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				<cbc:Description languageID="DEU">1) Ein Nachprüfungsantrag zur Vergabekammer ist nach § 160 Abs. 3 S. 1 Nr. 4 GWB unzulässig, soweit mehr als 15 Kalendertage nach Eingang der Mitteilung des Auftraggebers, einer Rüge nicht abhelfen zu wollen, vergangen sind.  2) Insbesondere § 160 Abs. 3 Satz 1 Nr. 1, Nr. 2 und 3 GWB sowie § 134 Abs. 2 GWB sind zu beachten.  3) Die Frist zur Geltendmachung der Unwirksamkeit des Vertragsschlusses nach § 135 GWB endet spätestens 30 Kalendertage nach Veröffentlichung der Bekanntmachung der Auftragsvergabe im Amtsblatt der Europäischen Union, vgl. § 135 Abs. 2 Satz 2 GWB.</cbc:Description>
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		<cbc:ProcedureCode listName="procurement-procedure-type">neg-wo-call</cbc:ProcedureCode>
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			<cbc:ProcessReasonCode listName="direct-award-justification">technical</cbc:ProcessReasonCode>
			<cbc:ProcessReason languageID="DEU">Der Auftrag kann nur von einem bestimmten Wirtschaftsteilnehmer ausgeführt werden, da aus  technischen Gründen kein Wettbewerb vorhanden ist Sonstige Begründung: Verhandlungsverfahren ohne vorherige Bekanntmachung - Die  Bauleistungen/Lieferungen/Dienstleistungen können aus folgenden Gründen nur von einem  bestimmten Wirtschaftsteilnehmer ausgeführt werden: - nicht vorhandener Wettbewerb aus  technischen Gründen *** Erläuterung: Der Auftraggeber war gezwungen, als Verfahrensart ein  Verhandlungsverfahren ohne Teilnahmewettbewerb nach § 14 Abs. 4 Nr. 2 lit. b) und c) zu  wählen. Der Beschaffungsbedarf kann zum Zeitpunkt der Aufforderung zur Abgabe von  Angeboten nur von einem bestimmten Unternehmen erbracht oder bereitgestellt werden, weil  aus technischen Gründen kein Wettbewerb vorhanden ist und/oder wegen des Schutzes von  ausschließlichen Rechten, insbesondere von gewerblichen Schutzrechten nur ein  Unternehmen in Betracht kommt. Die Auftraggeberin ist daher der Ansicht, dass die  Auftragsvergabe ohne vorherige Veröffentlichung einer Bekanntmachung im Amtsblatt der  Europäischen Union zulässig ist. Begründung: Nach der bisher ergangene Rechtsprechung  (vgl. OLG Düsseldorf, Beschluss vom 22.5.2013 - VII-Verg 16/12, OLG Düsseldorf, Beschluss  vom 1.8.2012 - VII - Verg 10/12, SatWaS/MoWaS u. Beschluss vom 27.6.2012- VII-Verg 7/12,  Fertigspritzen) sind vorliegend die vergaberechtlichen Grenzen der Bestimmungsfreiheit des  öffentlichen Auftraggebers eingehalten, da (1) die Bestimmung durch den Auftragsgegenstand  sachlich gerechtfertigt ist, (2) vom Auftraggeber dafür nachvollziehbare objektive und  auftragsbezogene Gründe vorliegen und die Bestimmung folglich willkürfrei getroffen worden  ist, (3) die Gründe tatsächlich vorhanden sind, (4) und die Bestimmung andere Wirtschaftsteilnehmer nicht diskriminiert. An den vorstehenden Grundsätzen gemessen liegen  objektiv schwerwiegende personelle, wirtschaftliche und technische Gründe für die getroffene  Wahl vor, zukünftig kein anderes Produkt, zu nutzen. Allein die abzuwendenden Risiken von  Fehlfunktionen, Kompatibilitätsproblemen und hohem Umstellungsaufwand rechtfertigten die  Entscheidung. Insbesondere mit Blick auf die zwingende Notwendigkeit eines jederzeit  störungsfreien Betriebs im laufenden Betrieb darf das Klinikum jedwede Risikopotentiale  ausschließen und den sichersten Weg zu wählen, um