See the notice on TED website
1. Αγοραστής
1.1.
Αγοραστής
Επίσημη ονομασία: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Νομική μορφή αγοραστή: Αρχή κεντρικής κυβέρνησης
Δραστηριότητα της αναθέτουσας αρχής: Υγεία
2. Διαδικασία
2.1.
Διαδικασία
Τίτλος: Acord cadru de furnizare Medicamente
Περιγραφή: Achizitia publica de Medicamente - Medicamente – Produse farmaceutice - 220 LOTURI Cod CPV 33600000-6 “Produse farmaceutice”, pentru SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI, pentru buna desfasurare a activitatii.
Αναγνωριστικό διαδικασίας: f61d3335-2d57-4ab8-9a8e-f18e1c9f3ac7
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 01
Είδος διαδικασίας: Ανοικτή
Η διαδικασία επιταχύνεται: ναι
Αιτιολόγηση για την επιτάχυνση της διαδικασίας: Intrucat obiectul achizitiei prin prezenta procedura o constituie medicamentele necesare efectuarii actului medical in conditii cat mai avantajoase pentru pacientii nostri, consideram achizitionarea acestor medicamente o situatie de urgenta si apreciem ca ne incadram in prevederile Art. 74 pct.3) din Legea nr. 98/2016, asttfel ca termenul de depunere al ofertelor va fi stabilit la 15 zile de la data transmiterii spre publicare a anuntului de participare.
2.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33600000 Φαρμακευτικά προϊόντα
2.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
2.1.3.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 626 599,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 626 599,00 RON
2.1.4.
Γενικές πληροφορίες
Πρόσθετες πληροφορίες: Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Νομική βάση:
Οδηγία 2014/24/ΕΕ
2.1.5.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Μέγιστος αριθμός παρτίδων για τις οποίες ένας προσφέρων μπορεί να υποβάλει προσφορές: 220
Όροι της σύμβασης:
Μέγιστος αριθμός παρτίδων για τις οποίες μπορούν να ανατεθούν συμβάσεις σε έναν προσφέροντα: 220
2.1.6.
Λόγοι αποκλεισμού
Πηγές των λόγων αποκλεισμού: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση: Operatorul economic sau o persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru participarea la o organizație criminală.
Διαφθορά: Operatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.
Απάτη: Operatorul economic sau un membru al organelor sale de conducere a fost condamnat definitiv pentru fraudă, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau cu perioadă de excludere încă valabilă.
Τρομοκρατικά εγκλήματα ή εγκλήματα συνδεόμενα με τρομοκρατικές δραστηριότητες: Operatorul economic sau un membru al conducerii a fost condamnat pentru infracțiuni teroriste sau activități conexe.
Νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες ή χρηματοδότηση της τρομοκρατίας: Operatorul economic sau orice persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru spălare de bani sau finanțarea terorismului.
Παιδική εργασία και άλλες μορφές εμπορίας ανθρώπων: Operatorul economic a fost condamnat pentru utilizarea muncii copiilor sau alte forme de trafic de persoane.
Παράβαση υποχρέωσης που σχετίζεται με την καταβολή φόρων: Operatorul economic nu și-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor.
Παράβαση υποχρέωσης που σχετίζεται με την καταβολή εισφορών κοινωνικής ασφάλισης: Operatorul economic nu este considerat suficient de sigur pentru a evita riscuri privind securitatea națională.
Πτώχευση: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Διακανονισμός με τους πιστωτές: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Κατάσταση ανάλογη της πτώχευσης, δυνάμει της εθνικής νομοθεσίας: Operatorul economic se află în stare de insolvență, faliment sau lichidare.
Περιουσιακά στοιχεία υπό αναγκαστική διαχείριση από εκκαθαριστή: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Αναστολή επιχειρηματικών δραστηριοτήτων: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Άμεση ή έμμεση συμμετοχή στην κατάρτιση της παρούσας διαδικασίας σύναψης σύμβασης: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Σοβαρό επαγγελματικό παράπτωμα: Operatorul economic a comis o abatere profesională gravă.
Συμφωνίες με άλλους οικονομικούς φορείς με στόχο τη στρέβλωση του ανταγωνισμού: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Σύγκρουση συμφερόντων λόγω της συμμετοχής του στη διαδικασία σύναψης της σύμβασης: Operatorul economic se află într-o situație de conflict de interese legată de participarea la această procedură.
Πρόωρη λήξη, αποζημιώσεις ή άλλες παρόμοιες κυρώσεις: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Αφερεγγυότητα: Operatorul economic se află în stare de insolvență, faliment sau lichidare.
Παράβαση υποχρεώσεων στους τομείς του περιβαλλοντικού δικαίου: Operatorul economic a încălcat legislația privind protecția mediului.
Παράβαση υποχρεώσεων στους τομείς του κοινωνικού δικαίου: Operatorul economic a încălcat legislația privind securitatea socială.
Παράβαση υποχρεώσεων στους τομείς του εργατικού δικαίου: Operatorul economic a încălcat legislația privind dreptul muncii.
5. Παρτίδα
5.1.
