See the notice on TED website
1. Buyer
1.1.
Buyer
Official name: УНИВЕРСИТЕТСКА СПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ ПО ОНКОЛОГИЯ "ПРОФ. ИВАН ЧЕРНОЗЕМСКИ" ЕАД
Legal type of the buyer: Body governed by public law
Activity of the contracting authority: Health
2. Procedure
2.1.
Procedure
Title: Периодично повтарящи се доставки на превързочен и шевен материал, медицински консумативи за стерилизация и инцизионни фолиа за оперативно поле
Description: Предметът на обществената поръчка включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на превързочен и шевен материал, медицински консумативи за стерилизация и инцизионни фолиа за оперативно поле, както следва: 1. Марлени компреси .бинтове.пластири 2. Стерилни превръзки и специфични превръзки за рани 3. Превързочен материал 4. Стерилен резорбируем локален хемостатик за подпомагане на хемостазата при капилярно и венозно кървене, на желатинова основа или от друг биосъвместим материал с еквивалентен механизъм и профил на действие, във форма на гъба или пудра според подпозицията; готов за употреба и в индивидуална стерилна опаковка. 5. Стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на марля 6. Стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на вата 7. Стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на пудра 8. Стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на гел 9. Хирургични игли 10. Стерилен костен восък или друг биосъвместим формуем материал с еквивалентно предназначение за механична хемостаза на костни повърхности; нетна маса 2.5 g с допустимо отклонение ±5%; индивидуална стерилна опаковка. 11. Стерилен кожен ушивател за еднократна употреба с не по-малко от 35 клипси от биосъвместим метал; диаметър на телта 0.45–0.55 mm; размер на оформената клипса: ширина 6.5–8.0 mm и височина 4.4–5.4 mm; ергономично едноръчно задействане и визуален контрол на оставащите клипси или еквивалентен механизъм. 12. Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. 13. Стерилен нерезорбируем синтетичен хирургичен конец без игла, на макара, от полиамид или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост; монофиламентен или обработен многонишков с гладка повърхност и ниска капилярност 14. Стерилен синтетичен нерезорбируем плетен хирургичен конец от полиестер или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост, с биосъвместима обработка за намалено триене и стабилен възел 15. Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност 16. Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация с обла игла. 17 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация с режеща игла. 18. Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. 19. Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Изпълнение като безвъзлова назъбена система с равномерно разпределени елементи за фиксиране и функционален краен стопер/контур 20. Стерилна резорбируема безвъзлова система за затваряне на меки тъкани, включваща монофиламентен назъбен конец и функционален механизъм за крайно фиксиране, който позволява затваряне без хирургичен възел; пълна резорбция 90–130 дни 21. Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигуриран с обла игла 22. Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация тип Loop 23. Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни под формата на лигатури 24. Стерилен синтетичен плетен хирургичен конец, със средна резорбция и с остатъчна якост 25–65% на 7-ия ден и пълна резорбция 40–70 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене. 25. Стерилен синтетичен бързорезорбируем плетен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и около 0% на 14-ия ден; от PGA биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене. 26. Стерилна мека еластична хирургична лента/примка от медицински силикон или друг биосъвместим еластомер с еквивалентна гъвкавост и предназначение, цветово кодирана за визуално разграничаване 27. Медицински консумативи за стерилизация 28. Инцизионни фолиа за оперативно поле различни размери Разглеждането и оценката на представените оферти, съгласно избрания критерий за възлагане се извършва от Комисията по реда на чл. 61 от ППЗОП, като техническите и ценовите предложения на участниците се оценяват преди разглеждане на документите за съответствие с критериите за подбор.
Procedure identifier: 32782f09-f067-4fb6-b3cc-9e86058d42ad
Internal identifier: 599678
Type of procedure: Open
The procedure is accelerated: no
2.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141112 Plasters, 33141114 Medical gauze, 33141121 Surgical sutures, 33141125 Material for surgical sutures, 33141113 Bandages, 33141128 Needles for sutures, 33141126 Ligatures, 33141118 Wipes, 33141115 Medical wadding, 33141127 Absorbable haemostatics, 33141111 Adhesive dressings
2.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле № 6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
2.1.3.
Value
Estimated value excluding VAT: 799 353,85 EUR
2.1.4.
General information
Additional information: Процедурата се провежда по реда на чл. 104, ал. 2 от ЗОП (т.нар. „обърнат ред“ на разглеждане – оценката на техническите и ценовите предложения на участниците се извършва преди провеждане на предварителен подбор.). Възложителят отстранява участник, за който е на лице което и да е от основанията по чл. 107 от ЗОП, а именно: 1. кандидат или участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка, поканата за потвърждаване на интерес или в покана за участие в преговори, или в документацията; 2. участник, който е представил оферта, която не отговаря на: а) предварително обявените условия за изпълнение на поръчката; б) правила и изисквания, свързани с опазване на околната среда, социалното и трудовото право, приложими колективни споразумения и/или разпоредби на международното екологично, социално и трудово право, които са изброени в приложение № 10; 3. участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП; 4. участници, които са свързани лица; 5. участник, подал заявление за участие или оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност; 6. лице, което е нарушило забрана по чл. 101, ал. 9 или 10 от ЗОП. Възложителят ще отстрани от участие в процедурата участник за когото е налице някоe от основанията по чл. 5к, пар. 1 от Регламент (ЕС) № 833/2014 г. относно ограничителните мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна. Забраната се прилага и спрямо подизпълнители, доставчици или образувания, чийто капацитет се използва в съответствие със ЗОП, когато участието им в изпълнението на поръчката е повече от 10 %от нейната стойност. Изключения са допустими при условията на чл. 5к, пар. 2 във вр. с чл. 9 от Регламента. Срок за изпълнение на поръчката – 24 месеца, считано от датата на подписване на договора, или до достигане на Общата стойност на договора, в зависимост от това кое от двете събития настъпи по-рано. Възложителят предава на изпълнителя писмена заявка (или я изпраща по e-mail, посочен от изпълнителя) за доставка на материалите, съдържаща всички необходими данни за нейното изпълнение. Веднъж месечно, на база прогнозни разчети, възложителят прави заявка за необходимите му лекарствени продукти за следващия месец. За дата на доставката се счита датата, на която материалите са получени на мястото на изпълнение, съгласно приемопредавателен протокол. Доставките се удостоверяват с подписан от упълномощен представител на страните приемо-предавателен протокол и издадена оригинална фактура. Срокът за доставка на заявените количества до мястото на изпълнение е до 3 календарни дни датата на получаване на заявката. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора; 2. Приемателно - предавателен протокол. Гаранция, обезпечаваща изпълнението на договора: 5 %от стойността на Договора без ДДС. Изпълнителят избира формата на гаранцията измежду една от следните: 1. парична сума внесена по банковата сметка на възложителя; 2. банкова гаранция; 3. застраховка, която безусловно и неотменимо обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя. Гаранцията по т. 3 може да се предостави само когато стойността на гаранцията за изпълнение, е равна или по-малка от 500 000 лв. Възложителят освобождава Гаранцията за изпълнение в срок до 30 дни след прекратяването на Договора, приключване на изпълнението на Договора, в това число и преминало последно плащане, ако липсват основания за задържането от страна на възложителя на каквато и да е сума по нея. Преди сключване на договора за обществената поръчка, участникът определен за изпълнител, предоставя документи по чл. 58 от ЗОП, удостоверяващи липсата на основанията за отстраняване от процедурата, както и документи за съответствието с поставените критерии за подбор, както и за подизпълнителите, ако има такива. В случаите по чл. 112, ал. 9, т. 1 от ЗОП, преди сключване на договора определеният изпълнител декларира писмено, че предоставените документи са актуални. В поле „Организации, посочени в обявлението (1)“ не e посочен номер на факс на възложителя, тъй като не е приложимо.
Legal basis:
Directive 2014/24/EU
2.1.5.
Terms of procurement
Terms of submission:
Maximum number of lots for which one tenderer can submit tenders: 28
Terms of contract:
Maximum number of lots for which contracts can be awarded to one tenderer: 28
2.1.6.
Grounds for exclusion
Sources of grounds for exclusion: Notice
Participation in a criminal organisation: Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Corruption: Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Fraud: Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Terrorist offences or offences linked to terrorist activities: Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 114а - 114т от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП; по чл. 108а от Наказателния кодекс (изм. и доп., обн. ДВ, бр. 84 от 06.10.2023 г. – редакция в сила до 30.01.2026 г.) като престъпление, включено в обхвата на чл. 57, параграф 1 от Директива 2014/24/ЕС)
Money laundering or terrorist financing: Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Child labour and including other forms of trafficking in human beings: Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Breaching obligation relating to payment of taxes: Кандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
Breaching obligation relating to payment of social security contributions: Кандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)
Breaching of obligations in the fields of environmental law: Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Breaching of obligations in the fields of social law: Кандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)
Breaching of obligations in the fields of labour law: Кандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)
Direct or indirect involvement in the preparation of this procurement procedure: Налице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
Conflict of interest due to its participation in the procurement procedure: Налице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)
Misrepresentation, withheld information, unable to provide required documents or obtained confidential information of this procedure: За кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП). Опитал е да: а) повлияе на вземането на решение от страна на възложителя, свързано с отстраняването, подбора или възлагането, включително чрез предоставяне на невярна или заблуждаваща информация, или б) получи информация, която може да му даде неоснователно предимство в процедурата за възлагане на обществена поръчка.