jederzeit Patientensicherheit und einen  störungsfreien Klinikbetrieb zu gewährleisten zu können. Denn im Rahmen der Prüfung aller  Optionen wurden folgende Risiken identifiziert, wenn die tiefe Integration in bestehende  Prozesse im KIS (z.B. medizinische Dokumentation), digitale Kurve, Pflegedokumentation und  Medikation nicht hergestellt wird: - Fehlende, fehlerhafte oder in Folge einer  Schnittstellenproblematik nicht zur Verfügung stehende Patientendaten führen zu einer  Inkonsistenz im Behandlungsprozess und im schlimmsten Fall zur Gefährdung der  Patientensicherheit. - Daten müssen doppelt eingegeben werden, wobei sich die Datenqualität  durch Eingabefehler vermindern kann (z.B. fehlerhafte Medikationsdaten). -Inkonsistente  Bedienungskonzepte unterschiedlicher (Teil-)Systemhersteller gefährden die  Bedienkompetenz der Anwender (Risiko von Bedien- und Eingabefehlern). - Doppelte  Datenhaltung erfordert eine synchrone und kompatible Anpassung von zwei Systemen, die  eine zusätzliche Fehlerquelle wegen Inkonsistenzen einführt. -Der korrekte KIS-Import und - Export von Medikationsdaten (Stammdaten) und den Ergebnissen des Medikationsprozesses  ist für Drittsysteme aktuell nicht standardisiert und müsste zunächst auf ein Fremdprodukt  angepasst und über die Betriebszeit gepflegt werden. -Zukünftiger Datenaustausch /  Interoperabilität mit der Telematik Infrastruktur (z.B. ePA, e-Rezept) wird durch eine hohe  Anzahl von wenig integrierten Systemen, Schnittstellen und mögliche inkonsistente  Datenhaltung bei Fehlern erheblich erschwert. Die Beschaffungsentscheidung ist  infolgedessen willkürfrei aufgrund sachlich gerechtfertigter und auftragsbezogener Gründe  getroffen worden. Andere Wirtschaftsteilnehmer, sind dadurch nicht diskriminiert worden.</cbc:ProcessReason>
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		<cbc:Name languageID="DEU">Elektronische Patientenakte und Medikationsmanagementsystem</cbc:Name>
		<cbc:Description languageID="DEU">Es soll eine Rahmenvereinbarung über die Elektronische Patientenakte und ein Medikationsmanagementsystems für die genannten Auftraggeber geschlossen werden.</cbc:Description>
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		<cbc:Note languageID="DEU">Bekanntmachungs-ID: CXP4DBL5Q8V


A) Die Vergabeunterlagen stehen ausschließlich auf der Vergabeplattform  zum Herunterladen zur Verfügung. Sofern während des Vergabeverfahrens Änderungen an den Vergabeunterlagen vorgenommen oder zusätzliche Informationen bereitgestellt werden, erfolgt dies ebenfalls ausschließlich auf elektronischem Weg über die Vergabeplattform. Die potentiellen Bieter werden hierüber nur gesondert informiert, wenn Sie sich auf der Vergabeplattform registrieren. Anderenfalls obliegt es den Bietern selbst, regelmäßig zu prüfen, ob auf der Vergabeplattform neue Informationen zum Verfahren bereitstehen. **** B) Die Angebote sind in Textform ausschließlich über die Vergabeplattform  einzureichen. Auf postalischem Wege oder per E-Mail übermittelte Angebote sind nicht zugelassen. **** C) Fragen zu den Vergabeunterlagen (Bieterfragen) sind im Hinblick auf § 20 Abs. 3 Nr. 1 VgV spätestens bis zum 9. Kalendertag vor Ablauf der Angebotsfrist in Textform über den entsprechenden Projektraum des Vergabeportals zu stellen. **** D) Rügeerfordernis Es wird darauf hingewiesen, dass bei Beanstandungen im Hinblick auf das hiesige Vergabeverfahren