848122-2025 - Ergebnis
Dänemark – Medizinische Geräte – CE godkendt fuldautomatiseret system til dyrkning og resistensbestemmelse
OJ S 245/2025 19/12/2025
Bekanntmachung vergebener Aufträge oder Zuschlagsbekanntmachung – Standardregelung
Lieferleistungen
1. Beschaffer
1.1.
Beschaffer
Offizielle BezeichnungRegion Syddanmark
E-Mailsteen.jensen@rsyd.dk
Rechtsform des ErwerbersLokale Gebietskörperschaft
Tätigkeit des öffentlichen AuftraggebersGesundheit
2. Verfahren
2.1.
Verfahren
TitelCE godkendt fuldautomatiseret system til dyrkning og resistensbestemmelse
BeschreibungKlinisk Mikrobiologisk Afdeling, Odense Universitetshospital (KMA-OUH) påtænker at anskaffe et CE godkendt fuldautomatiseret system til dyrkning og resistensbestemmelse
Kennung des Verfahrens68cdbc38-2e32-4888-b898-8d9efeefd21f
Interne KennungMT 15866
VerfahrensartVerhandlungsverfahren ohne Aufruf zum Wettbewerb
Zentrale Elemente des VerfahrensDirekte tildeling
2.1.1.
Zweck
Art des AuftragsLieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33100000 Medizinische Geräte
2.1.2.
Erfüllungsort
Beliebiger Ort
2.1.3.
Wert
Geschätzter Wert ohne MwSt.22 000 000,00 DKK
2.1.4.
Allgemeine Informationen
Der Aufruf zum Wettbewerb ist beendet
Zusätzliche InformationenKlinisk Mikrobiologisk Afdeling, Odense Universitetshospital (KMA-OUH) påtænker at anskaffe et CE godkendt fuldautomatiseret system til dyrkning og resistensbestemmelse. Kontraktsummen estimeres til at have en samlet værdi på ca. 22.000.000 kr. eksklusive moms. Udstyret skal anvendes til automatiseret udsåning, inkubering og aflæsning af prøver til dyrkning inklusive automatiseret resistensbestemmelse med disk-diffusion med udsåning, diskpåsætning, inkubering og aflæsning af de dyrkede isolater. Systemet skal implementere digital bakteriologi i form af et digitalt automatiseret dyrkningssystem (i det følgende blot kaldet ”Systemet”) der kan udføre disse trin: * Udsåning af prøvemateriale på udsåningsrobot. Udfra oplysningerne i den elektroniske rekvisition om ønsket undersøgelse og prøvemateriale skal laboratoriesystemet (MADS) overføre oplysninger til systemet om hvilke typer agarplader og prøvevolumen (1 µl og 10 µl), der skal anvendes ved udsåningen samt inkubationsforhold og –varighed. Robotten skal mærke agarpladerne med prøvenummer i form af stregkoder og tekst. Af hensyn til OUHs bæredygtighedsprincip, bør engangsutensilier så vidt muligt undgås. * Fra udsåningsrobotten skal de tilsåede agarplader automatisk flyttes via transportbånd til inkubatorer med atmosfærisk luft samt stable udvalgte agarplader, så de manuelt kan flyttes til CO2-inkubatorer. * Systemet skal selv fotografere agarpladerne i inkubatoren med atmosfærisk luft efter et fastlagt antal timer. Systemet skal kunne vurdere billederne m.h.p. at sortere agarpladerne i forskellige kategorier, fx vækst/ikke vækst/, vækst over tærskelværdi, vækst med særlige karakteristika (fx på kromogene medier) eller vækst i forhold til prøvekategorier. Systemet skal kunne indrettes efter KMA OUHs aflæsningskriterier. Baseret på denne vurdering skal systemet kunne vise billederne af alle prøverne i en bestemt kategori, f.eks. prøver uden vækst, m.h.p. at disse kan godkendes samlet af en bioanalytiker. * Prøver med vækst, skal efter vurderingen på skærmen stables af systemet m.h.p. udtagning til manuel isolation (renkultur) og identifikation (med MALDI-TOF). * Resistensbestemmelse skal ske med disk-diffusionsmetoden