16 http://www.szpitalbp.pl http://www.szpitalbp.eb2b.pl ORG-0002 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Białej Podlaskiej ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 000676708 Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych +48834147297 zam.publ@szpitalbp.pl https://www.uzp.gov.pl/kio https://www.gov.pl/web/uzp/epuap ORG-0003 Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa 02-676 PL911 POL 010828091 (22) 458 78 01 (22) 458 78 00 odwolania@uzp.gov.pl https://op.europa.eu ORG-0000 Publications Office of the European Union Luxembourg 2417 LU000 LUX PUBL +352 29291 ted@publications.europa.eu 00602659-2026168/20262026-09-01+02:00 2.3 eforms-sdk-1.14 fb029ae4-4e7d-4a42-865d-b44ebebd5873 540b10c6-7879-4e4b-aa3f-f5daa29fa97a 2026-08-28Z 13:40:04Z 01 2026-09-01Z 32014L0024 cn-standard POL https://www.szpitalbp.pl/ body-pl health ORG-0002 ted-esen ORG-0000 epo-notice exg-sitn-liq-admin art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy Pzp exg-mis-prep-confl art. 108 ust. 1 pkt 6 Ustawy Pzp exg-sitn-as-susp art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy Pzp exg-sitn-other art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy Pzp exg-mis-partic-confl art. 109 ust. 1 pkt 6 Ustawy Pzp exg-crim-corrpt art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 Ustawy Pzp exg-crim-fraud art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 Ustawy Pzp exg-sitn-insolvency art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy Pzp exg-pmt-bre-ssc art. 108 ust. 1 pkt 3 Ustawy Pzp exg-pmt-bre-tax art. 108 ust. 1 pkt 3 Ustawy Pzp art. 109 ust. 1 pkt 1 Ustawy Pzp exg-mis-distortion art. 108 ust. 1 pkt 5 Ustawy Pz exg-crim-traffick art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 Ustawy Pzp exg-crim-laund art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 Ustawy Pzp exg-crim-terror art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 Ustawy Pzp exg-mis-sanction art. 109 ust. 1 pkt 7 Ustawy Pzp exg-crim-part art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 Ustawy Pzp exg-sitn-cred-arran art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy Pzp exg-sitn-bankr art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy Pzp exg-mis-misconduct art. 109 ust. 1 pkt 5 Ustawy Pzp exg-mis-misrepresent art. 109 ust. 1 pkt 8-10 Ustawy Pzp exg-natl-bre-nat-law art. 108 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp. Ponadto Zamawiający wykluczy z postępowania wykonawców, wobec których zachodzi podstawa wykluczenia wskazana w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 10 kwietnia 2025r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2025 poz. 514), z uwzględnieniem początku okresu wykluczenia wskazanego w art. 22 pkt 1 tej ustawy. Na potwierdzenie, że wobec Wykonawcy nie zachodzi podstawa wykluczenia wskazana w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 10 kwietnia 2025r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę oświadczenia w cz. III lit. D oświadczenia JEDZ. Zamawiający informuje również, że osoba lub podmiot podlegające wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1, które w okresie tego wykluczenia ubiegają się o udzielenie zamówienia publicznego lub biorą udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, podlegają karze pieniężnej w wysokości do 20 000 000 zł. Zamawiający informuje, że: 1) zamówienie nie może zostać udzielone Wykonawcy, jeżeli wobec Wykonawcy zachodzi zakaz, o którym mowa w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1); 2) zakazuje się dalszego wykonywania zamówienia z udziałem osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów, o których mowa w art. 5k ust. 1 rozporządzenia 833/2014, w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega Wykonawca, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia. exg-mis-bre-lab-law art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h i pkt 2 ustawy Pzp 47 47 open false NP.26.72.2026.MM Dostawa różnych produktów leczniczych, produktów leczniczych dla układu sercowo-naczyniowego, produktów leczniczych do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, produktów leczniczych dla układu nerwowego, środków leczniczych dla układu oddechowego, środków przeciwbólowych, środków znieczulających, środków moczopędnych, dodatków mineralnych (...) w podziale na 47 cz. Przedmiotem zamówienia jest dostawa różnych produktów leczniczych, produktów leczniczych dla układu sercowo-naczyniowego, produktów leczniczych do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego, produktów leczniczych dla układu nerwowego, środków leczniczych dla układu oddechowego, środków przeciwbólowych, środków znieczulających, środków moczopędnych, dodatków mineralnych, środków przeciwgrzybiczych do użytku ogólnoustrojowego, produktów leczniczych dla układu mięśniowo-szkieletowego, środków obniżających krzepliwość krwi, środków przeciwkrwotocznych, produktów leczniczych dla krwi oraz organów krwiotwórczych, środków przeciwnowotworowych, środków antybakteryjnych do użytku ogólnoustrojowego, produktów leczniczych dla przewodu pokarmowego i metabolizmu w podziale na 47 części. Wykon. może złożyć ofertę na dowolną część/części lub na cały przedmiot zamówienia. Zamawiający nie dopuszcza złożenia ofert wariantowych. Zamawiający – na podstawie art. 139 PZP – informuje, że w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. DOKUMENTY SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ: 1. Na ofertę składają się: 1) uzupełniony formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SWZ; 2) uzupełniony formularz asortymentowo-cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ. 3) oświadczenie wskazane w Rozdz. V ust. 5 pkt 2) SWZ (o ile dotyczy). 2. Wraz z ofertą, Wykonawca ma obowiązek złożyć: 1) odpis lub informację z KRS, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru – w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia tych dokumentów, jeżeli Zamawiający może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile Wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów (oryginał); 2) jeżeli w imieniu wyk. działa osoba, której umocowanie do jego reprezent. nie wynika z dokumentów, o których mowa w pkt poprzedzającym: pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania wykonawcy; 3) pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - o ile dotyczy; 4) w przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż pieniężna – oryginał dokumentu wadialnego (gwarancji lub poręczenia) – o ile dotyczy. 