Παρτίδα: LOT-0001
Τίτλος: LOTUL 1 - HEPATOPROTECTOR 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 1
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 19 360,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 19 360,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0002
Τίτλος: LOTUL 2 - DRENOR BILIAR
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 2
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 6 840,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 6 840,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0003
Τίτλος: LOTUL 3 - HEPATOPROTECTOR L
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 3
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0004
Τίτλος: LOTUL 4 -HEPATO PROTECTOR 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 4
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 24 750,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 24 750,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0005
Τίτλος: LOTUL 5 - HEPATO PROTECTOR 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 5
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 12 708,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 12 708,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0006
Τίτλος: LOTUL6 - HEPATO PROTECTOR 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 6
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 10 300,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 10 300,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0007
Τίτλος: LOTUL 7 - ANTIULCEROASE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 7
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 6 600,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 6 600,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0008
Τίτλος: LOTUL 8 - ANTIULCEROASE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 8
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 19 560,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 19 560,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0009
Τίτλος: LOTUL 9 - ANTIULCEROASE 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 9
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 27 500,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 27 500,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0010
Τίτλος: LOTUL 10 - ANTIULCEROASE 4
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 10
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 5 220,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 5 220,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0011
Τίτλος: LOTUL 11 - HEPATO PROTECTOR 4
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 11
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 900,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 900,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0012
Τίτλος: LOT 12 - PROPULSIVE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 12
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33612000 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 4 715,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 4 715,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0013
Τίτλος: LOT 13 - ANTIEMETICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 13
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33612000 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0014
Τίτλος: LOT 14 - ANTIEMETICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 14
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33612000 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 4 570,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 4 570,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0015
Τίτλος: LOT 15 - ANTISPASTICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 15
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33612000 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 6 475,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 6 475,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produsului
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0016
Τίτλος: LOT 16 - ANTISPASTICE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 16
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33610000 Φάρμακα για το πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 300,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 300,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0017
Τίτλος: LOT 17 - ANTIDIAREICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 17
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33614000 Αντιδιαρροϊκά, φάρμακα κατά των φλεγμονωδών νόσων/λοιμώξεων του εντέρου
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 120,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 120,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0018
Τίτλος: LOT 18 - ADSORBANTE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 18
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33614000 Αντιδιαρροϊκά, φάρμακα κατά των φλεγμονωδών νόσων/λοιμώξεων του εντέρου
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 5 220,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 5 220,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0019
Τίτλος: LOT 19 - PULBERI VEGETALE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 19
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 5 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 5 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0020
Τίτλος: LOT 20 - LAXATIVE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 20
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33613000 Καθαρκτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 855,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 855,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0021
Τίτλος: LOT 21 - ANTIDIAREICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 21
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33614000 Αντιδιαρροϊκά, φάρμακα κατά των φλεγμονωδών νόσων/λοιμώξεων του εντέρου
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 990,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 990,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0022
Τίτλος: LOT 22 - ANTIDIABETICE ORALE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 22
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33615100 Ινσουλίνη
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 660,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 660,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0023
Τίτλος: LOT 23 - INSULINE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 23
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33615100 Ινσουλίνη
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 960,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 960,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0024
Τίτλος: LOT 24 - ANTIEMETICE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 24
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0025
Τίτλος: LOT 25 -VITAMINE ANTIOXIDANTI
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 25
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33616000 Βιταμίνες
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 52 250,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 52 250,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0026
Τίτλος: LOT 26 - VITAMINE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 26
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33616000 Βιταμίνες
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 196 110,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 196 110,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0027
Τίτλος: LOT 27 - POLIVITAMINE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 27
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33616000 Βιταμίνες
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 39 880,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 39 880,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0028
Τίτλος: LOT 28 - PREPARATE CALCIU
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 28
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 14774000 Ασβέστιο
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 4 295,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 4 295,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0029
Τίτλος: LOT 29 - ANTIACID
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 29
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0030
Τίτλος: LOT 30 - ENZIME
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 30
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 24965000 Ένζυμα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 8 940,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 8 940,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0031
Τίτλος: LOT 31 - ANTICOAGULANTE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 31
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33621100 Αντιθρομβωτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 18 880,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 18 880,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0032
Τίτλος: LOT 32 - ANTICOAGULANTE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 32
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 135,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 135,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0033
Τίτλος: DENUMIRE LOT 33 - ANTITROMBOTICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 33
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33621100 Αντιθρομβωτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 760,40 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 760,40 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0034
Τίτλος: LOT 34 - HEMOSTATICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 34
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33141127 Απορροφούμενα αιμοστατικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 200,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 200,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0035
Τίτλος: LOT 35 - HEMOSTATICE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 35
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33141127 Απορροφούμενα αιμοστατικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 475,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 475,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0036
Τίτλος: LOT 36 - FIER 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 36
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33621300 Φάρμακα αναιμιών
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 40 800,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 40 800,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0037
Τίτλος: LOT 37 - FIER 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 37
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33621300 Φάρμακα αναιμιών
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 17 120,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 17 120,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0038
Τίτλος: LOT 38 - COMPLEX FIER
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 38
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33621300 Φάρμακα αναιμιών
