99882-2024 cor-pub Przed zmianą: 2.1. Procedura - Tytuł: DOSTAWA produktów leczniczych w ramach programów lekowych oraz RDTL – 102 pakiety asortymentowe; Po zmianie: 2.1. Procedura - Tytuł: DOSTAWA produktów leczniczych w ramach programów lekowych oraz RDTL – 103 pakiety asortymentowe 16 https://usk.poznan.pl// https://e-propublico.pl// ORG-0001 Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu ul. Przybyszewskiego 49 Poznań 60-355 PL415 POL 779-20-33-466 000288834 618691193 dzp@usk.poznan.pl https://uzp.gov.pl// ORG-0002 Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a Warszawa 02-676 PL911 POL 010828091 224587840 odwolania@uzp.gov.pl 00103021-202435/20242024-02-19Z 2.3 eforms-sdk-1.10 67411e74-fe5d-46b5-bc51-284591e6b0ff 3e70012f-545d-4cc2-bcb1-2bfbb34f74a2 2024-02-16Z 09:04:18Z 02 32014L0024 cn-standard POL body-pl health ORG-0001 prep-confl art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp corruption art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp W odniesieniu do przestępstw wymienionych w art. 228-230a lub 250a Kodeksu karnego, art. 46 lub art. 48 ustawy o sporcie lub art. 54 ust. 1-4 ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. fraud art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp w odniesieniu do przestępstwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, jak również przestępstw skarbowych, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. g) ustawy labour-law art. 108 ust. 1 pkt 1 lit h i pkt 2 ustawy Pzp, jeśli osoby występujące po jego stronie zamawiającego zostały ukarane za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769) socsec-pay art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp w zakresie w jakim dotyczą one opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne tax-pay art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp w zakresie w jakim dotyczą one podatków i opłat. nati-ground Dotyczy art.108 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp Dotyczy art.108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp Dotyczy art. 108 ust. 2 ustawy Pzp distorsion art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. human-traffic art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp w odniesieniu do przestępstwa powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi finan-laund art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp w odniesieniu do przestępstw wskazanych w 299 lub art. 165a Kodeksu karnego terr-offence art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp, która dotyczy przestępstwa przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną, czyli przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o których mowa w art. 115 par. 20 Kodeksu karnego crime-org art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp w odniesieniu do przestępstwa wskazanego w art. 258 Kodeksu karnego open false DZP/21/2024 DOSTAWA produktów leczniczych w ramach programów lekowych oraz RDTL – 103 pakiety asortymentowe DOSTAWA produktów leczniczych w ramach programów lekowych oraz RDTL – 103 pakiety asortymentowe supplies Procedura odwrócona 33600000 PL415 POL LOT-0001 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 1 - 50 500,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 pakiet 1 Adalimumabum roztwór do wstrzykiwań podskórnych 40 mg x 2 ampułko -strzykawki lub wstrzykiwacze supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0002 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 2 - 137 700,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 2 Alemtuzumab Alemtuzumab Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 12 mg x 1 fiolka supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0003 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 3 - 53 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 3 Anifrolumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg, w programie B.150 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0004 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 4 - 68 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 4 Aflibercet Aflibercet 40mg/mlx 1 fioka;0,1 ml roztw. do wstrzyk. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0005 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 5 - 71 500,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 5 Apalutamidum tabl.powl. 60 mg x 120 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0006 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 6 - 56 800,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 6 Apomorphini hydrochloridum hemihydricum fiolka 5mg/1ml; opakowanie 5 fiolek x 20 ml roztw. do infuzji supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0007 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 7 - 502 500,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 7 Atezolizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1200 mg, Rejestracja w programie B.5 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0008 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 8 - 396 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 8 Bimekizumabum 160 mg roztwór do wstrzykiwań, do zastosowania w programie B57 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0009 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 9 - 1 355 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 9 Binimetynib tabl. powl. 15 mg x 84 szt. