909001.50 RES-0001 selec-w TEN-0001 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0001 LOT-0001 RES-0002 selec-w TEN-0002 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0002 LOT-0002 RES-0003 selec-w TEN-0003 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0003 LOT-0003 RES-0004 selec-w TEN-0004 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0004 LOT-0004 RES-0005 selec-w TEN-0005 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0005 LOT-0005 RES-0006 selec-w TEN-0006 t-oth-eea 0 t-esubm 3 t-sme 3 CON-0006 LOT-0006 RES-0007 selec-w TEN-0007 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0007 LOT-0007 RES-0008 selec-w TEN-0008 t-oth-eea 0 t-esubm 5 t-sme 3 CON-0008 LOT-0008 RES-0009 selec-w TEN-0009 t-oth-eea 0 t-esubm 4 t-sme 3 CON-0009 LOT-0009 RES-0010 selec-w TEN-0010 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0010 LOT-0010 RES-0011 clos-nw no-rece t-oth-eea 0 t-esubm 0 t-sme 0 LOT-0011 RES-0012 clos-nw all-rej t-oth-eea 0 t-esubm 3 t-sme 2 LOT-0012 RES-0013 selec-w TEN-0013 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0013 LOT-0013 RES-0014 selec-w TEN-0014 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0014 LOT-0014 RES-0015 selec-w TEN-0015 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 CON-0015 LOT-0015 RES-0016 selec-w TEN-0016 t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 1 CON-0016 LOT-0016 RES-0017 clos-nw all-rej t-oth-eea 0 t-esubm 1 t-sme 0 LOT-0017 TEN-0001 28613.50 no TPA-0001 LOT-0001 Część 1: Najkorzystniejsza oferta TEN-0002 20294.00 no TPA-0002 LOT-0002 Część 2: Najkorzystniejsza oferta TEN-0003 73200.00 no TPA-0003 LOT-0003 Część 3: Najkorzystniejsza oferta TEN-0004 38060.00 no TPA-0004 LOT-0004 Część 4: Najkorzystniejsza oferta TEN-0005 38260.00 no TPA-0005 LOT-0005 Część 5: Najkorzystniejsza oferta TEN-0006 25160.00 no TPA-0006 LOT-0006 Część 6: Najkorzystniejsza oferta TEN-0007 112720.00 no TPA-0007 LOT-0007 Część 7: Najkorzystniejsza oferta TEN-0008 7944.00 no TPA-0008 LOT-0008 Część 8: Najkorzystniejsza oferta TEN-0009 23480.00 no TPA-0009 LOT-0009 Część 9: Najkorzystniejsza oferta TEN-0010 43830.00 no TPA-0010 LOT-0010 Część 10: Najkorzystniejsza oferta TEN-0013 54400.00 no TPA-0013 LOT-0013 Część 13: Najkorzystniejsza oferta TEN-0014 64922.00 no TPA-0014 LOT-0014 Część 14: Najkorzystniejsza oferta TEN-0015 123060.00 no TPA-0015 LOT-0015 Część 15: Najkorzystniejsza oferta TEN-0016 255058.00 no TPA-0016 LOT-0016 Część 16: Najkorzystniejsza oferta CON-0001 2026-08-06Z 2026-08-18Z Cz. 1: DZP.260.17.1.2026.JŚ TEN-0001 CON-0002 2026-08-17Z 2026-08-18Z Cz. 2: DZP.260.17.2.2026.JŚ TEN-0002 CON-0003 2026-08-06Z 2026-08-19Z Cz. 3: DZP.260.17.3.2026.JŚ TEN-0003 CON-0004 2026-08-06Z 2026-08-18Z Cz. 4: DZP.260.17.4.2026.JŚ TEN-0004 CON-0005 2026-08-06Z 2026-08-17Z Cz. 5: DZP.260.17.5.2026.JŚ TEN-0005 CON-0006 2026-08-06Z 2026-08-17Z Cz. 6: DZP.260.17.6.2026.JŚ TEN-0006 CON-0007 2026-08-18Z 2026-08-19Z Cz. 7: DZP.260.17.7.2026.JŚ TEN-0007 CON-0008 2026-08-25Z 2026-09-10Z Cz. 8: DZP260.17.13.2026.JŚ TEN-0008 CON-0009 2026-08-06Z 2026-08-19Z Cz. 9: DZP.260.17.8.2026.JŚ TEN-0009 CON-0010 2026-08-06Z 2026-08-17Z Cz. 10: DZP.260.17.9.2026.JŚ TEN-0010 CON-0013 2026-08-06Z 2026-08-19Z Cz. 13: DZP.260.17.10.2026.JŚ TEN-0013 CON-0014 2026-08-06Z 2026-08-19Z Cz. 14: DZP.260.17.10.2026.JŚ TEN-0014 CON-0015 2026-08-06Z 2026-08-18Z Cz. 15: DZP.260.17.11.2026.JŚ TEN-0015 CON-0016 2026-08-06Z 2026-08-25Z Cz. 16: DZP.260.17.12.2026.JŚ TEN-0016 TPA-0001 SCHULKE POLSKA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ ORG-0003 TPA-0002 ZARYS International sp. z o.o. ORG-0004 TPA-0003 Skamex Spółka Akcyjna ORG-0005 TPA-0004 SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k. ORG-0006 TPA-0005 Medicavera Sp. z o.o. Dahlhausen Group ORG-0007 TPA-0006 Billmed Sp. z.oo. ORG-0008 TPA-0007 Advance Europe Sp. z o.o. Biuro Techniczno-Handlowe ORG-0009 TPA-0008 POLCORE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ ORG-0010 TPA-0009 Agencja Naukowo-Techniczna Symico Sp. z o.o. ORG-0011 TPA-0010 SURG-TECH LEKI i KUCHARSKI SPÓŁKA KOMANDYTOWA ORG-0012 TPA-0013 Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ORG-0013 TPA-0014 Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ORG-0013 TPA-0015 Lohmann & Rauscher Polska Sp. z o.o. ORG-0015 TPA-0016 SARSTEDT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ ORG-0016 29 ORG-0001 Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa 02-676 PL911 POL 5262239325 224587840 odwolania@uzp.gov.pl ORG-0002 SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ MINISTERSTWA SPRAW WEWNĘTRZNYCH I ADMINISTRACJI W POZNANIU IM. PROF. LUDWIKA BIERKOWSKIEGO ul. Dojazd 34 Poznań 60-631 PL418 POL 7811617330 618464770 zamowienia@szpitalmswia.poznan.pl large ORG-0003 SCHULKE POLSKA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ Al. Jerozolimskie 132 Warszawa 02-305 PL911 POL 5270010985 large ORG-0004 ZARYS International sp. z o.o. Ziemska 44 Zabrze 41-803 PL229 POL PL6481997718 large ORG-0005 Skamex Spółka Akcyjna ul. dr. Stefana Kopcińskiego 62D Łódź 90-032 PL711 POL 5542980836 medium ORG-0006 SUMI spółka z ograniczoną odpowiedzialnością sp.k. Drobiarska 35 Sulejówek 05-070 PL912 POL PL1130029764 small ORG-0007 Medicavera Sp. z o.o. Dahlhausen Group Majowa 2 Szczecin 71-374 PL424 POL PL8522606088 small ORG-0008 Billmed Sp. z.oo. Krypska 24/1 Warszawa 04-082 PL911 POL PL1130007544 small ORG-0009 Advance Europe Sp. z o.o. Biuro Techniczno-Handlowe Fasolowa 31a Warszawa 02-482 PL911 POL PL5210080350 micro ORG-0010 POLCORE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ ul. Batalionów Chłopskich 59B Kielce 25-671 PL721 POL 9592039465 small ORG-0011 Agencja Naukowo-Techniczna Symico Sp. z o.o. Gwiaździsta 66, lok. 22.B.06 Wrocław 53-413 PL514 POL PL9120003224 micro ORG-0012 SURG-TECH LEKI i KUCHARSKI SPÓŁKA KOMANDYTOWA SZAFIROWA, 1 JASIN 62-020 PL418 POL PL7822424592 large ORG-0013 Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Tysiąclecia 14 Nowy Tomyśl 64-300 PL417 POL PL7880008829 large ORG-0015 Lohmann & Rauscher Polska Sp. z o.o. Żeromskiego 17A Pabianice 95-200 PL712 POL PL5252517202 small ORG-0016 SARSTEDT SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ Grzybowska 87 Warszawa 00-844 Warszawa PL911 POL PL7870001085 00632978-2026178/20262026-09-15+02:00 2.3 eforms-sdk-1.13 777ba4a4-ea08-4e5f-b37e-2b26213d8369 cf0cd3e8-0419-47e1-875a-84de75ec926f 2026-09-14Z 05:43:36Z 01 32014L0024 can-standard POL https://platformazakupowa.pl/pn/szpitalmsw_poznan body-pl health ORG-0002 open false 17_2026 DOSTAWA JEDNORAZOWYCH WYROBÓW MEDYCZNYCH Zasadniczym przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty każdorazowej dostawy. Deklarowane przez Wykonawcę cechy produktów muszą być zgodne z faktycznymi przez cały okres obowiązywania umowy. Zamówienia muszą być realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla oferowanych wyrobów. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy do Apteki Szpitalnej - magazyn w przyziemiu, z możliwością dostawy paletowej. Na opakowaniu jednostkowym dostarczanych wyrobów musi być zamieszczana nazwa handlowa, numer katalogowy, seria oraz termin ważności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi spełniać następujące wymagania prawne: • muszą być wyrobami medycznymi i muszą spełniać wymagania określone Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r. (tj. Dz.U.2022, poz. 974, z późn. zmianami). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • zaoferowany produkt musi być produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). Dotyczy części 1, poz. 1-2. Zamawiający określa następujące zasady dotyczące zmiany wielkości zaoferowanych opakowań: - Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów w opakowaniach mniejszych niż określone w Załączniku nr 2 do SWZ. Np. wymagane: plaster do mocowania kaniul a 100szt. można zaoferować: plastry pakowane np. a 30szt. z odpowiednim przeliczeniem - w przypadku różnic między ilością produktów wymienionych w SWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań należy zaokrąglić ich liczbę w górę do pełnych opakowań. Oferent może zaproponować wyroby w większej ilości rozmiarów niż wymaga tego Zamawiający. Oferent składając ofertę może określić w cenniku kody katalogowe w postaci zakresów np.: TR001-TR099, TR0xx, itp. Zamawiający nie stawia ograniczeń codo pochodzenia Wykonawcy oraz przedmiotu zamówienia pod kątem dostępności do rynku i bycia uczestnikiem niniejszego postępowania. supplies Z postępowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, tj. wykonawcę: 1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo: a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego, b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego, c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46–48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020 r.poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054), d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego, e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa, f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769 oraz z 2020 r. poz. 2023), g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe, h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego; 2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1; 3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności; 4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne; 5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie; 6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 7) Ponadto o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/5762 oraz na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835).3 