<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><TED_EXPORT xmlns="http://formex.publications.europa.eu/ted/schema/export/R2.0.9.S01.E01" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" VERSION="R2.0.9.S01.E01" xsi:schemaLocation="http://formex.publications.europa.eu/ted/schema/export/R2.0.9.S01.E01 TED_EXPORT.xsd" DOC_ID="209483-2017" EDITION="2017105">
<TECHNICAL_SECTION>
<RECEPTION_ID>17-225128-001</RECEPTION_ID>
<DELETION_DATE>20170711</DELETION_DATE>
<FORM_LG_LIST>PL </FORM_LG_LIST>
<COMMENTS>From Convertor</COMMENTS>
</TECHNICAL_SECTION>
<LINKS_SECTION>
<XML_SCHEMA_DEFINITION_LINK xlink:title="TED WEBSITE" xlink:href="http://ted.europa.eu" xlink:type="simple"/>
<OFFICIAL_FORMS_LINK xlink:href="http://ted.europa.eu" xlink:type="simple"/>
<FORMS_LABELS_LINK xlink:href="http://ted.europa.eu" xlink:type="simple"/>
<ORIGINAL_CPV_LINK xlink:href="http://ted.europa.eu" xlink:type="simple"/>
<ORIGINAL_NUTS_LINK xlink:href="http://ted.europa.eu" xlink:type="simple"/>
</LINKS_SECTION>
<CODED_DATA_SECTION>
<REF_OJS>
<COLL_OJ>S</COLL_OJ>
<NO_OJ>105</NO_OJ>
<DATE_PUB>20170602</DATE_PUB>
</REF_OJS>
<NOTICE_DATA>
<NO_DOC_OJS>2017/S 105-209483</NO_DOC_OJS>
<URI_LIST>
<URI_DOC LG="PL">http://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:209483-2017:TEXT:PL:HTML</URI_DOC>
</URI_LIST>
<LG_ORIG>PL</LG_ORIG>
<ISO_COUNTRY VALUE="PL"/>
<IA_URL_GENERAL>www.ikard.pl</IA_URL_GENERAL>
<IA_URL_ETENDERING>www.ikard.pl</IA_URL_ETENDERING>
<ORIGINAL_CPV CODE="33696500">Laboratory reagents</ORIGINAL_CPV>
<ORIGINAL_NUTS CODE="PL127">Miasto Warszawa</ORIGINAL_NUTS>
<CA_CE_NUTS CODE="PL127">Miasto Warszawa</CA_CE_NUTS>
<VALUES>
<VALUE TYPE="ESTIMATED_TOTAL" CURRENCY="PLN">1095500.00</VALUE>
</VALUES>
</NOTICE_DATA>
<CODIF_DATA>
<DS_DATE_DISPATCH>20170531</DS_DATE_DISPATCH>
<DT_DATE_FOR_SUBMISSION>20170711 10:30</DT_DATE_FOR_SUBMISSION>
<AA_AUTHORITY_TYPE CODE="6">Body governed by public law</AA_AUTHORITY_TYPE>
<TD_DOCUMENT_TYPE CODE="3">Contract notice</TD_DOCUMENT_TYPE>
<NC_CONTRACT_NATURE CODE="2">Supplies</NC_CONTRACT_NATURE>
<PR_PROC CODE="1">Open procedure</PR_PROC>
<RP_REGULATION CODE="4">European Union</RP_REGULATION>
<TY_TYPE_BID CODE="1">Submission for all lots</TY_TYPE_BID>
<AC_AWARD_CRIT CODE="2">The most economic tender</AC_AWARD_CRIT>
<MA_MAIN_ACTIVITIES CODE="H">Health</MA_MAIN_ACTIVITIES>
<HEADING>01B02</HEADING>
<INITIATOR>01</INITIATOR>
<DIRECTIVE VALUE="2014/24/EU"/>
</CODIF_DATA>
</CODED_DATA_SECTION>
<TRANSLATION_SECTION>
<ML_TITLES>
<ML_TI_DOC LG="BG">
<TI_CY>Полша</TI_CY>
<TI_TOWN>Варшава</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Лабораторни реактиви</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="CS">
<TI_CY>Polsko</TI_CY>
<TI_TOWN>Varšava</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratorní činidla</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="DA">
<TI_CY>Polen</TI_CY>
<TI_TOWN>Warszawa</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratoriereagenser</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="DE">
<TI_CY>Polen</TI_CY>
<TI_TOWN>Warschau</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laborreagenzien</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="EL">
<TI_CY>Πολωνία</TI_CY>
<TI_TOWN>Βαρσοβία</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Αντιδραστήρια εργαστηρίων</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="EN">
<TI_CY>Poland</TI_CY>
<TI_TOWN>Warsaw</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratory reagents</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="ES">
<TI_CY>Polonia</TI_CY>
<TI_TOWN>Varsovia</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Reactivos de laboratorio</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="ET">
<TI_CY>Poola</TI_CY>