Breaching of obligations set under purely national exclusion grounds: За кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 91 от Закона за противодействие на корупцията сред лица, заемащи публични длъжности (ЗПКЛЗПД); с наложена санкция по чл. 83а, ал. 5, т. 1 от ЗАНН – временна забрана за участие в процедури за възлагане на обществени поръчки.
Bankruptcy: Кандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Insolvency: Кандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Arrangement with creditors: Кандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Analogous situation like bankruptcy, insolvency or arrangement with creditors under national law: Съгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Assets being administered by liquidator: Кандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Business activities are suspended: Кандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)
Early termination, damages, or other comparable sanctions: За кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)
5. Lot
5.1.
Lot: LOT-0001
Title: Марлени компреси, бинтове, пластири
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на марлени компреси, бинтове, пластири, както следва: 1.1 Нестерилни марлени компреси без РКН /опаковка 100 бр 5см х 5 см, 8 дипли опаковка 5000 1.2 Нестерилни марлени компреси без РКН /опаковка 100 бр 10см х 10 см, 8 дипли опаковка 5000 1.3 Лапаротомични компреси без РКН - 50см х 50см, 8 дипли 15 нишки, минимална маса 21 гр. на м2 брой 15000 1.4 Хигроскопична марля на топ метър 2000 1.5 Марлени бинтове 1.5.1 10 м х 10 см 17 нишки брой 10000 1.5.2 10 м х 5 см 17 нишки брой 500 1.6 Хипоалергична самозалепваща лента от меки нетъкани полиестерни нишки 1.6.1 5 см х 10 м брой 500 1.6.2 10 см х 10 м брой 1000 1.7 Хипоалергичен, копринен пластир 1.7.1 2.5 см х 5 м брой 4000 1.7.2 5 см х 5 м брой 4000 1.8 Цитопласт с размер 6 см х1м брой 50 1.9 Стерилен хипоалергичен пластир за фиксиране на интравенозна канюла с незалепващ абсорбционен компрес. Чрез него мястото на убождане остава сухо и предотвратява залепване на компреса върху мястото на убождане. Пластирът съдържа хипоалергично акрилно лепило, прорез за увиване около тръбата и допълнителен компрес за омекотяване - прозрачен 8см х 6см брой 2000 1.10 Лепенка за абокат, която интегрира прозрачен хидрогел.импрегниран с хлорхексидин глюконат /CHG/.предназначен да покрива и предпазва местата за въвеждане на катетъра и да фиксира устройствата към кожата.Непроницаем за вода, бактерии и вируси, дишащ в три размера:7 х 8.5 см.8.5 х 11.5 см. 10 х 12 см брой 100
Internal identifier: 599679
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141114 Medical gauze, 33141112 Plasters, 33141119 Compresses, 33141113 Bandages, 33141118 Wipes, 33141111 Adhesive dressings
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 41 665,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0002
Title: Стерилни превръзки и специфични превръзки за рани
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилни превръзки и специфични превръзки за рани, както следва: 2.1 Стерилна силноабсорбираща самофиксираща превръзка със сърцевина от суперабсорбент частици и контактен силиконов слой с моментно прилепяне; с адхезивен кант; с горен слой от водонепроницаем филм, позволяващ къпане 2.1.1 12,5х12,5 см, с абсорб. подложка 10.5х10.5 см брой 50 2.1.2 10х20 см, с абсорб. подложка 8х18 см брой 200 2.1.3 20х20 см, с абсорб. подложка 18х18 см брой 200 2.1.4 20х25 см, с абсорб. подложка 18х23 см брой 50 2.2 Стерилна тюлена мазева превръзка с антибактериален ефект, импрегнирана с метално сребро и смес от естери на натурални мастни киселини и глицерол от растителен произход 2.2.1 10 х 10 см опаковка 60 2.2.2 10 х 20 см опаковка 20 2.3 Силноабсорбираща самофиксираща се хидроактивна полиуретанова превръзка със система на отворени пори с капилярно действие за средно до силно ексудиращи улкуси 2.3.1 размер 10 х 10 см, размер без адхезив 5 х 5 см брой 200 2.3.2 размер 15 х 15 см, размер без адхезив 10 х 10 см брой 200 2.3.3 размер 30 х 10 см, размер без адхезив 24 х 5 см брой 200 2.4 Силноабсорбираща самофиксираща се хидроактивна полиуретанова превръзка със система на отворени пори, с капилярно действие за средно до силно ексудиращи улкуси, с горен слой, пропусклив за водни пари; за сакрална област 2.4.1 размер 18 х 18 см, размер без адхезив 11 х 9,5 см брой 100 2.4.2 размер 22,5 х 22,5 см, размер без адхезив 13,5 х 11,5 см брой 100 2.5 Стерилна самофиксираща се превръзка със заоблени краища от мек нетъкан материал с двуслойна подложка с размер, посочен на опаковката от пропусклив мрежест контактен слой от полиетилен, незалепващ за раната и абсорбиращ вискозен слой; с хипоалергичен синтетичен адхезив без колофон, латекс и фталати; с мерителна скала на опаковката и система за поставяне с fingerlifl и носеща хартия с напречно отлепване 2.5.1 35см х 10см, с подложка 30,5 х 5,5 см брой 10000 2.5.2 25см х 10см, с подложка 20,5 х 5,5 см брой 10000 2.5.3 15 х 6 см, подложка 11 х 2,5 см брой 10000 2.5.4 7.2 х 5 см, подложка 4 х 2,5 см брой 10000 2.5.5 10 х 8 см, подложка 6,5 х 3,8 см брой 20000 2.6 Прозрачна, самофиксираща се превръзка с абсорбираща подложка, покрита с водо- и бактерионепропусклив полиетиленов филм, със заоблени краища със система за поставяне с fingerlift с оказани 4 стъпки. 2.6.1 5 х 7.2 см, абсорбираща подложка - 2,5 х 4 см. брой 1000 2.6.2 9 х 10 см, абсорбираща подложка - 4 х 6 см. брой 1000 2.6.3 10 х 20 см, абсорбираща подложка - 5 х 16 см. брой 1000 2.6.4 10 х 25 см, абсорбираща подложка - 5 х 20 см. брой 1000 2.6.5 10 х 30 см, абсорбираща подложка - 5 х 25 см. брой 500 2.7 Кохезивен бинт с крепова структура и специално покритие без латекс, съставен от 43% вискоза, 37% памук и 20% полиамид, 85% разтегливост; прилепя само към себе си, но не към кожа, коса и дрехи; сплетка лито; в индивидуална картонена опаковка, размери: 2.7.1 6см/4м брой 50 2.7.2 10см/4м брой 50 2.7.3 10см/20м брой 50 2.8 Хипоалергична самозалепваща лента от меки нетъкани полиестерни нишки за прикрепяне и фиксиране на превръзки, несъдържаща латекс, еластична по ширина, с носеща хартия с вълнообразно рязане, с висока въздухо- и влaгопропускливост, размери: 2.8.1 5 см х 10 м брой 100 2.8.2 10 см х 10 м брой 2000 2.8.3 15 см х 10 м брой 50 2.8.4 20 см х 10 м брой 50 2.9 Хипоалергична самозалепваща лента от изкуствена коприна със 100% ацетатни нишки, синтетичен адхезив без колофон, лесна за късане, отстранява се безболезнено без остатъци 2.9.1 9,2 м х 5 см брой 50 2.9.2 5 м х 5 см брой 500 2.9.3 9,2 м х 2,5 см брой 50 2.10 Стерилни хипоалергични ленти от нетъкан полиестер със заоблени краища, с напречна еластичност 75% и надлъжна 32% 2.10.1 25x127 мм опаковка 20 2.10.2 12х101 мм опаковка 20 2.10.3 6х76 мм опаковка 80 2.10.4 3х76 мм опаковка 20 2.11 Стерилна самофиксираща се превръзка за ЦВП/канюли от нетъкан материал с прозорец от прозрачен филм за мониториране и прорез .с три допълнителни фиксиращи стрипа .овална форма .размер 10 х 12 см брой 1000 2.12 Стерилна памперсна атравматична превръзка - компрес, със сърцевина от силноабсорбираща разбита целулоза 2.12.1 10см х 20см брой 20000 2.12.2 15см х 25см брой 15000 2.12.3 10см х 10 см брой 15000 2.13 Фиксираща силиконова лента от нетъкан материал, покрит с атравматичен силиконов слой с предпазно фолио с вълнообразно рязане и указателни стрелки, размер 10 см х 5 м брой 20 2.14 Стерилна самофиксираща се превръзка с прорез за канюли със заоблени краища от НТТ с двуслойна подложка :пропусклив мрежест контактен слой от полиетилен .незалепващ за раната и абсорбиращ вискозен слой.допълнителен почистващ тампон .размер 8 х 6 см брой 20000 2.15 Безцветен водоустойчив спрей-пластир.който образува невидим филм за защита от бактерии и замърсявания и предпазва от триене брой 50
Internal identifier: 599725
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141111 Adhesive dressings, 33141112 Plasters
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 70 517,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0003
Title: Превързочен материал
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на превързочен материал, както следва: 3.1 Санпласт 3.1.1 2,5см х 5м брой 1000 3.1.2 5см х 5м брой 2000 3.2 Памук 100% естествени влакна с бял цвят, без съдържание на киселинни примеси и изкуствени избелители 3.2.1 опаковка 100 гр брой 300 3.2.2 опаковка 1000 гр брой 300 3.3 Нестерилни марлени компреси без РКН /опаковка 100 бр 5см х 5 см, 16 дипли опаковка 4000 3.4 Нестерилни марлени компреси без РКН /опаковка 100 бр 10см х 10 см, 16 дипли опаковка 8000 3.5 Нестерилни марлени компреси без РКН /опаковка 100 бр , 8 дипли 3.5.1 5 x 5 см опаковка 5000 3.5.2 7,5 x 7,5 см опаковка 1000 3.5.3 10 x 10 см опаковка 5000 3.6 Марлени компреси за специфични нужди на рискови отделения, нестерилни, 100бр./оп., размер 10 см/10 см, 16 дипли, 17 нишки, обагрен със синя боя опаковка 500 3.7 Марлени компреси за специфични нужди на рискови отделения, нестерилни, 100бр./оп, размер 10 см/10 см, 8 дипли, 17 нишки, обагрен със зелена боя опаковка 500 3.8 Лапаротомични компреси с РКН - 50см х 50см, 8 дипли 15 нишки, минимална маса 21 гр. на м2 брой 40000 3.9 Лигнин бял бала 5 кг кг 2000 3.10 Марлена лента с рентгеноконтрастен PVC чип и допълнителна примка за захващане 27см, 4 дипли, нестерилна, с предпране, размер 90х8 см, в бaндерол по 5 бр. брой 2000 3.11 Рентгенопозитивни тупфери от усукана памучна марля с висока абсорбция, 20 нишки/ см2, надлъжни нишки 80/10см, напречни нишки 120/10см, минимум 27 г/м2, нестерилни, с втъкана рентгенопозитивна нишка от полипропилен мин. 60 % BaSO4, за кръвоспиране и третиране на рани 3.11.1 размер 2 (орех), 1000 бр./опаковка брой 5000 3.11.2 размер 3 (слива), 1000 бр./опаковка брой 5000 3.11.3 размер 4 (яйце), 1000 бр./опаковка брой 5000 3.11.4 размер 5 ( XL ),1000 бр./опаковка брой 5000 3.12 Рентгенопозитивни тупфери отпамучна марля.24 нишки/см 2.нестерилни.рентгенопозитивна нишка от полипропилен.за експозиция на органи и тъкан по време на операции. 3.12.1 размер S, 1000 бр./опаковка брой 5000 3.12.2 размер M, 1000 бр./опаковка брой 5000 3.12.3 размер L, 1000 бр./опаковка брой 5000 3.13 Шапка импрегнирана с шампоан и балсам за измиване без изплакване. Съдържа екстракт от Алое вера, пантенол и млечна киселина.Балансирано pH, стойност – 5,0 – 6,0.Без съдържание на алкохол и сулфати брой 100
Internal identifier: 599727
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141118 Wipes, 33141112 Plasters, 33141115 Medical wadding
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 89 090,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0004
Title: Стерилен резорбируем локален хемостатик за подпомагане на хемостазата при капилярно и венозно кървене, на желатинова основа или от друг биосъвместим материал с еквивалентен механизъм и профил на действие, във форма на гъба или пудра според подпозицията; готов за употреба и в индивидуална стерилна опаковка