die Bewerber Verstöße gegen Vergabevorschriften, die sie erkannt haben, gegenüber der Vergabestelle innerhalb von 10 Kalendertagen zu rügen haben und weiterhin Verstöße gegen Vergabevorschriften, die erst in diesen Teilnahmeunterlagen für diesen Teilnahmewettbewerb oder den Vergabeunterlagen zur Abforderung der Erstangebote erkennbar sind, von den Bewerbern spätestens bis zum Ablauf der Frist zur Bewerbung oder Abgabe der Erstangebote gegenüber der Vergabestelle zu rügen sind (vgl. § 160 Abs. 3 Satz 1 Nr. 1, 2 und Nr. 3 GWB), damit die Bewerber für den Fall, dass der Rüge nicht abgeholfen wird, ein Nachprüfungsverfahren vor der Vergabekammer anstreben können. Sofern die Vergabestelle einer Rüge nicht abhilft, kann der betreffende Bewerber nur innerhalb von längstens 15 Kalendertagen nach Eingang des Antwortschreibens an den Rügenden diesbezüglich ein Nachprüfungsverfahren vor der Vergabekammer einleiten (vgl. § 160 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 GWB). **** E) Hinweis zur Angabe der Vergabekammer Nur der guten Ordnung halber teilt die Vergabestelle im Hinblick auf den vergaberechtlichen Rechtschutz mit, dass die Vergabekammer nach Auffassung der Vergabestelle aufgrund der fehlenden Eigenschaften des Zuwendungsempfängers als öffentlicher Auftraggeber nicht zuständig sein dürfte. Die Angabe dieser erfolgt aus Sicht der Vergabestelle rein informativ, damit Bietern eine Anlaufstelle zur Verfügung steht.</cbc:Note>
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					<cbc:Description languageID="DEU">1) Ein Nachprüfungsantrag zur Vergabekammer ist nach § 160 Abs. 3 S. 1 Nr. 4 GWB unzulässig, soweit mehr als 15 Kalendertage nach Eingang der Mitteilung des Auftraggebers, einer Rüge nicht abhelfen zu wollen, vergangen sind.  2) Insbesondere § 160 Abs. 3 Satz 1 Nr. 1, Nr. 2 und 3 GWB sowie § 134 Abs. 2 GWB sind zu beachten.  3) Die Frist zur Geltendmachung der Unwirksamkeit des Vertragsschlusses nach § 135 GWB endet spätestens 30 Kalendertage nach Veröffentlichung der Bekanntmachung der Auftragsvergabe im Amtsblatt der Europäischen Union, vgl. § 135 Abs. 2 Satz 2 GWB.</cbc:Description>
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			<cbc:Name languageID="DEU">Elektronische Patientenakte und Medikationsmanagementsystem</cbc:Name>
			<cbc:Description languageID="DEU">Gegenstand des vorliegenden Vergabeverfahrens ist die Implementierung einer elektronischen Patientenakte sowie einer Management-Software für die Medikation in das vorhandene Krankenhausinformationssystem.  Mit der Umsetzung werden unter anderem folgende Ziele verfolgt: - Abbildung der Anforderungen an eine digitale Pflegprozessplanung sowie an eine digitale Pflege- u. Behandlungsdokumentation inklusive einer umfassenden digitalen Sturzdokumentation. - Abbildung der Anforderungen an eine umfangreiche u. rechtssichere digitale ärztliche Dokumentation. - Einführung eines umfassenden digitalen Medikationsmanagements mit Umsetzung der Anforderungen aus der Arzneimitteltherapiesicherheit. - Abbildung der Planungs- u. Dokumentationsanforderungen aller weiteren am Behandlungsprozess eines Patienten beteiligten Berufsgruppen. - Einführung einer digitalen Fieber- u. Verlaufskurve. - Unterstützung der interprofessionellen Kommunikation.  Die Einzelheiten sind den Vergabeunterlagen zu entnehmen.</cbc:Description>
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