<TI_TOWN>Varssavi</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratooriumireaktiivid</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="FI">
<TI_CY>Puola</TI_CY>
<TI_TOWN>Varsova</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratorioreagenssit</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="FR">
<TI_CY>Pologne</TI_CY>
<TI_TOWN>Varsovie</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Réactifs de laboratoire</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="GA">
<TI_CY>Pholainn, an</TI_CY>
<TI_TOWN>Vársá</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratory reagents</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="HR">
<TI_CY>Poljska</TI_CY>
<TI_TOWN>Varšava</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratorijski reagensi</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="HU">
<TI_CY>Lengyelország</TI_CY>
<TI_TOWN>Varsó</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratóriumi reagensek</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="IT">
<TI_CY>Polonia</TI_CY>
<TI_TOWN>Varsavia</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Reattivi per laboratorio</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="LT">
<TI_CY>Lenkija</TI_CY>
<TI_TOWN>Varšuva</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratoriniai reagentai</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="LV">
<TI_CY>Polija</TI_CY>
<TI_TOWN>Varšava</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratorijas reaģenti</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="MT">
<TI_CY>il-Polonja</TI_CY>
<TI_TOWN>Varsavja</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Reaġenti tal-laboratorju</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="NL">
<TI_CY>Polen</TI_CY>
<TI_TOWN>Warschau</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratoriumreagentia</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="PL">
<TI_CY>Polska</TI_CY>
<TI_TOWN>Warszawa</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Odczynniki laboratoryjne</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="PT">
<TI_CY>Polónia</TI_CY>
<TI_TOWN>Varsóvia</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Reagentes de laboratório</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="RO">
<TI_CY>Polonia</TI_CY>
<TI_TOWN>Varşovia</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Reactivi de laborator</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="SK">
<TI_CY>Poľsko</TI_CY>
<TI_TOWN>Varšava</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratórne činidlá</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="SL">
<TI_CY>Poljska</TI_CY>
<TI_TOWN>Varšava</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratorijski reagenti</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
<ML_TI_DOC LG="SV">
<TI_CY>Polen</TI_CY>
<TI_TOWN>Warszawa</TI_TOWN>
<TI_TEXT>
<P>Laboratoriereagenser</P>
</TI_TEXT>
</ML_TI_DOC>
</ML_TITLES>
<ML_AA_NAMES>
<AA_NAME LG="PL">Instytut Kardiologii</AA_NAME>
</ML_AA_NAMES>
</TRANSLATION_SECTION>
<FORM_SECTION>
<F02_2014 CATEGORY="ORIGINAL" FORM="F02" LG="PL">
<CONTRACTING_BODY>
<ADDRESS_CONTRACTING_BODY>
<OFFICIALNAME>Instytut Kardiologii</OFFICIALNAME>
<ADDRESS>ul. Alpejska 42</ADDRESS>
<TOWN>Warszawa</TOWN>
<POSTAL_CODE>04-628</POSTAL_CODE>
<COUNTRY VALUE="PL"/>
<CONTACT_POINT>Bożena Ługowska</CONTACT_POINT>
<E_MAIL>b.lugowska@ikard.pl</E_MAIL>
<FAX>+48 228126732</FAX>
<NUTS CODE="PL127"/>
<URL_GENERAL>www.ikard.pl</URL_GENERAL>
<URL_BUYER>www.ikard.pl</URL_BUYER>
</ADDRESS_CONTRACTING_BODY>
<DOCUMENT_FULL/>
<URL_DOCUMENT>www.ikard.pl</URL_DOCUMENT>
<ADDRESS_FURTHER_INFO>
<OFFICIALNAME>Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych</OFFICIALNAME>
<ADDRESS>ul. Niemodlińska 33</ADDRESS>