i henhold til EUCAST. Der skal manuelt laves en bakterieopslæmning til en McFarlane tæthed i.h.t. EUCAST-kriterierne. Udsåningsrobotten skal kunne tilså en agarplade (resistensplade) fra et glas med denne opslæmning, agarpladen skal automatisk have påsat disks med antibiotika, inkuberes i inkubator med atmosfærisk luft og automatisk fotograferes efter et præcist tidsrum i henhold til EUCASTs anbefalinger. Transporten mellem udsåning, diskpåsætning og inkubering og fotografering skal ske automatisk, altså via et transportbånd. * Ud fra fotografierne af resistenspladerne skal systemet selv kunne måle hæmningsdiameteren for hver disk med antibiotikum og tolke kombinationen af bakterieart, antibiotikumdisk og zonediameter i.h.t. EUCAST-kriterierne. * Systemet skal kommunikere elektronisk med laboratoriesystemet MADS. Ved den primære dyrkning skal systemet for hvert prøvenummer kunne modtage oplysninger om ønsket undersøgelse, prøvemateriale, typer af agarplader inkubationsforhold og inkubationsperiode før fotografering ved den primære udsåning og sende oplysninger om den aflæste vækst. Ved resistensbestemmelsen skal systemet kunne modtage oplysninger om bakterieart, agarplade, hvilke antibiotikadisk der skal anvendes og inkubationstid før fotografering og efter aflæsning kunne sende zonediameter og tolkning for hvert antibiotikum. KMA-OUH ønsker at anskaffe WASP-lab med instrumenterne WASP, RADIAN, dobbelt inkubator, endline carousel, transportbånd til at forbinde instrumenterne og software PhenoMATRIX og Radian Expert System fra COPAN, leveret af SSI Diagnostika. Endvidere ønsker KMA OUH at have en option på køb af yderligere udstyr efter flytning til Nyt OUH til automatisering af resten af dyrkningslaboratoriet. Det drejer sig om 2 WASP, RADIAN, 3 dobbelt inkubatorer hvoraf 1 skal være til CO2 inkubering, 1 endline carousel, 1 Colibri samt transportbånd til at forbinde instrumenterne. Ved dette valg er der lagt vægt på at instrumenterne: * kan udså både med 1 µl og 10 µl fra primærprøve * kun anvender flergangsudstyr til udsåningen * kan vurdere vækstgrad og foreslå en tolkning (f. eks. uden vækst) * kan vise prøver med samme tolkning samlet, så resultaterne kan godkendes samlet (f.eks. alle ”Uden vækst”) * selv kan placere antibiotikadisks på resistensplader * kan fotografere resistensplader efter en fastlagt inkubationsperiode og selv måle zonediametre og tolke disse i henhold til EUCASTs kriterier og overføre disse resultater elektronisk til laboratoriesystemet * Colibri (i option) kan præparere MALDI-TOF targets både til instrumentserierne fra Vitek MS og fra Bruker. KMA-OUH har gennem en markedsundersøgelse fundet, at WASP-lab fra firmaet COPAN (leveret af SSI Diagnostica) er eneste aktør der kan opfylde ovenstående krav og har derfor til hensigt at indgå kontrakt med SSI Diagnostica. Dokumentation på forløbet kan fremsendes på forlangende.
Rechtsgrundlage
Richtlinie 2014/24/EU
5. Los
5.1.
LosLOT-0000
TitelCE godkendt fuldautomatiseret system til dyrkning og resistensbestemmelse
BeschreibungKlinisk Mikrobiologisk Afdeling, Odense Universitetshospital (KMA-OUH) påtænker at anskaffe et CE godkendt fuldautomatiseret system til dyrkning og resistensbestemmelse
Interne KennungMT 15866
5.1.1.
Zweck
Art des AuftragsLieferleistungen
Haupteinstufung (cpv): 33100000 Medizinische Geräte
5.1.2.
Erfüllungsort
Beliebiger Ort
5.1.5.
Wert
Geschätzter Wert ohne MwSt.22 000 000,00 DKK
5.1.6.
