See the notice on TED website
1. Pirkėjas
1.1.
Pirkėjas
Oficialus pavadinimas: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Pirkėjo teisinė forma: Centrinės valdžios institucija
Perkančiosios organizacijos veiklos sritis: Sveikata
2. Procedūra
2.1.
Procedūra
Pavadinimas: Acord cadru de furnizare Medicamente
Aprašymas: Achizitia publica de Medicamente - Medicamente – Produse farmaceutice - 220 LOTURI Cod CPV 33600000-6 “Produse farmaceutice”, pentru SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI, pentru buna desfasurare a activitatii.
Procedūros identifikatorius: f61d3335-2d57-4ab8-9a8e-f18e1c9f3ac7
Vidaus identifikatorius: 01
Pirkimo būdas: Atviras
Procedūra pagreitinta: taip
Pagreitintos procedūros pagrindimas: Intrucat obiectul achizitiei prin prezenta procedura o constituie medicamentele necesare efectuarii actului medical in conditii cat mai avantajoase pentru pacientii nostri, consideram achizitionarea acestor medicamente o situatie de urgenta si apreciem ca ne incadram in prevederile Art. 74 pct.3) din Legea nr. 98/2016, asttfel ca termenul de depunere al ofertelor va fi stabilit la 15 zile de la data transmiterii spre publicare a anuntului de participare.
2.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33600000 Farmacijos produktai
2.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
2.1.3.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 626 599,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 626 599,00 RON
2.1.4.
Bendra informacija
Papildoma informacija: Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Teisinis pagrindas:
Direktyva 2014/24/ES
2.1.5.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Didžiausias pirkimo dalių, dėl kurių vienas dalyvis gali pateikti pasiūlymus, skaičius: 220
Sutarties sąlygos:
Didžiausias pirkimo dalių, dėl kurių vienam dalyviui gali būti skirtos sutartys, skaičius: 220
2.1.6.
Pašalinimo pagrindai
Pašalinimo pagrindų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Dalyvavimas nusikalstamoje organizacijoje: Operatorul economic sau o persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru participarea la o organizație criminală.
Korupcija: Operatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.
Sukčiavimas: Operatorul economic sau un membru al organelor sale de conducere a fost condamnat definitiv pentru fraudă, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau cu perioadă de excludere încă valabilă.
Teroristiniai nusikaltimai arba su teroristine veikla susiję nusikaltimai: Operatorul economic sau un membru al conducerii a fost condamnat pentru infracțiuni teroriste sau activități conexe.
Pinigų plovimas arba teroristų finansavimas: Operatorul economic sau orice persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru spălare de bani sau finanțarea terorismului.
Vaikų darbas ir kitos prekybos žmonėmis formos: Operatorul economic a fost condamnat pentru utilizarea muncii copiilor sau alte forme de trafic de persoane.
Pareigos mokėti mokesčius pažeidimas: Operatorul economic nu și-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor.
Pareigos mokėti socialinio draudimo įmokas pažeidimas: Operatorul economic nu este considerat suficient de sigur pentru a evita riscuri privind securitatea națională.
Bankrotas: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Susitarimas su kreditoriais: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Bankrotui prilygstanti situacija pagal nacionalinius įstatymus: Operatorul economic se află în stare de insolvență, faliment sau lichidare.
Likvidatoriaus administruojamas turtas: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Sustabdyta verslo veikla: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Tiesioginis arba netiesioginis dalyvavimas rengiant šią pirkimo procedūrą: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Sunkus profesinis nusižengimas: Operatorul economic a comis o abatere profesională gravă.
Su kitais ekonominės veiklos vykdytojais sudaryti susitarimai, kuriais siekta iškraipyti konkurenciją: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Interesų konfliktas dėl dalyvavimo pirkimo procedūroje: Operatorul economic se află într-o situație de conflict de interese legată de participarea la această procedură.
Sutarties nutraukimas anksčiau laiko, žala ar kitos panašios sankcijos: Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Nemokumas: Operatorul economic se află în stare de insolvență, faliment sau lichidare.
Pareigų aplinkos teisės srityje pažeidimas: Operatorul economic a încălcat legislația privind protecția mediului.
Pareigų socialinės teisės srityje pažeidimas: Operatorul economic a încălcat legislația privind securitatea socială.
Pareigų darbo teisės srityje pažeidimas: Operatorul economic a încălcat legislația privind dreptul muncii.