5) Oświadczenie i dokumenty wskazane w rozdz. VI A w zakresie tam określonym jako składane wraz z ofertą. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE: 1. W przypadku zaoferowania prod. leczniczych objętych zgodą Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie do obrotu, Zamawiający wymaga złożenia zgody Ministra Zdrowia na czasowe dop. do obrotu tego prod. leczn., aktualnej na dzień złożenia oferty. 2. W przypadku, gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku: 1) warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej wskazany w ust. 1 pkt 2 jest spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane; 2) w przypadku, o którym mowa w pkt.1 wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy, wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 SWZ. 3) wykonawcy są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo powinno być złożone wraz z ofertą. OŚWIADCZENIE NA PODSTAWIE ART. 125 UST. 1 PZP: 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, aktualnego oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 PZP, o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej (zwanym dalej: „JEDZ” lub „jednolity dokument”), zgodnie z Załącznikiem nr 3 do SWZ: 1) W części IV formularza JEDZ pod nazwą „Kryteria kwalifikacji” Wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji α, tj. do złożenia ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji. W takim wypadku Wykonawca nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji części IV formularza dotyczącej kryteriów kwalifikacji, zaś właściwej (dowodowej) weryfikacji spełnienia konkretnych, określonych przez Zamawiającego, warunków udziału w postępowaniu (kryteriów selekcji), Zamawiający dokona w oparciu o stosowne dokumenty składane przez Wykonawcę, którego oferta została oceniona najwyżej, na wezwanie Zamawiającego (art. 126 ust. 1 PZP). 2) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, jednolity dokument składa każdy z tych wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. 3) Wykonawca wskazuje w formularzu JEDZ (część II sekcja C,D część IV sekcja C pkt 10) te części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom (jeśli dotyczy) wraz z podaniem przez wykonawcę firm podwykonawców (o ile jest to wiadome). W przypadku braku wskazania przez Wykonawcę info. w zakr. określ.w zd. poprz., Zam. oceni, że Wyk. wykona zam.samodzielnie w całości. supplies 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. 2. Podmiotowe środki dowodowe dotyczące potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na wezwanie Zamawiającego przez wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona (w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni): 2.1. zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 2.1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 2.1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 2.1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. Uwaga: Dokumenty o których mowa powyżej w Rozdz. VI cz. A ust. 2 swz, składają łącznie wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia lub też z osobna każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 3. Podmiotowe środki dowodowe dotyczące wykazania braku podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu, składane na wezwanie Zamawiającego przez wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona (w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni): 1) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w: a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 PZP, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 PZP, odnośnie do orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, – sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. 2) Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2023 r. poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenie Wykonawcy o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – zgodnie z wzorem stanowiącym zał. nr 4 do SWZ. 3) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 PZP, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat – wraz z zaświadczeniem Wykonawca jest zobowiązany złożyć dokumenty potwierdzające, że przed upływem terminu składania ofert Wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności. 4) Zaświadczenie albo inny dokument właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzający, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 PZP, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – wraz z zaświadczeniem innym dokumentem Wykonawca jest zobowiązany złożyć dokumenty potwierdzające, że przed upływem terminu składania ofert Wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności. 5) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 PZP, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. 6) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w Rozdz. VI cz. A ust. 3 SWZ: a) pkt 1 – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w Rozdz. VI cz. A ust. 3 pkt 1 SWZ, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem; b) pkt 3, 4, 5 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: - nie naruszył obowiązków dotyczących płatności podatków, opłat, lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, - nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury; - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem. 7) Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 7), lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 1 PZP, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Do terminów wystawienia dokumentów i oświadczeń, o których mowa w zdaniu poprzedzającym, stosuje się odpowiednio terminy, o których mowa powyżej w pkt. 6 lit. a – b powyżej. 8) Dokumenty, o których mowa powyżej w Rozdz. VI cz. A ust. 3 składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 4. Wykonawca może zastąpić dokumenty wskazane w ust. 2 i 3 powyżej certyfikatem wykonawcy zamówień publicznych, jeżeli zakres certyfikacji potwierdza spełnienie warunku udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia, które zostały określone przez Zamawiającego. 5. W przypadku złożenia certyfikatu Zamawiający dokona jego oceny pod kątem zakresu certyfikacji, aktualności oraz zgodności z wymaganiami określonymi w SWZ. W zakresie nieobjętym certyfikatem wykonawca zobowiązany jest złożyć podmiotowe środki dowodowe wymagane przez Zamawiającego. 