<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="no"?><ContractAwardNotice xmlns="urn:oasis:names:specification:ubl:schema:xsd:ContractAwardNotice-2" xmlns:cac="urn:oasis:names:specification:ubl:schema:xsd:CommonAggregateComponents-2" xmlns:cbc="urn:oasis:names:specification:ubl:schema:xsd:CommonBasicComponents-2" xmlns:defext="german-eforms-extension" xmlns:efac="http://data.europa.eu/p27/eforms-ubl-extension-aggregate-components/1" xmlns:efbc="http://data.europa.eu/p27/eforms-ubl-extension-basic-components/1" xmlns:efext="http://data.europa.eu/p27/eforms-ubl-extensions/1" xmlns:ext="urn:oasis:names:specification:ubl:schema:xsd:CommonExtensionComponents-2"><ext:UBLExtensions><ext:UBLExtension><ext:ExtensionContent><efext:EformsExtension><efac:Changes><efbc:ChangedNoticeIdentifier schemeName="notice-id-ref">fbdd30f8-9371-4f44-a0fb-340cde601ed7-01</efbc:ChangedNoticeIdentifier><efac:ChangeReason><cbc:ReasonCode 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Hier soll der Preis pro eine Million Reads unter 10 Cent liegen. Es soll sich primär um eine Short Read Plattform handeln (bis 300 bp Reads), die aber in ausgewählten Fällen auch die Flexibilität hat, die Readlänge auf &gt;1.000 bp zu erhöhen, um die Detektion struktureller Varianten zu verbessern. Ein essenzielles Kriterium ist eine möglichst hohe Geschwindigkeit und damit möglichst kurze Turnaround-Time, so dass für schwer kranke onkologische Patienten schnellstmöglich das Ergebnis einer Genomsequenzierung zur Verfügung gestellt werden kann. Angestrebt wird eine Sequenzierung, Datenprozessierung und Auswertung für ein humanes Genom (Ziel-Coverage Tumor 100x, Normal/Keimbahn 30x) in unter 24 Stunden, in Einzelfällen für Fast-Track-Analysen unter 8 Stunden an. Dennoch muss eine hohe Genauigkeit gerade bei den Short Reads für die Variantendetektion (SNVs, Indels) gewährleistet werden. Die Base Level Accuracy soll hier standardmäßig bei &gt;99,95% liegen ohne signifikante Varianz in Abhängigkeit der Basenposition. Es soll also kein Phasing/Prephasing auftreten und dasselbe Level an Genauigkeit soll auf allen Basenpositionen in Reads bis 300 bp erreicht werden. Für die Datenauswertung sollen Open Source Tools zur Verfügung stehen. Eine intensive Marktrecherche hat ergeben, dass aktuell nur die auf der patentierten Sequencing-by-Expansion-Technologie (SBX) basierende Sequenzierplattform AXELIOS 1 von Roche Diagnostics apparativ in der Lage ist, die Kombination dieser technischen Anforderungen zu erfüllen, so dass hieraus ein technisches Alleinstellungsmerkmal resultiert. Dies rührt auch gemäß § 14 Abs. 6 VgV auch nicht daher, dass der Wettbewerb künstlich eingeschränkt worden wäre. Benötigt wird die patentierte Lösung.</cbc:ProcessReason></cac:ProcessJustification></cac:TenderingProcess><cac:ProcurementProject><cbc:ID schemeName="InternalID">97650</cbc:ID><cbc:Name languageID="DEU">Sequenzierplattform für humane Genom- und Transkriptomsequenzierungen</cbc:Name><cbc:Description languageID="DEU">Beschaffung einer Sequenzierplattform, die humane Ganzgenom- und Transkriptomsequenzierungen mit minimaler Turnaround-Time, flexibler Skalierbarkeit bzgl. Probenzahl pro Lauf und Leselänge sowie hoher Genauigkeit über alle abgelesenen Basenpositionen und maximaler Kosteneffizienz ermöglicht. Zusätzlich wird ein 3-jähriger Wartungsvertrag abgeschlossen</cbc:Description><cbc:ProcurementTypeCode listName="contract-nature">supplies</cbc:ProcurementTypeCode><cac:MainCommodityClassification><cbc:ItemClassificationCode listName="cpv">38434540</cbc:ItemClassificationCode></cac:MainCommodityClassification><cac:RealizedLocation><cac:Address><cbc:CityName>Regensburg</cbc:CityName><cbc:CountrySubentityCode listName="nuts-lvl3">DE232</cbc:CountrySubentityCode><cac:Country><cbc:IdentificationCode listName="country">DEU</cbc:IdentificationCode></cac:Country></cac:Address></cac:RealizedLocation></cac:ProcurementProject><cac:ProcurementProjectLot><cbc:ID schemeName="Lot">LOT-0000</cbc:ID><cac:TenderingTerms><cbc:FundingProgramCode listName="eu-funded">no-eu-funds</cbc:FundingProgramCode><cac:FiscalLegislationDocumentReference><cbc:ID>unused-id</cbc:ID></cac:FiscalLegislationDocumentReference><cac:EnvironmentalLegislationDocumentReference><cbc:ID>unused-id</cbc:ID></cac:EnvironmentalLegislationDocumentReference><cac:EmploymentLegislationDocumentReference><cbc:ID>unused-id</cbc:ID></cac:EmploymentLegislationDocumentReference><cac:AdditionalInformationParty><cac:PartyIdentification><cbc:ID schemeName="organization">ORG-0000</cbc:ID></cac:PartyIdentification></cac:AdditionalInformationParty><cac:DocumentProviderParty><cac:PartyIdentification><cbc:ID schemeName="organization">ORG-0000</cbc:ID></cac:PartyIdentification></cac:DocumentProviderParty><cac:AppealTerms><cac:AppealInformationParty><cac:PartyIdentification><cbc:ID schemeName="organization">ORG-0001</cbc:ID></cac:PartyIdentification></cac:AppealInformationParty><cac:AppealReceiverParty><cac:PartyIdentification><cbc:ID schemeName="organization">ORG-0001</cbc:ID></cac:PartyIdentification></cac:AppealReceiverParty></cac:AppealTerms></cac:TenderingTerms><cac:TenderingProcess><cbc:GovernmentAgreementConstraintIndicator>true</cbc:GovernmentAgreementConstraintIndicator><cac:FrameworkAgreement><cac:SubsequentProcessTenderRequirement><cbc:Name>buyer-categories</cbc:Name></cac:SubsequentProcessTenderRequirement></cac:FrameworkAgreement><cac:ContractingSystem><cbc:ContractingSystemTypeCode listName="dps-usage">none</cbc:ContractingSystemTypeCode></cac:ContractingSystem><cac:ContractingSystem><cbc:ContractingSystemTypeCode listName="framework-agreement">none</cbc:ContractingSystemTypeCode></cac:ContractingSystem></cac:TenderingProcess><cac:ProcurementProject><cbc:ID schemeName="InternalID">97650</cbc:ID><cbc:Name languageID="DEU">Sequenzierplattform für humane Genom- und Transkriptomsequenzierungen</cbc:Name><cbc:Description languageID="DEU">Beschaffung einer Sequenzierplattform, die humane Ganzgenom- und Transkriptomsequenzierungen mit minimaler Turnaround-Time, flexibler Skalierbarkeit bzgl. 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