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produsului
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0039
Τίτλος: LOT 39 - CARDIACE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 39
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622000 Φάρμακα για το καρδιαγγειακό σύστημα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 332,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 332,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0040
Τίτλος: DENUMIRE LOT 40 - STATINE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 40
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622000 Φάρμακα για το καρδιαγγειακό σύστημα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 120,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 120,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0041
Τίτλος: DENUMIRE LOT 41 - FIBRATI
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 41
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622000 Φάρμακα για το καρδιαγγειακό σύστημα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 650,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 650,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0042
Τίτλος: DENUMIRE LOT 42 - ANTICOAGULANT 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 42
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 252,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 252,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0043
Τίτλος: DENUMIRE LOT 43 - ANTIVERTIJ
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 43
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 9 456,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 9 456,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0044
Τίτλος: DENUMIRE LOT 44 - VASODILATATOARE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 44
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622000 Φάρμακα για το καρδιαγγειακό σύστημα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produsului
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0045
Τίτλος: DENUMIRE LOT 45 - ANTIARITMICE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 45
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622000 Φάρμακα για το καρδιαγγειακό σύστημα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 140,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 140,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0046
Τίτλος: DENUMIRE LOT 46 - ANTIARITMICE 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 46
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622000 Φάρμακα για το καρδιαγγειακό σύστημα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0047
Τίτλος: DENUMIRE LOT 47 - CARDIOTONICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 47
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 040,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 040,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0048
Τίτλος: DENUMIRE LOT 48 - CARDIOTONICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 48
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 250,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 250,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0049
Τίτλος: DENUMIRE LOT 49 - SEDATIV
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 49
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661700 Άλλα φάρμακα παθήσεων του νευρικού συστήματος
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 4 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 4 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0050
Τίτλος: DENUMIRE LOT 50 - NITRATI ORGANICI SOLUTIE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 50
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 24313400 Νιτρικά άλατα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0051
Τίτλος: DENUMIRE LOT 51 - NITRATI ORGANICI 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 51
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 638,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 638,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0052
Τίτλος: DENUMIRE LOT 52 - NITRATI ORGANICI 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 52
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 518,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 518,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0053
Τίτλος: DENUMIRE LOT 53 - DIURETICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 53
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622300 Διουρητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 080,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 080,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0054
Τίτλος: DENUMIRE LOT 54 - DIURETICE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 54
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622300 Διουρητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 981,50 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 981,50 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0055
Τίτλος: DENUMIRE LOT 55 - DIURETICE 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 55
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622300 Διουρητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 672,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 672,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0056
Τίτλος: DENUMIRE LOT 56 - VASOPROTECTOARE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 56
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622400 Αγγειοπροστατευτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0057
Τίτλος: DENUMIRE LOT 57 - VASOPROTECTOARE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 57
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622400 Αγγειοπροστατευτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 900,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 900,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0058
Τίτλος: DENUMIRE LOT 58 - ANTIHEMOROIDALE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 58
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622500 Αντιαιμορροϊδικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 920,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 920,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0059
Τίτλος: DENUMIRE LOT 59 - ANTITROMBOTIC
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 59
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33621100 Αντιθρομβωτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 260,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 260,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0060
Τίτλος: DENUMIRE LOT 60 - BETABLOCANT
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 60
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622600 Β-αδρενεργικοί αποκλειστές
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 305,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 305,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0061
Τίτλος: DENUMIRE LOT 61 - BETABLOCANTE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 61
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622600 Β-αδρενεργικοί αποκλειστές
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 970,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 970,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0062
Τίτλος: DENUMIRE LOT 62 - BETABLOCANT 4
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 62
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622600 Β-αδρενεργικοί αποκλειστές
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 501,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 501,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0063
Τίτλος: DENUMIRE LOT 63 - BETABLOCANTE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 63
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622600 Β-αδρενεργικοί αποκλειστές
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 376,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 376,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0064
Τίτλος: DENUMIRE LOT 64 - BETABLOCANTE 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 64
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622600 Β-αδρενεργικοί αποκλειστές
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 347,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 347,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0065
Τίτλος: DENUMIRE LOT 65 - ANTI HTA 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 65
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622700 Ανταγωνιστές του ασβεστίου
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 500,20 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 500,20 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0066
Τίτλος: DENUMIRE LOT 66 - SARTANI 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 66
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622200 Αντιυπερτασικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 874,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 874,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0067
Τίτλος: DENUMIRE LOT 67 - IECA 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 67
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 637,50 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 637,50 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0068
Τίτλος: DENUMIRE LOT 68 - IECA 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 68
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622800 Φάρμακα που επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 700,80 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 700,80 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0069
Τίτλος: DENUMIRE LOT 69 - IECA 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 69
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622800 Φάρμακα που επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 795,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 795,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0070
Τίτλος: DENUMIRE LOT 70 - UNGUENT LOCAL
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 70
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 54 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 54 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0071
Τίτλος: DENUMIRE LOT 71 - UNGUENT PLANTE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 71
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 11 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 11 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0072
Τίτλος: DENUMIRE LOT 72 - UNGUENT ANTIBIOTICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 72
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622400 Αγγειοπροστατευτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 790,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 790,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0073
Τίτλος: DENUMIRE LOT 73 - ANTIARSURI
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 73
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622400 Αγγειοπροστατευτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 7 300,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 7 300,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0074
