168/2026

1.1.

Beschaffer

Offizielle Bezeichnung: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

E-Mail: msiwun@rydygierkrakow.pl

Rechtsform des Erwerbers: Einrichtung des öffentlichen Rechts

Tätigkeit des öffentlichen Auftraggebers: Gesundheit

2.1.

Verfahren

Titel: DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 37 PAKIETÓW

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych wg 37 pakietów do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. 3. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia na wniosek Zamawiającego szkolenia personelu Zamawiającego w jego siedzibie (os. Złotej Jesieni 1, Kraków) wraz z pierwszym dostarczeniem towaru do Apteki Szpitalnej w terminie uzgodnionym pisemnie z Zamawiającym, jednak nie później niż w terminie 30 dni od daty zawarcia umowy. 4. Wykonawca zobowiązany będzie złożyć listę obecności z przeprowadzonego szkolenia, o którym mowa w ust. 3 z podpisami przeszkolonych użytkowników stwierdzających ich faktyczną obecność do Apteki Szpitalnej, w terminie 5 dni roboczych od daty przeprowadzenia szkolenia. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do Wykonawców na etapie badania i oceny ofert o udostępnienie próbek oferowanego przedmiotu zamówienia w celu ich przetestowania i sprawdzenia zdolności technicznej lub zawodowej Wykonawcy do realizacji zamówienia. Koszty z tym związane ponosi Wykonawca. 6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1. O udzielenie zamówienia mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 57 ustawy Pzp oraz art. 112 ust. 2 ustawy Pzp, tj.: 1) nie podlegają wykluczeniu 2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące: a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. d) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. 3. W Postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 oraz pkt 4 ustawy Pzp oraz nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2022 poz. 835), oraz nie podlegają zakazowi udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych na podstawie artykułu 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE L 229 z 31.07.2014, str. 1, z późn. zm.). Ocena spełniania podstaw wykluczenia z Postępowania, o których mowa w ust. 3, zostanie dokonana zgodnie z formułą „podlega – nie podlega”, w oparciu o przedłożone przez Wykonawcę oświadczenie i dokumenty, o których mowa w rozdz. X.1. 4. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania, Zamawiający wymaga, złożenia oświadczenia własnego Wykonawcy w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z Wykonawców. Wzór formularza JEDZ określa Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 3/16), którego wzór stanowi Załącznik nr 4 do Specyfikacji.

Kennung des Verfahrens: e20acaaa-f7f0-4e65-b4e2-9da6c91bbacd

Vorherige Bekanntmachung: 148112-2026

Interne Kennung: 12/ZP/2026

Verfahrensart: Offenes Verfahren

Das Verfahren wird beschleunigt: nein

2.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial, 33141121 Chirurgische Suturen, 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

2.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

Zusätzliche Informationen: PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE (OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY POTWIERDZAJĄCE OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 124 USTAWY PZP, SKŁADANE NA WEZWANIE ZAMAWIAJĄCEGO) 1. Zamawiający, wezwie do złożenia: 1) Dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy. c) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności; d) zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności, e) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:  art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP,  art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,  art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,  art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP, Przedmiotowe oświadczenia należy złożyć na formularzu, którego wzór stanowi Załącznik nr 5 do Specyfikacji. f) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 6 do Specyfikacji.

2.1.4.

Allgemeine Informationen

Zusätzliche Informationen: 7. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania: a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 108 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 oraz pkt 4 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2022 poz. 835) i art. 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE L 229 z 31.07.2014, str. 1, z późn. zm.), b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie w formie, o którym mowa w ust. 5, c) wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem, o którym mowa w ust. 7 lit. b), d) wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielnie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

Rechtsgrundlage:

Richtlinie 2014/24/EU

5.1.