Allgemeine Informationen
Auftragsvergabeprojekt nicht aus EU-Mitteln finanziert
Die Beschaffung fällt unter das Übereinkommen über das öffentliche Beschaffungswesenja
Zusätzliche InformationenKlinisk Mikrobiologisk Afdeling, Odense Universitetshospital (KMA-OUH) påtænker at anskaffe et CE godkendt fuldautomatiseret system til dyrkning og resistensbestemmelse. Kontraktsummen estimeres til at have en samlet værdi på ca. 22.000.000 kr. eksklusive moms. Udstyret skal anvendes til automatiseret udsåning, inkubering og aflæsning af prøver til dyrkning inklusive automatiseret resistensbestemmelse med disk-diffusion med udsåning, diskpåsætning, inkubering og aflæsning af de dyrkede isolater. Systemet skal implementere digital bakteriologi i form af et digitalt automatiseret dyrkningssystem (i det følgende blot kaldet ”Systemet”) der kan udføre disse trin: * Udsåning af prøvemateriale på udsåningsrobot. Udfra oplysningerne i den elektroniske rekvisition om ønsket undersøgelse og prøvemateriale skal laboratoriesystemet (MADS) overføre oplysninger til systemet om hvilke typer agarplader og prøvevolumen (1 µl og 10 µl), der skal anvendes ved udsåningen samt inkubationsforhold og –varighed. Robotten skal mærke agarpladerne med prøvenummer i form af stregkoder og tekst. Af hensyn til OUHs bæredygtighedsprincip, bør engangsutensilier så vidt muligt undgås. * Fra udsåningsrobotten skal de tilsåede agarplader automatisk flyttes via transportbånd til inkubatorer med atmosfærisk luft samt stable udvalgte agarplader, så de manuelt kan flyttes til CO2-inkubatorer. * Systemet skal selv fotografere agarpladerne i inkubatoren med atmosfærisk luft efter et fastlagt antal timer. Systemet skal kunne vurdere billederne m.h.p. at sortere agarpladerne i forskellige kategorier, fx vækst/ikke vækst/, vækst over tærskelværdi, vækst med særlige karakteristika (fx på kromogene medier) eller vækst i forhold til prøvekategorier. Systemet skal kunne indrettes efter KMA OUHs aflæsningskriterier. Baseret på denne vurdering skal systemet kunne vise billederne af alle prøverne i en bestemt kategori, f.eks. prøver uden vækst, m.h.p. at disse kan godkendes samlet af en bioanalytiker. * Prøver med vækst, skal efter vurderingen på skærmen stables af systemet m.h.p. udtagning til manuel isolation (renkultur) og identifikation (med MALDI-TOF). * Resistensbestemmelse skal ske med disk-diffusionsmetoden i henhold til EUCAST. Der skal manuelt laves en bakterieopslæmning til en McFarlane tæthed i.h.t. EUCAST-kriterierne. Udsåningsrobotten skal kunne tilså en agarplade (resistensplade) fra et glas med denne opslæmning, agarpladen skal automatisk have påsat disks med antibiotika, inkuberes i inkubator med atmosfærisk luft og automatisk fotograferes efter et præcist tidsrum i henhold til EUCASTs anbefalinger. Transporten mellem udsåning, diskpåsætning og inkubering og fotografering skal ske automatisk, altså via et transportbånd. * Ud fra fotografierne af resistenspladerne skal systemet selv kunne måle hæmningsdiameteren for hver disk med antibiotikum og tolke kombinationen af bakterieart, antibiotikumdisk og zonediameter i.h.t. EUCAST-kriterierne. * Systemet skal kommunikere elektronisk med laboratoriesystemet MADS. Ved den primære dyrkning skal systemet for hvert prøvenummer kunne modtage oplysninger om ønsket undersøgelse, prøvemateriale, typer af agarplader inkubationsforhold og inkubationsperiode før fotografering ved den primære udsåning og sende oplysninger om den aflæste vækst. Ved resistensbestemmelsen skal systemet kunne modtage oplysninger om bakterieart, agarplade, hvilke antibiotikadisk der skal anvendes og inkubationstid før fotografering og efter aflæsning kunne sende zonediameter og tolkning for hvert antibiotikum. KMA-OUH ønsker at anskaffe WASP-lab med instrumenterne WASP, RADIAN, dobbelt inkubator, endline carousel, transportbånd til at forbinde instrumenterne og software PhenoMATRIX og Radian Expert System fra COPAN, leveret af SSI Diagnostika. Endvidere ønsker KMA OUH at have en option på køb af yderligere udstyr efter flytning til Nyt OUH til automatisering af resten