16 https://czd.pl https://ipczd.ezamawiajacy.pl ORG-0001 Instytut "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" Al. Dzieci Polskich 20 Warszawa 04-730 PL911 POL 9521143675 Dział Zamówień Publicznych +48 228151025 +48 228151015 zamowienia.publiczne@ipczd.pl https://www.gov.pl/web/uzp/krajowa-izba-odwolawcza ORG-0002 Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa 02-676 PL911 POL 5262239325 Sekretariat Biura Odwołań +48 (22) 458 78 01 +48 (22) 458 78 00 odwolania@uzp.gov.pl https://op.europa.eu ORG-0000 Publications Office of the European Union Luxembourg 2417 LU000 LUX PUBL +352 29291 ted@publications.europa.eu 00530477-2026146/20262026-07-31+02:00 2.3 eforms-sdk-1.14 ddd5adef-a6f2-492d-a537-ecb5666031c2 a1cbcc89-85ee-47e2-816d-6b48c5441853 2026-07-29Z 13:29:07Z 01 2026-07-31Z 32014L0024 cn-standard POL https://ipczd.ezamawiajacy.pl body-pl health ORG-0001 ted-esen ORG-0000 LocalLegalBasis ustawa z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (tekst jednolity Dz.U.2026 poz. 793 z późn. zm.) epo-procurement-document epo-notice exg-mis-prep-confl Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp. exg-crim-corrpt Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp. exg-crim-fraud Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp. exg-mis-bre-lab-law Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h i pkt 2 ustawy Pzp. exg-pmt-bre-ssc Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp. exg-pmt-bre-tax Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp. exg-natl-bre-nat-law Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego i art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. exg-mis-distortion Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. exg-crim-traffick Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp. exg-crim-laund Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp. exg-crim-terror Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp. exg-crim-part Dotyczy art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp. 4 open false ZP/CZD/084/26 ZP/CZD/084/26 Dostawa osprzętu do aparatów specjalistycznych dla Bloku Operacyjnego – 4 pakiety. Przedmiotem zamówienia jest dostawa osprzętu do aparatów specjalistycznych dla Bloku Operacyjnego – 4 pakiety na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na pakiety, wówczas wykonawca może złożyć ofertę na wybrany pakiet lub wszystkie pakiety wymienione w Załączniku nr 1 do SWZ (OPZ). supplies O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: 1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 Pzp; 2) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (tekst jedn. Dz. U. z 2025 poz. 514); 3) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1 z późn. zm.) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia i w takim przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 2. Zamawiający nie przewiduje dodatkowych podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 109 ust. 1 ustawy Pzp. 3. Wykonawca może zostać wykluczony przez zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia. ..... Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. ..... Informacje o sposobie komunikowania się zamawiającego z wykonawcami w inny sposób niż przy użyciu środków komunikacji elektronicznej Zamawiający zgodnie z art. 65 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, przewiduje inny sposób komunikacji niż przy użyciu środka komunikacji elektronicznej dla przedmiotowego środka dowodowego w postaci próbek, tj. za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy - Prawo pocztowe, osobiście lub za pośrednictwem posłańca, na adres: INSTYTUT „POMNIK-CENTRUM ZDROWIA DZIECKA”, Al. Dzieci Polskich 20, 04-730 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych, bud. K, pokój 103. ..... Wykaz podmiotowych środków dowodowych wymaganych do złożenia przez Wykonawcę (w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego w trybie art. 126.1. ustawy Pzp), którego oferta została najwyżej oceniona: W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia: 1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, 2. Oświadczenie w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tekst jedn. Dz. U. 2025 poz. 1714), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg zał. nr 7 do SWZ – dotyczy pakietu nr….., 3. Oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust 1 ustawy, oraz Rozdziale XV pkt. 1.4 SWZ w zakresie podstaw wykluczenia – wg zał. nr 8 do SWZ. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt 1. składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w art. 108 ust 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 1, 2 lit. a i b oraz pkt 3 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. dalej dajemy: Posługiwanie się certyfikatem zamiast podmiotowych środków dowodowych w oparciu o ustawę z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych (Dz.U.2025r. poz. 1235): - Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wskazanych w SWZ, złożyć lub powołać się na certyfikat, o którym mowa w art. 124 ust. 2 ustawy Pzp, w zakresie certyfikacji niepodlegania wykluczeniu. - Certyfikat wywołuje skutek wyłącznie w zakresie, w jakim potwierdza brak podstaw wykluczenia. ....................................... Opis sposobu przygotowania oferty: 1.Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą: 1.1.Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp – wg zał. nr 4 do SWZ. Zamawiający przygotował formularz JEDZ w formacie .xml. W części IV formularza JEDZ „Kryteria kwalifikacji” Wykonawca wypełnia tylko sekcję oznaczoną literą α (alfa) „Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji” zaznaczając pozycję „TAK” lub „NIE”. Narzędzie do wypełnienia JEDZ-a: https://www.gov.pl/web/uzp/jedz Zaleca się pobrać wypełniony JEDZ w formacie .pdf przed podpisaniem kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Powyższe oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, odpowiednio na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe. a)W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia. b)Oświadczenia JEDZ podmiotów składających ofertę wspólnie, muszą mieć postać elektroniczną, podpisaną kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdy z tych podmiotów w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 57 ustawy Pzp. 1.2.Formularz ofertowy – zał. nr 3 do SWZ; 1.3.Formularz cenowy dla oferowanych pakietów – zał. 5 do SWZ 1.4.Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych: a) Katalog lub folder w którym znajduje się zdjęcie produktu, numer katalogowy, wykonanie produktu oraz zastosowanych elementów i części łączących, zastosowanie – dotyczy pakietu 1 poz. 1 – 6; pakietu 2, poz. 1; b) Katalog lub folder w którym znajduje się zdjęcie produktu, numer katalogowy, wykonanie produktu oraz zastosowanych elementów i części łączących, zastosowanie, parametry techniczne – dotyczy pakietu 2 poz. 2 – 4; pakietu 4 poz. 1 – 7; c) Instrukcja obsługi – odrębny dokument urządzenia, pierwotnie stworzony przez producenta, potwierdzający jednakowe przeznaczenie i sposób użycia jak produkt wskazany w opisie przedmiotu zamówienia. Jeśli powstała w języku obcym, tłumaczenie musi być wyraźnie oznaczone – dotyczy pakietów 1, 2, 4; d)Próbka potwierdzająca kompatybilność z systemem neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7 – pakiet 1 poz. 2 – 1 sztuka e) Próbka potwierdzająca kompatybilność z Diatermia Valleylab FT10 COVIDIEN – pakiet 2 poz. 1 – 1 sztuka f) Próbka potwierdzająca kompatybilność z systemem REM generatorów Valleylab VLFT10GEN – pakiet 4 poz. 1 – 1 sztuka Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ. 1.5.Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art. 5k Rozporządzenia 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie oraz nie podleganiu wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (tekst jedn. Dz. U. z 2025 poz. 514) – wg zał. nr 6 do SWZ. 1.6.Odpis lub informacja z KRS, CEiDG lub innego właściwego rejestru w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu wykonawcy, jest umocowana do jego reprezentowania, zgodnie z § 13 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dn. 23.12.2020 r. (Dz.U. 2020 poz. 2415 z późn. zm.) w formie dokumentowej. Zamawiający przewiduje uzupełnienie pśd w trybie art. 107 ust 2 ustawy Pzp tylko w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne (...) Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych w postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego ogłaszanych przez Instytut „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (U E) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływ takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (zwanego „RODO'') informujemy Państwa, że: 1. Administratorem Państwa danych osobowych (dalej, jako: „Administrator”) jest Instytut „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” z siedzibą w Warszawie (04-730), przy Al. Dzieci Polskich 20, wpisanym do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy KRS, pod nr 0000092381 - pełna treść w zał. nr 3 do swz. 488626 33140000 Al. Dzieci Polskich 20 Warszawa 04-730 PL911 POL LOT-0001 false not-allowed no-eu-funds not-requ false POL ZP/CZD/084/26 non-restricted-document https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details epo-procurement-document epo-procurement-document none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Ocena ofert zostanie dokonana na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym – załącznik nr 5 do swz, ORG-0001 https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15) ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców. 3. Odwołanie przysługuje na: 3.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 3.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 4. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Izby. 5. Odwołanie wnosi się: 1) w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, 2) wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej; 6. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1) i 2) wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia; 7. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się: - nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; - w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 9. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX (Środki ochrony prawnej) ustawy Pzp z dn. 11.09.2019 r. (tekst jedn. Dz.U. 2026 poz. 793 z późn. zm.) ORG-0002 ORG-0002 POL true true platforma Marketplanet https://ipczd.ezamawiajacy.pl required true https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details 2026-09-03+02:00 08:55:00+02:00 2026-09-03+02:00 09:00:00+02:00 Zamawiający nie wymaga obecności osób upoważnionych podczas otwarcia ofert - informacja w nawiązaniu do pkt. 21 c) części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.) Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu wskazanego w swz środka komunikacji elektronicznej, link: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details false none none PAKIET 1- Akcesoria do systemu neuronawigacji śródoperacyjnej STEATH STATION S7 PAKIET 1- Akcesoria do systemu neuronawigacji śródoperacyjnej STEATH STATION S7 Przedmiotem zamówienia jest dostawa akcesorii do systemu neuronawigacji śródoperacyjnej STEATH STATION S7: Nr kat. Producent Przedmiot zamówienia 9734887 MEDTRONIC ELEKTROMAGNETYCZNA RAMKA referencyjna przyklejana, pojedyńczo, sterylnie pakowana, do rejestracji pacjenta, nieinwazyjna lub równoważna, kompatybilna z systemu neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego. 9735300 MEDTRONIC ELEKTROMAGNETYCZNA RAMKA referencyjna wkręcana, pojedyńczo, sterylnie pakowana, do rejestracji pacjenta, inwazyjna lub równoważna, kompatybilna z systemem neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego. 9735428 MEDTRONIC ELEKTROMAGNETYCZNY STYLET do drenów, sterylnie pakowany wskaźnik, stylet do drenu komorowego 23 cm lub równoważny, kompatybilny z systemem neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego. 9733068 MEDTRONIC IGŁA BIOPSYJNA pasywna, jednorazowa igła biopsyjna, pakowana sterylnie, z blokadą głębokości i przymiarem. Kompatybilna z biopsją typu VERTEK i NAVIGUS, lub równoważna, kompatybilna z systemem neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego. 8801075 MEDTRONIC PASYWNY MARKER, elementy jednorazowe, pakowany sterylnie lub równoważny, kompatybilny z systemem neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego. 9735317 MEDTRONIC TRACER POINTNER, elektromagnetyczny wskaźnik rejestracyjny do rejestracji pacjenta w wersji AXIEM, do użytku wielorazowego w przypadku nieinwazyjnej ramki referencyjnej, lub równoważny, kompatybilny z systemem neuronawigacji śródoperacyjnej STEALTH STATION S7, będącego własnością Zamawiającego. Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w zał. nr 1,2 i 5 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia był dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.. Przedmiotu zamówienia nie można opisać za pomocą dostatecznie dokładnych określeń ze względu na specyfikację jego przeznaczenia. Jego jakość oraz parametry techniczne będą wpływać na poprawność pracy aparatów oraz bezpieczeństwo pacjenta (skuteczność terapii ratującej życie). Nie wszystkie cechy produktów można opisać za pomocą dostatnie dokładnych określeń. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 5 i 6 ustawy Pzp Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych i zastosuje następujące kryteria oceny równoważności: - wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe wymaganego przedmiotu zamówienia określają cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne (produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, eksploatacyjne i techniczne nie gorsze niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego). - zweryfikuje w oparciu o wymagany w swz przedmiotowy środek dowodowy czy oferowany równoważny przedmiot zamówienia jest kompatybilny z urządzeniem wskazanym w opisie przedmiotu zamówienia. Jednocześnie zaoferowane produkty równoważnie nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XV pkt 1.4. swz. Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ. supplies 1. Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 2 do SWZ. true 154300 33140000 Al.Dzieci Polskich 20 Warszawa 04-730 PL911 POL 12 LOT-0002 false not-allowed no-eu-funds not-requ false POL ZP/CZD/084/26 non-restricted-document https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details epo-procurement-document epo-procurement-document none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Ocena ofert zostanie dokonana na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym – załącznik nr 5 do swz, ORG-0001 https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15) ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców. 3. Odwołanie przysługuje na: 3.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 3.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 4. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Izby. 5. Odwołanie wnosi się: 1) w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, 2) wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej; 6. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1) i 2) wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia; 7. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się: - nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; - w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 9. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX (Środki ochrony prawnej) ustawy Pzp z dn. 11.09.2019 r. (tekst jedn. Dz.U. 2026 poz. 793 z późn. zm.) ORG-0002 ORG-0002 POL true true platforma Marketplanet https://ipczd.ezamawiajacy.pl required true https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details 2026-09-03+02:00 08:55:00+02:00 2026-09-03+02:00 09:00:00+02:00 Zamawiający nie wymaga obecności osób upoważnionych podczas otwarcia ofert - informacja w nawiązaniu do pkt. 21 c) części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.) Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu wskazanego w swz środka komunikacji elektronicznej, link: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details false none none PAKIET 2- Akcesoria do koagulacji bipolarnej PAKIET 2- Akcesoria do koagulacji bipolarnej Przedmiotem zamówienia jest dostawa akcesorii do koagulacji bipolarnej: Nr kat. Producent Przedmiot zamówienia GN133 Aesculap AG KABEL DO KOAGULACJI BIPOLARNEJ GN133, lub równoważny. Kabel bipolarny, wielorazowego użytku, kompatybilny z jednostką sterującą (złącze płaskie, dwupinowe sprzętowe 28,6mm) z możliwością podłączenia trzech rodzajów wtyków penset bipolarnych, kompatybilne z Diatermia Valleylab FT10 COVIDIEN, Aesculap GN 160 GK644R Aesculap AG PINCETA BIPOLARNA BAGNETOWA GK644R, lub równoważna. Bipolarna pinceta bagnetowa izolowana z branszami z materiału nie powodującego przywieranie koagulowanych tkanek, materiał Sintram, odł. Całkowitej 185mm, dł. Części roboczej 85mm, szer. Szczęki 0,7mmx23mm,kopatybilne z Diatermia Valleylab FT10 COVIDIEN, Aesculap GN 160 GK646R Aesculap AG PINCETA BIPOLARNA BAGNETOWA GK646R, lub równoważna. Bipolarna pinceta bagnetowa izolowana z branszami z materiału nie powodującego przywieranie koagulowanych tkanek, materiał