Los: LOT-0016

Titel: PAKIET 16

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 16. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 16

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0017

Titel: PAKIET 17

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 17. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 17

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0018

Titel: PAKIET 18

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 18. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 18

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial, 33141121 Chirurgische Suturen

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0019

Titel: PAKIET 19

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 19. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 19

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0020

Titel: PAKIET 20

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 20. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 20

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0021

Titel: PAKIET 21

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 21. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 21

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0022

Titel: PAKIET 22

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 22. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 22

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0023

Titel: PAKIET 23

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 23. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 23

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0024

Titel: PAKIET 24

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 24. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 24

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0025

Titel: PAKIET 25

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 25. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 25

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0026

Titel: PAKIET 26

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 26. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 26

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0027

Titel: PAKIET 27

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 27. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 27

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0028

Titel: PAKIET 28

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 28. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 28

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0029

Titel: PAKIET 29

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 29. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 29

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

5.1.

Los: LOT-0030

Titel: PAKIET 30

Beschreibung: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 30. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.

Interne Kennung: PAKIET 30

5.1.1.

Zweck

Art des Auftrags: Lieferleistungen

Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial

Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141110 Verbandsmaterial

5.1.2.

Erfüllungsort

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

5.1.3.

Geschätzte Dauer

Laufzeit: 24 Monate

5.1.6.

Allgemeine Informationen

Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert

Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein

Zusätzliche Informationen: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.

5.1.10.

Zuschlagskriterien

Kriterium:

Art: Preis

Beschreibung: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ

Kategorie des Gewicht-Zuschlagskriteriums: Gewichtung (Prozentanteil, genau)

Zuschlagskriterium — Zahl: 100

5.1.15.

Techniken

Rahmenvereinbarung:

Keine Rahmenvereinbarung

Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:

Kein dynamisches Beschaffungssystem

5.1.16.

Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung

Überprüfungsstelle: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Informationen über die Überprüfungsfristen: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

Wert aller in dieser Bekanntmachung vergebenen Verträge: 717 404,02 PLN

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0016

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.

6.1.2.

Informationen über die Gewinner

Wettbewerbsgewinner:

Offizielle Bezeichnung: TELEFLEX POLSKA SP. Z O.O.

Angebot:

Kennung des Angebots: oferta do Pakietu nr 16

Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0016

Wert des Angebots: 228 734,90 PLN

Vergabe von Unteraufträgen: Nein

Informationen zum Auftrag:

Kennung des Auftrags: Pakiet 16 Umowa nr 285/U/ZP/2026

Datum der Auswahl des Gewinners: 23/04/2026

Datum des Vertragsabschlusses: 24/04/2026

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0017

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.

6.1.2.

Informationen über die Gewinner

Wettbewerbsgewinner:

Offizielle Bezeichnung: Aesculap Chifa Sp. z o.o.

Angebot:

Kennung des Angebots: oferta do Pakietu nr 17

Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0017

Wert des Angebots: 11 600,00 PLN

Vergabe von Unteraufträgen: Nein

Informationen zum Auftrag:

Kennung des Auftrags: Pakiet 17 Umowa nr 322/U/ZP/2026

Datum der Auswahl des Gewinners: 08/05/2026

Datum des Vertragsabschlusses: 19/05/2026

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 2

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 2

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0018

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.

6.1.2.

Informationen über die Gewinner

Wettbewerbsgewinner:

Offizielle Bezeichnung: Aesculap Chifa Sp. z o.o.

Angebot:

Kennung des Angebots: oferta do Pakietu nr 18

Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0018

Wert des Angebots: 211 059,12 PLN

Vergabe von Unteraufträgen: Nein

Informationen zum Auftrag:

Kennung des Auftrags: Pakiet 18 Umowa nr 352/U/ZP/2026

Datum der Auswahl des Gewinners: 19/05/2026

Datum des Vertragsabschlusses: 27/05/2026

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0019

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.

6.1.2.

Informationen über die Gewinner

Wettbewerbsgewinner:

Offizielle Bezeichnung: ZARYS INTERNATIONAL GROUP Sp. z o.o. Sp. k.