5. Pirkimo dalis
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0001
Pavadinimas: LOTUL 1 - HEPATOPROTECTOR 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 1
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 19 360,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 19 360,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0002
Pavadinimas: LOTUL 2 - DRENOR BILIAR
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 2
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 6 840,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 6 840,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0003
Pavadinimas: LOTUL 3 - HEPATOPROTECTOR L
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 3
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0004
Pavadinimas: LOTUL 4 -HEPATO PROTECTOR 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 4
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 24 750,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 24 750,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0005
Pavadinimas: LOTUL 5 - HEPATO PROTECTOR 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 5
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 12 708,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 12 708,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0006
Pavadinimas: LOTUL6 - HEPATO PROTECTOR 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 6
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 10 300,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 10 300,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0007
Pavadinimas: LOTUL 7 - ANTIULCEROASE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 7
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 6 600,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 6 600,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0008
Pavadinimas: LOTUL 8 - ANTIULCEROASE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 8
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 19 560,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 19 560,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0009
Pavadinimas: LOTUL 9 - ANTIULCEROASE 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 9
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 27 500,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 27 500,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0010
Pavadinimas: LOTUL 10 - ANTIULCEROASE 4
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 10
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 5 220,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 5 220,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0011
Pavadinimas: LOTUL 11 - HEPATO PROTECTOR 4
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 11
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 900,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 900,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0012
Pavadinimas: LOT 12 - PROPULSIVE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 12
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33612000 Vaistai nuo funkcinių skrandžio ir žarnyno sutrikimų
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 4 715,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 4 715,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0013
Pavadinimas: LOT 13 - ANTIEMETICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 13
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33612000 Vaistai nuo funkcinių skrandžio ir žarnyno sutrikimų
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0014
Pavadinimas: LOT 14 - ANTIEMETICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 14
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33612000 Vaistai nuo funkcinių skrandžio ir žarnyno sutrikimų
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 4 570,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 4 570,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0015
Pavadinimas: LOT 15 - ANTISPASTICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 15
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33612000 Vaistai nuo funkcinių skrandžio ir žarnyno sutrikimų
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 6 475,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 6 475,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produsului
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0016
Pavadinimas: LOT 16 - ANTISPASTICE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 16
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33610000 Virškinimo traktą ir metabolizmą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 300,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 300,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0017
Pavadinimas: LOT 17 - ANTIDIAREICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 17
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33614000 Antidiarėjiniai vaistai, vaistai žarnyno infekcinėms ir uždegiminėms ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 120,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 120,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0018
Pavadinimas: LOT 18 - ADSORBANTE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 18
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33614000 Antidiarėjiniai vaistai, vaistai žarnyno infekcinėms ir uždegiminėms ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 5 220,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 5 220,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0019
Pavadinimas: LOT 19 - PULBERI VEGETALE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 19
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 5 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 5 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0020
Pavadinimas: LOT 20 - LAXATIVE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 20
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33613000 Vidurius paleidžiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 855,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 855,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0021
Pavadinimas: LOT 21 - ANTIDIAREICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 21
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33614000 Antidiarėjiniai vaistai, vaistai žarnyno infekcinėms ir uždegiminėms ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 990,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 990,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0022
Pavadinimas: LOT 22 - ANTIDIABETICE ORALE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 22
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33615100 Insulinas
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 660,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 660,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0023
Pavadinimas: LOT 23 - INSULINE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 23
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33615100 Insulinas
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 960,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 960,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0024
Pavadinimas: LOT 24 - ANTIEMETICE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 24
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0025
Pavadinimas: LOT 25 -VITAMINE ANTIOXIDANTI
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 25
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33616000 Vitaminai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 52 250,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 52 250,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0026
Pavadinimas: LOT 26 - VITAMINE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 26
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33616000 Vitaminai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 196 110,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 196 110,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0027
Pavadinimas: LOT 27 - POLIVITAMINE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 27
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33616000 Vitaminai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 39 880,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 39 880,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0028
Pavadinimas: LOT 28 - PREPARATE CALCIU
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 28
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 14774000 Kalcis
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 4 295,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 4 295,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0029
Pavadinimas: LOT 29 - ANTIACID
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 29
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0030
Pavadinimas: LOT 30 - ENZIME
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 30
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 24965000 Fermentai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 8 940,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 8 940,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0031
Pavadinimas: LOT 31 - ANTICOAGULANTE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 31
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33621100 Antitromboziniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 18 880,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 18 880,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0032
Pavadinimas: LOT 32 - ANTICOAGULANTE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 32
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 135,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 135,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0033
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 33 - ANTITROMBOTICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 33
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33621100 Antitromboziniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 760,40 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 760,40 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0034
Pavadinimas: LOT 34 - HEMOSTATICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 34
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33141127 Absorbcinės kraujo sustabdymo priemonės
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 200,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 200,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0035
Pavadinimas: LOT 35 - HEMOSTATICE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 35
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33141127 Absorbcinės kraujo sustabdymo priemonės
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 475,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 475,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0036
Pavadinimas: LOT 36 - FIER 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 36
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33621300 Antianeminiai preparatai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 40 800,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 40 800,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0037
Pavadinimas: LOT 37 - FIER 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 37
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33621300 Antianeminiai preparatai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 17 120,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 17 120,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0038
Pavadinimas: LOT 38 - COMPLEX FIER
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 38
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33621300 Antianeminiai preparatai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produsului
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0039
Pavadinimas: LOT 39 - CARDIACE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 39
