See the notice on TED website
1. Beschaffer
1.1.
Beschaffer
Offizielle Bezeichnung: Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie
Rechtsform des Erwerbers: Einrichtung des öffentlichen Rechts
Tätigkeit des öffentlichen Auftraggebers: Gesundheit
2. Verfahren
2.1.
Verfahren
Titel: Sprzęt medyczny na potrzeby Urologii
Beschreibung: Część nr 1 – Cewniki pęcherzowe; Część nr 2 – Specjalistyczne cewniki urologiczne; Część nr 3 – Cewniki moczowodowe; Część nr 4 – Zestawy do szynowania moczowodów z nicią i śródoperacyjne; Część nr 5 – Włókna światłowodowe; Część nr 6 – Zestawy stentów moczowodowych, stenty bander; Część nr 7 – Zestawy urs / rirs; Część nr 8 – Igły do biopsji do pistoletu pro-mag ultra; Część nr 9 – Worki do dobowej zbiórki moczu; Część nr 10 – Przyrządy do cystoskopu; Część nr 11 – Szczoteczki do chirurgicznego mycia rąk; Część nr 12 – Koszyki do usuwania złogów z moczowodu i koszulki do rirs; Część nr 13 – Ortopedyczny zestaw do odsysania pola; Część nr 14 – Sprzęt do badań urodynamicznych do aparatu goby; Część nr 15 – Video ureterorenoskop giętki; Część nr 16 – Video cystoskop giętki; Część nr 17 – Strzykawki i przyrządy do przetoczeń; Część nr 18 – Igły iniekcyjne i do nakłuć lędźwiowych (jednorazowego użytku); Część nr 19 – Dreny, łączniki, końcówki (jednorazowego użytku); Część nr 20 – Sprzęt medyczny różny; Część nr 22 – Układ oddechowy do respiratora transportowego.
Kennung des Verfahrens: 9f1df8cc-6640-4afd-9321-cbc454102a59
Vorherige Bekanntmachung: 289655-2026
Interne Kennung: TP.382.014.2026 EK
Verfahrensart: Offenes Verfahren
Das Verfahren wird beschleunigt: nein
2.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial
Zusätzliche Einstufung (cpv): 33141310 Spritzen, 33141320 Nadeln für medizinische Zwecke, 33141640 Dränvorrichtungen, 33141220 Kanülen
2.1.2.
Erfüllungsort
Beliebiger Ort
Zusätzliche Informationen: Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: 1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie, ul. Tytusa Chałubińskiego 7, 75 – 581 Koszalin; 2) inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie jest Pani Anna Kobusińska, adres e-mail: sekretariat@swk.med.pl, telefon: 94 34 88 545; 3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego p.t.: „Sprzęt medyczny na potrzeby urologii”; 4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp; 5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, przez okres 5 lat kalendarzowych od dnia zakończenia realizacji umowy; 6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; 7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; 8) posiada Pani/Pan: a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO; d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; 9) nie przysługuje Pani/Panu: a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. ............................... Zamawiający wymaga złożenia, wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak: 1) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania ze opisem przedmiotu zamówienia: a) Część nr 1: poz. 5 rozmiar 22 i rozmiar 24 – po 1 sztuce; poz. 6 – 2 sztuki z dowolnego rozmiaru; poz. 7 – 2 sztuki z dowolnego rozmiaru. b) Część nr 2: poz. 1 rozmiar 22 i rozmiar 24 po 1 sztuce, poz. 2 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru, poz. 3 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru. c) Część nr 3: poz. 1 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru, poz. 2 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru. d) Część nr 4: poz. 1 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru, poz. 2 – rozmiar 6Ch/24 cm i rozmiar 7 Ch/26 – po 1 sztuce, poz. 3 – rozmiar 6Ch/26 cm i rozmiar 7Ch/28 cm – po 1 sztuce. e) Część nr 5: włókno o średnicy 272 µM – 1 sztuka. f) Część nr 6: poz.1,2,3,4,5,6 - po 1 sztuce z dowolnego rozmiaru. g) Część nr 7: poz.1,2,3,4,5,6 - po 1 sztuce. h) Część nr 8: 1 sztuka. i) Część nr 9: 1 sztuka. j) Część nr 10: 1 sztuka. k) Część nr 11: 1 sztuka. l) Część nr 12: poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 – po 1 sztuce. m) Część nr 13: 1 zestaw. n) Część nr 14: poz.1, 2, 3, 4, 5 – po 1 sztuce. o) Część nr 17: po 1 sztuce z każdej pozycji. p) Część nr 18: po 1 sztuce z każdej pozycji. q) Część nr 19: po 1 sztuce z każdej pozycji. r) Część nr 21: po 1 sztuce z każdej pozycji. s) Część nr 22: 1 sztuka - pozycje dotyczą formularza ofertowego 2) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych); 3) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części; 4) Deklaracja zgodności – dotyczy części nr 15,16; 5) Certyfikat CE - dotyczy części nr 15,16; 6) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ. ....................... W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi następujące dokumenty: 1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, - sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 2) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej; 3) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
2.1.4.