33690000 33622000 33612000 33661000 33612000 33670000 33661200 33661100 33622300 33617000 33651200 33632000 33621100 33621200 33621000 33652100 33651100 33610000 PL811 POL LOT-0001 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 900,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 1 1. Różne produkty lecznicze Różne produkty lecznicze - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33690000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0002 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 500,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 2 2. Różne produkty lecznicze Różne produkty lecznicze - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33690000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0003 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 3 3. Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33622000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0004 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 1 500,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 4 4. Produkt leczniczy do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego Produkt leczniczy do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33612000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0005 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 1 800,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 5 5. Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33622000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0006 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 6 6. Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33622000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0007 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 7 7. Produkty lecznicze do leczenia układu nerwowego Produkty lecznicze do leczenia układu nerwowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0008 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 8 8. Produkty lecznicze do leczenia układu nerwowego Produkty lecznicze do leczenia układu nerwowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0009 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 2 000,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 9 9. Różne produkty lecznicze Różne produkty lecznicze - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33690000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0010 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 3 000,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 10 10. Produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego Produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33612000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0011 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 1 700,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 11 11. Produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego Produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33612000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0012 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 700,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 12 12. Środek leczniczy dla układu oddechowego Środek leczniczy dla układu oddechowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33670000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0013 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 700,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 13 13. Środki przeciwbólowe Środki przeciwbólowe - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661200 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0014 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 4 000,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 14 14. Środki znieczulające Środki znieczulające - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661100 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0015 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 15 15. Produkty lecznicze dla układu nerwowego Produkty lecznicze dla układu nerwowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0016 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 1 300,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 16 16. Środki moczopędne Środki moczopędne - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33622300 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0017 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 2 000,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 17 17. Różne produkty lecznicze Różne produkty lecznicze - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33690000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0018 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 700,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 18 18. Dodatki mineralne Dodatki mineralne - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33617000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0019 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 19 19. Środki przeciwgrzybiczne do użytku ogólnoustrojowego Środki przeciwgrzybiczne do użytku ogólnoustrojowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33651200 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0020 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 20 20. Produkty lecznicze dla układu mięśniowo-szkieletowego Produkty lecznicze dla układu mięśniowo-szkieletowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33632000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0021 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 9 000,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 21 21. Różne produkty lecznicze Różne produkty lecznicze - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33690000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0022 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 11 000,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 22 22. Środki obniżające krzepliwość krwi Środki obniżające krzepliwość krwi - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33621100 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0023 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 23 23. Środki przeciwbólowe Środki przeciwbólowe - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661200 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0024 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 1 400,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 24 24. Produkty lecznicze dla układu nerwowego Produkty lecznicze dla układu nerwowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0025 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 25 25. Środki obniżające krzepliwość krwi Środki obniżające krzepliwość krwi - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33621100 