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0010 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 10 - 152 800,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 10 Cabozantinibum tabletki 60 mg ;40 mg ;20 mg x 30 tabl do wyboru przez Zamawiającego. Cena w przeliczeniu na opakowania po 60 mg x 30 tabl. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0011 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 11 - 136 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 11 Cemiplimabum ramach programu lekowego B.125 350 mg w 7 ml koncentrat roztworu do sporządzania infuzji x 1 fiolka supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0012 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 12 - 57 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 12 Certolizumabum pegol ramach programu lekowego B.125 350 mg w 7 ml koncentrat roztworu do sporządzania infuzji x 1 fiolka supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0013 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 13 - 208 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 13 Cetuximabum roztw. do infuzji ; fiolka 100mg,500 mg .Cena w przeliczeniu na 500 mg. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0014 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 14 - 27 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 14 Cinacalcetum postać doustna w dawkach 30 mg; 60 mg;90 mg tabletki x 28 - cena w przeliczeniu na 1 mg supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0015 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 15 - 280 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 15 Cladribinum tabl. 10 mg w opakowaniach x 1 tabl ; x 4 tabl.; x 6 tabl do wyboru przez Zamawiającego . cena w przeliczeniu na 1 tabl 10 mg . supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0016 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 16 - 51 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 16 Cobimetinib hemifumarate tabletki powlekane, 0,02 g, 63 tabl. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0017 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 17 - 43 900,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 17 Dabrafenibum dawka 50 mg i 75 mg opakowanie x 28 i x 120 tabl. cena w przeliczeniu na opak. 75 mg x 120 tabl. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0018 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 18 - 185 600,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 18 Darbopoetinum Alfa ilość podana w μg, ceny za 10 μg ;dostępna w dawkach 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 μg supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0019 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 19 - 20 300,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 19 Darlutamidum tabl. powl. 300 mg x 112 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0020 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 20 - 21 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 20 Dexamethasonum Implant do ciała szklistego w aplikaturze 0,7 mg ; 1 toreb.( z systemem aplikatora) w programie lekowym B.120 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0021 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 21 - 1 092 500,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 21 Dimethylis fumaras 120 mg x 14 kasp. dojelit. 240 mg x 56 kasp. dojelit. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0022 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 22 - 28 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 22 Dupilumabum roztwór do wstrzykiwań 300mg ; 2 amp.-strzyk. 2 ml z osłonką na igłę w leczeniu B.124 program lekowy supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0023 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 23 - 1 388 100,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 23 Eculizumab fiolka 30 ml zawiera 300 mg koncetrat do sporządzania roztworu do infuzji ( 10mg/1ml) supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0024 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 24 - 334 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 24 Eliglustatum kapsułki twarde, 0,084 g, 56 kaps. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0025 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 25 - 1 374 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 25 Encorafenibum kaps. Twarde 50mg x 28 szt. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0026 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 26 - 295 100,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 26 Enzalutamidum 40mg x 112 kaps. lub tabl. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0027 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 27 - 73 700,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 27 Epoetinum Alfa EPOETINUM ALFA w ampułkostrzykawkach i.v.;Ilość podana w j.m., cena za 1000 j.m; Dostępna w dawkach 1000j., 2000j., 4000j., 5000j do wyboru przez Zamawiającego supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0028 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 28 - 83 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 28 Erenumabum B.133 roztwór do wstrzykiwań, 140 mg/ml;wstrzykiwacz 1 ml supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0029 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 29 - 6 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 29 Etanerceptum Etanercept 50 mg,inj . x 4 fiolki ; ampułkostrzykawki lub wstrzykiwacze do wyboru przez Zamawiającego supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0030 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 30 - 9 600,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 30 Everolimus tabl.5 mg i 10 mg x 30 do wyboru przez Zamawiającego .Cena w przeliczeniu na op. 10 mg x 30 tabl. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0031 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 31 - 86 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 31 Fenfluramina 2,2 mg/ml roztwór doustny, op 120 ml supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0032 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 32 - 29 160,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 32 Filgotinibum 200 mg, 30 szt. W programie B.55 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0033 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 33 - 147 700,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 33 Fingolimodum Fingolimod 0,5 mg x 28 kaps supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0034 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 34 - 79 400,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 34 Fremanezumabum B.133 roztwór do wstrzykiwań, 225 mg/1 amp -strzyk. 1,5 ml supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0035 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 35 - 135 300,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 35 Guselkumabum roztwór do wstrzykiwań 100mg/ml wstrzykiwacz po 1 ml supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0036 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 36 - 6 300,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 36 Imatynib Imatynib 100 mg x 60 tabl. powl. -stosowany w leczeniu nowotworu podscieliska przewodu pokarmowego (GIST) Imatynib 400 mg x 30 tabl. powl. -stosowany w leczeniu nowotworu podscieliska przewodu pokarmowego (GIST) supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0037 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 37 - 162 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 37 1) Infliximabum, 2) Infliximabum - zestaw 1) x 1 fiol +zestaw zgodny z CHPL ( tzn. należy zastosować zestaw do infuzji posiadający jałowy aspirogenny filtr wiążący niskocząsteczkowe białka o wielkości porów 1,2 mikrometr lub mniej). Lek refundowany przez NFZ w B.32 i B.35 2) Zestaw do infuzji posiadający jałowy aspirogenny filtr wiążący niskocząsteczkowe białka o wielkości porów 1,2 mikrometr lub mniej). supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0038 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 38 - 284 100,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 38 Interferon beta-1b inj proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,25 mg/ml, 15 fiol. (+15 strzyk.rozp.1,2ml) supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0039 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 39 - 83 800,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 39 Interferonum beta-1a roztwór do wstrzykiwań; 30 mcg/0,5 ml (0,03 mg/0,5ml) x 4 amp.strzyk + 4 igły lub ; 30 mcg/0,5 ml (0,03 mg/0,5ml) x 4 wstrzykiwacze ( do wyboru przez Zamawiającego) supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0040 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 40 - 101 800,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 40 Interferonum beta-1a Interferonum beta-1a roztwór do wstrzykiwań - 44 mcg/ 0,5 ml x 12 ampułko-strzykawek i 44 mcg/0,5ml 4 wkłady x 1,5 ml do wyboru przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0041 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 41 - 2 288 800,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 41 1) Ipilimumab 2) Ipilimumab - zestaw 1) Ipilimumab Fiolka 50mg/ 10 ml, 200mg/40 ml. Do wyboru przez Zamawiającego Cena w przeliczeniu na 1 mg 2) Zestaw do infuzji posiadający jałowy aspirogenny filtr wiążący niskocząsteczkowe białka o wielkości porów 1,2 mikrometr lub mniej). W wersji do zestawu grawitacyjnego lub wielodrożnego do wyboru przez zamawiającego. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0042 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 42 - 190 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 42 Ixekizumabum roztwór do wstrzykiwań; 80 mg/ ml ; 1op. = 2 wstrzykiwacze półautomatyczne supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0043 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 43 - 5 400,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 43 Ketoanalogi aminokwasów tabl 630 mg 100 szt w B 113 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0044 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 44 - 1 569 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 44 Lanreotidum Lanreotidum roztwór do wstrzykiwań, roztwór do wstrzykiwań, 0,12 g/daw., 1 amp.-strz.a 0,5ml ze zintegrowaną igłą (1,2 mm x 20 mm) Lanreotidum roztwór do wstrzykiwań, 0,09 g/daw., 1 amp.-strz. ze zintegrowaną igłą (1,2 mm x 20 mm) supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0045 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 45 - 560 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 45 Lewodopa 20mg/ml + karbidopa 5 mg /ml Lewodopa 20mg/ml + karbidopa 5 mg /ml ( w postaci jednowodnej) – żel dojelitowy – 100ml w woreczku z PCV umieszczony w kasecie. Jedno (1) opakowanie to 7 ( siedem) kaset. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0046 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 46 - 734 400,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 46 Lutetium (177Lu) oxodotreotidi roztwór do infuzji; 370 MBq/ml; 1 fiol. 20,5 - 25 ml supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0047 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 47 - 7 400,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 47 Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta; ilość podana w μg, dostępność w dawkach: 30, 50, 75, 100, 150, 200, μg x 1 ampułkostrzykawka Dawka do wyboru przez Zamawiającego supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0048 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 48 - 55 300,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 48 Metyraponum Kaps 0,25 g op. a 50 szt. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0049 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 49 - 271 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 49 Migalastatum Kapsułki twarde ; 123 mg x 14 kaps. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0050 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 50 - 125 800,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 50 Mitotanum Mitotanum 500 mg x 100 tabl. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0051 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 51 - 243 400,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 51 Natalizumab Natalizumab konc.d/s roztw. d/inf 300mg x 1 fiol supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0052 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 52 - 6 708 400,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 52 1) Niwolumab 2) Niwolumab - zestaw 1) Niwolumab 10 mg/ml fiolka 10ml oraz 4 ml do wyboru przez Zamawiającego Cena w przeliczeniu na 100mg (400000 mg=4000 fiolek) 2) Zestaw do infuzji posiadający jałowy aspirogenny filtr wiążący niskocząsteczkowe białka o wielkości porów 1,2 mikrometr lub mniej). supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0053 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 53 - 2 808 700,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 53 Nusinersenum fiolka; 12mg/5ml roztwór do wstrzykiwań, EAN zgodny z obwieszczeniem supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0054 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 54 - 964 400,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 54 Octreotidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji; 30 mg/ml (300 mg/10 ml) supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0055 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 55 - 752 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 55 Ofatumumabum 20mg w 0,4 ml roztworu ( 50 mg /ml) ; ampułkostrzykawka lub wstrzykiwacz do wyboru przez Zamawiającego supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0056 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 57 - 194 400,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 57 Osildrostat tabletki powlekane, 0,001 g, 60 tabl. tabletki powlekane, 0,01 g, 60 tabl. tabletki powlekane, 0,005 g, 60 tabl. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0057 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 56 - 533 500,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 56 Olaparibum tabl. powl., 100 mg x 56 tabl. powl., 150 mg x 56 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0058 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 58 - 152 600,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 58 Ozanimodum W programie B.55 0,23 mg/0,46 mg, kaps.twarde, 7 szt (4+3) W programie B.55 0,92 mg, kaps.twarde, 28 szt. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0059 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 59 - 9 300,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 59 Paclitaxelum albuminatum Paklitaksel w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą, fiolka 100 mg; 5mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do infuzji supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0060 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 60 - 42 800,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 60 Panitumumabum Panitumumab 100 mg x fiolka lub 400 mg x 1 fiolka do wyboru przez Zamawiającego. Cena i ilość opakowań w przeliczeniu na 100mg/1 fiolka supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0061 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 61 - 144 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 61 Pasyreotyd 1 fiolka +1 amp. st 2ml; proszek i rozp.do sporządz. zawiesiny do wstrzykiwań ; 40mg lub 60 mg do wyboru przez Zamawiającego proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 20 mg ;1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. + 1 igła + 1 łącznik fiolki supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0062 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 62 - 12 600,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 62 Pazopanibum tabl. powlekane 200mg x 30 tabl. i 400 mg x 30 tabl. lub 60 tabl. do wyboru przez Zamawiającego .CENA w przeliczeniu 400 mg x 60 tabl. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0063 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 63 - 86 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 63 Pegfilgrastimum roztwór do wstrzykiwań, 6 mg/0,6ml, 1 amp.-strz. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0064 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 64 - 67 700,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 64 Peginterferonum beta-1a Peginterferon beta-1a Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczach półautomatycznych - startowy (63 mikrogr. + 94 mikrogr. )x 2 wstrzyk Peginterferon beta-1a Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczach półautomatycznych ; dawka 125 mikrogr.x 2 wstrzyk supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0065 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 65 - 211 300,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 65 Pegvisomantum 1) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,01 g, 30 fiol. (+rozp. 8ml) 2) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,015 g, 30 fiol. (+rozp. 8ml) 3) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,02 g, 30 fiol. (+rozp. 8ml) 4) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 0,025 g, 30 fiol. (+rozp. 8ml) supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0066 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 66 - 2 298 300,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 66 Pembrolizumabum fiolka/ 100 mg ( 25 mg /1 ml; fiolka 4 ml ) Zestaw do infuzji posiadający jałowy aspirogenny filtr wiążący niskocząsteczkowe białka o wielkości porów 0,2 mikrometr. Wersja do zestawu grawitacyjnego lub wielodrożnego do wyboru przez zamawiającego. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0067 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 67 - 15 900,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 67 Pertuzumabum koncentrat do sporz.roztw.do infuzji 420 mg x 1 fiolka supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0068 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 68 - 300 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 68 Ponesimodum tabl. powl., 2 + 3 + 4 + 5 + 6 + 7 + 8 + 9 + 10 mg (1 op = 14 szt. (2 x 2 mg + 2 x 3 mg + 2 x 4 mg + 1 x 5 mg + 1 x 6 mg + 1 x 7 mg + 1 x 8 mg + 1 x 9 mg + 3 x 10 mg tabl. powl., 20 mg x 28 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0069 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 69 - 244 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 69 Ramucirumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml ; 2 fiolki po 10 ml supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0070 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 70 - 15 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 70 Ranibuzabum Ranibuzabum roztwór do wstrzykiwań 0,01/ml 1 fiolka a 0,23ml( + akcesoria) supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0071 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 71- 1 496 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 71 Ravulizumabum 1) 1 fiol. 11 ml / 1100 mg 2) 1 fiol. 3 ml / 300 mg supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0072 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 72- 59 600,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 72 Regorafenib RDTL 40 mg, 84 tabl supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0073 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 73- 172 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 73 Risankizumabum Roztwór do wstrzykiwań ; 75mg_0,83 ml ; 2 ampułkostrzykawki ( + 2 gaziki) supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0074 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 74- 5 817 500,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 74 Risdiplamum 0,75 mg/ml proszek