Τίτλος: DENUMIRE LOT 74 - CICATRIZANTE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 74
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631000 Φάρμακα παθήσεων δέρματος
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 455,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 455,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0075
Τίτλος: DENUMIRE LOT 75 - EMOLIENTE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 75
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631000 Φάρμακα παθήσεων δέρματος
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 080,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 080,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0076
Τίτλος: DENUMIRE LOT 76 - ANTIINFLAMATOARE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 76
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 8 370,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 8 370,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0077
Τίτλος: DENUMIRE LOT 77 - ANTIINFLAMATOARE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 77
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 680,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 680,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0078
Τίτλος: DENUMIRE LOT 78 - ANTIINFLAMATOARE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 78
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 6 624,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 6 624,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0079
Τίτλος: DENUMIRE LOT 79 - ANTIINFLAMATOARE 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 79
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 30 380,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 30 380,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0080
Τίτλος: DENUMIRE LOT 80 - ANTIINFLAMATOR 4
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 80
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 868,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 868,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0081
Τίτλος: DENUMIRE LOT 81 - ANTIINFLAMATOARE 5
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 81
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 020,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 020,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0082
Τίτλος: DENUMIRE LOT 82 - ANTIINFLAMATOARE 8
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 82
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 600,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 600,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0083
Τίτλος: DENUMIRE LOT 83 - OXICAMI 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 83
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 380,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 380,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0084
Τίτλος: DENUMIRE LOT 84 - ANTIINFLAMATOARE 6
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 84
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 13 072,50 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 13 072,50 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0085
Τίτλος: DENUMIRE LOT 85 - OXICAMI 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 85
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 4 300,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 4 300,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0086
Τίτλος: DENUMIRE LOT 86 - OXICAMI 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 86
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 780,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 780,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0087
Τίτλος: DENUMIRE LOT 87 - ANTIINFLAMATOARE 7
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 87
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 56 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 56 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0088
Τίτλος: DENUMIRE LOT 88 - DECONTRACTURANT 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 88
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632100 Αντιφλεγμονώδη και φάρμακα ρευματικών νόσων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 10 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 10 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0089
Τίτλος: DENUMIRE LOT 89 - DECONTRACTURANTE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 89
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33632200 Μυοχαλαρωτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 600,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 600,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0090
Τίτλος: DENUMIRE LOT 90 - ANESTEZICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 90
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661100 Αναισθητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 292,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 292,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0091
Τίτλος: DENUMIRE LOT 91 - ANTIGUTOS
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 91
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 762,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 762,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0092
Τίτλος: DENUMIRE LOT 92 - CHIMIOTERAPIC
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 92
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 620,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 620,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0093
Τίτλος: DENUMIRE LOT 93 - CHIMIOTERAPIC 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 93
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 540,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 540,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0094
Τίτλος: DENUMIRE LOT 94 - ANTIPROSTATIC
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 94
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 562,50 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 562,50 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0095
Τίτλος: DENUMIRE LOT 95 - CORTIZON
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 95
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 200,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 200,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0096
Τίτλος: DENUMIRE LOT 96 - ACIZI 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 96
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 20 640,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 20 640,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0097
Τίτλος: DENUMIRE LOT 97 - ATB 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 97
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 4 200,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 4 200,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0098
Τίτλος: DENUMIRE LOT 98 - ATB 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 98
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 440,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 440,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0099
Τίτλος: DENUMIRE LOT 99 - CICATRIZANTE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 99
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631000 Φάρμακα παθήσεων δέρματος
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 5 200,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 5 200,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0100
Τίτλος: DENUMIRE LOT 100 - ATB 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 100
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33614000 Αντιδιαρροϊκά, φάρμακα κατά των φλεγμονωδών νόσων/λοιμώξεων του εντέρου
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 980,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 980,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0101
Τίτλος: DENUMIRE LOT 101 - ANTIBIOTICE 4
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 101
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 19 840,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 19 840,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livbrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0102
Τίτλος: DENUMIRE LOT 102 - CEFALOSPORINE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 102
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 29 570,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 29 570,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0103
Τίτλος: DENUMIRE LOT 103 - CHINOLONE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 103
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 5 850,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 5 850,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0104
Τίτλος: DENUMIRE LOT 104 - CHINOLONE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 104
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 689,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 689,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0105
Τίτλος: DENUMIRE LOT 105 - CHINOLONE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 105
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 440,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 440,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0106
Τίτλος: DENUMIRE LOT 106 - ANTIBIOTICE 5
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 106
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 4 915,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 4 915,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0107
Τίτλος: DENUMIRE LOT 107 - ANTIBIOTICE 6
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 107
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 150,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 150,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0108
Τίτλος: DENUMIRE LOT 108 - ANTIMICOTICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 108
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33651100 Αντιμικροβιακά συστηματικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 230,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 230,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0109
Τίτλος: DENUMIRE LOT 109 - VACCINURI
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 109
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33651600 Εμβόλια
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 5 827,50 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 5 827,50 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0110
Τίτλος: DENUMIRE LOT 110 - UNGUENT OFTALMIC
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 110
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33662100 Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 160,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 160,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0111
Τίτλος: DENUMIRE LOT 111 - CICATRIZANT
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 111
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 860,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 860,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0112
Τίτλος: DENUMIRE LOT 112 - ANTIBIOTIC 7