af dyrkningslaboratoriet. Det drejer sig om 2 WASP, RADIAN, 3 dobbelt inkubatorer hvoraf 1 skal være til CO2 inkubering, 1 endline carousel, 1 Colibri samt transportbånd til at forbinde instrumenterne. Ved dette valg er der lagt vægt på at instrumenterne: * kan udså både med 1 µl og 10 µl fra primærprøve * kun anvender flergangsudstyr til udsåningen * kan vurdere vækstgrad og foreslå en tolkning (f. eks. uden vækst) * kan vise prøver med samme tolkning samlet, så resultaterne kan godkendes samlet (f.eks. alle ”Uden vækst”) * selv kan placere antibiotikadisks på resistensplader * kan fotografere resistensplader efter en fastlagt inkubationsperiode og selv måle zonediametre og tolke disse i henhold til EUCASTs kriterier og overføre disse resultater elektronisk til laboratoriesystemet * Colibri (i option) kan præparere MALDI-TOF targets både til instrumentserierne fra Vitek MS og fra Bruker. KMA-OUH har gennem en markedsundersøgelse fundet, at WASP-lab fra firmaet COPAN (leveret af SSI Diagnostica) er eneste aktør der kan opfylde ovenstående krav og har derfor til hensigt at indgå kontrakt med SSI Diagnostica. Dokumentation på forløbet kan fremsendes på forlangende.
5.1.10.
Zuschlagskriterien
Kriterium
ArtQualität
BeschreibungKvalitet
Kategorie des Gewicht-ZuschlagskriteriumsRangfolge
Zuschlagskriterium — Zahl1
Kriterium
ArtPreis
BeschreibungTilbudssum
Kategorie des Gewicht-ZuschlagskriteriumsRangfolge
Zuschlagskriterium — Zahl1
5.1.15.
Techniken
Rahmenvereinbarung
Keine Rahmenvereinbarung
Informationen über das dynamische Beschaffungssystem
Kein dynamisches Beschaffungssystem
5.1.16.
Weitere Informationen, Schlichtung und Nachprüfung
ÜberprüfungsstelleKlagenævnet for Udbud
Informationen über die Überprüfungsfristen: Følgende klagefrister gælder ved klage til Klagenævnet for Udbud Ved et udbud med prækvalifikation efter udbudsloven, ved forsyningsvirksomhedsdirektivet eller tilbudsloven skal en klage over ikke at være blevet prækvalificeret indgives inden for 20 kalenderdage. Dette er regnet fra dagen efter ordregivers afsendelse af underretning om prækvalifikation. Andre klager over udbud eller beslutninger, f.eks. tildeling af kontrakter, omfattet af udbudslovens afsnit II eller III eller forsyningsvirksomhedsdirektivet skal indgives 45 kalenderdage regnet fra dagen efter ordregiverens offentliggørelse af en bekendtgørelse i EU-Tidende om indgåelse af kontrakt. Hvis klagen handler om overtrædelser af tilbudsloven eller udbudslovens §§ 191 og 192, er klagefristen på 45 kalenderdage regnet fra dagen efter ordregiverens underretning om tildelingsbeslutningen. Klager over indgåelse af rammeaftale efter udbudsloven (afsnit II, III og §§ 191 og 192), forsyningsvirksomhedsdirektivet eller tilbudsloven skal være indgivet til klagenævnet inden 6 måneder regnet fra dagen efter ordregiverens underretning om tildelingsbeslutningen. Klager over indgåelse af en kontrakt baseret på en rammeaftale med genåbning af konkurrence eller et dynamisk indkøbssystem omfattet af udbudslovens afsnit II eller III eller forsyningsvirksomhedsdirektivet skal være indgivet til klagenævnet inden 30 kalenderdage regnet fra dagen efter ordregiverens underretning om tildelingsbeslutningen. Klager over en ordregivers beslutning om at videreføre en kontrakt (udbudslovens § 185, stk. 2) skal indgives til klagenævnet inden 20 kalenderdage regnet fra dagen efter, at ordregiveren har offentliggjort sin beslutning (udbudslovens § 185, stk. 2, 3. pkt.). Har ordregiveren fulgt proceduren i lov om Klagenævnet for Udbud § 4, skal en klage over, at ordregiveren i strid med udbudsdirektivet eller forsyningsvirksomhedsdirektivet har indgået en kontrakt uden forudgående offentliggørelse af en udbudsbekendtgørelse indgives til klagenævnet inden 30 kalenderdage regnet fra dagen efter ordregiverens offentliggørelse af en bekendtgørelse i EU-Tidende om indgåelse af kontrakt. Samtidig med klagens fremsendelse til Klagenævnet for Udbud skal klageren sende en kopi af klagen med bilag til Ordregiveren, gerne pr. e-mail. Reglerne om klagefrister findes i § 7 i lov om Klagenævnet for Udbud.