Sintram, odł. Całkowitej 200mm, dł. Części roboczej 100mm, szer. Szczęki 1,0mmx6,0mm, kopatybilne z Diatermia Valleylab FT10 COVIDIEN, Aesculap GN 160 GK614R Aesculap AG PINCETA BIPOLARNA BAGNETOWA GK614R, lub równoważna. Bipolarna pinceta bagnetowa izolowana z branszami z materiału nie powodującego przywieranie koagulowanych tkanek, materiał Sintram, o dł. całkowitej 160 mm, dł. Części roboczej 60mm, szer. Szczęki 0,7mmx23,00mm, kopatybilne z Diatermia Valleylab FT10 COVIDIEN, Aesculap GN 160 Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w zał. nr 1,2 i 5 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia był dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.. Przedmiotu zamówienia nie można opisać za pomocą dostatecznie dokładnych określeń ze względu na specyfikację jego przeznaczenia. Jego jakość oraz parametry techniczne będą wpływać na poprawność pracy aparatów oraz bezpieczeństwo pacjenta (skuteczność terapii ratującej życie). Nie wszystkie cechy produktów można opisać za pomocą dostatnie dokładnych określeń. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 5 i 6 ustawy Pzp Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych i zastosuje następujące kryteria oceny równoważności: - wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe wymaganego przedmiotu zamówienia określają cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne (produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, eksploatacyjne i techniczne nie gorsze niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego). - zweryfikuje w oparciu o wymagany w swz przedmiotowy środek dowodowy czy oferowany równoważny przedmiot zamówienia jest kompatybilny z urządzeniem wskazanym w opisie przedmiotu zamówienia. Jednocześnie zaoferowane produkty równoważnie nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XV pkt 1.4. swz. Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ. supplies 1. Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 2 do SWZ. true 26260 33140000 Al.Dzieci Polskich 20 Warszawa 04-730 PL911 POL 12 LOT-0003 false not-allowed no-eu-funds not-requ false POL ZP/CZD/084/26 non-restricted-document https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details epo-procurement-document epo-procurement-document none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Ocena ofert zostanie dokonana na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym – załącznik nr 5 do swz, ORG-0001 https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15) ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców. 3. Odwołanie przysługuje na: 3.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 3.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 4. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Izby. 5. Odwołanie wnosi się: 1) w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, 2) wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej; 6. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1) i 2) wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia; 7. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się: - nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; - w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 9. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX (Środki ochrony prawnej) ustawy Pzp z dn. 11.09.2019 r. (tekst jedn. Dz.U. 2026 poz. 793 z późn. zm.) ORG-0002 ORG-0002 POL true true platforma Marketplanet https://ipczd.ezamawiajacy.pl required true https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details 2026-09-03+02:00 08:55:00+02:00 2026-09-03+02:00 09:00:00+02:00 Zamawiający nie wymaga obecności osób upoważnionych podczas otwarcia ofert - informacja w nawiązaniu do pkt. 21 c) części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.) Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu wskazanego w swz środka komunikacji elektronicznej, link: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details false none none PAKIET 3- Osłona na przewody urządzeń medycznych PAKIET 3- Osłona na przewody urządzeń medycznych Przedmiotem zamówienia jest dostawa osłony na przewody urządzeń medycznych "FOLIOWA OSŁONA NA PRZEWODY URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH: Sterylna, foliowa osłona na przewody urządzeń medycznych. Rękaw foliowy z wycięciem do mocowania optyki oraz z dwoma pierścieniami kartonowymi. Parametry techniczne: rozmiar 15 x 250 cm surowiec: 100% folia, grubość folii 0,03mm mały pierścień kartonowy szerokość 5cm długość 22 cm duży pierścień kartonowy szerokość 5cm długość 32 cm taśma mocująca szerokość 1,5cm długość 25 cm do stosowania z aparatami: Aparat USG MINDRAY, aparat USG SanoSite, kamera Stryker 1688AIM 4K, kamera Storz IMAGE 1 H3-ZTH100" Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w zał. nr 1,2 i 5 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia był dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych. supplies 1. Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 2 do SWZ. true 21736 33140000 Al.Dzieci Polskich 20 Warszawa 04-730 PL911 POL 12 LOT-0004 false not-allowed no-eu-funds not-requ false POL ZP/CZD/084/26 non-restricted-document https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details epo-procurement-document epo-procurement-document none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Ocena ofert zostanie dokonana na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym – załącznik nr 5 do swz, ORG-0001 https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp. 2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15) ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców. 3. Odwołanie przysługuje na: 3.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 3.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 4. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Izby. 5. Odwołanie wnosi się: 1) w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, 2) wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej; 6. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1) i 2) wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia; 7. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się: - nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; - w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. 8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 9. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX (Środki ochrony prawnej) ustawy Pzp z dn. 11.09.2019 r. (tekst jedn. Dz.U. 2026 poz. 793 z późn. zm.) ORG-0002 ORG-0002 POL true true platforma Marketplanet https://ipczd.ezamawiajacy.pl required true https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details 2026-09-03+02:00 08:55:00+02:00 2026-09-03+02:00 09:00:00+02:00 Zamawiający nie wymaga obecności osób upoważnionych podczas otwarcia ofert - informacja w nawiązaniu do pkt. 21 c) części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.) Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu wskazanego w swz środka komunikacji elektronicznej, link: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/308958/notice/public/details false none none PAKIET 4- Akcesoria do diatermii chirurgicznej Valleylab PAKIET 4- Akcesoria do diatermii chirurgicznej Valleylab Przedmiotem zamówienia jest dostawa akcesorii do diatermii chirurgicznej Valleylab: Nr kat. Producent Przedmiot zamówienia E7512 Covidien llc ELEKTRODA BIERNA jednorazowa, lub równoważna, z kablem min 2,7m, dla noworodka (dla pacjentów od 0,45kg do 2,72kg). Produkt kompatybilny z systemem REM posiadanych przez Zamawiającego generatorów Valleylab VLFT10GEN. E7509 Covidien llc ELEKTRODA BIERNA jednorazowa, lub równoważna, bez przewodu, dla pacjenta o masie powyżej 13,6kg. Produkt kompatybilny z systemem REM posiadanych przez Zamawiającego generatorów Valleylab VLFT10GEN. E7510-25 Covidien llc ELEKTRODA BIERNA jednorazowa, lub równoważna, z przewodem min 2,7m dla dzieci od 2,72kg do 13,6kg. Powierzchnia lepna wykonana z grubej warstwy hydrożelu, który w ponad 70% składa się z wody. Powierzchnia aktywna elektrody min. 75 cm2. Produkt kompatybilny z systemem REM posiadanych przez Zamawiającego generatorów Valleylab VLFT10GEN. LF2019 Covidien llc PRECYZYJNE KLESZCZYKI, lub równoważne, do rozdzielania i uszczelniania naczyń krwionośnych i limfatycznych do 7mm włącznie, oraz pęczków tkankowych. Długość narzędzia 21cm, długość aktywnej części szczęk 20,6mm, szczęki zagięte pod kątem 40°, aktywowane ręcznie, z wbudowanym nożem działającym niezależnie od trybu zespalania, z przewodem, sterylne, jednorazowe. Długość cięcia 19,8mm. Narzędzie kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiajacego generatorami VLFT10GEN. "LXMJ37S /LXMJ23S" Covidien llc NARZĘDZIE, lub równoważne, do zespalania i rozdzielania tkanek (naczyń krwionośnych tętniczych, żylnych oraz limfatycznych do 7mm włącznie i grubych pęczków tkankowych), długość trzonu 37cm, średnica trzonu 5mm, powierzchnia elektrod z powłoką antyadhezyjną w nanotechnologii. Aktywacja energii ręczna: poprzez wciśnięcie przycisku aktywacyjnego znajdującego się w okolicy kciuka (rękojeść z zatrzaskiem) lub poprzez dociśnięcie rękojeści zamykającej szczęki (rękojeść bez zatrzasku) z wbudowanym nożem aktywowanym, spustem działającym, niezależnie od procesu zamykania naczyń, z przewodem, z obracanym trzonem 360°, z szczękami unilateralnie otwieranymi typu Maryland. Długość uszczelnienia 22,6cm, długość cięcia 21,8cm. Narzędzie kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego generatorami VLFT10GEN. "LF1837 /LF1823" Covidien llc LAPAROSKOPOWE NARZĘDZIE, lub równoważne, do preparowania, uszczelniania i rozdzielania naczyń (w tym limfatycznych) do 7mm włącznie i pęczków tkankowych, długość 37cm lub 23cm, średnica trzonu 5mm, powierzchnia elektrod z powłoką antyadhezyjną w nanotechnologii, długość zgrzewu 18,3mm, długość cięcia 16,8mm, aktywowany ręcznie lub nożnie, z wbudowanym nożem, z przewodem, obracanym trzonem. Obydwie szczęki narzędzia proste i ruchome. Narzędzie kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego generatorami VLFT10GEN. "LXMJ37L /LXMJ23L" Covidien llc NARZĘDZIE, lub równoważne, do zespalania i rozdzielania tkanek (naczyń krwionośnych tętniczych, żylnych oraz limfatycznych do 7 mm włącznie i grubych pęczków tkankowych), długość trzonu 23 cm , średnica trzonu 5 mm, powierzchnia elektrod z powłoką antyadhezyjną w nanotechnologii, aktywacja energii ręczna: poprzez wciśnięcie przycisku aktywacyjnego znajdującego się w okolicy kciuka (rękojeść z zatrzaskiem) lub poprzez dociśnięcie rękojeści zamykającej szczęki (rękojeść bez zatrzasku) (do wyboru przez zamawiającego podczas składania zamówienia), z wbudowanym nożem aktywowanym spustem działającym niezależnie od procesu zamykania naczyń, z przewodem, z obracanym trzonem 360°, z szczękami unilateralnie otwieranymi typu Maryland. Długość uszczelnienia 22,6cm, długość cięcia 21,8 cm. Narzędzie kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego generatorami VLFT10GEN. Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w zał. nr 1,2 i 5 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia był dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych. Zgodnie z art. 99 ust. 5 ustawy Pzp Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych (…) gdyż nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, a wskazaniu takiemu towarzyszy dopuszczenie ofert równoważnych.. Przedmiotu zamówienia nie można opisać za pomocą dostatecznie dokładnych określeń ze względu na specyfikację jego przeznaczenia. Jego jakość oraz parametry techniczne będą wpływać na poprawność pracy aparatów oraz bezpieczeństwo pacjenta (skuteczność terapii ratującej życie). Nie wszystkie cechy produktów można opisać za pomocą dostatnie dokładnych określeń. Wypełniając obowiązek wynikający z art. 99 ust. 5 i 6 ustawy Pzp Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych i zastosuje następujące kryteria oceny równoważności: - wskazane przez Wykonawcę w formularzu cenowym nazwy i numery katalogowe wymaganego przedmiotu zamówienia określają cechy jakościowe, użytkowe i parametry techniczne (produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe, eksploatacyjne i techniczne nie gorsze niż produkty wyszczególnione przez Zamawiającego). - zweryfikuje w oparciu o wymagany w swz przedmiotowy środek dowodowy czy oferowany równoważny przedmiot zamówienia jest kompatybilny z urządzeniem wskazanym w opisie przedmiotu zamówienia. Jednocześnie zaoferowane produkty równoważnie nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (kupowania dodatkowych materiałów zużywalnych) ani też konieczności wykonywania dodatkowych czynności czy procedur sprawdzających jego jakość. Zamawiający dokona oceny ofert w zakresie równoważności w oparciu o przedłożone rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe rekomendowane określone w rozdziale XV pkt 1.4. s supplies 1. Projektowane postanowienia umowy stanowią załącznik nr 2 do SWZ. true 286330 33140000 Al.Dzieci Polskich 20 Warszawa 04-730 PL911 POL 12