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 112
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33651100 Αντιμικροβιακά συστηματικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 8 190,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 8 190,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0113
Τίτλος: DENUMIRE LOT 113 - ANTIASMATICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 113
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 11 370,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 11 370,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0114
Τίτλος: DENUMIRE LOT 114 - MUCOLITICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 114
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 880,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 880,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0115
Τίτλος: DENUMIRE LOT 115 - MUCOLICITE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 115
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 830,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 830,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0116
Τίτλος: DENUMIRE LOT 116 - ANTIASMATICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 116
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 380,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 380,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0117
Τίτλος: DENUMIRE LOT 117 - ANTITUSIV
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 117
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33674000 Αντιβηχικά και φάρμακα κατά του κρυολογήματος
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 892,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 892,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0118
Τίτλος: DENUMIRE LOT 118 - ANTIHISTAMINICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 118
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33675000 Αντιισταμινικά συστηματικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 695,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 695,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0119
Τίτλος: DENUMIRE LOT 119 - ANTITUSIVE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 119
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33674000 Αντιβηχικά και φάρμακα κατά του κρυολογήματος
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 5 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 5 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0120
Τίτλος: DENUMIRE LOT 120 - ANTITUSIVE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 120
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33674000 Αντιβηχικά και φάρμακα κατά του κρυολογήματος
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 8 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 8 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0121
Τίτλος: DENUMIRE LOT 121 - VASODILATATOR CEREBRAL
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 121
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 25 740,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 25 740,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0122
Τίτλος: DENUMIRE LOT 122 - ANXIOLITICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 122
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661700 Άλλα φάρμακα παθήσεων του νευρικού συστήματος
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 930,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 930,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0123
Τίτλος: DENUMIRE LOT 123 - ANESTEZICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 123
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661100 Αναισθητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 237,50 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 237,50 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0124
Τίτλος: DENUMIRE LOT 124 - ANESTEZIC OPIOID
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 124
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661100 Αναισθητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 120,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 120,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0125
Τίτλος: DENUMIRE LOT 125 - ANESTEZICE LOCALE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 125
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661100 Αναισθητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 8 100,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 8 100,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0126
Τίτλος: DENUMIRE LOT 126 - PROTECTOR HEPATIC
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 126
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 120,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 120,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0127
Τίτλος: DENUMIRE LOT 127 - ANTIEMETIC
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 127
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 900,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 900,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0128
Τίτλος: DENUMIRE LOT 128 - TRANCHILIZANTE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 128
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661500 Ψυχοληπτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 160,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 160,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0129
Τίτλος: DENUMIRE LOT 129 - ANALGEZICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 129
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661200 Αναλγητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 14 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 14 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0130
Τίτλος: DENUMIRE LOT 130 - VASOREGULATOR
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 130
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 450,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 450,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0131
Τίτλος: DENUMIRE LOT 131 - ANALGEZICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 131
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661200 Αναλγητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 43 760,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 43 760,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0132
Τίτλος: DENUMIRE LOT 132 - ANALGEZICE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 132
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661200 Αναλγητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 744,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 744,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0133
Τίτλος: DENUMIRE LOT 133 - ANALGEZICE 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 133
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661200 Αναλγητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 600,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 600,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0134
Τίτλος: DENUMIRE LOT 134 - AMINOACIZI 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 134
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 12 080,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 12 080,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0135
Τίτλος: DENUMIRE LOT 135 - ANALGEZIC OPIOID
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 135
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661200 Αναλγητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0136
Τίτλος: DENUMIRE LOT 136 - ANTIEPILECTIC
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 136
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661300 Αντιεπιληπτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 680,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 680,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0137
Τίτλος: DENUMIRE LOT 137 - MODULATOARE DE DURERE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 137
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661200 Αναλγητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 4 194,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 4 194,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0138
Τίτλος: DENUMIRE LOT 138 - ANXIOLITICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 138
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 850,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 850,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0139
Τίτλος: DENUMIRE LOT 139 - SOMNIFERE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 139
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 268,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 268,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0140
Τίτλος: DENUMIRE LOT 140 - ANTIDEPRESIVE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 140
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661000 Φάρμακα παθήσεων του νευρικού συστήματος
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 5 280,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 5 280,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0141
Τίτλος: DENUMIRE LOT 141 - ANALGEZICE PUTERNICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 141
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661200 Αναλγητικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 823,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 823,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0142
Τίτλος: DENUMIRE LOT 142 - VASODILATATOR CEREBRAL 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 142
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 25 920,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 25 920,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0143
Τίτλος: DENUMIRE LOT 143 - SOLUTII OCHI 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 143
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33662100 Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 650,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 650,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0144
Τίτλος: DENUMIRE LOT 144 - SOLUTII OCHI 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 144
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33662100 Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 200,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 200,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0145
Τίτλος: DENUMIRE LOT 145 - SOLUTII OCHI CU ATB
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 145
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33662100 Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0146
Τίτλος: DENUMIRE LOT 146 - SOLUTII OCHI 4
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 146
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33662100 Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0147
Τίτλος: DENUMIRE LOT 147 - SOLUTII OCHI 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 147
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33662100 Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 800,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 800,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0148