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstelltKonkurrence- og Forbrugerstyrelsen
Organisation, aus deren Mitteln der Auftrag bezahlt wirdRegion Syddanmark
Organisation, die die Zahlung ausführtRegion Syddanmark
6. Ergebnisse
Wert aller in dieser Bekanntmachung vergebenen Verträge22 000 000,00 DKK
Direktvergabe
Begründung der DirektvergabeDer Auftrag kann nur von einem bestimmten Wirtschaftsteilnehmer ausgeführt werden, da aus technischen Gründen kein Wettbewerb vorhanden ist
Sonstige BegründungKlinisk Mikrobiologisk Afdeling, Odense Universitetshospital (KMA-OUH) påtænker at anskaffe et CE godkendt fuldautomatiseret system til dyrkning og resistensbestemmelse. Kontraktsummen estimeres til at have en samlet værdi på ca. 22.000.000 kr. eksklusive moms. Udstyret skal anvendes til automatiseret udsåning, inkubering og aflæsning af prøver til dyrkning inklusive automatiseret resistensbestemmelse med disk-diffusion med udsåning, diskpåsætning, inkubering og aflæsning af de dyrkede isolater. Systemet skal implementere digital bakteriologi i form af et digitalt automatiseret dyrkningssystem (i det følgende blot kaldet ”Systemet”) der kan udføre disse trin: * Udsåning af prøvemateriale på udsåningsrobot. Udfra oplysningerne i den elektroniske rekvisition om ønsket undersøgelse og prøvemateriale skal laboratoriesystemet (MADS) overføre oplysninger til systemet om hvilke typer agarplader og prøvevolumen (1 µl og 10 µl), der skal anvendes ved udsåningen samt inkubationsforhold og –varighed. Robotten skal mærke agarpladerne med prøvenummer i form af stregkoder og tekst. Af hensyn til OUHs bæredygtighedsprincip, bør engangsutensilier så vidt muligt undgås. * Fra udsåningsrobotten skal de tilsåede agarplader automatisk flyttes via transportbånd til inkubatorer med atmosfærisk luft samt stable udvalgte agarplader, så de manuelt kan flyttes til CO2-inkubatorer. * Systemet skal selv fotografere agarpladerne i inkubatoren med atmosfærisk luft efter et fastlagt antal timer. Systemet skal kunne vurdere billederne m.h.p. at sortere agarpladerne i forskellige kategorier, fx vækst/ikke vækst/, vækst over tærskelværdi, vækst med særlige karakteristika (fx på kromogene medier) eller vækst i forhold til prøvekategorier. Systemet skal kunne indrettes efter KMA OUHs aflæsningskriterier. Baseret på denne vurdering skal systemet kunne vise billederne af alle prøverne i en bestemt kategori, f.eks. prøver uden vækst, m.h.p. at disse kan godkendes samlet af en bioanalytiker. * Prøver med vækst, skal efter vurderingen på skærmen stables af systemet m.h.p. udtagning til manuel isolation (renkultur) og identifikation (med MALDI-TOF). * Resistensbestemmelse skal ske med disk-diffusionsmetoden i henhold til EUCAST. Der skal manuelt laves en bakterieopslæmning til en McFarlane tæthed i.h.t. EUCAST-kriterierne. Udsåningsrobotten skal kunne tilså en agarplade (resistensplade) fra et glas med denne opslæmning, agarpladen skal automatisk have påsat disks med antibiotika, inkuberes i inkubator med atmosfærisk luft og automatisk fotograferes efter et præcist tidsrum i henhold til EUCASTs anbefalinger. Transporten