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622000 Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 332,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 332,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0040
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 40 - STATINE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 40
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622000 Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 120,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 120,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0041
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 41 - FIBRATI
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 41
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622000 Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 650,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 650,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0042
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 42 - ANTICOAGULANT 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 42
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 252,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 252,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0043
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 43 - ANTIVERTIJ
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 43
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 9 456,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 9 456,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0044
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 44 - VASODILATATOARE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 44
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622000 Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produsului
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0045
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 45 - ANTIARITMICE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 45
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622000 Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 140,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 140,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0046
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 46 - ANTIARITMICE 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 46
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622000 Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0047
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 47 - CARDIOTONICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 47
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 040,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 040,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0048
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 48 - CARDIOTONICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 48
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 250,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 250,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0049
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 49 - SEDATIV
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 49
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661700 Kiti nervų sistemą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 4 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 4 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0050
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 50 - NITRATI ORGANICI SOLUTIE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 50
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 24313400 Nitratai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0051
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 51 - NITRATI ORGANICI 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 51
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 638,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 638,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0052
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 52 - NITRATI ORGANICI 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 52
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 518,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 518,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0053
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 53 - DIURETICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 53
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622300 Diuretikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 080,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 080,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0054
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 54 - DIURETICE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 54
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622300 Diuretikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 981,50 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 981,50 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0055
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 55 - DIURETICE 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 55
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622300 Diuretikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 672,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 672,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0056
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 56 - VASOPROTECTOARE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 56
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622400 Vazoprotektoriai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0057
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 57 - VASOPROTECTOARE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 57
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622400 Vazoprotektoriai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 900,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 900,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0058
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 58 - ANTIHEMOROIDALE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 58
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622500 Priešhemorojiniai vaistai vietiniam naudojimui
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 920,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 920,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0059
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 59 - ANTITROMBOTIC
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 59
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33621100 Antitromboziniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 260,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 260,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0060
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 60 - BETABLOCANT
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 60
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622600 Beta blokatoriai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 305,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 305,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0061
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 61 - BETABLOCANTE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 61
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622600 Beta blokatoriai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 970,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 970,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0062
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 62 - BETABLOCANT 4
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 62
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622600 Beta blokatoriai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 501,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 501,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0063
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 63 - BETABLOCANTE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 63
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622600 Beta blokatoriai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 376,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 376,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0064
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 64 - BETABLOCANTE 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 64
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622600 Beta blokatoriai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 347,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 347,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0065
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 65 - ANTI HTA 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 65
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622700 Kalcio kanalų blokatoriai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 500,20 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 500,20 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0066
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 66 - SARTANI 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 66
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622200 Kraujospūdį mažinantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 874,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 874,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0067
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 67 - IECA 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 67
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 637,50 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 637,50 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0068
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 68 - IECA 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 68
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622800 Renino-angiotenzino sistemą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 700,80 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 700,80 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0069
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 69 - IECA 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 69
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622800 Renino-angiotenzino sistemą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 795,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 795,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0070
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 70 - UNGUENT LOCAL
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 70
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 54 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 54 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0071
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 71 - UNGUENT PLANTE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 71
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 11 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 11 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0072
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 72 - UNGUENT ANTIBIOTICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 72
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622400 Vazoprotektoriai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 790,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 790,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0073
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 73 - ANTIARSURI
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 73
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622400 Vazoprotektoriai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 7 300,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 7 300,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0074
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 74 - CICATRIZANTE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 74