Τίτλος: DENUMIRE LOT 148 - SOLUTII OCHI 5
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 148
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33662100 Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 200,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 200,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0149
Τίτλος: DENUMIRE LOT 149 - SOLUTII URECHI
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 149
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0150
Τίτλος: DENUMIRE LOT 150 - ALBUMINE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 150
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33141540 Αλβουμίνη
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 5 920,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 5 920,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0151
Τίτλος: DENUMIRE LOT 151 - AMINOACIZI 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 151
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 21 750,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 21 750,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0152
Τίτλος: LOTUL 152 - AMINOACIZI 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 152
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 18 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 18 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0153
Τίτλος: LOTUL 153 - SER FIOLE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 153
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 240,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 240,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0154
Τίτλος: LOTUL 154 - SERURI 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 154
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 74 050,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 74 050,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0155
Τίτλος: LOTUL 155 - SERURI 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 155
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 14 430,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 14 430,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0156
Τίτλος: LOTUL 156 -SERURI 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 156
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 471,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 471,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0157
Τίτλος: LOTUL 157 - SERURI 4
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 157
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 49 500,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 49 500,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0158
Τίτλος: LOTUL 158 - SERURI 5
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 158
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 052,50 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 052,50 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0159
Τίτλος: LOTUL 159 - PICATURI OCHI
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 159
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33662100 Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 140,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 140,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0160
Τίτλος: LOTUL 160 - SERURI 6
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 160
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 014,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 014,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0161
Τίτλος: LOTUL 161 - PREPARATE FARMACEUTICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 161
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33600000 Φαρμακευτικά προϊόντα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 948,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 948,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0162
Τίτλος: LOTUL 162 - SUBSTANTE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 162
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0163
Τίτλος: LOTUL 163 - PROBIOTICE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 163
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 4 845,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 4 845,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0164
Τίτλος: LOTUL 164 - SUBSTANTE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 164
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33692000 Ιατρικά διαλύματα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 500,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 500,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0165
Τίτλος: LOTUL 165 - ATB 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 165
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 266,50 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 266,50 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0166
Τίτλος: LOTUL 166 - CARDIACE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 166
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0167
Τίτλος: LOTUL 167 - CARDIACE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 167
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 640,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 640,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0168
Τίτλος: LOTUL 168 - CARDIACE 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 168
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 900,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 900,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0169
Τίτλος: LOTUL 167 - ATB 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 169
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 88,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 88,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0170
Τίτλος: LOTUL 170 - MIORELAXANTE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 170
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 925,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 925,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0171
Τίτλος: LOTUL 171 - SOLUTII NAS
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 171
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33692000 Ιατρικά διαλύματα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 660,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 660,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0172
Τίτλος: LOTUL 172 - CICATRIZANTE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 172
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631000 Φάρμακα παθήσεων δέρματος
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 680,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 680,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0173
Τίτλος: LOTUL 173 - CICATRIZANTE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 173
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631000 Φάρμακα παθήσεων δέρματος
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 9 880,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 9 880,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0174
Τίτλος: LOTUL 174 -HEMOSTATICE LOCALE
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 174
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33141127 Απορροφούμενα αιμοστατικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 720,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 720,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0175
Τίτλος: LOTUL 175 - HEMOSTATICE LOCALE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 175
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33141127 Απορροφούμενα αιμοστατικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 840,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 840,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0176
Τίτλος: LOTUL 176 - SOMNIFER 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 176
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 000,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 000,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0177
Τίτλος: LOTUL 177 - ALIMENT PARENTAL
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 177
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33692210 Διαλύματα παρεντερικής διατροφής
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 948,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 948,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0178
Τίτλος: LOTUL 178 - PENEME 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 178
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 840,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 840,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0179
Τίτλος: LOTUL 179 - PENEME 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 179
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 660,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 660,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0180
Τίτλος: DENUMIRE LOT 180 - PENEME 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 180
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 680,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 680,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0181
Τίτλος: DENUMIRE LOT 181 - ANTIBACTERIAN
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 181
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33651100 Αντιμικροβιακά συστηματικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 200,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 200,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de evaluare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0182
Τίτλος: DENUMIRE LOT 182 - ATB 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 182
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 800,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 800,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0183
Τίτλος: DENUMIRE LOT 183 - ATB 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 183
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 230,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 230,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0184
Τίτλος: DENUMIRE LOT 184 - ATB 4
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 184
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 800,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 800,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0185
Τίτλος: DENUMIRE LOT 185 - ATB 5
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 185
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 200,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 200,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0186
Τίτλος: DENUMIRE LOT 186 - MIORELAXANTE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 186
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 112 255,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 112 255,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0187
Τίτλος: LOTUL187 - ATB 6
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 187
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631400 Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά τοπικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 420,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 420,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0188