mellem udsåning, diskpåsætning og inkubering og fotografering skal ske automatisk, altså via et transportbånd. * Ud fra fotografierne af resistenspladerne skal systemet selv kunne måle hæmningsdiameteren for hver disk med antibiotikum og tolke kombinationen af bakterieart, antibiotikumdisk og zonediameter i.h.t. EUCAST-kriterierne. * Systemet skal kommunikere elektronisk med laboratoriesystemet MADS. Ved den primære dyrkning skal systemet for hvert prøvenummer kunne modtage oplysninger om ønsket undersøgelse, prøvemateriale, typer af agarplader inkubationsforhold og inkubationsperiode før fotografering ved den primære udsåning og sende oplysninger om den aflæste vækst. Ved resistensbestemmelsen skal systemet kunne modtage oplysninger om bakterieart, agarplade, hvilke antibiotikadisk der skal anvendes og inkubationstid før fotografering og efter aflæsning kunne sende zonediameter og tolkning for hvert antibiotikum. KMA-OUH ønsker at anskaffe WASP-lab med instrumenterne WASP, RADIAN, dobbelt inkubator, endline carousel, transportbånd til at forbinde instrumenterne og software PhenoMATRIX og Radian Expert System fra COPAN, leveret af SSI Diagnostika. Endvidere ønsker KMA OUH at have en option på køb af yderligere udstyr efter flytning til Nyt OUH til automatisering af resten af dyrkningslaboratoriet. Det drejer sig om 2 WASP, RADIAN, 3 dobbelt inkubatorer hvoraf 1 skal være til CO2 inkubering, 1 endline carousel, 1 Colibri samt transportbånd til at forbinde instrumenterne. Ved dette valg er der lagt vægt på at instrumenterne: * kan udså både med 1 µl og 10 µl fra primærprøve * kun anvender flergangsudstyr til udsåningen * kan vurdere vækstgrad og foreslå en tolkning (f. eks. uden vækst) * kan vise prøver med samme tolkning samlet, så resultaterne kan godkendes samlet (f.eks. alle ”Uden vækst”) * selv kan placere antibiotikadisks på resistensplader * kan fotografere resistensplader efter en fastlagt inkubationsperiode og selv måle zonediametre og tolke disse i henhold til EUCASTs kriterier og overføre disse resultater elektronisk til laboratoriesystemet * Colibri (i option) kan præparere MALDI-TOF targets både til instrumentserierne fra Vitek MS og fra Bruker. KMA-OUH har gennem en markedsundersøgelse fundet, at WASP-lab fra firmaet COPAN (leveret af SSI Diagnostica) er eneste aktør der kan opfylde ovenstående krav og har derfor til hensigt at indgå kontrakt med SSI Diagnostica. Dokumentation på forløbet kan fremsendes på forlangende.
6.1.
Ergebnis, Los-– KennungLOT-0000
Status der PreisträgerauswahlEs wurde mindestens ein Gewinner ermittelt.
6.1.2.
Informationen über die Gewinner
Wettbewerbsgewinner
Offizielle BezeichnungSSI Diagnostica A/S
Angebot
Kennung des AngebotsMT15688
Kennung des Loses oder der Gruppe von LosenLOT-0000
Wert des Angebots22 000 000,00 DKK
Das Angebot wurde in die Rangfolge eingeordnetnein
Vergabe von UnteraufträgenNoch nicht bekannt
Informationen zum Auftrag
Kennung des AuftragsMT 15688
TitelCE godkendt fuldautomatiseret system til dyrkning og resistensbestemmelse
Datum der Auswahl des Gewinners18/12/2025
Datum des Vertragsabschlusses18/12/2025
6.1.4.
