2026-09-15+03:0012:07:25.0000000+03:001449000RES-000014490001449000selec-wTEN-0001tenders1t-sme0t-oth-eea0t-no-eea0t-esubm1CON-0001LOT-0000TEN-00011true1449000noTPA-0001LOT-0000REF_OF: CAN1174398/CIF: RO 24205100CON-00012026-09-15+03:003983TEN-0001TPA-0001ORG-900029http://www.cmdtamp.roORG-0004Centrul Medical de Diagnostic, Tratament Ambulatoriu si Medicina Preventiva - BucurestiStrada: Washington, nr. 8-10Bucuresti011794RO321ROU4283325Cristina Moreanu+40 212302980+40 213180262cristina.moreanu@cmdtamp.rohttp://www.cnsc.roORG-0002Consiliul National de Solutionare a ContestatiilorStr. Stavropoleos nr. 6, sector 3Bucuresti030084RO321ROU20329980+40 213104641office@cnsc.rohttp://www.cmdtamp.roORG-0005Centrul Medical de Diagnostic, Tratament Ambulatoriu si Medicina Preventiva - BucurestiStrada: Washington, nr. 8-10Bucuresti011794RO321ROU4283325_3Cristina Moreanu+40 212302980+40 213180262cristina.moreanu@cmdtamp.rohttps://www.adr.gov.ro/ORG-0001Operator SEAPStrada: Italiana, nr. 22, Sector: -, Judet: Bucuresti, Localitate: Bucuresti, Cod postal: -Bucuresti020976RO321ROURO42283735Roxana Popescu+40 213032997contact.autoritati@e-licitatie.rohttps://www.medist-imaging.rolargeORG-9000MEDIST IMAGING & P.O.C.Strada Urdăreanu Ion, Nr. 34, Sector: 5Bucuresti050688RO321ROURO 24205100+40 214107026+40 214107028notificarisicap-imaging@medist.ro00636501-2026179/20262026-09-16+02:002.3eforms-sdk-1.13306367f9-f43a-438b-8899-cfdf52628ba697f65a55-3946-4918-abd7-9feb7b2bd3cb2026-09-15+03:0014:31:32.0000000+03:000132014L0024can-standardRONhttps://www.e-licitatie.robody-plhealthORG-0004ted-esenORG-0001openfalse4283325_2026_PAAPD1623376Mamograf digital cu modul de tomosintezaProdusul solicitat este un aparat mamograf dotat cu modul de tomosinteza. Numărul de zile până la care se pot solicita clarificări înainte de data limită de depunere a ofertelor este de 18 zile. Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificări în a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.supplies1449834.7133111650Str. Washington 8-10, Sector 1, București, RomâniaRO321ROULOT-0000no-eu-fundsper-exa40pricePretul oferteiPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.per-exa10qualityPerformanța energetică a echipamentuluiSe vor acorda puncte în funcție de consumul de energie zilnic PEE (kWh/zi – 8h/zi în modul activ) astfel: pentru cel mai mic consum se acordă punctajul maxim alocat iar pentru alte consumuri punctajul se calculează potrivit ecuației de proporționalitate pe baza celorlalte valori. Punctajul se acordă astfel: a) Pentru cel mai mic consum de energie zilnic PEE min (kWh/zi) se acordă punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte consumuri ofertate PEE x punctajul alocat se va calcula proporțional, astfel: PEE x = (PEE min /PEE n) x PctPEE unde: PctPEE – punctaj aferent factorului de evaluare tehnic – Performanța energetică a echipamentelor (max. 10p); PEE min = consumul de energie zilnic cel mai mic – exprimat în kWh/zi; PEE n = consumul de energie zilnic prezentată de ofertantul ”n” – exprimat în kWh/zi;per-exa10qualitySistemul va permite ajustarea verticalăPunctajul se acorda astfel: a) Miscare motorizata, pe verticala exclusiv, a bratului: mai mică de 70 cm– 0 puncte; b) Miscare motorizata, pe verticala exclusiv, a bratului: între 70 cm și 80 cm – 5 puncte; c) Miscare motorizata, pe verticala exclusiv, a bratului: mai mare de 80 cm – 10 puncte;per-exa10qualityAnodă rotativă compusă din minim un materialPunctajul se acorda astfel: a) Sistemul dispune de anodă rotativă compusă dintr-un material – 0 puncte; b) Sistemul dispune de anodă rotativă compusă din mai multe materiale - se vor acorda 10 puncte.per-exa10qualityModalitate de achiziție a imaginilor de tomosinteză continuă sau discontinuăPunctajul se acorda astfel: a) Achiziție continuă a imaginilor de tomosinteză – 0 puncte; b) Achiziție discontinuă a imaginilor de tomosinteză - se vor acorda 10 puncte.per-exa10qualityGrosimea dispozitivului de pozitionare (bucky)Punctajul se acorda astfel: a) Grosimea bucky-ului mai mare de 5 cm – 0 puncte; b) Grosimea