Τίτλος: LOTUL 188 - ANTIDIAREICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 188
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33614000 Αντιδιαρροϊκά, φάρμακα κατά των φλεγμονωδών νόσων/λοιμώξεων του εντέρου
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 330,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 330,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0189
Τίτλος: LOTUL189 - IECA 4
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 189
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 387,40 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 387,40 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0190
Τίτλος: LOTUL190 - ANTIEPILEPTIC
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 190
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33661300 Αντιεπιληπτικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 300,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 300,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0191
Τίτλος: LOTUL191 - ANTITAHICARDIC
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 191
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 560,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 560,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0192
Τίτλος: LOTUL192 - TROFIC CEREBRAL
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 192
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 10 500,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 10 500,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0193
Τίτλος: LOTUL 193 - TROFIC LOCAL
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 193
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0194
Τίτλος: DENUMIRE LOT 194 - ANTIVERTIJ
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 194
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 960,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 960,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0195
Τίτλος: DENUMIRE LOT 195 - PROCIRCULATOR
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 195
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 486,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 486,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0196
Τίτλος: DENUMIRE LOT 196 - MASAJ TERAPEUTIC
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 196
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 220,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 220,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0197
Τίτλος: ANTIDIABETIC ORAL
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 197
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33615000 Φάρμακα θεραπείας του διαβήτη
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 980,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 980,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0198
Τίτλος: DENUMIRE LOT 198 - INSULINE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 198
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33615000 Φάρμακα θεραπείας του διαβήτη
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 080,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 080,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0199
Τίτλος: DENUMIRE LOT 199 - INSULINE 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 199
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33615000 Φάρμακα θεραπείας του διαβήτη
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 090,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 090,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0200
Τίτλος: DENUMIRE LOT 200 - ANTISEPTIC
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 200
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33631600 Αντισηπτικά και απολυμαντικά
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 320,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 320,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0201
Τίτλος: DENUMIRE LOT 201 - COMBINATII 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 201
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 11 498,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 11 498,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0202
Τίτλος: LOTUL 202 - COMBINATII 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 202
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 668,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 668,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0203
Τίτλος: LOT 203 - COMBINATII 3
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 203
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 717,20 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 717,20 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0204
Τίτλος: DENUMIRE LOT 204 - COMBINATII 4
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 204
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 6 300,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 6 300,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0205
Τίτλος: DENUMIRE LOT 205 - ALFABLOCANT
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 205
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 159,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 159,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0206
Τίτλος: DENUMIRE LOT 206 - ANTI HTA2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 206
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33622100 Φάρμακα θεραπείας των καρδιακών παθήσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 800,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 800,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0207
Τίτλος: LOTUL 207 - SER 100
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 207
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33692400 Διαλύματα εγχύσεων
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 6 400,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 6 400,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0208
Τίτλος: LOT 208 - PROBIOTICE 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 208
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33612000 Φάρμακα για λειτουργικές γαστρεντερικές διαταραχές
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 2 460,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 2 460,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0209
Τίτλος: LOT 209 - PUDRA MASAJ
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 209
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 180,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 180,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0210
Τίτλος: LOT 210 - COMBINATII 5
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 210
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 10 520,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 10 520,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0211
Τίτλος: LOT 211 - COMBINATII 6
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 211
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 240,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 240,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0212
Τίτλος: LOT 212 - CORTIZON 1
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 212
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 24 060,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 24 060,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0213
Τίτλος: LOT 213 - ATB 7
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 213
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33651100 Αντιμικροβιακά συστηματικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 675,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 675,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0214
Τίτλος: LOT 214 - SUBSTANTE 2
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 214
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 730,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 730,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0215
Τίτλος: LOT 215 - ATB 8
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 215
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33651100 Αντιμικροβιακά συστηματικής χρήσης
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 810,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 810,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0216
Τίτλος: DENUMIRE LOT 216 - HEPATOPROTECTOR
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 216
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 3 300,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 3 300,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0217
Τίτλος: DENUMIRE LOT 217 - NITRATI
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 217
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 50,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 50,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0218
Τίτλος: DENUMIRE LOT 218 - AGENT DE CONTRAST
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 218
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 360,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 360,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0219
Τίτλος: DENUMIRE LOT 219 - NUTRITIE ENTERALA
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 219
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 1 050,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 1 050,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Παρτίδα: LOT-0220
Τίτλος: DENUMIRE LOT 220 - COMBINATII 7
Περιγραφή: CF ANEXA
Εσωτερικό αναγνωριστικό: 220
5.1.1.
Σκοπός
Χαρακτήρας της σύμβασης: Αγαθά
Κύρια ταξινόμηση (cpv): 33690000 Διάφορα φάρμακα
Επιλογές:
Περιγραφή των επιλογών: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Τόπος εκτέλεσης
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσθετες πληροφορίες: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Εκτιμώμενη διάρκεια
Διάρκεια: 18 Μήνες
5.1.4.
Ανανέωση
Μέγιστες ανανεώσεις: 0
5.1.5.
Αξία
Εκτιμώμενη αξία χωρίς ΦΠΑ: 540,00 RON
Μέγιστη αξία της συμφωνίας-πλαισίου: 540,00 RON
5.1.6.
Γενικές πληροφορίες
Κατ’ αποκλειστικότητα συμμετοχή:
Δεν παραχωρείται συμμετοχή.
Πρέπει να αναφέρονται τα ονόματα και τα επαγγελματικά προσόντα του προσωπικού στο οποίο έχει ανατεθεί η εκτέλεση της σύμβασης: Δεν απαιτείται
Έργο δημόσιων συμβάσεων που δεν χρηματοδοτείται από τα ταμεία της ΕΕ
Η δημόσια σύμβαση καλύπτεται από τη συμφωνία για τις δημόσιες συμβάσεις (ΣΔΣ): όχι
5.1.9.
Κριτήρια επιλογής
Πηγές των κριτηρίων επιλογής: Προκήρυξη, Ευρωπαϊκό Ενιαίο Έγγραφο Σύμβασης (ΕΕΕΣ)
Κριτήριο: Εγγραφή σε σχετικό επαγγελματικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Κριτήριο: Εγγραφή σε εμπορικό μητρώο
Περιγραφή του κριτηρίου επιλογής: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Κριτήρια ανάθεσης
Κριτήριο:
Είδος: Τιμή
Ονομασία: Pretul ofertei
Περιγραφή: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 85
Κριτήριο:
Είδος: Ποιότητα
Ονομασία: Durata de livrare a produselor
Περιγραφή: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Κατηγορία του κριτηρίου ανάθεσης βάρος: Στάθμιση (ποσοστό, ακριβές)
Αριθμός κριτηρίου ανάθεσης: 15
5.1.11.
Έγγραφα δημοσίων συμβάσεων
5.1.12.