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631000 Dermatologiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 455,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 455,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0075
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 75 - EMOLIENTE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 75
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631000 Dermatologiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 080,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 080,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0076
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 76 - ANTIINFLAMATOARE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 76
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 8 370,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 8 370,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0077
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 77 - ANTIINFLAMATOARE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 77
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 680,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 680,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0078
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 78 - ANTIINFLAMATOARE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 78
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 6 624,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 6 624,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0079
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 79 - ANTIINFLAMATOARE 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 79
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 30 380,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 30 380,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0080
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 80 - ANTIINFLAMATOR 4
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 80
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 868,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 868,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0081
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 81 - ANTIINFLAMATOARE 5
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 81
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 020,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 020,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0082
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 82 - ANTIINFLAMATOARE 8
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 82
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 600,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 600,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0083
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 83 - OXICAMI 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 83
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 380,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 380,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0084
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 84 - ANTIINFLAMATOARE 6
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 84
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 13 072,50 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 13 072,50 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0085
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 85 - OXICAMI 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 85
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 4 300,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 4 300,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0086
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 86 - OXICAMI 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 86
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 780,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 780,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0087
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 87 - ANTIINFLAMATOARE 7
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 87
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 56 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 56 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0088
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 88 - DECONTRACTURANT 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 88
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632100 Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 10 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 10 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0089
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 89 - DECONTRACTURANTE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 89
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33632200 Miorelaksantai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 600,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 600,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0090
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 90 - ANESTEZICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 90
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661100 Anestetikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 292,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 292,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0091
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 91 - ANTIGUTOS
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 91
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 762,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 762,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0092
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 92 - CHIMIOTERAPIC
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 92
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 620,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 620,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0093
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 93 - CHIMIOTERAPIC 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 93
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 540,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 540,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0094
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 94 - ANTIPROSTATIC
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 94
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 562,50 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 562,50 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0095
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 95 - CORTIZON
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 95
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 200,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 200,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0096
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 96 - ACIZI 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 96
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 20 640,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 20 640,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0097
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 97 - ATB 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 97
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 4 200,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 4 200,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0098
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 98 - ATB 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 98
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 440,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 440,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0099
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 99 - CICATRIZANTE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 99
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631000 Dermatologiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 5 200,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 5 200,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0100
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 100 - ATB 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 100
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33614000 Antidiarėjiniai vaistai, vaistai žarnyno infekcinėms ir uždegiminėms ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 980,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 980,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0101
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 101 - ANTIBIOTICE 4
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 101
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 19 840,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 19 840,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livbrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0102
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 102 - CEFALOSPORINE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 102
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 29 570,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 29 570,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0103
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 103 - CHINOLONE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 103
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 5 850,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 5 850,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0104
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 104 - CHINOLONE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 104
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 689,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 689,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0105
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 105 - CHINOLONE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 105
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 440,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 440,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0106
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 106 - ANTIBIOTICE 5
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 106
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 4 915,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 4 915,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0107
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 107 - ANTIBIOTICE 6
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 107
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 150,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 150,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0108
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 108 - ANTIMICOTICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 108
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33651100 Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 230,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 230,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0109
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 109 - VACCINURI
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 109
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33651600 Vakcinos
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 5 827,50 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 5 827,50 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0110
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 110 - UNGUENT OFTALMIC
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 110
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33662100 Vaistai akių ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 160,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 160,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0111
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 111 - CICATRIZANT
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 111