Allgemeine Informationen
Zusätzliche Informationen: Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że: 1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie, ul. Tytusa Chałubińskiego 7, 75 – 581 Koszalin; 2) inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie jest Pani Anna Kobusińska, adres e-mail: sekretariat@swk.med.pl, telefon: 94 34 88 545; 3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego p.t.: „Sprzęt medyczny na potrzeby urologii”; 4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp; 5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, przez okres 5 lat kalendarzowych od dnia zakończenia realizacji umowy; 6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; 7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; 8) posiada Pani/Pan: a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO; d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; 9) nie przysługuje Pani/Panu: a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. --------------------------- Zamawiający wymaga złożenia, wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub/i opisie kryteriów oceny ofert, takich jak: 1) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania ze opisem przedmiotu zamówienia: a) Część nr 1: poz. 5 rozmiar 22 i rozmiar 24 – po 1 sztuce; poz. 6 – 2 sztuki z dowolnego rozmiaru; poz. 7 – 2 sztuki z dowolnego rozmiaru. b) Część nr 2: poz. 1 rozmiar 22 i rozmiar 24 po 1 sztuce, poz. 2 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru, poz. 3 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru. c) Część nr 3: poz. 1 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru, poz. 2 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru. d) Część nr 4: poz. 1 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru, poz. 2 – rozmiar 6Ch/24 cm i rozmiar 7 Ch/26 – po 1 sztuce, poz. 3 – rozmiar 6Ch/26 cm i rozmiar 7Ch/28 cm – po 1 sztuce. e) Część nr 5: włókno o średnicy 272 µM – 1 sztuka. f) Część nr 6: poz.1,2,3,4,5,6 - po 1 sztuce z dowolnego rozmiaru. g) Część nr 7: poz.1,2,3,4,5,6 - po 1 sztuce. h) Część nr 8: 1 sztuka. i) Część nr 9: 1 sztuka. j) Część nr 10: 1 sztuka. k) Część nr 11: 1 sztuka. l) Część nr 12: poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 – po 1 sztuce. m) Część nr 13: 1 zestaw. n) Część nr 14: poz.1, 2, 3, 4, 5 – po 1 sztuce. o) Część nr 17: po 1 sztuce z każdej pozycji. p) Część nr 18: po 1 sztuce z każdej pozycji. q) Część nr 19: po 1 sztuce z każdej pozycji. r) Część nr 21: po 1 sztuce z każdej pozycji. s) Część nr 22: 1 sztuka - pozycje dotyczą formularza ofertowego 2) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych); 3) dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) – dotyczy wszystkich części; 4) Deklaracja zgodności – dotyczy części nr 15,16; 5) Certyfikat CE - dotyczy części nr 15,16; 6) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ. --------------------------- W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi następujące dokumenty: 1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, - sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 2) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.
Rechtsgrundlage:
Richtlinie 2014/24/EU
5. Los
5.1.
Los: LOT-0003
Titel: CEWNIKI MOCZOWODOWE
Beschreibung: Cewnik moczowodowy z zakończeniem Nelaton - 100 szt. Cewnik z otwartą końcówką i z możliwością wprowadzenia prowadnika - 500 szt.
