69/2026

1.1.

Nabywca

Oficjalna nazwa: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Status prawny nabywcy: Podmiot prawa publicznego

Sektor działalności instytucji zamawiającej: Zdrowie

2.1.

Procedura

Tytuł: DZP.242.441.2025 Dostawa sprzętu medycznego i niemedycznego do wyposażenia nowej sali operacyjnej (sala hybrydowa dla kardiologii/kardiochirurgii)

Opis: Dostawa sprzętu medycznego i niemedycznego do wyposażenia nowej sali operacyjnej (sala hybrydowa dla kardiologii/kardiochirurgii) - 25 zadań.

Identyfikator procedury: 948def84-e98b-4189-8734-36f0e22d05d5

Poprzednie ogłoszenie: 796895-2025

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025

Rodzaj procedury: Otwarta

Procedura jest przyspieszona: nie

2.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33112200 Aparaty ultrasonograficzne, 33123210 Urządzenia do monitorowania czynności serca, 33172000 Urządzenia do anestezji i resuscytacji, 38430000 Aparatura do wykrywania i analizy, 33141620 Zestawy medyczne, 33182100 Defibrylatory, 33161000 Urządzenia elektrochirurgiczne, 33182200 Urządzenia do stymulacji pracy serca, 33194000 Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji, 33193000 Pojazdy inwalidzkie, wózki inwalidzkie i podobne urządzenia, 33197000 Medyczne urządzenia komputerowe, 33157810 Urządzenia do terapii tlenowej, 33192000 Meble medyczne, 33169000 Przyrządy chirurgiczne, 34928480 Pojemniki i kosze na odpady i śmieci, 34911100 Wózki, 48810000 Systemy informacyjne

2.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

2.1.4.

Informacje ogólne

Podstawa prawna:

Inny

art. 132 i nast. Ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. - Dz. U. z 2024 r., poz. 1320 ze zm.) - Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z Działem II ustawy pzp i przepisami art. 132 i nast. Ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. - Dz. U. z 2024 r., poz. 1320 ze zm.) [zwanej dalej także „pzp”].

5.1.

Część zamówienia: LOT-0001

Tytuł: Pakiet 1

Opis: System zarządzania danymi, w tym do transmisji danych online (system obrazowania cyfrowego i wymiany obrazów)

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 1

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 48810000 Systemy informacyjne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0002

Tytuł: Pakiet 2

Opis: Aparat USG

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 2

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33112200 Aparaty ultrasonograficzne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) ) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0003

Tytuł: Pakiet 3

Opis: System do wewnątrzsercowych badań elektrofizjologicznych wraz ze stymulatorem serca

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 3

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33182200 Urządzenia do stymulacji pracy serca

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0004

Tytuł: Pakiet 4

Opis: Aparat do znieczulenia

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 4

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0005

Tytuł: Pakiet 5

Opis: Urządzenie do automatycznego ucisku klatki piersiowej

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 5

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0006

Tytuł: Pakiet 6

Opis: Aparat do pomiaru krzepnięcia krwi ACT (do szybkich badań i monitorowania hemostazy we krwi pełnej)

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 6

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0007

Tytuł: Pakiet 7

Opis: System ogrzewania pacjenta

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 7

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33141620 Zestawy medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0008

Tytuł: Pakiet 8

Opis: Defibrylator

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 8

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33182100 Defibrylatory

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0009

Tytuł: Pakiet 9

Opis: Ssak elektryczny

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 9

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0010

Tytuł: Pakiet 10

Opis: Diatermia elektrochirurgiczna

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 10

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33161000 Urządzenia elektrochirurgiczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0011

Tytuł: Pakiet 11

Opis: Stymulator zewnętrzny do stymulacji czasowej

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 11

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33182200 Urządzenia do stymulacji pracy serca

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0012

Tytuł: Pakiet 12

Opis: Pompy infuzyjne wraz ze stacją dokującą - komplet po 4 pompy 1 stacja

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 12

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33194000 Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0013

Tytuł: Pakiet 13

Opis: Wózek leżący do przewożenia pacjentów

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 13

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33193000 Pojazdy inwalidzkie, wózki inwalidzkie i podobne urządzenia

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0014

Tytuł: Pakiet 14

Opis: Kardiomonitor transportowy

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 14

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33123210 Urządzenia do monitorowania czynności serca

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0015

Tytuł: Pakiet 15

Opis: Lodówka na leki

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 15

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0016

Tytuł: Pakiet 16

Opis: Respirator transportowy

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 16

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0017

Tytuł: Pakiet 17

Opis: Aparat do prowadzenia oksygenacji pozaustrojowej (ECMO)

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 17

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0018

Tytuł: Pakiet 18

Opis: Drobny sprzęt medyczny

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 18

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0019

Tytuł: Pakiet 19

Opis: Meble medyczne

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 19

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33192000 Meble medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0020

Tytuł: Pakiet 20a

Opis: Zestaw narzędzi 1

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 20a

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0021

Tytuł: Pakiet 20b

Opis: Zestaw narzędzi 2

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 20b

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0022

Tytuł: Pakiet 20c

Opis: Zestaw narzędzi 3

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 20c

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 33190000 Różne urządzenia i produkty medyczne

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0023

Tytuł: Pakiet 21

Opis: Wózek zamknięty do transportu materiału sterylnego

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 21

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 34911100 Wózki

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0024

Tytuł: Pakiet 22

Opis: Kapsuły do zbierania odpadów medycznych

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 22

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 34928480 Pojemniki i kosze na odpady i śmieci

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1.