<TOWN>Warszawa</TOWN>
<POSTAL_CODE>04-635</POSTAL_CODE>
<COUNTRY VALUE="PL"/>
<CONTACT_POINT>Bożena Ługowska</CONTACT_POINT>
<E_MAIL>b.lugowska@ikard.pl</E_MAIL>
<FAX>+48 228126732</FAX>
<NUTS CODE="PL127"/>
<URL_GENERAL>www.ikard.pl</URL_GENERAL>
<URL_BUYER>www.ikard.pl</URL_BUYER>
</ADDRESS_FURTHER_INFO>
<ADDRESS_PARTICIPATION>
<OFFICIALNAME>Instytut Kardiologii, sekretariat Z-cy Dyrektora ds. Klinicznych, pokój nr 22, I piętro</OFFICIALNAME>
<ADDRESS>ul. Alpejska 42</ADDRESS>
<TOWN>Warszawa</TOWN>
<POSTAL_CODE>04-628</POSTAL_CODE>
<COUNTRY VALUE="PL"/>
<CONTACT_POINT>Bożena Ługowska</CONTACT_POINT>
<E_MAIL>b.lugowska@ikard.pl</E_MAIL>
<FAX>+48 228126732</FAX>
<NUTS CODE="PL127"/>
<URL_GENERAL>www.ikard.pl</URL_GENERAL>
<URL_BUYER>www.ikard.pl</URL_BUYER>
</ADDRESS_PARTICIPATION>
<CA_TYPE VALUE="BODY_PUBLIC"/>
<CA_ACTIVITY VALUE="HEALTH"/>
</CONTRACTING_BODY>
<OBJECT_CONTRACT>
<TITLE>
<P>Dostawa podłoży do posiewów krwi wraz z dzierżawą analizatora.</P>
</TITLE>
<REFERENCE_NUMBER>ZP 038/2017</REFERENCE_NUMBER>
<CPV_MAIN>
<CPV_CODE CODE="33696500"/>
</CPV_MAIN>
<TYPE_CONTRACT CTYPE="SUPPLIES"/>
<SHORT_DESCR>
<P>Dostawę podłoży do posiewów krwi wraz z dzierżawą analizatora:</P>
<P>Poz. 1 Podłoże do hodowli bakterii tlenowych z inhibitorem antybiotyków; opak = 100 szt – 400 opak.</P>
<P>Poz. 2 Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych z inhibitorem antybiotyków; opak = 100 szt – 400 opak.</P>
<P>Poz. 3 Gotowy suplement do suplementacji płynów ustrojowych oraz małych objętości krwi (jeśli Oferent wymaga), opak = 1 szt – 10 opak.</P>
<P>Poz. 4 Dzierżawa aparatu – 36 miesięcy.</P>
</SHORT_DESCR>
<VAL_ESTIMATED_TOTAL CURRENCY="PLN">1095500.00</VAL_ESTIMATED_TOTAL>
<NO_LOT_DIVISION/>
<OBJECT_DESCR ITEM="1">
<NUTS CODE="PL127"/>
<MAIN_SITE>
<P>Instytut Kardiologii, ul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa.</P>
</MAIN_SITE>
<SHORT_DESCR>
<P>Dostawę podłoży do posiewów krwi wraz z dzierżawą analizatora:</P>
<P>Poz. 1 Podłoże do hodowli bakterii tlenowych z inhibitorem antybiotyków; opak = 100 szt – 400 opak.</P>
<P>Poz. 2 Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych z inhibitorem antybiotyków; opak = 100 szt – 400 opak.</P>
<P>Poz. 3 Gotowy suplement do suplementacji płynów ustrojowych oraz małych objętości krwi (jeśli Oferent wymaga), opak = 1 szt – 10 opak.</P>
<P>Poz. 4 Dzierżawa aparatu – 36 miesięcy.</P>
</SHORT_DESCR>
<AC_PROCUREMENT_DOC/>
<VAL_OBJECT CURRENCY="PLN">1095500.00</VAL_OBJECT>
<DURATION TYPE="MONTH">36</DURATION>
<NO_RENEWAL/>
<NO_ACCEPTED_VARIANTS/>
<NO_OPTIONS/>
<NO_EU_PROGR_RELATED/>
<INFO_ADD>
<P>I. Kryteria udzielenia zamówienia (kryteria wraz z wagą):</P>
<P>1. Cena – 80</P>
<P>2. Szkolenia – 10</P>
<P>3. Właściwości produktu – 10</P>
<P>II. Każdy Wykonawca zobowiązany jest zabezpieczyć swoją ofertę wadium. Wysokość wadium wynosi: 12 000 PLN (słownie: dwanaście tysięcy złotych).</P>
</INFO_ADD>
</OBJECT_DESCR>
</OBJECT_CONTRACT>
<LEFTI>
<SUITABILITY>
<P>I. Warunki udziału w postępowaniu oraz podstawy wykluczenia.</P>
<P>1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:</P>
<P>1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12–23 i ust. 5pkt 1 ustawy Pzp</P>
<P>2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust.1b ustawy Pzp</P>
<P>II. Wykaz wymaganych oświadczeń lub dokumentów</P>
<P>1. Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie: w formie jednolitego dokumentu JEDZ – wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.</P>
<P>2. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę do złożenia oświadczeń i dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp.</P>
<P>2.1. Celem potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia,</P>
<P>1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,</P>