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен резорбируем локален хемостатик за подпомагане на хемостазата при капилярно и венозно кървене, на желатинова основа или от друг биосъвместим материал с еквивалентен механизъм и профил на действие, във форма на гъба или пудра според подпозицията; готов за употреба и в индивидуална стерилна опаковка, както следва: 4.1 Стерилен резорбируем локален хемостатик за подпомагане на хемостазата при капилярно и венозно кървене, на желатинова основа или от друг биосъвместим материал с еквивалентен механизъм и профил на действие, във форма на гъба с размери според подпозицията, готов за употреба и в индивидуална стерилна опаковка. 4.1.1 Стерилен резорбируем локален хемостатик във форма на гъба, на желатинова основа или от друг биосъвместим материал с еквивалентен профил на действие; номинален размер 80×50×1 mm, с допустимо отклонение ±15% за всяко измерение; индивидуална стерилна опаковка брой 2500 4.1.2 Стерилен резорбируем локален хемостатик във форма на гъба, на желатинова основа или от друг биосъвместим материал с еквивалентен профил на действие; номинален размер 80×50×10 mm, с допустимо отклонение ±15% за всяко измерение; индивидуална стерилна опаковка. брой 3500 4.1.3 Стерилен резорбируем локален хемостатик във форма на цилиндрична гъба, на желатинова основа или от друг биосъвместим материал с еквивалентен профил на действие; номинален размер 80×30 mm, с допустимо отклонение ±5% за всяко измерение; индивидуална стерилна опаковка. брой 1000 4.1.4 Стерилен резорбируем локален хемостатик във форма на гъба, на желатинова основа или от друг биосъвместим материал с еквивалентен профил на действие; номинален размер 10×10×10 mm, с допустимо отклонение ±5% за всяко измерение; индивидуална стерилна опаковка. брой 600 4.2 Стерилен резорбируем локален хемостатик във форма на пудра, на желатинова основа или от друг биосъвместим материал с еквивалентен профил на действие; нетна маса не по-малка от 1 g; готов за локално приложение; индивидуална стерилна опаковка. брой 500
Internal identifier: 599730
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141127 Absorbable haemostatics
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 21 708,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0005
Title: Стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на марля
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на марля , както следва: 5.1 Стерилен резорбируем локален хемостатик във форма на плътна целулозна тъкан/мрежа (марля) или еквивалентна биосъвместима структура, подходящ за контрол на дифузно кървене, който може да се изрязва и адаптира към раната; номинален размер 50х75mm, допуск ±5%; индивидуална стерилна опаковка. брой 900 5.2 Стерилен резорбируем локален хемостатик във форма на плътна целулозна тъкан/мрежа (марля) или еквивалентна биосъвместима структура, подходящ за контрол на дифузно кървене, който може да се изрязва и адаптира към раната; номинален размер 100х100 mm, допуск ±5%; индивидуална стерилна опаковка. брой 300
Internal identifier: 599733
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141127 Absorbable haemostatics
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 20 400,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0006
Title: Стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на вата
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на вата, както следва: 6.1 Стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във влакнеста/многослойна форма (вата), подходящ за контролирано поставяне при капилярно и венозно кървене; начало на хемостатично действие до 5 min; пълна резорбция до 21 дни; номинален размер 50×100 mm, допуск ±5%; индивидуална стерилна опаковка брой 500 6.2 Стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във влакнеста/многослойна форма (вата), подходящ за контролирано поставяне при капилярно и венозно кървене; начало на хемостатично действие до 5 min; пълна резорбция до 21 дни; номинален размер 100×100 mm, допуск ±5%; индивидуална стерилна опаковка брой 400
Internal identifier: 599755
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141127 Absorbable haemostatics
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 38 800,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0007
Title: Стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на пудра
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на пудра, както следва: 7.1 Стерилна резорбируема хемостатична пудра за контролирано приложение в трудно достъпни зони, с включен съвместим апликатор; нетна маса не по-малка от 2 g; готова за употреба; материал и механизъм, доказани като биосъвместими и подходящи за предназначението; индивидуална стерилна опаковка брой 200
Internal identifier: 599761
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141127 Absorbable haemostatics
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 2 200,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0008
Title: Стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на гел
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен резорбируем целулозен локален хемостатик във форма на гел , както следва: 8.1 Стерилен резорбируем локален хемостатик във форма на готов за употреба гел или еквивалентна вискозна форма, обем не по-малък от 3 ml, доставен като предварително напълнена спринцовка или еквивалентна готова система за приложение;съвместим със стандартен лапароскопски достъп; биосъвместимостта, предназначението и профилът на резорбция се доказват с Инструкция за употреба брой 60 8.2 Стерилен резорбируем локален хемостатик във форма на готов за употреба гел или еквивалентна вискозна форма, обем не по-малък от 6 ml, доставен като предварително напълнена спринцовка или еквивалентна готова система за приложение;съвместим със стандартен лапароскопски достъп; биосъвместимостта, предназначението и профилът на резорбция се доказват с Инструкция за употреба брой 60
Internal identifier: 599767
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141127 Absorbable haemostatics
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 2 280,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0009
Title: Хирургични игли
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на хирургични игли, както следва: 9.1 Стерилна хирургична игла за ръчно поставяне на чревни шевове, от корозионноустойчив медицински материал; Дължина 70мм; диаметър 1,3мм; форма 1/2 кръг брой 120 9.2 Стерилна хирургична игла за ръчно поставяне на чревни шевове, от корозионноустойчив медицински материал;Дължина 65мм; диаметър 1,3мм; форма 1/2 кръг брой 120 9.3 Стерилна хирургична игла за ръчно поставяне на чревни шевове, от корозионноустойчив медицински материал;Дължина 60мм; диаметър 1,2мм; форма 1/2 кръг брой 120 9.4 Стерилна хирургична режеща игла за ръчно поставяне на шевове, от корозионноустойчив медицински материал; дължина 65мм; диаметър 0,65-1,4мм; форма 3/8 кръг брой 288 9.5 Стерилна хирургична режеща игла за ръчно поставяне на шевове, от корозионноустойчив медицински материал; дължина 60мм; диаметър 0,65-1,4мм; форма 3/8 кръг брой 288 9.6 Стерилна хирургична режеща игла за ръчно поставяне на шевове, от корозионноустойчив медицински материал;дължина 55мм; диаметър 0,65-1,4мм; форма 3/8 кръг брой 288 9.7 Стерилна хирургична режеща игла за ръчно поставяне на шевове, от корозионноустойчив медицински материал;дължина 50мм; диаметър 0,65-1,4мм; форма 3/8 кръг брой 288 9.8 Стерилна хирургична режеща игла за ръчно поставяне на шевове, от корозионноустойчив медицински материал;дължина 45мм; диаметър 0,65-1,4мм; форма 3/8 кръг брой 288 9.9 Стерилна хирургична режеща игла за ръчно поставяне на шевове, от корозионноустойчив медицински материал; дължина 40мм; диаметър 0,65-1,4мм; форма 3/8 кръг брой 288 9.10 Стерилна хирургична режеща игла за ръчно поставяне на шевове, от корозионноустойчив медицински материал; дължина 35мм; диаметър 0,65-1,4мм; форма 3/8 кръг брой 288 9.11 Стерилна хирургична режеща игла за ръчно поставяне на шевове, от корозионноустойчив медицински материал; дължина 32мм; диаметър 0,65-1,4мм; форма 3/8 кръг брой 288 9.12 Стерилна хирургична режеща игла за ръчно поставяне на шевове, от корозионноустойчив медицински материал; дължина 30мм; диаметър 0,65-1,4мм; форма 3/8 кръг брой 288 9.13 Стерилна хирургична режеща игла за ръчно поставяне на шевове, от корозионноустойчив медицински материал; дължина 28мм; диаметър 0,65-1,4мм; форма 3/8 кръг брой 288 9.14 Стерилна хирургична режеща игла за ръчно поставяне на шевове, от корозионноустойчив медицински материал; дължина 25мм; диаметър 0,65-1,4мм; форма 3/8 кръг брой 288 9.15 Стерилна фасциална хирургична игла от корозионноустойчив медицински материал; дебелина 1-2 mm и дължина 90мм; форма 1/2 кръг брой 264 9.16 Стерилна фасциална хирургична игла от корозионноустойчив медицински материал; дебелина 1-2 mm и дължина 85мм; форма 1/2 кръг брой 264 9.17 Стерилна фасциална хирургична игла от корозионноустойчив медицински материал; дебелина 1-2 mm и дължина 80мм; форма 1/2 кръг брой 264 9.18 Стерилна фасциална хирургична игла от корозионноустойчив медицински материал; дебелина 1-2 mm и дължина 75мм; форма 1/2 кръг брой 264 9.19 Стерилна фасциална хирургична игла от корозионноустойчив медицински материал; дебелина 1-2 mm и дължина 70мм; форма 1/2 кръг брой 264 9.20 Стерилна фасциална хирургична игла от корозионноустойчив медицински материал; дебелина 1-2 mm и дължина 65мм; форма 1/2 кръг брой 264 9.21 Стерилна фасциална хирургична игла от корозионноустойчив медицински материал; дебелина 1-2 mm и дължина 60мм; форма 1/2 кръг брой 264 9.22 Стерилна фасциална хирургична игла от корозионноустойчив медицински материал; дебелина 1-2 mm и дължина 55мм; форма 1/2 кръг брой 264 9.23 Стерилна фасциална хирургична игла от корозионноустойчив медицински материал; дебелина 1-2 mm и дължина 50мм; форма 1/2 кръг брой 264 9.24 Стерилна хирургична игла тип Bassini или еквивалентна по предназначение за поставяне на дълбоки тъканни шевове, от корозионноустойчив медицински материал; диаметър 1-1,5мм; дължина 50 мм брой 96 9.25 Стерилна хирургична игла тип Bassini или еквивалентна по предназначение за поставяне на дълбоки тъканни шевове, от корозионноустойчив медицински материал; диаметър 1-1,5мм; дължина 45мм брой 96 9.26 Стерилна хирургична игла тип Bassini или еквивалентна по предназначение за поставяне на дълбоки тъканни шевове, от корозионноустойчив медицински материал; диаметър 1-1,5мм; дължина 40 мм брой 96 9.27 Стерилна хирургична игла тип Bassini или еквивалентна по предназначение за поставяне на дълбоки тъканни шевове, от корозионноустойчив медицински материал; диаметър 1-1,5мм; дължина 35 мм брой 96
Internal identifier: 599772
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141128 Needles for sutures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 3 846,16 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0010
Title: Стерилен костен восък или друг биосъвместим формуем материал с еквивалентно предназначение за механична хемостаза на костни повърхности; нетна маса 2.5 g с допустимо отклонение ±5%; индивидуална стерилна опаковка.
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен костен восък или друг биосъвместим формуем материал с еквивалентно предназначение за механична хемостаза на костни повърхности; нетна маса 2.5 g с допустимо отклонение ±5%; индивидуална стерилна опаковка брой 120
Internal identifier: 599776
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141127 Absorbable haemostatics
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 441,60 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0011
Title: Стерилен кожен ушивател за еднократна употреба с не по-малко от 35 клипси от биосъвместим метал; диаметър на телта 0.45–0.55 mm; размер на оформената клипса: ширина 6.5–8.0 mm и височина 4.4–5.4 mm; ергономично едноръчно задействане и визуален контрол на оставащите клипси или еквивалентен механизъм
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен кожен ушивател за еднократна употреба с не по-малко от 35 клипси от биосъвместим метал; диаметър на телта 0.45–0.55 mm; размер на оформената клипса: ширина 6.5–8.0 mm и височина 4.4–5.4 mm; ергономично едноръчно задействане и визуален контрол на оставащите клипси или еквивалентен механизъм брой 600
Internal identifier: 599786
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141125 Material for surgical sutures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 5 542,56 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0012