Interne Kennung: Część nr 3
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33141000 Nichtchemisches medizinisches Einwegmaterial und hämatologisches Verbrauchsmaterial
Optionen:
Beschreibung der Optionen: Podane w formularzu ofertowym ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości. Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Koszaliński (PL426)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein
Zusätzliche Informationen: Wraz z ofertą, której wzór stanowi załącznik nr 1 do SWZ wykonawca składa: 1. próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania ze opisem przedmiotu zamówienia: Część nr 3: poz. 1 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru, poz. 2 – 1 sztuka z dowolnego rozmiaru 2.oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych); 3. dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) 4. poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ. 5. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia, którego wzór stanowi załącznik nr 3 do SWZ; 6. oświadczenie z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014) w związku z rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022), którego wzór stanowi załącznik nr 5 do SWZ; 7. pełnomocnictwo osoby lub osób podpisujących ofertę - jeżeli uprawnienie do podpisu nie wynika bezpośrednio z dokumentów rejestrowych; pełnomocnictwo udzielone liderowi/wspólnikowi w przypadku złożenia oferty wspólnej (konsorcjum) lub przez spółki cywilne. Pełnomocnictwo powinno być złożone w formie oryginału w takiej samej formie jak składana oferta tj. w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Dopuszcza się także złożenie elektronicznej kopii pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej w formie elektronicznego poświadczenia sporządzonego stosownie do art. 97 § 2 ustawy z dnia 14 lutego 1991 r. prawo o notariacie, które to poświadczenie notariusz opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym bądź też opatrzenie skanu pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej kwalifikowanym podpisem mocodawcy. Elektroniczna kopia pełnomocnictwa nie może być uwierzytelniona przez upełnomocnionego.
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Beschreibung: Cena 100
Beschreibung der anzuwendenden Methode, wenn die Gewichtung nicht durch Kriterien ausgedrückt werden kann: Najniższa cena spośród ważnych ofert ---------------------------------------------------- X 100 Cena badanej oferty
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: 1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia. 2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej. 3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
5.1.
Los: LOT-0017
Titel: STRZYKAWKI I PRZYRZĄDY DO PRZETOCZEŃ
Beschreibung: Strzykawka jednorazowego użytku do insuliny z igłą - 1ml -10 op. (100 szt.) Strzykawka jednorazowego do TBC z igłą - 1ml - 10 op. (100 szt.) Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa (z gumowym tłokiem) - 2ml - 70 op. (100 szt.) Strzykawka jednorazowego użytku dwuczęściowa - 2ml - 1 500 op. (100 szt.) Strzykawka jednorazowego użytku dwuczęściowa - 5ml - 1 700 op. (100 szt.) Jednorazowego użytku dwuczęściowa - 10ml - 2 500 op. (100 szt.) Strzykawka jednorazowego użytku dwuczęściowa - 20ml - 2 500 op. (100 szt.) Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) – 5ml - do pompy Braun - 2000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 5ml - do pompy Askor - 2 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 5ml - do pompy Medima - 1 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 10ml - do pompy Braun - 1 500 szt. Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 10ml - do pompy Askor - 1 500 szt. Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 10ml - do pompy Medima - 1 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 20ml - do pompy Braun - 2 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 20ml - do pompy Askor - 2 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 20ml - do pompy Medima - 2 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 50ml - do pompy Braun - 10 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) - 50ml - do pompy Askor - 10 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku trzyczęściowa do pompy (z gumowym tłokiem) – 50ml – do pompy Medima - 10 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku bursztynowa - 50ml - do pompy Braun - 3 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku bursztynowa - 50ml - do pompy Askor - 2 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku bursztynowa - 50ml - do pompy Medima - 2 000 szt. Strzykawka jednorazowego użytku – „Żaneta” - 100ml - 9 000 szt. Przyrządy do przetoczeń płynów - P. - 300 000 szt. Przyrządy do przetoczeń krwi - K. 30 000 szt. Przyrządy do przetoczeń płynów - P. BURSZTYNOWY - 4 000 szt. Koreczek do strzykawek i wenflonów -dwustronny - 80 000 szt.
Interne Kennung: Część nr 17
5.1.1.
Zweck
Art des Auftrags: Lieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33141310 Spritzen
Optionen:
Beschreibung der Optionen: Podane w formularzu ofertowym ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości. Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości.
5.1.2.
Erfüllungsort
Land, Gliederung (NUTS): Koszaliński (PL426)
Land: Polen
5.1.3.