Angebot:

Kennung des Angebots: oferta do Pakietu nr 19

Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0019

Wert des Angebots: 81 010,00 PLN

Vergabe von Unteraufträgen: Nein

Informationen zum Auftrag:

Kennung des Auftrags: Pakiet 19 Umowa nr 323/U/ZP/2026

Datum der Auswahl des Gewinners: 08/05/2026

Datum des Vertragsabschlusses: 19/05/2026

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 2

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 2

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0020

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.

6.1.2.

Informationen über die Gewinner

Wettbewerbsgewinner:

Offizielle Bezeichnung: Medtronic Poland Sp. z o.o.

Angebot:

Kennung des Angebots: oferta do Pakietu nr 20

Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0020

Wert des Angebots: 54 000,00 PLN

Vergabe von Unteraufträgen: Nein

Informationen zum Auftrag:

Kennung des Auftrags: Pakiet 20 Umowa nr 318/U/ZP/2026

Datum der Auswahl des Gewinners: 08/05/2026

Datum des Vertragsabschlusses: 11/05/2026

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0021

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde kein Wettbewerbsgewinner ermittelt, und der Wettbewerb ist abgeschlossen.

Grund, warum kein Gewinner ausgewählt wurde: Es sind keine Angebote, Teilnahmeanträge oder Projekte eingegangen

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0022

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde kein Wettbewerbsgewinner ermittelt, und der Wettbewerb ist abgeschlossen.

Grund, warum kein Gewinner ausgewählt wurde: Es sind keine Angebote, Teilnahmeanträge oder Projekte eingegangen

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0023

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde kein Wettbewerbsgewinner ermittelt, und der Wettbewerb ist abgeschlossen.

Grund, warum kein Gewinner ausgewählt wurde: Entscheidung des Beschaffers aufgrund unzureichender Mittel

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0024

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.

6.1.2.

Informationen über die Gewinner

Wettbewerbsgewinner:

Offizielle Bezeichnung: HEBU MEDICAL POLSKA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ,

Angebot:

Kennung des Angebots: oferta do Pakietu nr 24

Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0024

Wert des Angebots: 9 550,00 PLN

Vergabe von Unteraufträgen: Nein

Informationen zum Auftrag:

Kennung des Auftrags: Pakiet 24 Umowa nr 324/U/ZP/2026

Datum der Auswahl des Gewinners: 08/05/2026

Datum des Vertragsabschlusses: 11/05/2026

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0025

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.

6.1.2.

Informationen über die Gewinner

Wettbewerbsgewinner:

Offizielle Bezeichnung: ZARYS INTERNATIONAL GROUP Sp. z o.o. Sp. k.

Angebot:

Kennung des Angebots: oferta do Pakietu nr 25

Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0025

Wert des Angebots: 26 750,00 PLN

Vergabe von Unteraufträgen: Nein

Informationen zum Auftrag:

Kennung des Auftrags: Pakiet 25 Umowa nr 323/U/ZP/2026

Datum der Auswahl des Gewinners: 08/05/2026

Datum des Vertragsabschlusses: 19/05/2026

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 5

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 5

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 3

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0026

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.

6.1.2.

Informationen über die Gewinner

Wettbewerbsgewinner:

Offizielle Bezeichnung: PROMED S.A.

Angebot:

Kennung des Angebots: oferta do Pakietu nr 26

Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0026

Wert des Angebots: 12 500,00 PLN

Vergabe von Unteraufträgen: Nein

Informationen zum Auftrag:

Kennung des Auftrags: Pakiet 26 Umowa nr 353/U/ZP/2026

Datum der Auswahl des Gewinners: 19/05/2026

Datum des Vertragsabschlusses: 27/05/2026

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0027

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.

6.1.2.