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0026 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 26 26. Środki przeciwkrwotoczne Środki przeciwkrwotoczne - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33621200 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0027 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 900,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 27 27. Środki przeciwkrwotoczne Środki przeciwkrwotoczne - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33621200 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0028 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 600,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 28 28. Środki przeciwbólowe Środki przeciwbólowe - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661200 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0029 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 700,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 29 29. Dodatki mineralne Dodatki mineralne - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33617000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0030 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 1 500,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 30 30. Środki przeciwbólowe Środki przeciwbólowe - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661200 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0031 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 2 000,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 31 31. Różne produkty lecznicze Różne produkty lecznicze - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33690000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0032 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 6 000,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 32 32. Różne produkty lecznicze Różne produkty lecznicze - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33690000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0033 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 33 33. Środki przeciwbólowe Środki przeciwbólowe - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661200 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0034 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 34 34. Produkty lecznicze dla układu nerwowego Produkty lecznicze dla układu nerwowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0035 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds true zamawiający wymaga wadium w wysokości 11 000,00 zł NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 35 35. Produkt leczniczy dla krwi oraz organów krwiotwórczych Produkt leczniczy dla krwi oraz organów krwiotwórczych - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33621000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0036 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 36 36. Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33622000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0037 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 37 37. Produkty lecznicze dla układu nerwowego Produkty lecznicze dla układu nerwowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33661000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0038 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 38 38. Środki przeciwnowotworowe Środki przeciwnowotworowe - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33652100 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0039 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 39 39. Różne produkty lecznicze Różne produkty lecznicze - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33690000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0040 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 40 40. Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33651100 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0041 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 41 41. Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33651100 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0042 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 42 42. Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33610000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0043 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 43 43. Produkty lecznicze dla układu mięśniowo-szkieletowego Produkty lecznicze dla układu mięśniowo-szkieletowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33632000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0044 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 44 44. Produkty lecznicze dla układu mięśniowo-szkieletowego Produkty lecznicze dla układu mięśniowo-szkieletowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33632000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0045 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 45 45. Środki przeciwgrzybiczne do użytku ogólnoustrojowego Środki przeciwgrzybiczne do użytku ogólnoustrojowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33651200 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0046 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 46 46. Produkty lecznicze dla układu sercowo – naczyniowego Produkty lecznicze dla układu sercowo – naczyniowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33622000 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18 LOT-0047 slc-suit-reg-prof 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie uprawniające na obrót na terenie Polski oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącym przedmiot zamówienia – odpowiedni dokument, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe, odurzające lub prekursory – odpowiednio wymagane zezwolenie (o ile dotyczy): 1.1. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 1.2. ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 1.3. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds false NP.26.72.2026.MM non-restricted-document http://www.szpitalbp.eb2b.com.pl epo-notice none no allowed not-allowed true per-exa 100 price Cena Sposób obliczenia punktów za kryterium cena opisany jest w rozdz. XIII swz. https://szpitalbp.eb2b.com.pl/ ORG-0002 ORG-0002 90 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0003 ORG-0003 ORG-0003 POL true true required false 2026-09-29+02:00 12:00:00+02:00 2026-09-29+02:00 12:30:00+02:00 false none none Część 47 47. Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - zgodnie z zał. nr 2 do swz supplies true 33651100 ul. Terebelska 57-65 Biała Podlaska 21-500 PL811 POL 2026-11-30+01:00 18