do sporządzania roztworu doustnego supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0075 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 75 - 12 900,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 75 Rituximabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji ;500mg/50 ml x 1 fiolka lub 100mg/10 ml x 2 fiolki do wyboru przez Zamawiającego. Cena w przeliczeniu na 1 mg w B.75 Leczenie aktywnej postaci ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0076 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 76 - 415 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 76 Satralizumabum 120 mg w 1 ml roztwór do wstrzykiwań w 1 ampułko-strzykawce supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0077 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 77 - 369 600,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 77 Sekukinumab roztwór do wstrzykiwań 150mg/ml; 1op.= 2 ampułko strzykawki lub 2 wstrzykiwacze supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0078 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 78 - 180 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 78 Siponimodum 1)tabl. 2 mg x 28 w B.29 2)tabl. 0,25 mg x 12 3)tabl 0,25 mg x 120 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0079 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 79 - 25 400,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 79 Sorafenibum 200 mg tabletki a 30 szt., lek dopuszczony w programie B.119 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0080 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 80 - 3 500,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 80 Sutynibum kapsułki twarde w dawkach 12,5 mg ;25 mg; 50 mg x 28 kaps. Do wyboru przez Zamawiajacego cena w przeliczeniu 50 mg x 28 kaps. refundowany przez MZ w programie lekowym w zakresie wskazań B.10 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0081 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 81 - 6 500,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 81 Temozolidum kaps. lub tabl. w dawkach : 5 mg,10 mg ,100 mg,140 mg,180 mg i 250 mg do wyboru przez Zamawiającego . Cena w przeliczeniu na 100 mg . supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0082 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 82 - 5 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 82 Temsirolimus koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 0,025 g/ml, 1 fiol.a 1,2ml (1fiol.rozp.a 1,8ml) supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0083 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 83 - 635 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 83 Teriflunomidum Teryflunomid 14 mg x 28 tabl supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0084 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 84 - 575 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 84 Thyrotropin alfa 0,9 mg x 2 fiolki supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0085 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 85 - 119 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 85 Tofacitinibum 1) tabl. powlekane 10 mg x 56 2) tabl. powlekane 5 mg x 56 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0086 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 86 - 271 300,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 86 Tolvaptanum 1) tabl., 15 ; 45 mg / 28 + 28 tabl w leczeniu B.126 program lekowy 2) tabl., 30 ; 60 mg/28 +28 tabl. 3) tabl., 30 ; 90 mg /28+28 tabl. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0087 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 87 - 7 700,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 87 Toxinum botulinicum typum A 0,9 mg x 2 fiolki supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0088 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 88 - 21 300,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 88 Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile - wolna od białek kompleksujących w ramach programu lekowego B.28 proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań w dawce 100 j. x 1 fiolka supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0089 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 89 - 3 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 89 Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile w B.133 proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań; 100j,1 fiolka supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0090 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 90 - 118 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 90 Trabectedinum proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1 mg oraz 0,25 mg ; Rejestracja w programie B.8 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0091 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 91 - 58 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 91 Trametinibum Trametynib 2 mg oraz 0,5 mg opak. 30 tabl. cena w przeliczeniu na opak. 2 mg x 30 tabl. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0092 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 92 - 4 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 92 Trastuzumabum proszek do sporz. roztw. do infuzji w fiolkach po 150 mg supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0093 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 93 - 74 500,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 93 Trientinum tetrahydrochloridum 150 mg x 72 tabl. powl. w leczeniu B.123 program lekowy supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0094 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 94 - 81 500,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 94 Trifluridinum + Tipiracilum tabletki powlekane, 15 + 6,14mg ; opakowania po 20 tabletki powlekane, 15 + 6,14mg ; opakowania po 60 tabletki powlekane, 0,02g+8,19mg ; opakowania po 20 tabletki powlekane, 0,02g+8,19mg ; opakowania po 60 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0095 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 95 - 507 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 95 Tyldrakizumab w B.47 roztwór do wstrzykiwań 100mg/ml ampułkostrzykawka po 1 ml supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0096 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 96 - 46 200,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 96 Upadacitinibum tabl. 15 mg x 28 w B124 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0097 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 97 - 134 800,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 97 Ustekinumabum Ustekinumabum 45 mg; op.0,5 ml ampułkostrzykawka supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0098 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 98 - 783 500,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 98 Ustekinumabum 90 mg; ampułkostrzykawka x 1 w B.32, B.55 130 mg; koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1 fiolka ( 30 ml) w B.32, B.55 supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0099 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 99 - 235 800,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 99 Vandetanibum 300 mg lub 100 mg a 30 tabl. Cena w przeliczeniu na opakowania 300 mg. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0100 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 100 - 65 800,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 100 Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego. 1) Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego. Do postępowania dietetycznego w lekoopornej padaczce i innych schorzeniach, w których wskazana jest dieta ketogenna. Odpowiedni do stosowania jako jedyne źródło pożywienia lub jako uzupełnienie diety pacjentów w wieku powyżej 8 lat. Produkt w płynie o smaku waniliowym, o bardzo wysokiej zawartości tłuszczu, o niskiej zawartości węglowodanów, kompletny pod względem odżywczym, zawierający białka mleka i dodatek aminokwasów. Zawiera cukry i subsytancję słodzącą. Proporcja tłuszczu do węglowodanów i białka wynosi 2,5:1. Zawiera dodatek błonnika, długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (LCP), średniołańcuchowych triglicerydów (MCT) i kwasu dokozaheksaenowego (DHA) 58,2 mg/100 ml. Zawartość w 100 ml: 153 kcal; 14,3 g tłuszczu; 1,1 g węglowodanów; 4,5 g białka.Płyn 32 x 200 ml 2) Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego. Do postępowania dietetycznego u niemowląt i dzieci w lekoopornej padaczce i innych schorzeniach, w których wskazana jest dieta ketogenna. Produkt odpowiedni do stosowania jako jedyne źródło pożywienia u niemowląt od urodzenia i małych dzieci w wieku do 3 lat lub jako uzupełnienie diety niemowląt i dzieci. Produkt w postaci proszku o smaku neutralnym, o bardzo wysokiej zawartości tłuszczu, o niskiej zawartości węglowodanów, kompletny pod względem odżywczym, zawierający mieszaninę olejów, białka mleka, dodatek aminokwasów, węglowodany, witaminy, składniki mineralne i pierwiastki śladowe. Proporcja tłuszczu do węglowodanów i białka wynosi 3:1. Zawiera kwas dokozaheksaenowy (DHA) 16,5 mg/100 ml i kwas arachidonowy (AA) 16,5 mg/100 ml. Zawartość w 100 g: 711 kcal; 68,6 g tłuszczu; 7,2 g węglowodanów; 15,4 g białka.Proszek 300 g 3) Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego. Do postępowania dietetycznego w lekoopornej padaczce i innych schorzeniach, w których wskazana jest dieta ketogenna. Odpowiedni do stosowania jako jedyne źródło pożywienia lub jako uzupełnienie diety u dzieci w wieku 3-10 lat. Może być stosowany jako uzupełnienie diety u pacjentów powyżej 10 lat. Produkt w proszku o smaku waniliowym, o bardzo wysokiej zawartości tłuszczu, o niskiej zawartości węglowodanów, kompletny pod względem odżywczym, zawierajacy mieszaninę olejów, białka mleka (kazeinę i serwatkę), dodatek aminokwasów, węglowodany, witaminy, składniki mineralne, pierwiastki śladowe oraz błonnik. Zawiera długołańcuchowe wielonienasycone kwasy tłuszczowe (LCP): kwas dokozaheksaenowy (DHA) 15,6 mg/100 ml i kwas arachidonowy (AA) 17 mg/100 ml. Zawiera cukry i substancję