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 860,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 860,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0112
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 112 - ANTIBIOTIC 7
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 112
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33651100 Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 8 190,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 8 190,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0113
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 113 - ANTIASMATICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 113
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 11 370,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 11 370,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0114
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 114 - MUCOLITICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 114
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 880,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 880,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0115
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 115 - MUCOLICITE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 115
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 830,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 830,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0116
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 116 - ANTIASMATICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 116
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 380,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 380,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0117
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 117 - ANTITUSIV
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 117
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33674000 Vaistai nuo kosulio ir peršalimo
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 892,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 892,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0118
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 118 - ANTIHISTAMINICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 118
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33675000 Sistemiškai veikiantys antihistamininiai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 695,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 695,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0119
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 119 - ANTITUSIVE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 119
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33674000 Vaistai nuo kosulio ir peršalimo
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 5 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 5 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0120
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 120 - ANTITUSIVE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 120
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33674000 Vaistai nuo kosulio ir peršalimo
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 8 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 8 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0121
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 121 - VASODILATATOR CEREBRAL
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 121
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 25 740,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 25 740,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0122
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 122 - ANXIOLITICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 122
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661700 Kiti nervų sistemą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 930,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 930,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0123
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 123 - ANESTEZICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 123
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661100 Anestetikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 237,50 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 237,50 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0124
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 124 - ANESTEZIC OPIOID
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 124
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661100 Anestetikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 120,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 120,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0125
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 125 - ANESTEZICE LOCALE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 125
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661100 Anestetikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 8 100,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 8 100,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0126
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 126 - PROTECTOR HEPATIC
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 126
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 120,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 120,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0127
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 127 - ANTIEMETIC
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 127
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 900,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 900,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0128
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 128 - TRANCHILIZANTE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 128
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661500 Psicholeptikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 160,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 160,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0129
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 129 - ANALGEZICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 129
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661200 Analgetikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 14 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 14 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0130
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 130 - VASOREGULATOR
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 130
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 450,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 450,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0131
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 131 - ANALGEZICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 131
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661200 Analgetikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 43 760,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 43 760,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0132
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 132 - ANALGEZICE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 132
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661200 Analgetikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 744,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 744,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0133
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 133 - ANALGEZICE 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 133
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661200 Analgetikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 600,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 600,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0134
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 134 - AMINOACIZI 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 134
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 12 080,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 12 080,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0135
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 135 - ANALGEZIC OPIOID
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 135
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661200 Analgetikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0136
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 136 - ANTIEPILECTIC
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 136
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661300 Antiepilepsiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 680,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 680,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0137
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 137 - MODULATOARE DE DURERE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 137
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661200 Analgetikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 4 194,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 4 194,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0138
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 138 - ANXIOLITICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 138
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 850,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 850,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0139
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 139 - SOMNIFERE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 139
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 268,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 268,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0140
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 140 - ANTIDEPRESIVE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 140
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661000 Nervų sistemą veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 5 280,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 5 280,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0141
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 141 - ANALGEZICE PUTERNICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 141
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661200 Analgetikai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 823,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 823,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0142
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 142 - VASODILATATOR CEREBRAL 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 142
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 25 920,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 25 920,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0143
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 143 - SOLUTII OCHI 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 143
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33662100 Vaistai akių ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 650,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 650,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0144
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 144 - SOLUTII OCHI 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 144
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33662100 Vaistai akių ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 200,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 200,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0145
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 145 - SOLUTII OCHI CU ATB
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 145
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33662100 Vaistai akių ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0146
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 146 - SOLUTII OCHI 4