Όροι δημοσίων συμβάσεων
Όροι υποβολής:
Ηλεκτρονική υποβολή: Υποχρεωτική
Γλώσσες στις οποίες μπορούν να υποβληθούν οι προσφορές ή οι αιτήσεις συμμετοχής: ρουμανικά
Ηλεκτρονικός κατάλογος: Δεν επιτρέπεται
Παραλλαγές: Δεν επιτρέπεται
Προθεσμία παραλαβής των προσφορών: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Διάρκεια κατά την οποία πρέπει να παραμένει ισχύουσα η προσφορά: 4 Μήνες
Πληροφορίες σχετικά με τη δημόσια αποσφράγιση:
Hμερομηνία aποσφράγισης: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Τόπος: In SEAP
Όροι της σύμβασης:
Η σύμβαση πρέπει να εκτελείται στο πλαίσιο προγραμμάτων προστατευόμενης απασχόλησης: Όχι
Όροι σχετικά με την εκτέλεση της σύμβασης: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Ηλεκτρονική τιμολόγηση: Υποχρεωτική
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική παραγγελία: όχι
Θα χρησιμοποιηθεί ηλεκτρονική πληρωμή: όχι
Νομική μορφή που πρέπει να λάβει η ομάδα προσφερόντων στην οποία ανατίθεται η σύμβαση: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Χρηματοοικονομικές ρυθμίσεις: Buget de stat
5.1.15.
Τεχνικές
Συμφωνία-πλαίσιο:
Συμφωνία-πλαίσιο, χωρίς επανεκκίνηση διαγωνισμού
Μέγιστος αριθμός συμμετεχόντων: 1
Πληροφορίες σχετικά με το δυναμικό σύστημα αγορών:
Κανένα δυναμικό σύστημα αγορών
5.1.16.
Περαιτέρω πληροφορίες, διαμεσολάβηση και προσφυγή
Οργανισμός προσφυγής: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
8. Οργανισμοί
8.1.
ORG-0004
Επίσημη ονομασία: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Αριθμός καταχώρισης: 4701290
Ταχυδρομική διεύθυνση: Strada: Kogalniceanu, nr. 24
Πόλη: Pascani
Ταχυδρομικός κώδικας: 705200
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσωπο επικοινωνίας: Gabriel Grigoras
Τηλέφωνο: +40 232767147
Φαξ: +40 232767147
Ρόλοι αυτού του οργανισμού:
Αγοραστής
Οργανισμός παροχής πρόσθετων πληροφοριών σχετικά με τη διαδικασία δημοσίων συμβάσεων
Οργανισμός παραλαβής αιτήσεων συμμετοχής
Οργανισμός επεξεργασίας των προσφορών
8.1.
ORG-0002
Επίσημη ονομασία: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Αριθμός καταχώρισης: 20329980
Ταχυδρομική διεύθυνση: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Πόλη: București
Ταχυδρομικός κώδικας: 030084
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Bucureşti (RO321)
Χώρα: Ρουμανία
Τηλέφωνο: +40 213104641
Φαξ: +40 213104642
Ρόλοι αυτού του οργανισμού:
Οργανισμός προσφυγής
8.1.
ORG-0005
Επίσημη ονομασία: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Αριθμός καταχώρισης: 4701290_3
Ταχυδρομική διεύθυνση: Strada: Kogalniceanu, nr. 24
Πόλη: Pascani
Ταχυδρομικός κώδικας: 705200
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Iaşi (RO213)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσωπο επικοινωνίας: Gabriel Grigoras
Τηλέφωνο: +40 232767147
Φαξ: +40 232767147
Ρόλοι αυτού του οργανισμού:
Οργανισμός παροχής περισσότερων πληροφοριών των διαδικασιών προσφυγής
8.1.
ORG-0001
Επίσημη ονομασία: Operator SEAP
Αριθμός καταχώρισης: RO42283735
Ταχυδρομική διεύθυνση: Strada: Italiana, nr. 22, Sector: -, Judet: Bucuresti, Localitate: Bucuresti, Cod postal: -
Πόλη: Bucuresti
Ταχυδρομικός κώδικας: 020976
Υποδιαίρεση χώρας (NUTS): Bucureşti (RO321)
Χώρα: Ρουμανία
Πρόσωπο επικοινωνίας: Roxana Popescu
Τηλέφωνο: +40 213032997
Ρόλοι αυτού του οργανισμού:
TED eSender
Πληροφορίες προκήρυξης
Αναγνωριστικό/έκδοση προκήρυξης: 874df69a-089f-4e59-bae3-9e3ca6c2e5bc - 01
Είδος εντύπου: Διαγωνισμός
Είδος προκήρυξης: Προκήρυξη σύμβασης ή σύμβασης παραχώρησης — τυποποιημένο καθεστώς
Υποείδος προκήρυξης: 16
Ημερομηνία αποστολής της προκήρυξης: 10/06/2026 22:00:20 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Ημερομηνία αποστολής προκήρυξης/γνωστοποίησης (από τον eSender): 10/06/2026 20:00:02 (UTC+03:00) Θερινή ώρα Ανατολικής Ευρώπης
Γλώσσες στις οποίες διατίθεται επίσημα η παρούσα προκήρυξη: ρουμανικά
Αριθμός δημοσίευσης της προκήρυξης: 402964-2026
Αριθμός τεύχους ΕΕ S: 112/2026
Ημερομηνία δημοσίευσης: 12/06/2026