Geschätzte Dauer
Laufzeit: 12 Monate
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesen: nein
Zusätzliche Informationen: Wraz z ofertą, której wzór stanowi załącznik nr 1 do SWZ wykonawca składa: 1. próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu porównania ze opisem przedmiotu zamówienia: Część nr 17: po 1 sztuce z każdej pozycji. 2.oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych); 3. dokumenty potwierdzające parametry przedmiotu zamówienia (katalog, strony katalogu, foldery, ulotki informacyjne, prospekty, itp.) 4. poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – załącznik nr 2 do SWZ. 5. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia, którego wzór stanowi załącznik nr 3 do SWZ; 6. oświadczenie z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014) w związku z rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022), którego wzór stanowi załącznik nr 5 do SWZ; 7. pełnomocnictwo osoby lub osób podpisujących ofertę - jeżeli uprawnienie do podpisu nie wynika bezpośrednio z dokumentów rejestrowych; pełnomocnictwo udzielone liderowi/wspólnikowi w przypadku złożenia oferty wspólnej (konsorcjum) lub przez spółki cywilne. Pełnomocnictwo powinno być złożone w formie oryginału w takiej samej formie jak składana oferta tj. w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Dopuszcza się także złożenie elektronicznej kopii pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej w formie elektronicznego poświadczenia sporządzonego stosownie do art. 97 § 2 ustawy z dnia 14 lutego 1991 r. prawo o notariacie, które to poświadczenie notariusz opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym bądź też opatrzenie skanu pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej kwalifikowanym podpisem mocodawcy. Elektroniczna kopia pełnomocnictwa nie może być uwierzytelniona przez upełnomocnionego.
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium:
Art: Preis
Beschreibung: Cena 100
Beschreibung der anzuwendenden Methode, wenn die Gewichtung nicht durch Kriterien ausgedrückt werden kann: Najniższa cena spośród ważnych ofert ---------------------------------------------------- X 100 Cena badanej oferty
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung:
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem:
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
Überprüfungsstelle: Krajowa Izba Odwoławcza
Informationen über die Überprüfungsfristen: 1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia. 2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej. 3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
6. Ergebnisse
6.1.
Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0003
Status der Preisträgerauswahl: Es wurde kein Wettbewerbsgewinner ermittelt, und der Wettbewerb ist abgeschlossen.
Grund, warum kein Gewinner ausgewählt wurde: Sonstiges
6.1.4.
Statistische Informationen
Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 2
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 2
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1
6.1.
Ergebnis, Los-– Kennung: LOT-0017
Status der Preisträgerauswahl: Es wurde kein Wettbewerbsgewinner ermittelt, und der Wettbewerb ist abgeschlossen.
Grund, warum kein Gewinner ausgewählt wurde: Sonstiges
6.1.4.
Statistische Informationen
Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge:
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote auf elektronischem Wege eingereicht
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 3
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 3
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bietern, die in anderen Ländern des Europäischen Wirtschaftsraums registriert sind als dem Land des Beschaffers
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Bieter aus Ländern außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 0
Art der eingegangenen Einreichungen: Angebote von Kleinst-, kleinen oder mittleren Unternehmen
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge: 1
8. Organisationen
8.1.
ORG-0001
Offizielle Bezeichnung: Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie
Registrierungsnummer: 330006292
Abteilung: Dział Zamówień Publicznych
Postanschrift: Chałubińskiego 7
Stadt: Koszalin
Postleitzahl: 75-581
Land, Gliederung (NUTS): Koszaliński (PL426)
Land: Polen
Kontaktperson: Dział Zamówień Publicznych
Telefon: +48943488109
Fax: +48943488299
Rollen dieser Organisation:
Beschaffer
8.1.
ORG-0002
Offizielle Bezeichnung: Krajowa Izba Odwoławcza
Registrierungsnummer: 010828091
Abteilung: Krajowa Izba Odwoławcza
Postanschrift: Postępu 17a
Stadt: Warszawa
Postleitzahl: 02-676
Land, Gliederung (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Land: Polen
Rollen dieser Organisation:
Überprüfungsstelle
8.1.
ORG-0000
Offizielle Bezeichnung: Publications Office of the European Union
Registrierungsnummer: PUBL
Stadt: Luxembourg
Postleitzahl: 2417
Land, Gliederung (NUTS): Luxembourg (LU000)
Land: Luxemburg
Telefon: +352 29291
Rollen dieser Organisation:
TED eSender
Informationen zur Bekanntmachung
Kennung/Fassung der Bekanntmachung: ea69b451-2a6c-499e-be15-3c69b2760592 - 01
Formulartyp: Ergebnis
Art der Bekanntmachung: Bekanntmachung vergebener Aufträge oder Zuschlagsbekanntmachung – Standardregelung
Unterart der Bekanntmachung: 29
Datum der Übermittlung der Bekanntmachung: 28/09/2026 07:16:39 (UTC+00:00) Westeuropäische Zeit, GMT
Sprachen, in denen diese Bekanntmachung offiziell verfügbar ist: Polnisch
Veröffentlichungsnummer der Bekanntmachung: 670618-2026
ABl. S – Nummer der Ausgabe: 188/2026
Datum der Veröffentlichung: 29/09/2026