Część zamówienia: LOT-0025

Tytuł: Pakiet 23

Opis: Wózki do sprzątania

Wewnętrzny identyfikator: DZP.242.441.2025 - Pakiet 23

5.1.1.

Przeznaczenie

Charakter zamówienia: Dostawy

Główna klasyfikacja (cpv): 34911100 Wózki

Opcje:

Opis opcji: Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2.

Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

5.1.3.

Szacowany okres obowiązywania

Data zakończenia trwania: 15/06/2026

Okres obowiązywania: 7 Miesiące

5.1.6.

Informacje ogólne

Projekt zamówienia w pełni lub częściowo finansowany z funduszy UE

Informacje dodatkowe: Termin realizacji usługi, dostawy: 15.06.2026 r Termin płatności: do 30.06.2026 r Zamawiający na podstawie art. 257 pzp może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia (dofinansowanie), nie zostały mu przyznane lub został zobligowany do ich zwrotu. Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE." Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: 1) Oświadczenie Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych na każdy oferowany produkt w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną i może je okazać Zamawiającemu na każde jego żądanie. 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy. 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski. Dopuszcza się złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych. 4) Dokument potwierdzający, że Wykonawca posiada autoryzację producenta na sprzedaż na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej i zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski lub w innym kraju Unii Europejskiej. Dla pakietu 2: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu ViewPoint oraz EchoPack o kompatybilności i integracji z oferowanym Aparatem USG. Dla pakietu 12: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu infuzji prod. Braun o kompatybilności z oferowanymi pompami oraz stacjami dokującymi. Dla pakietu 14: Oświadczenie Producenta posiadanego przez Zamawiającego systemu monitorowania pacjentów typu IntelliVue prod. Philips o kompatybilności z oferowanym kardiomonitorem. Dla pakietów 20a, 20b, 20c: Oświadczenie Producenta o dostępności na terenie Polski lub innego kraju Unii Europejskiej autoryzowanego serwisu pogwarancyjnego zapewniającego naprawy, regenerację i konserwację narzędzi w minimalnym zakresie: dostępu do części zamiennych i ich wymiany, ostrzenia, przywrócenia oryginalnego kształtu narzędzia, czyszczenia, szlifowania i polerowania całej powierzchni narzędzia, rozmontowania narzędzia i ponownego złożenia po wykonaniu regeneracji, nanoszenia graweru w celu spersonalizowania narzędzia. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych firmowych katalogów, prospektów, folderów dla oferowanych narzędzi oraz certyfikatów wg normy: - ISO 13402 lub ISO 7741 lub równoważne, spełniać standard dla stali ISO 7153-1 lub równoważne.

5.1.10.

Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium:

Rodzaj: Cena

Opis: Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 60

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Gwarancja - GW. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 30

Kryterium:

Rodzaj: Jakość

Opis: Jakość -J. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach: „Cena” – C; „Gwarancja”- GW; „Jakość”– J.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba: 10

5.1.15.

Techniki

Umowa ramowa:

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów:

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16.

Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy: Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania: 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Wartość wszystkich umów przyznanych w tym zawiadomieniu: 3 078 694,66 PLN

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0001

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: MediaNet Software Development Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta MediaNet

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0001

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa MediaNet

Data zawarcia umowy: 30/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0002

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Medinco Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Medinco

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0002

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Medinco

Data zawarcia umowy: 19/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0003

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: BOSTON SCIENTIFIC POLSKA SPÓŁKA Z O.O.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Boston

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0003

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Boston

Data zawarcia umowy: 26/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0004

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Getinge Polska Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Getinge pakiet 4

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0004

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Getinge pakiet 4

Data zawarcia umowy: 23/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0017

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Getinge Polska Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Getinge pakiet 17

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0017

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Getinge pakiet 17

Data zawarcia umowy: 23/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0006

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: WERFEN POLSKA SP. Z O.O.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Werfen

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0006

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Werfen

Data zawarcia umowy: 19/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0007

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: MEDICAVERA Sp z o. o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Medicavera pakiet 7

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0007

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Medicavera pakiet 7

Data zawarcia umowy: 17/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0009

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: MEDICAVERA Sp z o. o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Medicavera pakiet 9