Title: Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал , както следва: 12.1 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 22 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.2 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 22 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2 игли, 2/0, дължина 90 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.3 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 26 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.4 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 22 mm, 1/2 кръг, обла игла, 3/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.5 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 22 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 2 игли, 3/0, дължина 90 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.6 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 26 mm, 1/2 кръг, обла игла, 3/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.7 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 26 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2 игли, 3/0, дължина 90 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.8 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, обла игла, 3/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.9 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2 игли, 3/0, дължина 90 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288
Internal identifier: 599793
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
Additional information: Към Описание(BT-24-Lot) 12.10 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 22 mm, 1/2 кръг, обла игла, 4/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.11 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 22 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 2 игли, 4/0, дължина 90 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.12 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 22 mm, 1/2 кръг, обла игла, 5/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.13 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от PVDF или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, ниска тъканна реактивност и предназначение; индивидуална стерилна опаковка и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 17 mm, 1/2 кръг, обла игла, 6/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.14 Стерилен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, оцветен с разрешено биосъвместимо багрило за видимост; опаковка, която запазва стерилността и ограничава трайното нагъване на конеца; атравматична корозионноустойчива хирургична игла. Конфигурация: 37 mm, 1/2 кръг, обла игла 0 дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 192 12.15 Стерилен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, оцветен с разрешено биосъвместимо багрило за видимост; опаковка, която запазва стерилността и ограничава трайното нагъване на конеца; атравматична корозионноустойчива хирургична игла. Конфигурация: 37 mm, 1/2 кръг, обла игла 1 дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 192 12.16 Стерилен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, оцветен с разрешено биосъвместимо багрило за видимост; опаковка, която запазва стерилността и ограничава трайното нагъване на конеца; атравматична корозионноустойчива хирургична игла. Конфигурация: 26 mm, 1/2 кръг, обла игла 5/0 дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална;; индивидуална стерилна опаковка брой 192 12.17 Стерилен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост, оцветен с разрешено биосъвместимо багрило за видимост; опаковка, която запазва стерилността и ограничава трайното нагъване на конеца; атравматична корозионноустойчива хирургична игла. Конфигурация: 26 mm, 1/2 кръг, обла игла 4/0 дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална;; индивидуална стерилна опаковка брой 192 12.18 Стерилен синтетичен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост и предназначение, с атравматична игла/игли от корозионноустойчив медицински материал според подпозицията. Конфигурация: 20 mm, 1/2 кръг, 2 обли игли, 4/0; дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 384 12.19 Стерилен синтетичен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост и предназначение, с атравматична игла/игли от корозионноустойчив медицински материал според подпозицията. Конфигурация: 20 mm, 1/2 кръг, 2 обли игли, 3/0; дължина 90 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минималнаиндивидуална стерилна опаковка брой 240 12.20 Стерилен синтетичен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост и предназначение, с атравматична игла/игли от корозионноустойчив медицински материал според подпозицията. Конфигурация: 20 mm, 1/2 кръг, 2 обли игли, 2/0; дължина 90 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална индивидуална стерилна опаковка брой 384
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 22 676,78 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
Additional information: Към Описание(BT-24-Lot) 12.21 Стерилен синтетичен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост и предназначение, с атравматична игла/игли от корозионноустойчив медицински материал според подпозицията. Конфигурация: 22 mm, 3/8 кръг, 2 обли игли, 3/0; дължина 90 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 240 12.22 Стерилен синтетичен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост и предназначение, с атравматична игла/игли от корозионноустойчив медицински материал според подпозицията. Конфигурация: 70 mm, 2 прави игли с объл връх, 2/0; дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 312 12.23 Стерилен синтетичен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост и предназначение, с атравматична игла/игли от корозионноустойчив медицински материал според подпозицията. Конфигурация: 24 mm, 3/8 кръг, режеща игла, 4/0; дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 240 12.24 Стерилен синтетичен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост и предназначение, с атравматична игла/игли от корозионноустойчив медицински материал според подпозицията. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, 2 обли игли, 0; дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.25 Стерилен синтетичен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост и предназначение, с атравматична игла/игли от корозионноустойчив медицински материал според подпозицията. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, 2 обли игли, 1; дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 288 12.26 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост и предназначение, с атравматична игла/игли от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 24 mm 3/8 кръг, режеща игла, 4/0, дължина 45 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 96 12.27 Стерилен оцветен нерезорбируем монофиламентен хирургичен конец от полипропилен или друг биосъвместим синтетичен материал с еквивалентна трайна якост и предназначение, с атравматична игла/игли от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 24 mm 3/8 кръг, режеща игла, 3/0, дължина 45 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 96
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0013
Title: Стерилен нерезорбируем синтетичен хирургичен конец без игла, на макара, от полиамид или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост; монофиламентен или обработен многонишков с гладка повърхност и ниска капилярност
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен нерезорбируем синтетичен хирургичен конец без игла, на макара, от полиамид или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост; монофиламентен или обработен многонишков с гладка повърхност и ниска капилярност, както следва: 13.1 Стерилен нерезорбируем синтетичен хирургичен конец без игла, на макара, от полиамид или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост; монофиламентен или обработен многонишков с гладка повърхност и ниска капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 3/0, дължина 250 cm; дължината е минимална; брой 700 13.2 Стерилен нерезорбируем синтетичен хирургичен конец без игла, на макара, от полиамид или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост; монофиламентен или обработен многонишков с гладка повърхност и ниска капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 2/0, дължина 250 cm; дължината е минимална; брой 700 13.3 Стерилен нерезорбируем синтетичен хирургичен конец без игла, на макара, от полиамид или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост; монофиламентен или обработен многонишков с гладка повърхност и ниска капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 1, дължина 250 cm; дължината е минимална; брой 700 13.4 Стерилен нерезорбируем синтетичен хирургичен конец без игла, на макара, от полиамид или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост; монофиламентен или обработен многонишков с гладка повърхност и ниска капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 2, дължина 250 cm; дължината е минимална; брой 700 13.5 Стерилен нерезорбируем синтетичен хирургичен конец без игла, на макара, от полиамид или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост; монофиламентен или обработен многонишков с гладка повърхност и ниска капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 3, дължина 250 cm; дължината е минимална; брой 700 13.6 Стерилен нерезорбируем синтетичен хирургичен конец без игла, на макара, от полиамид или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост; монофиламентен или обработен многонишков с гладка повърхност и ниска капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 5, дължина 250 cm; дължината е минимална; брой 700
Internal identifier: 599802
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 14 350,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0014
Title: Стерилен синтетичен нерезорбируем плетен хирургичен конец от полиестер или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост, с биосъвместима обработка за намалено триене и стабилен възел
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен синтетичен нерезорбируем плетен хирургичен конец от полиестер или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост, с биосъвместима обработка за намалено триене и стабилен възел, както следва: 14.1 Стерилен синтетичен нерезорбируем плетен хирургичен конец от полиестер или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост, с биосъвместима обработка за намалено триене и стабилен възел; атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал с подходяща повърхностна обработка. Конфигурация: USP 0; 1/2 кръг, обла игла, 30 mm; дължина на конеца 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 14.2 Стерилен синтетичен нерезорбируем плетен хирургичен конец от полиестер или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост, с биосъвместима обработка за намалено триене и стабилен възел; атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал с подходяща повърхностна обработка. Конфигурация: USP 0; 1/2 кръг, обла игла, 37 mm; дължина на конеца 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 14.3 Стерилен синтетичен нерезорбируем плетен хирургичен конец от полиестер или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост, с биосъвместима обработка за намалено триене и стабилен възел; атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал с подходяща повърхностна обработка. Конфигурация: USP 1; 1/2 кръг, обла игла, 30 mm; дължина на конеца 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 14.4 Стерилен синтетичен нерезорбируем плетен хирургичен конец от полиестер или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост, с биосъвместима обработка за намалено триене и стабилен възел; атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал с подходяща повърхностна обработка. Конфигурация: USP 1; 1/2 кръг, обла игла, 37 mm; дължина на конеца 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 14.5 Стерилен синтетичен нерезорбируем плетен хирургичен конец от полиестер или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост, с биосъвместима обработка за намалено триене и стабилен възел; атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал с подходяща повърхностна обработка. Конфигурация: USP 1; 1/2 кръг, обла игла, 40 mm; дължина на конеца 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 14.6 Стерилен синтетичен нерезорбируем плетен хирургичен конец от полиестер или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост, с биосъвместима обработка за намалено триене и стабилен възел; атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал с подходяща повърхностна обработка. Конфигурация: USP 2; 1/2 кръг, обла игла, 37 mm; дължина на конеца 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 14.7 Стерилен синтетичен нерезорбируем плетен хирургичен конец от полиестер или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост, с биосъвместима обработка за намалено триене и стабилен възел; атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал с подходяща повърхностна обработка. Конфигурация: USP 2; 1/2 кръг, обла игла, 40 mm; дължина на конеца 90 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 14.8 Стерилен синтетичен нерезорбируем плетен хирургичен конец от полиестер или друг биосъвместим материал с еквивалентна трайна якост, с биосъвместима обработка за намалено триене и стабилен възел; атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал с подходяща повърхностна обработка. Конфигурация: USP 2; 1/2 кръг, обла игла, 48 mm; дължина на конеца 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360