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 146
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33662100 Vaistai akių ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0147
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 147 - SOLUTII OCHI 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 147
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33662100 Vaistai akių ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 800,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 800,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0148
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 148 - SOLUTII OCHI 5
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 148
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33662100 Vaistai akių ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 200,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 200,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0149
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 149 - SOLUTII URECHI
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 149
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0150
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 150 - ALBUMINE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 150
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33141540 Albuminas
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 5 920,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 5 920,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0151
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 151 - AMINOACIZI 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 151
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 21 750,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 21 750,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0152
Pavadinimas: LOTUL 152 - AMINOACIZI 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 152
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 18 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 18 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0153
Pavadinimas: LOTUL 153 - SER FIOLE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 153
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 240,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 240,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0154
Pavadinimas: LOTUL 154 - SERURI 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 154
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 74 050,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 74 050,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0155
Pavadinimas: LOTUL 155 - SERURI 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 155
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 14 430,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 14 430,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0156
Pavadinimas: LOTUL 156 -SERURI 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 156
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 471,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 471,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0157
Pavadinimas: LOTUL 157 - SERURI 4
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 157
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 49 500,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 49 500,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0158
Pavadinimas: LOTUL 158 - SERURI 5
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 158
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 052,50 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 052,50 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0159
Pavadinimas: LOTUL 159 - PICATURI OCHI
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 159
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33662100 Vaistai akių ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 140,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 140,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0160
Pavadinimas: LOTUL 160 - SERURI 6
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 160
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 014,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 014,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0161
Pavadinimas: LOTUL 161 - PREPARATE FARMACEUTICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 161
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33600000 Farmacijos produktai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 948,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 948,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0162
Pavadinimas: LOTUL 162 - SUBSTANTE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 162
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0163
Pavadinimas: LOTUL 163 - PROBIOTICE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 163
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 4 845,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 4 845,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0164
Pavadinimas: LOTUL 164 - SUBSTANTE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 164
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33692000 Medicininės paskirties tirpalai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 500,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 500,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0165
Pavadinimas: LOTUL 165 - ATB 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 165
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 266,50 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 266,50 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0166
Pavadinimas: LOTUL 166 - CARDIACE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 166
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0167
Pavadinimas: LOTUL 167 - CARDIACE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 167
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 640,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 640,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0168
Pavadinimas: LOTUL 168 - CARDIACE 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 168
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 900,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 900,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0169
Pavadinimas: LOTUL 167 - ATB 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 169
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 88,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 88,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0170
Pavadinimas: LOTUL 170 - MIORELAXANTE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 170
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 925,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 925,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0171
Pavadinimas: LOTUL 171 - SOLUTII NAS
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 171
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33692000 Medicininės paskirties tirpalai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 660,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 660,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0172
Pavadinimas: LOTUL 172 - CICATRIZANTE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 172
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631000 Dermatologiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 680,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 680,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0173
Pavadinimas: LOTUL 173 - CICATRIZANTE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 173
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631000 Dermatologiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 9 880,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 9 880,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0174
Pavadinimas: LOTUL 174 -HEMOSTATICE LOCALE
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 174
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33141127 Absorbcinės kraujo sustabdymo priemonės
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 720,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 720,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0175
Pavadinimas: LOTUL 175 - HEMOSTATICE LOCALE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 175
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33141127 Absorbcinės kraujo sustabdymo priemonės
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 840,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 840,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0176
Pavadinimas: LOTUL 176 - SOMNIFER 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 176
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 000,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 000,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0177
Pavadinimas: LOTUL 177 - ALIMENT PARENTAL
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 177
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33692210 Parenteraliniai maitinamieji tirpalai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 948,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 948,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0178
Pavadinimas: LOTUL 178 - PENEME 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 178
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 840,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 840,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0179
Pavadinimas: LOTUL 179 - PENEME 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 179
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 660,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 660,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0180
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 180 - PENEME 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 180
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 680,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 680,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0181
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 181 - ANTIBACTERIAN
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 181
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33651100 Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 200,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 200,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de evaluare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0182
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 182 - ATB 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 182
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 800,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 800,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0183
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 183 - ATB 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 183
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 230,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 230,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0184
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 184 - ATB 4
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 184
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 800,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 800,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0185
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 185 - ATB 5
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 185
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 200,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 200,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0186
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 186 - MIORELAXANTE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 186
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 112 255,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 112 255,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0187
