16http://www.mbalgabrovo.com/ORG-0001МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "Д-Р ТОТА ВЕНКОВА" АДул. Д-Р ИЛИЕВ ДЕТСКИЯТ №.1гр. Габрово5300BG322BGR107507217Милена Николова Йорданова+359 066800638targovembalgabrovo@gmail.comhttp://www.cpc.bgORG-0002Комисия за защита на конкуренциятабул. Витоша № 18София1000BG411BGR000698612Комисия за защита на конкуренцията+359 29356113+359 29807315delovodstvo@cpc.bg00565414-2026156/20262026-08-14+02:002.3eforms-sdk-1.13e3b52264-2210-4d0d-bfb1-2828df6ebf69d377fd4a-77cd-4e94-9b51-f44710f220ee2026-08-13+03:0015:56:00+03:000132014L0024cn-standardBULhttps://app.eop.bg/buyer/2378body-plhealthORG-0001epo-noticeexg-crim-partКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-corrptКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-fraudКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-terrorКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 114а - 114т от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП; по чл. 108а от Наказателния кодекс (изм. и доп., обн. ДВ, бр. 84 от 06.10.2023 г. – редакция в сила до 30.01.2026 г.) като престъпление, включено в обхвата на чл. 57, параграф 1 от Директива 2014/24/ЕС)exg-crim-laundКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-traffickКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-pmt-bre-taxКандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)exg-pmt-bre-sscКандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)exg-mis-bre-env-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-mis-bre-soc-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-mis-bre-lab-lawКандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)exg-mis-prep-conflНалице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)exg-mis-partic-conflНалице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)exg-mis-misrepresentЗа кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП) Ако прилагате незадължително основание по чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП, моля добавете съответно описание.exg-natl-bre-nat-lawЗа кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 91 от Закона за противодействие на корупцията сред лица, заемащи публични длъжности (ЗПКЛЗПД); с наложена санкция по чл. 83а, ал. 5, т. 1 от ЗАНН – временна забрана за участие в процедури за възлагане на обществени поръчки.55openfalse602769ДОСТАВКА ЧРЕЗ ПРЕДОСТАВЯНЕ ПОД НАЕМ НА ЛАБОРАТОРНА АПАРАТУРА, ВКЛЮЧИТЕЛНО ОСИГУРЯВАНЕ НА СЕРВИЗНОТО ОБСЛУЖВАНЕ И КОНСУМАТИВИТЕ И РЕАКТИВИТЕ ЗА РАБОТА С АПАРАТУРАТА В МБАЛ „Д-Р ТОТА ВЕНКОВА“ А„Доставка чрез предоставяне под наем на лабораторна апаратура, включително осигуряване на сервизното обслужване и консумативите и реактивите за работа с апаратурата в МБАЛ „Д-р Тота Венкова“ АД“ Описание: След проведената процедура по реда по ЗОП и сключен договори с избраните изпълнители ще  бъдат извършени доставките и монтажа на съответните апарати и предоставени реактиви и консумативи за извършването на съответните лабораторни изследвания.supplies59598.2133100000Условия на плащане – отсрочено, в срок не по-кратък от 60 календарни дни, след представяне на следните документи : • Доставна фактура, съставена съгласно изискванията на ЗДДС и ППЗДДС – оригинал и 1 /един/ брой заверено копие; • Приемателно-предавателен протокол със съдържащи се задължително следните реквизити в него: месечен брой изследвания по видове Гаранцията за изпълнение е в размер на 3 % от (три на сто) от стойността на договора без ДДС.BG322BGRLOT-0001slc-suit-reg-profУчастниците трябва да са регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Участниците трябва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случай че участникът е производител, установен на територията на Република България съгласно чл.77, ал.2 от ЗМИ. За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предостави информация за с посочване на номер на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия в Част IV: Критерии за подбор, Раздел А от ЕЕДОП. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя копие на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или предиslc-abil-ref-supplyУчастникът следва да е изпълнил поне една дейност, която да е идентична или сходна с предмета на обществената поръчка, изпълнена през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на сумите, датите и получателите. Под „дейности, които са идентични или сходни” с предмета на обществената поръчка се разбира доставка на медицинска апаратура /или доставка на реактиви и консумативи за лабораторна апаратура и/или предоставяне под наем на медицинска апаратура. * Под "изпълнени дейности" се разбират такива, които са приключили в горепосочения три годишен период, считано от датата на подаване на офертата. Участникът следва да предостави информация за изпълнени дейности с предмет, идентични или сходни с предмета на поръчката като попълни Списъка посочен в Част Част IV: Критерии за подбор, Раздел В, 1б от ЕЕДОП. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя списък на доставките, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл.64, ал.1, т.2 от ЗОП. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL602771non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/602769nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceКРИТЕРИЯ “НАЙ-НИСКА ЦЕНА”За всяка отделна оферта, която отговаря на изискванията на ЗОП и условията на настоящата документация, назначената от възложителя комисия извършва оценка въз основа на КРИТЕРИЯ “НАЙ-НИСКА ЦЕНА” за обособена позиция по възходящ ред - въз основа на предложените от участника цени за съответните видове годишни изследвания. В случай на офериране на еднакви крайни цени за обособената позиция от двама или повече участници в процедурата, класирането се извършва чрез жребий съгласно чл.58, ал.3 от ППЗОП.https://app.eop.bg/today/6027693Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП жалба срещу решението може да се подаде до Комисията за защита на конкуренцията в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2026-09-15+03:0023:59:59+03:002026-09-16+03:0012:00:00+03:00В систематаfalsenonenone602771Автоматичен анализатор за глюкоза – 1 брой-  Автоматичен анализатор за количествено, бързо определяне на глюкоза  в хемолизирана пълна кръв -  Обем на пробата – не повече от 20 µl -  Принцип на измерване за глюкозата:  ензимен амперометричен -  Диапазон на измерване - глюкоза  0.5-50 mmol/l -  Точност - <1.5% с 216.2 mg/dl или 12 mmol/l -  Производителност: не по-малко от 120 проби на час -  Да позволява едновременно зареждане  най-малко  40 пациентни проби -  Вграден термопринтер -  Диск за проби съставен от отделни подвижни сегменти  за улеснено транспортиране на пробите -  Автоматична система за качествен контрол -  Връзка с информационна система Прогнозен месечен брой на изследванията  1235 бр/ Прогнозен годишен брой на изследванията  14 826 брsuppliesnonenonen-inc3854.7633100000BG322BGR10LOT-0002slc-suit-reg-profУчастниците трябва да са регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Участниците трябва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случай че участникът е производител, установен на територията на Република България съгласно чл.77, ал.2 от ЗМИ. За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предостави информация за с посочване на номер на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия в Част IV: Критерии за подбор, Раздел А от ЕЕДОП. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя копие на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или предиslc-abil-ref-supplyУчастникът следва да е изпълнил поне една дейност, която да е идентична или сходна с предмета на обществената поръчка, изпълнена през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на сумите, датите и получателите. Под „дейности, които са идентични или сходни” с предмета на обществената поръчка се разбира доставка на медицинска апаратура /или доставка на реактиви и консумативи за лабораторна апаратура и/или предоставяне под наем на медицинска апаратура. * Под "изпълнени дейности" се разбират такива, които са приключили в горепосочения три годишен период, считано от датата на подаване на офертата. Участникът следва да предостави информация за изпълнени дейности с предмет, идентични или сходни с предмета на поръчката като попълни Списъка посочен в Част Част IV: Критерии за подбор, Раздел В, 1б от ЕЕДОП. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя списък на доставките, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл.64, ал.1, т.2 от ЗОП. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL602823non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/602769nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceКРИТЕРИЯ “НАЙ-НИСКА ЦЕНА”За всяка отделна оферта, която отговаря на изискванията на ЗОП и условията на настоящата документация, назначената от възложителя комисия извършва оценка въз основа на КРИТЕРИЯ “НАЙ-НИСКА ЦЕНА” за обособена позиция по възходящ ред - въз основа на предложените от участника цени за съответните видове годишни изследвания. В случай на офериране на еднакви крайни цени за обособената позиция от двама или повече участници в процедурата, класирането се извършва чрез жребий съгласно чл.58, ал.3 от ППЗОП.https://app.eop.bg/today/6027693Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП жалба срещу решението може да се подаде до Комисията за защита на конкуренцията в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2026-09-15+03:0023:59:59+03:002026-09-16+03:0012:00:00+03:00В систематаfalsenonenone602823Кръвно газов анализатор – 1 брой- Минимални изисквания: Анализаторът да има   възможност за бърза и удобна подмяна на ползваните буфери и отпадни течности /касета/, без бутилки с калибрационни газове - Принцип на измерване: посредством  сменяеми, необслужваеми електроди. - Измервани параметри:                                                                                       pH –концентрация на водородни йони pO2- Парциално налягане на кислорода в mmHg или kPa                                                                pCO2 -Парциално налягане на въглеродния двуокис, в mmHg или  kPa                                                   B –Барометрично налягане -  Изчислени показатели на база измерените параметри: да предлага не по-малко от следните изчислени показатели с клинично значение за определяне на респираторния и кардиологичния статус на пациента;  ТСО2(Total carbon Dioxide); НСО3 (Bicarbonate); ВЕв( Base EXcess in blood); ВЕесt (Base Excess in extracellular fluid); SBC (Standard Bicarbonate); %SO2c(Oxigen Saturationcalc.at normal P50); -  Обем и тип на пробата: Макс. обем проба – до 75 µL Възможност за подаване на пробата от капилярка и директно от спринцовка Подмяна на буфери и отпадни течности без биологична опасност за персонала -  Минимална производителност: Не по-малко от 25 пълни изследвания за 1 час. -  Качествен контрол и калибрация: Наличност на програма за вътрелабораторен качествен контрол; Статистическа обработка на последните 30 резултата от контролни проби; -  Допълнителни софтуерни  и хардуерни  изисквания: Да има вграден принтер Да има възможност за свързване към болнична информационна система.. При определянето на цената на един брой изследване /респективно прогнозният месечен наем/ участниците следва да се съобразят, че всички консумативи, влизат в стойността на наема. За изчисляване и определяне на точната наемна цена Възложителят предвижда да използва капилярки, тапички, бъркалки, почистващ разтвор. Материалите за качествен контрол също следва да бъдат включени при определянето на цената на един брой изследване/ респективно прогнозния месечен наем. По отношение на анализираните нива – достатъчно е един брой контролен материал за анализиране 1 път дневно. В заложения от възложителя прогнозен месечен брой изследвания са включени и анализирането на контролните материали и калибрациите. Прогнозен месечен брой на изследванията: 605 бр / Прогнозен годишен брой на изследванията  7261 брsuppliesnonenonen-inc9148.8633100000BG322BGR10LOT-0003slc-suit-reg-profУчастниците трябва да са регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Участниците трябва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случай че участникът е производител, установен на територията на Република България съгласно чл.77, ал.2 от ЗМИ. За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предостави информация за с посочване на номер на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия в Част IV: Критерии за подбор, Раздел А от ЕЕДОП. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя копие на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или предиslc-abil-ref-supplyУчастникът следва да е изпълнил поне една дейност, която да е идентична или сходна с предмета на обществената поръчка, изпълнена през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на сумите, датите и получателите. Под „дейности, които са идентични или сходни” с предмета на обществената поръчка се разбира доставка на медицинска апаратура /или доставка на реактиви и консумативи за лабораторна апаратура и/или предоставяне под наем на медицинска апаратура. * Под "изпълнени дейности" се разбират такива, които са приключили в горепосочения три годишен период, считано от датата на подаване на офертата. Участникът следва да предостави информация за изпълнени дейности с предмет, идентични или сходни с предмета на поръчката като попълни Списъка посочен в Част Част IV: Критерии за подбор, Раздел В, 1б от ЕЕДОП. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя списък на доставките, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл.64, ал.1, т.2 от ЗОП. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL602825non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/602769nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceКРИТЕРИЯ “НАЙ-НИСКА ЦЕНА”За всяка отделна оферта, която отговаря на изискванията на ЗОП и условията на настоящата документация, назначената от възложителя комисия извършва оценка въз основа на КРИТЕРИЯ “НАЙ-НИСКА ЦЕНА” за обособена позиция по възходящ ред - въз основа на предложените от участника цени за съответните видове годишни изследвания. В случай на офериране на еднакви крайни цени за обособената позиция от двама или повече участници в процедурата, класирането се извършва чрез жребий съгласно чл.58, ал.3 от ППЗОП.https://app.eop.bg/today/6027693Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП жалба срещу решението може да се подаде до Комисията за защита на конкуренцията в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2026-09-15+03:0023:59:59+03:002026-09-16+03:0012:00:00+03:00В систематаfalsenonenone602825Автоматичен хематологичен анализатор – 1 брой2.3.1. Технически изисквания: -  пълен автомат с триделно диференциално изброяване: Изследвани параметри  мин. 20: RBC, MCV, HCT, PLT, MPV, HGB, MCH, MCHC, WBC, RDW%, RDW abs, PCT, PDW, LPCR, LYM abs, MID abs, GRAN abs, LYM%, MID%, GRAN% Проследяване кривите на разпределение за  RBC, WBC, PLT -  Производителност : да изработва не по-малко от 60 пациентни проби на час заедно с хистограмите ; -  сензорен екран -  Автоматична и ръчна калибрация на параметрите; -  Ниска консумация на работни реактиви - 2 реактива; -  Да предлага възможност за диференцирано изследване на венозна и капилярна кръв през отделни входове - затворена епруветка с пробиване /вакутейнер/, микрокапилярка, венозна кръв с разреждане - pre-dilution mode; -  С вграден модул за автоматично подаване и анализ на първични епруветки, аспирационен тип с бутало или  с вакуум ; -  Да има програма за качествен контрол SD,CV, Xm; -  Да изпълнява автоматична корекция за HGB при много високи стойности на WBC; -  Коефициент CV:  WBC ≤1.8%, RBC ≤ 1.1%,   PLT≤ 3.3%, HGB ≤ 1.0% ; -  Памет за не по-малко от 50000 проби; -  Връзка с информационна система и в комплект с  външен/ вътрешен бар код четец: 1 x USB, 4 x USB host, 1 LAN port -  Да е комплектован с  принтер При определянето на цената на един брой изследване /респективно прогнозният месечен наем/ участниците следва да се съобразят, че всички консумативи, влизат в стойността на наема. За изчисляване и определяне на точната наемна цена Възложителят предвижда да използва реактиви, контроли, калибратори, и системни консумативи. В заложения от възложителя прогнозен месечен брой изследвания са включени и анализирането на контролните материали и калибрациите. 2.3.2. Прогнозен месечен брой на изследванията  2797 бр/ Прогнозен годишен брой на изследванията  33569 брsuppliesnonenonen-inc10742.0833100000BG322BGR10LOT-0004slc-suit-reg-profУчастниците трябва да са регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Участниците трябва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случай че участникът е производител, установен на територията на Република България съгласно чл.77, ал.2 от ЗМИ. За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предостави информация за с посочване на номер на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия в Част IV: Критерии за подбор, Раздел А от ЕЕДОП. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя копие на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или предиslc-abil-ref-supplyУчастникът следва да е изпълнил поне една дейност, която да е идентична или сходна с предмета на обществената поръчка, изпълнена през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на сумите, датите и получателите. Под „дейности, които са идентични или сходни” с предмета на обществената поръчка се разбира доставка на медицинска апаратура /или доставка на реактиви и консумативи за лабораторна апаратура и/или предоставяне под наем на медицинска апаратура. * Под "изпълнени дейности" се разбират такива, които са приключили в горепосочения три годишен период, считано от датата на подаване на офертата. Участникът следва да предостави информация за изпълнени дейности с предмет, идентични или сходни с предмета на поръчката като попълни Списъка посочен в Част Част IV: Критерии за подбор, Раздел В, 1б от ЕЕДОП. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя списък на доставките, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл.64, ал.1, т.2 от ЗОП. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL602830non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/602769nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceКРИТЕРИЯ “НАЙ-НИСКА ЦЕНА”За всяка отделна оферта, която отговаря на изискванията на ЗОП и условията на настоящата документация, назначената от възложителя комисия извършва оценка въз основа на КРИТЕРИЯ “НАЙ-НИСКА ЦЕНА” за обособена позиция по възходящ ред - въз основа на предложените от участника цени за съответните видове годишни изследвания. В случай на офериране на еднакви крайни цени за обособената позиция от двама или повече участници в процедурата, класирането се извършва чрез жребий съгласно чл.58, ал.3 от ППЗОП.https://app.eop.bg/today/6027693Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП жалба срещу решението може да се подаде до Комисията за защита на конкуренцията в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2026-09-15+03:0023:59:59+03:002026-09-16+03:0012:00:00+03:00В