Internal identifier: 599806
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 15 235,20 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0015
Title: Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност , както следва: 15.1 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: USP 0; игла с номинална дължина 37 mm, 3/8 кръг, режеща игла; дължина на конеца 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 2000 15.2 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: USP 1; игла с номинална дължина 37 mm, 3/8 кръг, режеща игла; дължина на конеца 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 2000 15.3 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: USP 3/0; игла с номинална дължина 24 mm, 3/8 кръг, режеща игла; дължина на конеца 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 1000 15.4 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: USP 2/0; игла с номинална дължина 24 mm, 3/8 кръг, режеща игла; дължина на конеца 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 1000 15.5 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: USP 2/0; игла с номинална дължина 30 mm, 1/2 кръг, обла игла; дължина на конеца 45 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 1000 15.6 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: USP 2/0; игла с номинална дължина 26 mm, 1/2 кръг, обла игла; дължина на конеца 45 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 1000 15.7 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла, размер 3/0, дължина 10 x 45 cm; посочената дължина е минимална; размерът е по USP/EP или еквивалентна система брой 1400 15.8 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла, размер 2/0, дължина 10 x 45 cm; посочената дължина е минимална; размерът е по USP/EP или еквивалентна система брой 1400
Internal identifier: 599813
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
Additional information: Към Описание(BT-24-Lot) 15.9 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла, размер 0, дължина 10 x 45 cm; посочената дължина е минимална; брой 1400 15.10 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла, размер 1, дължина 10 x 45 cm; посочената дължина е минимална брой 1400 15.11 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла, размер 2, дължина 10 x 45 cm; посочената дължина е минимална брой 1400 15.12 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 3/0, дължина 250 cm; посочената дължина е минимална брой 1500 15.13 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 2/0, дължина 250 cm; посочената дължина е минимална; брой 1500 15.14 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 0, дължина 250 cm; посочената дължина е минимална брой 1500 15.15 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 1, дължина 250 cm; посочената дължина е минимална; брой 1500 15.16 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 2, дължина 250 cm; посочената дължина е минимална брой 2000 15.17 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 3, дължина 250 cm; посочената дължина е минимална; брой 2000 15.18 Стерилен нерезорбируем плетен хирургичен конец от естествена коприна или друг биосъвместим материал с еквивалентно предназначение и възлова сигурност, с биосъвместима обработка за намалено триене и капилярност; индивидуална стерилна опаковка. Конфигурация: без игла (на макара), размер 5, дължина 250 cm; посочената дължина е минимална; брой 2000
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 84 000,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0016
Title: Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация с обла игла
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация с обла игла, както следва: 16.1 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 17 mm, 1/2 кръг, обла игла, 6/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 240 16.2 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 22 mm, 1/2 кръг, обла игла, 5/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 240 16.3 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 26 mm, 1/2 кръг, обла игла, 4/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 240 16.4 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, обла игла, 3/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 240 16.5 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 240 16.6 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 240 16.7 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, 3/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 240 16.8 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, 0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 240 16.9 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 240
Internal identifier: 599820
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
Additional information: Към Описание(BT-24-Lot) 16.10 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 26 mm, 5/8 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 3/0, дължина 70 cm, неоцветен. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 336 16.11 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 26 mm, 5/8 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 2/0, дължина 70 cm, неоцветен. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 336 16.12 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 30 mm, 5/8 кръг, обла игла, 3/0, дължина 70 cm, неоцветен. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 336 16.13 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация: 30 mm, 5/8 кръг, обла игла, 2/0, дължина 70 cm, неоцветен. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 336
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 13 001,26 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0017
Title: Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация с режеща игла
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с краткотрайна тъканна поддръжка: остатъчна якост 20–70% на 7-ия ден и пълна резорбция в интервал 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил. Конфигурация с режеща игла, както следва: 17.1 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и пълна резорбция 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Конфигурация: 18, 7 mm, 3/8 кръг, режеща игла, 4/0; дължина 45 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 374 17.2 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и пълна резорбция 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Конфигурация: 18, 7 mm, 3/8 кръг, режеща игла, 4/0; дължина 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 374 17.3 Стерилен синтетичен резорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и пълна резорбция 90–130 дни; от съполимер на гликолид/капролактон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Конфигурация: 24, 3 mm, 3/8 кръг, режеща игла, 3/0; дължина 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 374
Internal identifier: 599824
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 2 262,70 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0018
Title: Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил, както следва: 18.1 Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Конфигурация: 48 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, 150 cm Loop, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минималнаиндивидуална стерилна опаковка брой 800 18.2 Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Конфигурация: 65 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, 240 cm Loop, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 800 18.3 Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец тип loop, с остатъчна якост 55–80% на 28-ия ден и 35–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Конфигурация: 1/2 кръг, обла игла, 50 mm с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя; loop, 2, 150 cm дължина. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 18.4 Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец тип loop, с остатъчна якост 55–80% на 28-ия ден и 35–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Конфигурация: 1/2 кръг, обла игла, 50 mm с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя; loop, 2, 240 cm дължина. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360
Internal identifier: 599826
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 18 920,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0019
Title: Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Изпълнение като безвъзлова назъбена система с равномерно разпределени елементи за фиксиране и функционален краен стопер/контур
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Изпълнение като безвъзлова назъбена система с равномерно разпределени елементи за фиксиране и функционален краен стопер/контур, както следва: 19.1 Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Изпълнение като безвъзлова назъбена система с равномерно разпределени елементи за фиксиране и функционален краен стопер/контур; предназначението за затваряне без възли се доказва с Инструкция за употреба. Конфигурация: 26 mm, 1/2 кръг, обла игла 3/0, дължина 23 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 120 19.2 Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Изпълнение като безвъзлова назъбена система с равномерно разпределени елементи за фиксиране и функционален краен стопер/контур; предназначението за затваряне без възли се доказва с Инструкция за употреба. Конфигурация: 26 mm, 1/2 кръг, обла игла 2/0, дължина 23 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 120 19.3 Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Изпълнение като безвъзлова назъбена система с равномерно разпределени елементи за фиксиране и функционален краен стопер/контур; предназначението за затваряне без възли се доказва с Инструкция за употреба. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 3/0, дължина 23 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 120 19.4 Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Изпълнение като безвъзлова назъбена система с равномерно разпределени елементи за фиксиране и функционален краен стопер/контур; предназначението за затваряне без възли се доказва с Инструкция за употреба. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 2/0, дължина 23 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 120 19.5 Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Изпълнение като безвъзлова назъбена система с равномерно разпределени елементи за фиксиране и функционален краен стопер/контур; предназначението за затваряне без възли се доказва с Инструкция за употреба. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 0, дължина 23 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 120 19.6 Стерилен синтетичен бавнорезорбируем монофиламентен хирургичен конец с остатъчна якост 40–70% на 42-рия ден и пълна резорбция 180–240 дни; от полидиоксанон или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил. Изпълнение като безвъзлова назъбена система с равномерно разпределени елементи за фиксиране и функционален краен стопер/контур; предназначението за затваряне без възли се доказва с Инструкция за употреба. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, дължина 23 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 120