Pavadinimas: LOTUL187 - ATB 6
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 187
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631400 Antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 420,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 420,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0188
Pavadinimas: LOTUL 188 - ANTIDIAREICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 188
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33614000 Antidiarėjiniai vaistai, vaistai žarnyno infekcinėms ir uždegiminėms ligoms gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 330,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 330,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0189
Pavadinimas: LOTUL189 - IECA 4
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 189
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 387,40 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 387,40 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0190
Pavadinimas: LOTUL190 - ANTIEPILEPTIC
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 190
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33661300 Antiepilepsiniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 300,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 300,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0191
Pavadinimas: LOTUL191 - ANTITAHICARDIC
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 191
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 560,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 560,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0192
Pavadinimas: LOTUL192 - TROFIC CEREBRAL
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 192
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 10 500,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 10 500,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0193
Pavadinimas: LOTUL 193 - TROFIC LOCAL
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 193
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0194
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 194 - ANTIVERTIJ
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 194
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 960,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 960,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0195
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 195 - PROCIRCULATOR
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 195
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 486,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 486,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0196
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 196 - MASAJ TERAPEUTIC
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 196
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 220,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 220,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0197
Pavadinimas: ANTIDIABETIC ORAL
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 197
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33615000 Vaistai diabetui gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 980,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 980,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0198
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 198 - INSULINE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 198
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33615000 Vaistai diabetui gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 080,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 080,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0199
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 199 - INSULINE 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 199
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33615000 Vaistai diabetui gydyti
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 090,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 090,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0200
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 200 - ANTISEPTIC
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 200
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33631600 Antiseptikai ir dezinfekuojančiosios medžiagos
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 320,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 320,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0201
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 201 - COMBINATII 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 201
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 11 498,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 11 498,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0202
Pavadinimas: LOTUL 202 - COMBINATII 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 202
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 668,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 668,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0203
Pavadinimas: LOT 203 - COMBINATII 3
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 203
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 717,20 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 717,20 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0204
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 204 - COMBINATII 4
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 204
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 6 300,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 6 300,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0205
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 205 - ALFABLOCANT
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 205
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 159,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 159,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0206
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 206 - ANTI HTA2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 206
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33622100 Širdį veikiantys vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 800,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 800,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0207
Pavadinimas: LOTUL 207 - SER 100
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 207
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33692400 Infuziniai tirpalai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 6 400,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 6 400,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0208
Pavadinimas: LOT 208 - PROBIOTICE 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 208
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33612000 Vaistai nuo funkcinių skrandžio ir žarnyno sutrikimų
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 2 460,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 2 460,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0209
Pavadinimas: LOT 209 - PUDRA MASAJ
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 209
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 180,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 180,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0210
Pavadinimas: LOT 210 - COMBINATII 5
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 210
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 10 520,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 10 520,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0211
Pavadinimas: LOT 211 - COMBINATII 6
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 211
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 240,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 240,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0212
Pavadinimas: LOT 212 - CORTIZON 1
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 212
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 24 060,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 24 060,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0213
Pavadinimas: LOT 213 - ATB 7
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 213
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33651100 Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 675,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 675,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0214
Pavadinimas: LOT 214 - SUBSTANTE 2
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 214
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 730,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 730,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0215
Pavadinimas: LOT 215 - ATB 8
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 215
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33651100 Sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 810,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 810,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0216
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 216 - HEPATOPROTECTOR
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 216
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 3 300,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 3 300,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0217
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 217 - NITRATI
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 217
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 50,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 50,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0218
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 218 - AGENT DE CONTRAST
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 218
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 360,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 360,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0219
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 219 - NUTRITIE ENTERALA
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 219
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 1 050,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 1 050,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
Pirkimo dalis: LOT-0220
Pavadinimas: DENUMIRE LOT 220 - COMBINATII 7
Aprašymas: CF ANEXA
Vidaus identifikatorius: 220
5.1.1.
Tikslas
Sutarties objektas: Prekės
Pagrindinis klasifikacijos kodas (cpv): 33690000 Kiti vaistai
Pasirinkimo galimybės:
Galimybių aprašymas: Operatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Sutarties vykdymo vieta
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Papildoma informacija: PASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Numatomas galiojimas
Galiojimas: 18 Mėnesiai
5.1.4.
Atnaujinimas
Daugiausiai atnaujinimų: 0
5.1.5.
Vertė
Numatoma vertė be PVM: 540,00 RON
Preliminariosios sutarties didžiausioji vertė: 540,00 RON
5.1.6.
Bendra informacija
Rezervuota dalyvavimo teisė:
Dalyvavimas nerezervuotas.
Turi būti nurodyti sutarčiai vykdyti paskirtų darbuotojų vardai, pavardės ir profesinė kvalifikacija: Nebūtina nurodyti
Iš ES fondų nefinansuojamas pirkimo projektas
Pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų (SVP): ne
5.1.9.
Atrankos kriterijai
Pasirinkimo kriterijų šaltiniai: Pranešimas, Europos bendrasis viešųjų pirkimų dokumentas (EBVPD)
Kriterijus: Įrašymas į atitinkamą profesinį registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale
Kriterijus: Įrašymas į prekybos registrą
Atrankos kriterijaus aprašymas: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Skyrimo kriterijai
Kriterijus:
Rūšis: Kaina
Pavadinimas: Pretul ofertei
Aprašymas: Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 85
Kriterijus:
Rūšis: Kokybė
Pavadinimas: Durata de livrare a produselor
Aprašymas: Algoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategorija skyrimo kriterijaus svoris: Lyginamasis svoris (procentinė dalis, tikslus skaičius)
Skyrimo kriterijus: skaičius: 15
5.1.11.
Pirkimo dokumentai
5.1.12.