słodzącą. Proporcja tłuszczu do węglowodanów i białka wynosi 4:1. Zawartość w 100 g: 704 kcal; 69,2 g tłuszczu; 2,8 g węglowodanów; 14,3 g białka. proszek 300g 4) Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego. Do postępowania dietetycznego w lekoopornej padaczce i innych schorzeniach, w których wskazana jest dieta ketogenna. Odpowiedni do stosowania jako jedyne źródło pożywienia u dzieci w wieku 1-10 lat. Może być stosowany jako uzupełnienie diety u pacjentów w wieku powyżej 10 lat. Produkt w płynie o smaku neutralnym, o bardzo wysokiej zawartości tłuszczu, o niskiej zawartości węglowodanów, kompletny pod względem odżywczym, zawierający białka mleka i i dodatek aminokwasów. Proporcja tłuszczu do węglowodanów i białka wynosi 4:1. Zawiera dodatek błonnika i długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłoszczowych (LCP): kwasu dokozaheksaenowego (DHA) 55 mg/100 ml i kwasu arachidonowego (AA) 55 mg/100 ml. Zawartość w 100 ml: 150 kcal; 14,8 g tłuszczu; 0,61 g węglowodanów; 3,09 g białka. Płyn 32 butelki x 200 ml 5) Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego. Do postępowania dietetycznego w lekoopornej padaczce i innych schorzeniach, w których wskazana jest dieta ketogenna. Odpowiedni do stosowania jako jedyne źródło pożywienia u dzieci w wieku 1-10 lat. Może być stosowany jako uzupełnienie diety u pacjentów w wieku powyżej 10 lat. Produkt w płynie o smaku waniliowym, o bardzo wysokiej zawartości tłuszczu, o niskiej zawartości węglowodanów, kompletny pod względem odżywczym, zawierający białka mleka i i dodatek aminokwasów. Proporcja tłuszczu do węglowodanów i białka wynosi 4:1. Zawiera dodatek błonnika i długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (LCP): kwasu dokozaheksaenowego (DHA) 55 mg/100 ml i kwasu arachidonowego (AA) 55 mg/100 ml. Zawartość w 100 ml: 150 kcal; 14,8 g tłuszczu; 0,61 g węglowodanów; 3,09 g białka. Płyn 32 butelki x 200 ml 6) Żywność specjalnego przeznaczenia medycznego. Do postępowania dietetycznego w lekoopornej padaczce i innych schorzeniach, w których wskazana jest dieta ketogenna. Odpowiedni do stosowania jako jedyne źródło pożywienia lub jako uzupełnienie diety u dzieci w wieku 1-10 lat. Może być stosowany jako uzupełnienie diety u pacjentów powyżej 10 lat. Produkt w proszku o smaku neutralnym, o bardzo wysokiej zawartości tłuszczu, o niskiej zawartości węglowodanów, kompletny pod względem odżywczym, zawierajacy mieszaninę olejów, białka mleka (kazeinę i serwatkę), dodatek aminokwasów, węglowodany, witaminy, składniki mineralne, pierwiastki śladowe oraz błonnik. Zawiera długołańcuchowe wielonienasycone kwasy tłuszczowe (LCP): kwas dokozaheksaenowy (DHA) 15,6 mg/100 ml i kwasu arachidonowy (AA) 17 mg/100 ml. Proporcja tłuszczu do węglowodanów i białka wynosi 4:1. Zawartość w 100 g: 704 kcal; 69,2 g tłuszczu; 2,8 g węglowodanów; 14,3 g białka.Proszek 300 g supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0101 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 101 - 354 100,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 101 Vismodegibum 150 mg x 28 kapsułki twarde supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0102 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 102 - 52 700,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 102 Wemurafenib Wemurafenib 0,24 x 56 tabl. supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11 LOT-0103 sui-act koncesja Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. z dnia 18.05.2021 r. Dz. U. 2021r. poz. 1977 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory – pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi used tp-abil Zdolność techniczna i zawodowa Wykonał w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej dwie (2) dostawy produktów leczniczych. Minimalny poziom dla pakietu 103 - 200 000,00 zł used other n-used ef-stand n-used not-allowed no-eu-funds false false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://e-propublico.pl/ Środki własne none no allowed allowed true poi-exa 100 price Proporcje matematyczne wg wzoru: Cena = cena najniższa/cena badanej oferty x 100 x 100% Przy ocenie oferty najwyżej będzie punktowana ta, która proponuje najniższą cenę brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia (otrzyma maksymalną liczbę punktów), pozostałe oferty – liczbę punktów wyliczoną według powyższego wzoru. ORG-0001 ORG-0001 https://e-propublico.pl/ ORG-0001 ORG-0001 120 Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej; b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt a). 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; ORG-0002 POL true true required false 2024-03-21+01:00 11:00:00+01:00 2024-03-21+01:00 11:05:00+01:00 https://e-propublico.pl/ false none none DZP/21/2024 Pakiet 103 Awalglukozydaza Alfa proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100mg, 1 fiol po 10 ml supplies Szacowany okres obowiązywania umowy - data początkowa - jest orientacyjna i niewiążąca. Okres obowiązywania umowy - 11 miesięcy od dnia podpisania umowy. 33600000 PL415 POL 2025-03-31+02:00 11