Internal identifier: 599832
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 19 375,20 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0020
Title: Стерилна резорбируема безвъзлова система за затваряне на меки тъкани, включваща монофиламентен назъбен конец и функционален механизъм за крайно фиксиране, който позволява затваряне без хирургичен възел; пълна резорбция 90–130 дни
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилна резорбируема безвъзлова система за затваряне на меки тъкани, включваща монофиламентен назъбен конец и функционален механизъм за крайно фиксиране, който позволява затваряне без хирургичен възел; пълна резорбция 90–130 дни, както следва: 20.1 Стерилна резорбируема безвъзлова система за затваряне на меки тъкани, включваща монофиламентен назъбен конец и функционален механизъм за крайно фиксиране, който позволява затваряне без хирургичен възел; пълна резорбция 90–130 дни; материал и геометрия, доказани от производителя като подходящи за заявеното предназначение. Конфигурация: USP 0; 1 игла, 1/2 кръг, номинална дължина 26 mm (допуск ±5%); работна дължина на назъбения конец не по-малка от 23 cm; индивидуална стерилна опаковка. брой 144 20.2 Стерилна резорбируема безвъзлова система за затваряне на меки тъкани, включваща монофиламентен назъбен конец и функционален механизъм за крайно фиксиране, който позволява затваряне без хирургичен възел; пълна резорбция 90–130 дни; материал и геометрия, доказани от производителя като подходящи за заявеното предназначение. Конфигурация: USP 1; 1 игла, 1/2 кръг, номинална дължина 26 mm (допуск ±5%); работна дължина на назъбения конец не по-малка от 23 cm; индивидуална стерилна опаковка. брой 144 20.3 Стерилна резорбируема безвъзлова система за затваряне на меки тъкани, включваща монофиламентен назъбен конец и функционален механизъм за крайно фиксиране, който позволява затваряне без хирургичен възел; пълна резорбция 90–130 дни; материал и геометрия, доказани от производителя като подходящи за заявеното предназначение. Конфигурация: USP 2/0; 1 игла, 1/2 кръг, номинална дължина 26 mm (допуск ±5%); работна дължина на назъбения конец не по-малка от 20 cm; индивидуална стерилна опаковка. брой 144 20.4 Стерилна резорбируема безвъзлова система за затваряне на меки тъкани, включваща монофиламентен назъбен конец и функционален механизъм за крайно фиксиране, който позволява затваряне без хирургичен възел; пълна резорбция 90–130 дни; материал и геометрия, доказани от производителя като подходящи за заявеното предназначение. Конфигурация: USP 2/0; 1 игла, 1/2 кръг, номинална дължина 30 mm (допуск ±5%); работна дължина на назъбения конец не по-малка от 20 cm; индивидуална стерилна опаковка. брой 144 20.5 Стерилна резорбируема безвъзлова система за затваряне на меки тъкани, включваща монофиламентен назъбен конец и функционален механизъм за крайно фиксиране, който позволява затваряне без хирургичен възел; пълна резорбция 90–130 дни; материал и геометрия, доказани от производителя като подходящи за заявеното предназначение. Конфигурация: USP 3/0; 1 игла, 1/2 кръг, номинална дължина 26 mm (допуск ±5%); работна дължина на назъбения конец не по-малка от 20 cm; индивидуална стерилна опаковка. брой 144 20.6 Стерилна резорбируема безвъзлова система за затваряне на меки тъкани, включваща монофиламентен назъбен конец и функционален механизъм за крайно фиксиране, който позволява затваряне без хирургичен възел; пълна резорбция 90–130 дни; материал и геометрия, доказани от производителя като подходящи за заявеното предназначение. Конфигурация: USP 3/0; 1 игла, 1/2 кръг, номинална дължина 30 mm (допуск ±5%); работна дължина на назъбения конец не по-малка от 20 cm; индивидуална стерилна опаковка. брой 144
Internal identifier: 599840
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 4 752,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0021
Title: Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигуриран с обла игла
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигуриран с обла игла, както следва: 21.1 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 26 mm, 1/2 кръг, обла игла, 3/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 2000 21.2 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 26 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 2000 21.3 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 6000 21.4 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, обла игла, 3/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 6000 21.5 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, обла игла, 0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 600
Internal identifier: 599847
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
Additional information: Към Описание(BT-24-Lot) 21.6 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, обла игла, 1, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 600 21.7 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2 игли, 3/0, дължина 90 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 720 21.8 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 2/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 2000 21.9 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 3/0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална;; индивидуална стерилна опаковка. брой 2000 21.10 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 0, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 2000 21.11 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 30 mm 1/2 кръг, обла игла; 0, дължина 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 700 21.12 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 1200
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 109 562,12 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
Additional information: Към Описание(BT-24-Lot) 21.13 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 36 mm 1/2 кръг, обла игла; 1, дължина 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 2000 21.14 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 2, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 1500 21.15 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 40 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 2000 21.16 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 40 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 2, дължина 90 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 700 21.17 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 45 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 720 21.18 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 45 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 2, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 720 21.19 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 70 mm, 1/2 кръг, обла игла, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, дължина 70 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 1000 21.20 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 27 mm, 1/2 кръг, обла игла тъп връ×, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, дължина 90 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 288 21.21 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 65 mm, 1/2 кръг, обла игла тъп връ×, с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, дължина 90 cm, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 288
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0022
Title: Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация тип Loop
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация тип Loop, както следва: 22.1 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 40 mm, 1/2 кръг, обла игла с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, дължина 150 cm, Loop, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 288 22.2 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 48 mm, 1/2 кръг, обла игла с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, дължина 240 cm, Loop, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална;; индивидуална стерилна опаковка. брой 288 22.3 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 48 mm, 1/2 кръг, обла игла с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 1, дължина 150 cm, Loop, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 288 22.4 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 48 mm, 1/2 кръг, обла игла с повишена устойчивост на огъване, декларирана от производителя, 2, дължина 150 cm, Loop, оцветен в контрастен биосъвместим цвят. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 288
Internal identifier: 599856
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 11 128,32 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0023
Title: Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни под формата на лигатури
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни под формата на лигатури, както следва: 23.1 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 3/0, 6×45 cm, лигатура, оцветен в контрастен биосъвместим цвят; посочената дължина е минимална брой 1728 23.2 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 2/0, 6×45 cm, лигатура, оцветен в контрастен биосъвместим цвят; посочената дължина е минимална брой 1728 23.3 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 1, 6×45 cm, лигатура, оцветен в контрастен биосъвместим цвят; посочената дължина е минимална брой 1728 23.4 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 2, 6×45 cm, лигатура, оцветен в контрастен биосъвместим цвят; посочената дължина е минимална брой 1728 23.5 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 0, 6×45 cm, лигатура, оцветен в контрастен биосъвместим цвят; посочената дължина е минимална брой 1728 23.6 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 3/0, 6×70 cm, лигатура, оцветен в контрастен биосъвместим цвят; посочената дължина е минимална; брой 1728 23.7 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 2/0, 6×70 cm, лигатура, оцветен в контрастен биосъвместим цвят; посочената дължина е минимална брой 1728 23.8 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 0, 6×70 cm, лигатура, оцветен в контрастен биосъвместим цвят; посочената дължина е минимална брой 1728 23.9 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 1, 6×70 cm, лигатура, оцветен в контрастен биосъвместим цвят; посочената дължина е минимална брой 1728 23.10 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка, остатъчна якост не по-малка от 80% на 14-ия ден и не по-малка от 50% на 21-вия ден и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене. Конфигурация: 2, 6×70 cm, лигатура, оцветен в контрастен биосъвместим цвят; посочената дължина е минимална; брой 1728 23.11 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка и пълна резорбция 56–120 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен профил; с биосъвместима обработка за намалено триене и атравматична игла от корозионноустойчив медицински материал. Конфигурация: 60.3 mm права режеща игла; 2/0, дължина 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 252 23.12 Стерилен синтетичен резорбируем плетен хирургичен конец със средна тъканна поддръжка и пълна резорбция 56–120 дни, с фабрично нанесена биосъвместима антимикробна обработка. Антимикробното предназначение и спектърът се доказват с Инструкция за употреба и Техническа документация; не се изисква конкретно активно вещество. Конфигурация: 26 mm с 1/2 кръг, обла игла; 4/0, дължина 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 800