Pirkimo sąlygos
Pateikimo sąlygos:
Pateikimas elektroninėmis priemonėmis: Privalomos
Kalbos, kuriomis galima pateikti pasiūlymus arba dalyvavimo prašymus: rumunų kalba
Elektroninis katalogas: Draudžiamos
Alternatyvūs pasiūlymai: Draudžiamos
Pasiūlymų priėmimo terminas: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Laikotarpis, per kurį pasiūlymas turi išlikti galiojantis: 4 Mėnesiai
Informacija apie viešą vokų atplėšimą:
Atidarymo data: 26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Vieta: In SEAP
Sutarties sąlygos:
Sutartis turi būti vykdoma pagal globojamų darbo grupių užimtumo programas: Ne
Su sutarties vykdymu susijusios sąlygos: Ofertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektroninės sąskaitos faktūros: Privalomos
Bus naudojami elektroniniai užsakymai: ne
Bus naudojami elektroniniai mokėjimai: ne
Dalyvių grupė, kuriai skiriama sutartis, turi būti tam tikros teisinės formos: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Finansinės sąlygos: Buget de stat
5.1.15.
Metodai
Preliminarioji sutartis:
Preliminarioji sutartis, neskelbiant naujo konkurso
Didžiausias dalyvių skaičius: 1
Informacija apie dinaminę pirkimo sistemą:
Dinaminės pirkimo sistemos nėra
5.1.16.
Išsamesnė informacija, tarpininkavimas ir peržiūra
Peržiūros organizacija: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
8. Organizacijos
8.1.
ORG-0004
Oficialus pavadinimas: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Registracijos numeris: 4701290
Pašto adresas: Strada: Kogalniceanu, nr. 24
Miestas: Pascani
Pašto kodas: 705200
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Ryšių centras: Gabriel Grigoras
Telefono numeris: +40 232767147
Fakso numeris: +40 232767147
Šios organizacijos vaidmenys:
Pirkėjas
Organizacija, teikianti papildomą informaciją apie pirkimo procedūrą
Organizacija, priimanti dalyvavimo prašymus
Organizacija, tvarkanti pasiūlymus
8.1.
ORG-0002
Oficialus pavadinimas: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Registracijos numeris: 20329980
Pašto adresas: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Miestas: București
Pašto kodas: 030084
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Bucureşti (RO321)
Šalis: Rumunija
Telefono numeris: +40 213104641
Fakso numeris: +40 213104642
Šios organizacijos vaidmenys:
Peržiūros organizacija
8.1.
ORG-0005
Oficialus pavadinimas: SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Registracijos numeris: 4701290_3
Pašto adresas: Strada: Kogalniceanu, nr. 24
Miestas: Pascani
Pašto kodas: 705200
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Iaşi (RO213)
Šalis: Rumunija
Ryšių centras: Gabriel Grigoras
Telefono numeris: +40 232767147
Fakso numeris: +40 232767147
Šios organizacijos vaidmenys:
Organizacija, teikianti daugiau informacijos apie peržiūros procedūras
8.1.
ORG-0001
Oficialus pavadinimas: Operator SEAP
Registracijos numeris: RO42283735
Pašto adresas: Strada: Italiana, nr. 22, Sector: -, Judet: Bucuresti, Localitate: Bucuresti, Cod postal: -
Miestas: Bucuresti
Pašto kodas: 020976
Šalies administracinis vienetas (NUTS): Bucureşti (RO321)
Šalis: Rumunija
Ryšių centras: Roxana Popescu
Telefono numeris: +40 213032997
Šios organizacijos vaidmenys:
TED eSender
Skelbimo informacija
Skelbimo identifikatorius / versija: 874df69a-089f-4e59-bae3-9e3ca6c2e5bc - 01
Formos tipas: Konkursas
Skelbimo rūšis: Skelbimas apie pirkimą arba koncesiją. Įprasta tvarka
Skelbimo porūšis: 16
Skelbimo išsiuntimo data: 10/06/2026 22:00:20 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Skelbimas: išsiuntimo data (e. formų siuntėjas): 10/06/2026 20:00:02 (UTC+03:00) Rytų Europos vasaros laikas
Kalbos, kuriomis šis skelbimas oficialiai skelbiamas: rumunų kalba
Skelbimo paskelbimo numeris: 402964-2026
OL S numeris: 112/2026
Paskelbimo data: 12/06/2026