: +497531884805
Rollen dieser Organisation:
Beschaffer
Organisation, die zusätzliche Informationen über das Vergabeverfahren bereitstellt
8.1.
ORG-0002
Offizielle Bezeichnung: Vergabekammer Baden-Württemberg
Registrierungsnummer: DE811469974
Postanschrift: Kapellenstraße 17
Stadt: Karlsruhe
Postleitzahl: 76131
Land, Gliederung (NUTS): Karlsruhe, Stadtkreis (DE122)
Land: Deutschland
Kontaktperson: Leitende Regierungsdirektorin
Telefon: +49 721926-8730
Fax: +49 721926-3985
Rollen dieser Organisation:
Überprüfungsstelle
8.1.
ORG-0003
Offizielle Bezeichnung: Cytek Biosciences B.V.
Größe des Wirtschaftsteilnehmers: Großunternehmen
Registrierungsnummer: NL860102907B01
Postanschrift: Paasheuvelweg 25, Tower C5
Stadt: BP Amsterdam
Postleitzahl: 1105
Land, Gliederung (NUTS): Delfzijl en omgeving (NL112)
Land: Niederlande
Telefon: +447483140687
Rollen dieser Organisation:
Bieter
Gewinner dieser Lose: LOT-0001
Der Gewinner ist auf einem geregelten Markt notiert
8.1.
ORG-0004
Offizielle Bezeichnung: Datenservice Öffentlicher Einkauf (in Verantwortung des Beschaffungsamts des BMI)
Registrierungsnummer: 0204:994-DOEVD-83
Stadt: Bonn
Postleitzahl: 53119
Land, Gliederung (NUTS): Bonn, Kreisfreie Stadt (DEA22)
Land: Deutschland
Telefon: +49228996100
Rollen dieser Organisation:
TED eSender
Informationen zur Bekanntmachung
Kennung/Fassung der Bekanntmachung: 5af46219-f084-4c29-942c-019d3ea6981d - 01
Formulartyp: Ergebnis
Art der Bekanntmachung: Bekanntmachung vergebener Aufträge oder Zuschlagsbekanntmachung – Standardregelung
Unterart der Bekanntmachung: 29
Datum der Übermittlung der Bekanntmachung: 24/08/2026 10:01:03 (UTC+02:00) Osteuropäische Zeit, Mitteleuropäische Sommerzeit
Sprachen, in denen diese Bekanntmachung offiziell verfügbar ist: Deutsch
Veröffentlichungsnummer der Bekanntmachung: 584492-2026
ABl. S – Nummer der Ausgabe: 163/2026
Datum der Veröffentlichung: 25/08/2026