bucky-ului mai mică de 5 cm–se vor acorda 10 puncte.per-exa10qualityTehnică de screening 3DPunctajul se acorda astfel: a) 2 puncte pentru doza în 3D = 1,2 X doza 2D b) 4 puncte pentru doza în 3D = 1,1 x doza în 2D și valori intermediare c) 10 puncte pentru cea mai mică doză în 3DORG-0004ORG-0005ORG-0002falsefalsenonenone1Default lotAparatul mamograf dotat cu modul de tomosinteza pentru care se organizeaza prezenta procedura trebuie sa aiba urmatoarea configuratie minima: - Aparat mamograf - Stație de control; - Tastatură în limba engleză, standard; - Monitor de 21” Color LCD si 3MP ; - Protecție împotriva radiațiilor disponibilă la stația de achiziție; - Două standuri de magnificare de 1.5x si 1.8/2.0x; - Padele de compresie minim patru din care: padela de compresie rotundă, padelă de compresie 24x29cm, padelă de compresie 19x23cm și padelă de compresie pentru implanturi 10x23cm; - Statie de lucru pentru mamografii digitale: 2buc. Monitor rezolutie 5MP cu modul software de interpretare a mamografiilor. Monitorul trebuie sa fie in conformitate cu standardele aplicabile în imagistica medicală (ex. DICOM) și să aibă funcții de calibrare și control al calității imaginii integrate; - Tablou electric de distribuție; - Fantomă de calibrare; - Modul software de inteligență artificială pentru mamografie 2D și 3D; - Dispozitiv echivalent funcțional cu controlere de tip jog/shuttle (ex. similar gamei Shuttle Pro), fără a se limita la un anumit producător. - Accesorii de radioprotecție (șorț, guler).suppliesRestricții privind proveniența echipamentului: se vor respecta cerintele din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2025/1197 al Comisiei din 19 iunie 2025. Ofertantul va avea obligatia prezentării urmatoarelor documente: - Certificat de conformitate CE pentru produsul ofertat, emis de un organism notificat / Declaraţie de conformitate CE; traducere autorizata in limba romana, conform reglementarilor legale in vigoare. Echipamentul trebuie să fie marcat CE conform Regulamentului UE privind Dispozitivele Medicale (MDR 2017/745), certificatul sa fie valabil la momentul actual și emis de un organism acreditat; - Certificat ISO 13485 / ISO 9001 sau echivalent emis de un organism notificat pentru producător, în baza căruia a fost efectuată evaluarea şi certificarea- în termen de valabilitate; - Certificat ISO 9001 sau echivalent emis de un organism notificat pentru ofertant - în termen de valabilitate; - Certificarea ISO 10993-1 emis de un organism notificat pentru ofertant - în termen de valabilitate. - Certificarea ISO 14001; - Autorizatia din partea producatorului pentru service la produsul ofertat/ declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă faptul că există un service autorizat pentru acest tip de aparat cu mentionarea si depunerea de autorizaţii/diplome training/alte documente sau autorizaţii de la producător. - Declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă perioada de garanţie acordată, in numar de luni, de la data punerii în funcţiune a aparatului; - Declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă faptul că termenul de intervenţie în caz de avarie va fi de maximum 24 de ore de la sesizare, la locul de funcționare al aparatului; - Declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă faptul că produsul este nou, nefolosit, din productia anului 2025 şi că este însoţit de toate accesoriile necesare funcţionării (chiar dacă beneficiarul a omis solicitarea lor explicită). Ofertantul câștigător are obligația de a asigura sprijinul necesar pentru obținerea autorizațiilor emise de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare (CNCAN), inclusiv punerea la dispoziție a documentației tehnice necesare autorizării de amplasare și funcționare. Restricții privind proveniența echipamentului: se vor respecta cerintele din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2025/1197 al Comisiei din 19 iunie 2025. Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.otherother1449834.7133111650Str. Washington 8-10, Sector 1, București, RomâniaRO321ROU602000-01-01+02:00