Informationen über die Gewinner

Wettbewerbsgewinner:

Offizielle Bezeichnung: KIKGEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Angebot:

Kennung des Angebots: oferta do Pakietu nr 27

Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0027

Wert des Angebots: 80 400,00 PLN

Vergabe von Unteraufträgen: Nein

Informationen zum Auftrag:

Kennung des Auftrags: Pakiet 27 Umowa nr 288/U/ZP/2026

Datum der Auswahl des Gewinners: 23/04/2026

Datum des Vertragsabschlusses: 24/04/2026

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0028

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde kein Wettbewerbsgewinner ermittelt, und der Wettbewerb ist abgeschlossen.

Grund, warum kein Gewinner ausgewählt wurde: Alle Angebote, Teilnahmeanträge oder Projekte wurden zurückgezogen oder als unzulässig abgelehnt.

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0029

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.

6.1.2.

Informationen über die Gewinner

Wettbewerbsgewinner:

Offizielle Bezeichnung: NEOMED POLSKA SP. Z O.O.

Angebot:

Kennung des Angebots: oferta do Pakietu nr 29

Kennung des Loses oder der Gruppe von Losen: LOT-0029

Wert des Angebots: 1 800,00 PLN

Vergabe von Unteraufträgen: Nein

Informationen zum Auftrag:

Kennung des Auftrags: Pakiet 29 Umowa nr 325/U/ZP/2026

Datum der Auswahl des Gewinners: 19/05/2026

Datum des Vertragsabschlusses: 01/06/2026

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 3

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 3

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

6.1.

Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0030

Status der Preisträgerauswahl: Es wurde kein Wettbewerbsgewinner ermittelt, und der Wettbewerb ist abgeschlossen.

Grund, warum kein Gewinner ausgewählt wurde: Entscheidung des Beschaffers aufgrund unzureichender Mittel

6.1.4.

Statistische Informationen

Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums

Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0

8.1.

ORG-0001

Offizielle Bezeichnung: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

Registrierungsnummer: NIP 6783105119

Postanschrift: os. Złotej Jesieni 1

Stadt: Kraków

Postleitzahl: 31-826

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Land: Polen

E-Mail: msiwun@rydygierkrakow.pl

Telefon: 12 64 68 958

Internetadresse: https://www.szpitalrydygier.pl/

Profil des Erwerbers: https://www.szpitalrydygier.pl/

Rollen dieser Organisation:

Beschaffer

8.1.

ORG-0002

Offizielle Bezeichnung: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA

Registrierungsnummer: 5262239325

Stadt: Warszawa

Postleitzahl: 02-676

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Land: Polen

E-Mail: odwolania@uzp.gov.pl

Telefon: 224587801

Internetadresse: https://www.uzp.gov.pl/kio

Rollen dieser Organisation:

Überprüfungsstelle

8.1.

ORG-0003

Offizielle Bezeichnung: TELEFLEX POLSKA SP. Z O.O.

Größe des Wirtschaftsteilnehmers: Kleines Unternehmen

Registrierungsnummer: 5223086403

Postanschrift: Ul. Żwirki i Wigury 16A,

Stadt: Warszawa

Postleitzahl: 02-092

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Land: Polen

Rollen dieser Organisation:

Bieter

Gewinner dieser Lose: LOT-0016

8.1.

ORG-0004

Offizielle Bezeichnung: Aesculap Chifa Sp. z o.o.

Größe des Wirtschaftsteilnehmers: Großunternehmen

Registrierungsnummer: 630002936

Postanschrift: Tysiąclecia 14

Stadt: Nowy Tomyśl

Postleitzahl: 64-300

Land, Gliederung (NUTS): Leszczyński (PL417)

Land: Polen

Rollen dieser Organisation:

Bieter

Gewinner dieser Lose: LOT-0017, LOT-0018

8.1.

ORG-0005

Offizielle Bezeichnung: ZARYS INTERNATIONAL GROUP Sp. z o.o. Sp. k.