Internal identifier: 599860
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 99 867,16 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0024
Title: Стерилен синтетичен плетен хирургичен конец, със средна резорбция и с остатъчна якост 25–65% на 7-ия ден и пълна резорбция 40–70 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен синтетичен плетен хирургичен конец, със средна резорбция и с остатъчна якост 25–65% на 7-ия ден и пълна резорбция 40–70 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене, както следва: 24.1 Стерилен синтетичен плетен хирургичен конец, със средна резорбция и с остатъчна якост 25–65% на 7-ия ден и пълна резорбция 40–70 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене. Конфигурация: 26 mm, 1/2 кръг, обла игла, 3/0; дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 1200 24.2 Стерилен синтетичен плетен хирургичен конец, със средна резорбция и с остатъчна якост 25–65% на 7-ия ден и пълна резорбция 40–70 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2/0; дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 500 24.3 Стерилен синтетичен плетен хирургичен конец, със средна резорбция и с остатъчна якост 25–65% на 7-ия ден и пълна резорбция 40–70 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.. Конфигурация: 30 mm, 1/2 кръг, обла игла, 0; дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 1000 24.4 Стерилен синтетичен плетен хирургичен конец, със средна резорбция и с остатъчна якост 25–65% на 7-ия ден и пълна резорбция 40–70 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2/0; дължина 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 240 24.5 Стерилен синтетичен плетен хирургичен конец, със средна резорбция и с остатъчна якост 25–65% на 7-ия ден и пълна резорбция 40–70 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, 0; дължина 70 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 240 24.6 Стерилен синтетичен плетен хирургичен конец, със средна резорбция и с остатъчна якост 25–65% на 7-ия ден и пълна резорбция 40–70 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене. Конфигурация: 36 mm, 1/2 кръг, обла игла, 1; дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 240 24.7 Стерилен синтетичен плетен хирургичен конец, със средна резорбция и с остатъчна якост 25–65% на 7-ия ден и пълна резорбция 40–70 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене. Конфигурация: 40 mm, 1/2 кръг, обла игла, 1; дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 240 24.8 Стерилен синтетичен плетен хирургичен конец, със средна резорбция и с остатъчна якост 25–65% на 7-ия ден и пълна резорбция 40–70 дни; от PGA или друг биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене. Конфигурация: 40 mm, 1/2 кръг, обла игла, 2; дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка. брой 240
Internal identifier: 599865
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 7 565,40 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0025
Title: Стерилен синтетичен бързорезорбируем плетен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и около 0% на 14-ия ден; от PGA биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилен синтетичен бързорезорбируем плетен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и около 0% на 14-ия ден; от PGA биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене, както следва: 25.1 Стерилен синтетичен бързорезорбируем плетен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и около 0% на 14-ия ден; от PGA биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.Конфигурация: 26 mm 1/2 кръг, обла игла; 3/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 25.2 Стерилен синтетичен бързорезорбируем плетен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и около 0% на 14-ия ден; от PGA биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.Конфигурация: 31 mm 1/2 кръг, обла игла; 2/0, дължина 90 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 25.3 Стерилен синтетичен бързорезорбируем плетен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и около 0% на 14-ия ден; от PGA биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.Конфигурация: 36 mm 1/2 кръг, обла игла; 3/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 720 25.4 Стерилен синтетичен бързорезорбируем плетен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и около 0% на 14-ия ден; от PGA биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.Конфигурация: 36 mm 1/2 кръг, обла игла; 2/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 720 25.5 Стерилен синтетичен бързорезорбируем плетен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и около 0% на 14-ия ден; от PGA биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.Конфигурация: 36 mm 1/2 кръг, обла игла; 0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 25.6 Стерилен синтетичен бързорезорбируем плетен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и около 0% на 14-ия ден; от PGA биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.Конфигурация: 36 mm 1/2 кръг, обла игла; 1, дължина 90 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 360 25.7 Стерилен синтетичен бързорезорбируем плетен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и около 0% на 14-ия ден; от PGA биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.Конфигурация: 24 mm 3/8 кръг, режеща игла; 2/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 1500 25.8 Стерилен синтетичен бързорезорбируем плетен хирургичен конец с остатъчна якост 30–70% на 7-ия ден и около 0% на 14-ия ден; от PGA биосъвместим материал с еквивалентен клиничен профил; с обработка за намалено триене.Конфигурация: 24 mm, 3/8 кръг, режеща игла; 3/0, дължина 75 cm. Посочената дължина на иглата е номинална с допустимо отклонение ±5%; посочената дължина на конеца е минимална; индивидуална стерилна опаковка брой 1500
Internal identifier: 599876
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141126 Ligatures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 28 320,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0026
Title: Стерилна мека еластична хирургична лента/примка от медицински силикон или друг биосъвместим еластомер с еквивалентна гъвкавост и предназначение, цветово кодирана за визуално разграничаване
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на стерилна мека еластична хирургична лента/примка от медицински силикон или друг биосъвместим еластомер с еквивалентна гъвкавост и предназначение, цветово кодирана за визуално разграничаване, както следва: 26.1 Комплект от 2 стерилни меки еластични хирургични ленти/примки от медицински силикон или друг биосъвместим еластомер с еквивалентна гъвкавост и предназначение; всяка лента с дължина не по-малка от 45 cm; номинално напречно сечение 1,5×1,0 mm, допуск ±5%; цветово кодиране: синя лента; индивидуална стерилна опаковка. брой 120 26.2 Комплект от 2 стерилни меки еластични хирургични ленти/примки от медицински силикон или друг биосъвместим еластомер с еквивалентна гъвкавост и предназначение; всяка лента с дължина не по-малка от 45 cm; номинално напречно сечение 2,5×1,0 mm, допуск ±5%; цветово кодиране: жълта лента; индивидуална стерилна опаковка. брой 72 26.3 Комплект от 2 стерилни меки еластични хирургични ленти/примки от медицински силикон или друг биосъвместим еластомер с еквивалентна гъвкавост и предназначение; всяка лента с дължина не по-малка от 45 cm; номинално напречно сечение 2,5×1,0 mm, допуск ±5%; цветово кодиране: бяла лента; индивидуална стерилна опаковка. брой 120 26.4 Комплект от 2 стерилни меки еластични хирургични ленти/примки от медицински силикон или друг биосъвместим еластомер с еквивалентна гъвкавост и предназначение; всяка лента с дължина не по-малка от 75 cm; номинално напречно сечение 2,5×1,0 mm, допуск ±5%; цветово кодиране: синя лента; индивидуална стерилна опаковка. брой 72 26.5 Комплект от 2 стерилни меки еластични хирургични ленти/примки от медицински силикон или друг биосъвместим еластомер с еквивалентна гъвкавост и предназначение; всяка лента с дължина не по-малка от 75 cm; номинално напречно сечение 2,5×1,0 mm, допуск ±5%; цветово кодиране: червена лента; индивидуална стерилна опаковка. брой 72
Internal identifier: 599880
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141125 Material for surgical sutures
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 2 811,89 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0027
Title: Медицински консумативи за стерилизация
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на медицински консумативи за стерилизация , както следва: 27.1 Адхезивна ролка за контрол на стерилизация с пара t 121⁰ - 134⁰ брой 40 27.2 Филтърна хартия, зелена, на лист с размер 50 / 50 см , 500 листа/оп. опаковка 50 27.3 Пакетиращо фолио, съвместимо с парова стерилизация t 121⁰ - 134⁰ и газова стерилизация с формалдехид, ролка 27.3.1. без плисе, размер 10 см /200 м. брой 100 27.3.2 без плисе, размер 20 см /200 м. брой 100 27.3.3 без плисе, размер 15 см /200 м. брой 100 27.3.4 без плисе, размер 12,5 см /200 м. брой 100 27.3.5 без плисе, размер 42 см /200 м. брой 60 27.3.6 с плисе, размер 38 х 8 см /100 м. брой 60 27.4 Пакетиращо фолио, съвместимо с парова стерилизация t 121⁰ - 134⁰ и газова стерилизация с формалдехид, плик 27.4.1 без плисе, размер 10 см /30 см брой 20000 27.4.2 без плисе, размер 15 см /38 см брой 20000 27.4.3 без плисе, размер 12.5 см /30 см брой 20000 27.4.4 без плисе, размер 25 см /40 см брой 20000 27.5 Пакетиращо фолио, съвместимо с парова стерилизация t 121⁰ - 134⁰ и газова стерилизация с формалдехид, ролка -гладко с 3 индикатора 12,5см/200м брой 30 27.6 Таблетки за продължително съхранение на стерилни материали брой 1200 27.7 Единично опакована тест-страница в пакет. Да отговаря на изискванията на стандарта EN ISO 17665 или по - нов. брой 300 27.8 Химичен индикатор за пара клас 4. Указание за цветова скала за промяната цвета на индикатора. Да е предназначен специално за контрол на стерилизация с пара при 121 - 134°C. Да е под формата на ролки. опаковка 10 27.9 Химичен индикатор за пара клас 5. Указание за цветова скала за промяната цвета на индикатора. Да е предназначен специално за контрол на стерилизация с пара при 121 - 134°C. Да е под формата на ролки. опаковка 30 27.10 Химичен индикатор за пара клас 5. Указание за цветова скала за промяната цвета на индикатора. Да е предназначен специално за контрол на стерилизация с пара при 121 - 134°C. Да е под формата на книжка. опаковка 30 27.11 Биологичен индикатор за стерилизация с пара под налягане при 134ºC. Да е под формата на ампули. Да се предлага инкубатор при желание от страна на Възложителя. опаковка 3 27.12 Хартиени етикети за контейнери с вграден индикатор за парно-вакуумна стерилизация. Да са с размери 59х40 мм. Да се предлагат в опаковка не по - малка от 1000 броя. опаковка 5 27.13 Филтри за контейнери, кръгли, с диаметър 190мм. Да се предлага в опаковка не по - малка от 500 броя. опаковка 2 27.14 Алкално-ензимен почистващ препарат за инструменти и ендоскопска техника. Предназначен за обработка на инструменти в миялно-дезинфекционни машини. Да е на основата на повърхностно активни вещества (ПАВ), ензими и комплекс-образуващи агенти. Да се предлага в опаковка не по-голяма от 5л. литър 100 27.15 Препарат предназначен за неутрализация след етапа на почистване в миялно-дезинфекционни машини, както и за киселинно предварително почистване. Да се предлага в опаковка не по-голяма от 5л. литър 100 27.16 Индикатор за термична дезинфекция в автоматични миялно-дезинфекционни машини опаковка 2
Internal identifier: 599882
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 48 710,50 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
5.1.