систематаfalsenonenone602830Автоматичен имунологичен анализатор за клинична лаборатория – 1 брой- Напълно автоматичен имунологичен анализатор - Хетерогенни имунни анализи - анемия, туморни маркери, маркери за щитовидна функция, фертилитет (хормони), сърдечни биомаркери, включително и proBNP, маркери при инфекциозни заболявания, костни маркери, майчино здравеопазване, интензивно здравеопазване, ревматоиден артрит и др. - Минимум изисквания за анализирани параметри от имунологичната платформа: Тироидни хормони – FТ3, FТ4, TSH, Calcitonin, Tg hs, Anti-TSHR и др., Туморни маркери –  СА 15-3, СА 72-4, СЕА, CA 125, PSA,  He 4, S100, Pro-GRP и др., Полови хормони – АСТН, AMH, FSH, LH и др.,Други - Osteocalcin, P1NP, PTH, Vit. D total,  pro-BNP, Тропонин Т, Тропонин Т hs, Тропонин I, Anti-HCV, HIV Ag, Toxo IgM, Toxo IgG, Rubella IgM, Rubella IgG, CMV IgM, CMV IgG, sTfR, IL-6,  PCT,  PAPP-A, free HCG-b, sFlt-1 и PlGF, beta-Amyloid(1-54), Phospho-Tau (181P), Total-Tau CSF и др. - Принцип на измерване: ECL /електрохемилуминисценция/ - Работен капацитет – над 80 /осемдесет/ проби на час; - Работен капацитет – над 80 /осемдесет/ проби на час; - Време за изработване на пробите – до 20 минути, за STAT анализите до 10 минути; - Възможност за контрол на качеството /индивидуално QC + комулативно QC/; - Възможност за съхраняване на данни за поне 2 000 /две хиляди/ рутинни и STAT  теста, около 1000 /хиляда/ проби; - Капацитет – минимум 30 /тридесет/ позиции за проби с възможност за непрекъснато зареждане на проби, плюс постоянно добавяне на STAT проби, които да могат да се поставят на всяка позиция; - Минимален обем на консумиран реактив - от 10 до 50 µl  на тест; - Възможност за автоматично зареждане чрез интернет връзка на прицелните стойности и допълнителните данни за контроли и калибратори; - Баркод четец - Възможност за двупосочна комуникация и опция за свързване към болнична информационна система 2.4.2.  Прогнозен месечен  и годишен брой на изследванията по видове: №    Вид изследване       Месечно потребление           Годишно потребление 1     FT4                             33                                         398 2    CEA                              162                                       1940 3   hs Тропонин И             287                                       3448 4   TSH                               109                                       1304 5    BR15-3                         90                                         1084 6   GI19-9                           84                                         1008 7   OV125                           12                                         146 8   PSA                                109                                       1309 9   AFP                                5                                           60 10  Тестостерон                  5                                           60 11  FSH                               5                                           60 12   LH                                5                                            60 13   Естрадиол                   5                                            60 14  Прогестерон                5                                            60suppliesnonenonen-inc31563.4133100000BG322BGR10LOT-0005slc-suit-reg-profУчастниците трябва да са регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Участниците трябва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, съгласно чл. 77 от ЗМИ, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Такъв документ не се изисква, в случай че участникът е производител, установен на територията на Република България съгласно чл.77, ал.2 от ЗМИ. За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предостави информация за с посочване на номер на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия в Част IV: Критерии за подбор, Раздел А от ЕЕДОП. Тази информация се попълва в т. „тази информация достъпна ли е безплатно за органите от база данни в държава членка на ЕС“ – там отбелязва „да“ за да се отвори полето и да се впише необходимата на възложителя информация. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя копие на разрешението за производство/ за търговия на едро с медицински изделия издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци, или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или предиslc-abil-ref-supplyУчастникът следва да е изпълнил поне една дейност, която да е идентична или сходна с предмета на обществената поръчка, изпълнена през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на сумите, датите и получателите. Под „дейности, които са идентични или сходни” с предмета на обществената поръчка се разбира доставка на медицинска апаратура /или доставка на реактиви и консумативи за лабораторна апаратура и/или предоставяне под наем на медицинска апаратура. * Под "изпълнени дейности" се разбират такива, които са приключили в горепосочения три годишен период, считано от датата на подаване на офертата. Участникът следва да предостави информация за изпълнени дейности с предмет, идентични или сходни с предмета на поръчката като попълни Списъка посочен в Част Част IV: Критерии за подбор, Раздел В, 1б от ЕЕДОП. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя списък на доставките, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл.64, ал.1, т.2 от ЗОП. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е при необходимост за законосъобразното провеждане на процедурата или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL602833non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/602769nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceКРИТЕРИЯ “НАЙ-НИСКА ЦЕНА”За всяка отделна оферта, която отговаря на изискванията на ЗОП и условията на настоящата документация, назначената от възложителя комисия извършва оценка въз основа на КРИТЕРИЯ “НАЙ-НИСКА ЦЕНА” за обособена позиция по възходящ ред - въз основа на предложените от участника цени за съответните видове годишни изследвания. В случай на офериране на еднакви крайни цени за обособената позиция от двама или повече участници в процедурата, класирането се извършва чрез жребий съгласно чл.58, ал.3 от ППЗОП.https://app.eop.bg/today/6027693Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП жалба срещу решението може да се подаде до Комисията за защита на конкуренцията в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2026-09-15+03:0023:59:59+03:002026-09-16+03:0012:00:00+03:00В систематаfalsenonenone602833Автоматичен имунологичен анализатор за микробиологична лаборатория – 1 брой- Минимум изисквания за анализирани параметри от имунологичната платформа: Витамин Д, Хепатит А IgM , Хепатит С, Хепатит E IgM, Хепатит E IgG,Инфекциозна мононуклеоза EBV IgM, Инфекциозна мононуклеоза EBV IgG, Маркер на остър Хепатит В Hbc Igm, Лаймска болест IgM, Лаймска болест IgG, Рубеола  и др. Да има възможност за едновременна работа с минимум 12 проби (теста); Да има производителност мин. 35 теста на час; Да работи с готови за употреба реагенти, и да има възможност за работа с единична доза; Тестовете да са с дълъг срок на годност, не по-малко от 12 месеца; Опаковките от тестове да съдържат не повече от 60 теста; Тестовите ленти с реагенти да съдържат отделна ямка за измерване флуоресцентността на субстрата; Да има вграден компютър и принтер; Да има възможност за връзка към външен принтер; Да е окомплектован с външен баркод четец; Всяка партида от реагенти да е фабрично калибрирана и съответната информация да се въвежда в инструмента посредством баркод, предоставян с всеки комплект реагенти; Повторно калибриране да се налага, не по-често от веднъж на всеки 14 дни; Всеки от тестовете да притежава съд с твърда фаза (solid phase receptacle) със стени предварително покрити с антитела. Същият да служи и като пипетиращо устройство; Да има възможност за тестване на минимум следните групи параметри: хормони, туморни маркери, хепатити, тироидна жлеза2 2.4.2.  Прогнозен месечен  и годишен брой на изследванията по видове: №            Вид изследване                   Месечно потребление              Годишно потребление 1             Витамин Д                            5 бр                                            60 бр 2              Хепатит А IgM                     2-3 бр                                         30 бр 3              Хепатит С                            5 бр                                            60 бр 4             Хепатит E IgM                      2-3 бр                                         30 бр 5             Хепатит E IgG                      2-3 бр                                         30 бр 6             Инфекциозна мононуклеоза EBV IgM   2-3 бр                     30 бр 7            Инфекциозна мононуклеоза EBV IgG      2-3 бр                    30 бр 8            Маркер на остър Хепатит В Hbc Igm        2-3 бр                    30 бр 9            Лаймска болест IgM                                   5 бр                       60 бр 10           Лаймска болест IgG                                   5 бр                      60 бр 11           Хепатит Б / Hbe/Anti Hbe                          2-3 бр                   30 бр 12           Хепатит Б /HBs Ag Ultra                            10 бр                     60 бр 13           Рубеола /RUB IgM                                     2-3 бр                    30 бр 14          Рубеола/RUB IgG                                       2-3 бр                    60 брsuppliesnonenonen-inc4289.1033100000BG322BGR10