Powyższe wykluczenie następować będzie na okres trwania ww. okoliczności. Zamawiający nie przewiduje fakultatywnych przesłanek wykluczenia z udziału w postępowaniu na podstawie art. 109 ust. 1 ustawy Pzp. PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE: 1) OŚWIADCZENIE (dalej JEDZ) o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym przez zamawiającego; 2) INFORMACJA Z KRAJOWEGO REJESTRU KARNEGO; 3) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, W ZAKRESIE ART. 108 UST. 1 PKT 5 USTAWY - o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów; 4) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY O AKTUALNOŚCI INFORMACJI ZAWARTYCH W OŚWIADCZENIU, O KTÓRYM MOWA W ART. 125 UST. 1 ustawy; 5) INFORMACJA Z KRAJOWEGO REJESTRU SĄDOWEGO, CENTRALNEJ EWIDENCJI I INFORMACJI O DZIAŁALNOŚCI GOSPODARCZEJ LUB INNEGO WŁAŚCIWEGO REJESTRU; 6) OŚWIADCZENIE o braku podstaw do wykluczenia na podstawie „ustawy o przeciwdziałaniu” - do oferty wykonawca dołącza oświadczenie sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 3a o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 5k Rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, zwanej dalej „ustawą o przeciwdziałaniu”. 7) Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z oświadczeniem, o którym mowa w pkt. 6), także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz odpowiednio spełnianie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na jego zasoby. 33141000 PL418 POL LOT-0001 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 1. Środki do dezynfekcji na bazie oktenidyny Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0002 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 2. Dreny i butelki Redona, dreny brzusznej Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0003 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 3. Zestaw ortopedyczny do odsysania pola operacyjnego i system do pomiaru ciśnienia śródbrzusznego Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0004 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 4. Rurki intubacyjne i prowadnice Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0005 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 5. Odsysanie w układzie zamkniętym i zestawy laryngoskopowe Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0006 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 6. Zestaw do krwawego pomiaru ciśnienia Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0007 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 7. Igły do biopsji Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0008 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 8. Wyroby do podawania kontrastów- wkłady do strzykawek Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 14860 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0009 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 9. Wyroby do podawania kontrastów-strzykawki wysokociśnieniowe Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0010 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 10. Staplery liniowe i okrężne Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0011 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 11. Łaty naczyniowe naturalne Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 103839.84 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0012 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 12. Porty naczyniowe, igły do portów Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 36687.6 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0013 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 13. Aplikatory do wielokrotnego pobierania (spike) Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0014 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 14. Przewody do pomp Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0015 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 15. Obłożenia operacyjne urologiczne Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0016 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 16. Zamknięty system do pobierania krwi Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 0 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 LOT-0017 no-eu-funds per-exa 100 price Cena Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. ORG-0002 ORG-0002 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp. ORG-0001 ORG-0001 true false none none Część 17. Akcesoria do chirurgii endoskopowej kręgosłupa Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie) supplies 1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary). • Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu • PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie). 376555.67 33141000 PL418 POL 24 Zamawiający nie wymaga wznowień/opcji 0 2000-01-01Z