Statistische Informationen
Zusammenfassung der beim Erwerber eingegangenen Überprüfungsanträge
Anzahl der Beschwerdeführer0
Eingegangene Angebote oder Teilnahmeanträge
Art der eingegangenen EinreichungenAngebote von mittleren Unternehmen
Anzahl der eingegangenen Angebote oder Teilnahmeanträge1
8. Organisationen
8.1.
ORG-0001
Offizielle BezeichnungRegion Syddanmark
Registrierungsnummer29190909
PostanschriftDamhaven 12
StadtVejle
Postleitzahl7100
Land, Gliederung (NUTS)Østsjælland (DK021)
LandDänemark
KontaktpersonSteen Jensen
E-Mailsteen.jensen@rsyd.dk
Telefon+45 99440384
Internetadressehttps://www.regionsyddanmark.dk
Profil des Erwerbershttps://eu.eu-supply.com/ctm/company/companyinformation/index/181055
Rollen dieser Organisation
Beschaffer
Organisation, aus deren Mitteln der Auftrag bezahlt wird
Organisation, die die Zahlung ausführt
8.1.
ORG-0002
Offizielle BezeichnungKlagenævnet for Udbud
Registrierungsnummer37795526
PostanschriftNævnenes Hus, Toldboden 2
StadtViborg
Postleitzahl8800
Land, Gliederung (NUTS)Vestjylland (DK041)
LandDänemark
E-Mailklfu@naevneneshus.dk
Telefon+45 72405708
Internetadressehttps://naevneneshus.dk/start-din-klage/klagenaevnet-for-udbud/
Rollen dieser Organisation
Überprüfungsstelle
8.1.
ORG-0003
Offizielle BezeichnungKonkurrence- og Forbrugerstyrelsen
Registrierungsnummer10 29 48 19
PostanschriftCarl Jacobsens Vej 35
StadtValby
Postleitzahl2500
Land, Gliederung (NUTS)Københavns omegn (DK012)
LandDänemark
E-Mailkfst@kfst.dk
Telefon+45 41715000
Internetadressehttps://www.kfst.dk/
Rollen dieser Organisation
Organisation, die weitere Informationen für die Nachprüfungsverfahren bereitstellt
8.1.
ORG-0004
Offizielle BezeichnungSSI Diagnostica A/S
Größe des WirtschaftsteilnehmersKleines Unternehmen
Registrierungsnummer37294535
PostanschriftHerredsvejen 2
StadtHillerød
Postleitzahl3400
Land, Gliederung (NUTS)Nordsjælland (DK013)
LandDänemark
Rollen dieser Organisation
Bieter
Gewinner dieser LoseLOT-0000
8.1.
ORG-0005
Offizielle BezeichnungMercell Holding ASA
Registrierungsnummer980921565
PostanschriftAskekroken 11
StadtOslo
Postleitzahl0277
Land, Gliederung (NUTS)Oslo (NO081)
LandNorwegen
KontaktpersoneSender
E-Mailpublication@mercell.com
Telefon+47 21018800
Fax+47 21018801
Internetadressehttp://mercell.com/
Rollen dieser Organisation
TED eSender
Informationen zur Bekanntmachung
Kennung/Fassung der Bekanntmachunga1c82903-0f98-4e3f-96c1-4e87276ae5fd  -  01
FormulartypErgebnis
Art der BekanntmachungBekanntmachung vergebener Aufträge oder Zuschlagsbekanntmachung – Standardregelung
Unterart der Bekanntmachung29
Datum der Übermittlung der Bekanntmachung18/12/2025 09:47:57 (UTC+00:00) Westeuropäische Zeit, GMT
Bekanntmachung — eSender-Übermittlungsdatum18/12/2025 11:00:56 (UTC+00:00) Westeuropäische Zeit, GMT
Sprachen, in denen diese Bekanntmachung offiziell verfügbar istDänisch
Veröffentlichungsnummer der Bekanntmachung848122-2025
ABl. S – Nummer der Ausgabe245/2025
Datum der Veröffentlichung19/12/2025