Lot: LOT-0028
Title: Инцизионни фолиа за оперативно поле, различни размери
Description: Предметът на обособената позиция включва избор на изпълнител за периодично повтарящи се доставки на инцизионни фолиа за оперативно поле, различни размери, както следва: 28.1 Инцизионно фолио за оперативно поле, антистатично, двойна опаковка: външно хартиено фолио, вътрешно хартия, размер 15/28 брой 100 28.2 Инцизионно фолио за оперативно поле, антистатично, двойна опаковка: външно хартиено фолио, вътрешно хартия, размер 30/28 брой 100 28.3 Инцизионно фолио за оперативно поле, антистатично, двойна опаковка: външно хартиено фолио, вътрешно хартия, размер 45/28 брой 100
Internal identifier: 599883
5.1.1.
Purpose
Main nature of the contract: Supplies
Main classification (cpv): 33140000 Medical consumables
Additional classification (cpv): 33141112 Plasters
5.1.2.
Place of performance
Postal address: ул. Пловдивско поле №6, Централна болнична аптека към УСБАЛО „проф. Иван Черноземски“ ЕАД
Town: София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
5.1.3.
Estimated duration
Duration: 24 Months
5.1.4.
Renewal
Maximum renewals: 0
5.1.5.
Value
Estimated value excluding VAT: 325,00 EUR
5.1.6.
General information
This is a recurrent procurement
Description: След 24 месеца.
Reserved participation:
Participation is not reserved.
Procurement Project not financed with EU Funds.
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement (GPA): yes
5.1.7.
Strategic procurement
Aim of strategic procurement: No strategic procurement
Green Procurement Criteria: No Green Public Procurement criteria
5.1.8.
Accessibility criteria
Accessibility criteria for persons with disabilities are not included with the following justification
Justification: Медицинските изделия/консумативи са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодателство в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.
5.1.9.
Selection criteria
Sources of selection criteria: Notice
Criterion: Enrolment in a relevant professional register
Description of selection criterion: Участникът трябва да има право да осъществява търговия на едро с медициснки изделия на територията на Република България. Търговията на едро с медициснки изделия на територията на Република България могат да извършат физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава – страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медициснки изделия от Изпълнителна агенция по лекарствата /ИАЛ/ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Производителите, установени на територията на Република България, могат да извършват търговски сделки с произведените от тях изделия без да имат разрешение за търговия издадено от ИАЛ или от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРНЕ: При подаване на офертата за участие, участниците декларират съответствие с критерия за подбор и посочват публичен регистър в който се съдържа информация за съответствие с критерия за подбор (когато има такъв), в ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал.5 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: • Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медициснки изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, когато участникът не е производител на артикула, който оферира; • Документи, доказващи качеството на производител на участника (за конкретния продукт) – за участниципроизводители, установени на територията на Република България. Съгласно чл. 60 от ЗОП, при подаване на оферта и в случаите по чл. 67, ал. 5 ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри или да се позоват на аналогични документи за доказване на критерия за подбор, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. ПОДПИСВАНЕ НА ДОГОВОР: При подписване на договора избраният изпълнител, в т.ч. ако е чуждестранно лице, следва да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности, като представи съответния документ издаден по реда на ЗМИ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал. 6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
Criterion: General yearly turnover
Description of selection criterion: Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години по съответната обособена позиция, по която са депозирали оферта, който тригодишен оборот следва да е най- малко равен на прогнозната стойност на съответната обособена позиция, по която е депозирана оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
5.1.10.
Award criteria
Criterion:
Type: Price
Name: Най-ниска цена
Description: Комисията сравнява ценовите предложения на допуснатите до оценка оферти, като съпоставя Обща цена за обособената позиция без ДДС, до втори знак след десетичната запетая. На първо място се класира офертата с предложена най-ниска цена. Останалите оферти заемат места в класирането по низходящ ред. Когато най-ниската цена се предлага в две или повече оферти, класирането се извършва чрез жребий. Когато жребият се извършва извън платформата, при неговото провеждане могат да присъстват представители на участниците.
5.1.11.
Procurement documents
Languages in which the procurement documents are officially available: Bulgarian
Ad hoc communication channel:
Name: ЦАИС ЕОП
5.1.12.
Terms of procurement
Terms of submission:
Electronic submission: Required
Languages in which tenders or requests to participate may be submitted: Bulgarian
Electronic catalogue: Not allowed
Advanced or qualified electronic signature or seal (as defined in Regulation (EU) No 910/2014) is required
Variants: Not allowed
Deadline for receipt of tenders: 30/09/2026 23:59:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Duration during which the tender must remain valid: 6 Months
Information about public opening:
Opening date: 01/10/2026 14:00:00 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Place: В системата
Terms of contract:
The execution of the contract must be performed within the framework of sheltered employment programmes: No
Conditions relating to the performance of the contract: Съгласно клаузите на проекта на договор.
Electronic invoicing: Allowed
Electronic ordering will be used: no
Electronic payment will be used: no
Financial arrangement: 1. Заплащането на доставените материали се извършва отложено в срок до 60 (шестдесет) дни от представянето на фактура по банков път по сметката на Изпълнителя, след предаването на стоките и представяне на следните документи: 1. Оригинална фактура, издадена от Изпълнителя, подписана и одобрена от упълномощен представител на Възложителя . Във фактурата се посочва номер и дата на договора. 2. Приемателно - предавателен протокол
5.1.15.
Techniques
Framework agreement:
No framework agreement
Information about the dynamic purchasing system:
No dynamic purchase system
5.1.16.
Further information, mediation and review
Review organisation: Комисия за защита на конкуренцията
Information about review deadlines: Жалба може да бъде подавана в срока, определен в чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: жалба може да се подава в 10 – дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП срещу решението за откриване на процедурата и/ или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.
Organisation providing more information on the review procedures: Комисия за защита на конкуренцията
8. Organisations
8.1.
ORG-0001
Official name: УНИВЕРСИТЕТСКА СПЕЦИАЛИЗИРАНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ ПО ОНКОЛОГИЯ "ПРОФ. ИВАН ЧЕРНОЗЕМСКИ" ЕАД
Registration number: 000662776
Postal address: ул. Пловдивско поле № 6
Town: гр. София
Postcode: 1756
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
Contact point: Йорданка Димитрова Згурева
Telephone: +359 28076212
Roles of this organisation:
Buyer
8.1.
ORG-0002
Official name: Комисия за защита на конкуренцията
Registration number: 000698612
Postal address: бул. Витоша № 18
Town: София
Postcode: 1000
Country subdivision (NUTS): София (столица) (BG411)
Country: Bulgaria
Contact point: Комисия за защита на конкуренцията
Telephone: +359 29356113
Fax: +359 29807315
Roles of this organisation:
Review organisation
Organisation providing more information on the review procedures
Notice information
Notice identifier/version: 3a39348a-4e69-4af3-9fe0-e52f555bc499 - 01
Form type: Competition
Notice type: Contract or concession notice – standard regime
Notice subtype: 16
Notice dispatch date: 28/08/2026 14:56:59 (UTC+03:00) Eastern European Summer Time, İstanbul, Mayotte
Languages in which this notice is officially available: Bulgarian
Notice publication number: 599663-2026
OJ S issue number: 167/2026
Publication date: 31/08/2026