Größe des Wirtschaftsteilnehmers: Großunternehmen

Registrierungsnummer: 648-19-97-718

Postanschrift: ul. ZIEMSKA 44

Stadt: Zabrze

Postleitzahl: 41 – 803

Land, Gliederung (NUTS): Gliwicki (PL229)

Land: Polen

Rollen dieser Organisation:

Bieter

Gewinner dieser Lose: LOT-0019, LOT-0025

8.1.

ORG-0006

Offizielle Bezeichnung: Medtronic Poland Sp. z o.o.

Größe des Wirtschaftsteilnehmers: Großunternehmen

Registrierungsnummer: 9521000289

Postanschrift: ul. Polna 11

Stadt: Warszawa

Postleitzahl: 00-633

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Land: Polen

Rollen dieser Organisation:

Bieter

Gewinner dieser Lose: LOT-0020

8.1.

ORG-0007

Offizielle Bezeichnung: HEBU MEDICAL POLSKA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ,

Größe des Wirtschaftsteilnehmers: Kleinstunternehmen

Registrierungsnummer: NIP: 7811878160

Postanschrift: ul. Kobylnicka 2A,

Stadt: Sady

Postleitzahl: 62-080

Land, Gliederung (NUTS): Poznański (PL418)

Land: Polen

Rollen dieser Organisation:

Bieter

Gewinner dieser Lose: LOT-0024

8.1.

ORG-0008

Offizielle Bezeichnung: PROMED S.A.

Größe des Wirtschaftsteilnehmers: Mittleres Unternehmen

Registrierungsnummer: REGON 001325900

Postanschrift: Działkowa 56

Stadt: Warszawa

Postleitzahl: 02-234

Land, Gliederung (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Land: Polen

Rollen dieser Organisation:

Bieter

Gewinner dieser Lose: LOT-0026

8.1.

ORG-0009

Offizielle Bezeichnung: KIKGEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Größe des Wirtschaftsteilnehmers: Kleines Unternehmen

Registrierungsnummer: NIP: 7732478124

Postanschrift: ul. Marii Curie-Skłodowskiej 7,

Stadt: Ujazd

Postleitzahl: 97-225

Land, Gliederung (NUTS): Opolski (PL524)

Land: Polen

Rollen dieser Organisation:

Bieter

Gewinner dieser Lose: LOT-0027

8.1.

ORG-0010

Offizielle Bezeichnung: NEOMED POLSKA SP. Z O.O.

Größe des Wirtschaftsteilnehmers: Kleines Unternehmen

Registrierungsnummer: REGON 147107623

Postanschrift: ul. ORĘŻNA 6A,

Stadt: Piaseczno

Postleitzahl: 05-501

Land, Gliederung (NUTS): Warszawski wschodni (PL912)

Land: Polen

Rollen dieser Organisation:

Bieter

Gewinner dieser Lose: LOT-0029

8.1.

ORG-0000

Offizielle Bezeichnung: Publications Office of the European Union

Registrierungsnummer: PUBL

Stadt: Luxembourg

Postleitzahl: 2417

Land, Gliederung (NUTS): Luxembourg (LU000)

Land: Luxemburg

E-Mail: ted@publications.europa.eu

Telefon: +352 29291

Internetadresse: https://op.europa.eu

Rollen dieser Organisation:

TED eSender

Kennung/Fassung der Bekanntmachung: f1cd65f9-b344-405a-9562-0ce3af058325 - 01

Formulartyp: Ergebnis

Art der Bekanntmachung: Bekanntmachung vergebener Aufträge oder Zuschlagsbekanntmachung – Standardregelung

Unterart der Bekanntmachung: 29

Datum der Übermittlung der Bekanntmachung: 31/08/2026 11:59:24 (UTC+00:00) Westeuropäische Zeit, GMT

Sprachen, in denen diese Bekanntmachung offiziell verfügbar ist: Polnisch

Veröffentlichungsnummer der Bekanntmachung: 600418-2026

ABl. S – Nummer der Ausgabe: 168/2026

Datum der Veröffentlichung: 01/09/2026