<P>2) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zezwolenie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu</P>
<P>3) zaświadczenie właściwej terenowe jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, albo innego dokumentu potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.</P>
<P>4) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp</P>
<P>5) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz.716).</P>
<P>2.2. Celem potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Zamawiający nie określił warunków w tym zakresie.</P>
<P>2.3. Celem potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego – dokumenty i oświadczenia wymienione w Sekcji VI.3) Informacje dodatkowe.</P>
<P>3. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.</P>
<P>4. W zakresie nieuregulowanym zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. 2016 poz. 1126), w tym dokumentów, o których mowa powyżej w punkcie 2.1, dotyczących Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.</P>
</SUITABILITY>
</LEFTI>
<PROCEDURE>
<PT_OPEN/>
<NO_CONTRACT_COVERED_GPA/>
<DATE_RECEIPT_TENDERS>2017-07-11</DATE_RECEIPT_TENDERS>
<TIME_RECEIPT_TENDERS>10:30</TIME_RECEIPT_TENDERS>
<LANGUAGES>
<LANGUAGE VALUE="PL"/>
</LANGUAGES>
<DURATION_TENDER_VALID TYPE="MONTH">2</DURATION_TENDER_VALID>
<OPENING_CONDITION>
<DATE_OPENING_TENDERS>2017-07-11</DATE_OPENING_TENDERS>
<TIME_OPENING_TENDERS>11:00</TIME_OPENING_TENDERS>
<PLACE>
<P>Instytut Kardiologii: 04-628 Warszawa, ul. Alpejska 42, gabinet Z-cy Dyrektora ds. Klinicznych, pok. 22, I piętro.</P>
</PLACE>
</OPENING_CONDITION>
</PROCEDURE>
<COMPLEMENTARY_INFO>
<NO_RECURRENT_PROCUREMENT/>
<INFO_ADD>
<P>1. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie: w formie jednolitego dokumentu JEDZ, składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie to ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.</P>
<P>2. Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu zamieszcza informację o podwykonawcach w oświadczeniu w formie jednolitego dokumentu JEDZ dotyczące tych podmiotów,</P>
<P>3. Wykaz wymaganych dokumentów potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego</P>
<P>Celem potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Wykonawca składa:</P>
<P>3.1.Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015 poz. 876 z późn. zm.) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:</P>
<P>1)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;</P>
<P>2)certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;</P>
<P>3)deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;</P>
<P>4)przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy)</P>
<P>—Uwaga: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.</P>
<P>—Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.</P>
<P>—Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.</P>
<P>—Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału.</P>
<P>3.2.Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania zawarte w Załączniku Nr 2 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder// karta (formularz) danych technicznych) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.</P>
<P>Zamawiający dopuszcza (prospekt/katalog/folder/ karta (formularz) danych technicznych) w języku angielskim.</P>
<P>IV.2.6) Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą – 60 dni.</P>
</INFO_ADD>
<ADDRESS_REVIEW_BODY>
<OFFICIALNAME>Krajowa Izba Odwoławcza</OFFICIALNAME>
<ADDRESS>ul. Postępu 17A</ADDRESS>
<TOWN>Warszawa</TOWN>
<POSTAL_CODE>02-676</POSTAL_CODE>
<COUNTRY VALUE="PL"/>
<URL>http://www.uzp.gov.pl</URL>
</ADDRESS_REVIEW_BODY>
<DATE_DISPATCH_NOTICE>2017-05-31</DATE_DISPATCH_NOTICE>
</COMPLEMENTARY_INFO>
</F02_2014>
</FORM_SECTION>
</TED_EXPORT>