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0009

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Medicavera pakiet 9

Data zawarcia umowy: 17/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0008

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Viridian Polska Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Viridian pakiet 8

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0008

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Viridian pakiet 8

Data zawarcia umowy: 20/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0014

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Viridian Polska Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Viridian pakiet 14

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0014

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Viridian pakiet 14

Data zawarcia umowy: 20/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0015

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: BitBlue Frost Krzysztof i Justyna Chomiuk Sp. J.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta BitBlue

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0015

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa BitBlue

Data zawarcia umowy: 19/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0020

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Medicom Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Medicom pakiet 20a

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0020

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Medicom pakiet 20a

Data zawarcia umowy: 17/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0022

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Medicom Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Medicom pakiet 20c

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0022

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Medicom pakiet 20c

Data zawarcia umowy: 17/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0010

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Medtronic pakiet 10

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0010

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Medtronic pakiet 10

Data zawarcia umowy: 17/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0011

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Medtronic pakiet 11

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0011

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Medtronic pakiet 11

Data zawarcia umowy: 17/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0016

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Resculine Sp. z o. o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Resculine

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0016

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Resculine

Data zawarcia umowy: 20/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0012

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Aesculap pakiet 12

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0012

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Aesculap pakiet 12

Data zawarcia umowy: 20/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0021

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Aesculap pakiet 20b

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0021

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Aesculap pakiet 20b

Data zawarcia umowy: 20/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0005

Status wyboru zwycięzcy: Nie wyłoniono zwycięzcy, a procedura konkurencyjna została zamknięta.

Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Wszystkie oferty, wnioski o dopuszczenie do udziału lub projekty zostały wycofane lub uznane za niedopuszczalne

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0013

Status wyboru zwycięzcy: Nie wyłoniono zwycięzcy, a procedura konkurencyjna została zamknięta.

Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Nie otrzymano żadnych ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału lub projektów

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0018

Status wyboru zwycięzcy: Nie wyłoniono zwycięzcy, a procedura konkurencyjna została zamknięta.

Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Nie otrzymano żadnych ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału lub projektów

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0019

Status wyboru zwycięzcy: Nie wyłoniono zwycięzcy, a procedura konkurencyjna została zamknięta.

Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Nie otrzymano żadnych ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału lub projektów

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0023

Status wyboru zwycięzcy: Nie wyłoniono zwycięzcy, a procedura konkurencyjna została zamknięta.

Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Nie otrzymano żadnych ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału lub projektów

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0025

Status wyboru zwycięzcy: Nie wyłoniono zwycięzcy, a procedura konkurencyjna została zamknięta.

Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Nie otrzymano żadnych ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału lub projektów

6.1.

Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0024

Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.

6.1.2.

Informacje o zwycięzcach

Zwycięzca:

Oficjalna nazwa: Przedsiębiorstwa NOVAX Sp. z o. o.

Oferta:

Identyfikator oferty: Oferta Novax

Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0024

Informacje dotyczące zamówienia:

Identyfikator umowy: Umowa Novax

Data zawarcia umowy: 17/03/2026

Informacje o funduszach Unii Europejskiej:

Identyfikator funduszy UE: Zamawiający aplikuje o środki z Krajowego Planu Odbudowy i złożył wniosek w ramach naboru konkurencyjnego pn. „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia w dziedzinie kardiologii i kardiochirurgii” o numerze KPOD.07.02-IP.10-0404/25 współfinansowany ze środków UE."

6.1.4.

Informacje statystyczne

Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego

Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0

8.1.

ORG-0001

Oficjalna nazwa: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Numer rejestracyjny: NIP 8981816856

Adres pocztowy: ul. Borowska 213

Miejscowość: Wrocław

Kod pocztowy: 50-556

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Wrocław (PL514)

Kraj: Polska

Punkt kontaktowy: Monika Jodłowska

E-mail: jodlowska.monika@usk.wroc.pl

Telefon: 71 733 21 17

Adres strony internetowej: www.usk.wroc.pl

Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://usk-wroc.logintrade.net

Profil nabywcy: www.usk.wroc.pl

Role tej organizacji:

Nabywca

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia

8.1.

ORG-0002

Oficjalna nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza

Numer rejestracyjny: NIP 5262239325

Adres pocztowy: UL. POSTĘPU 17A

Miejscowość: WARSZAWA

Kod pocztowy: 02-676

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Kraj: Polska

E-mail: odwolania@uzp.gov.pl

Telefon: +48 224587801

Role tej organizacji:

Organ odwoławczy

8.1.

ORG-0003

Oficjalna nazwa: Medinco Sp. z o.o.

Numer rejestracyjny: NIP: 5222673475

Adres pocztowy: Rondo ONZ 1, lok. P. 12

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-124

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Kraj: Polska

E-mail: r.nowak@medinco.pl

Telefon: 48691 773 331

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0002

8.1.

ORG-0004

Oficjalna nazwa: BOSTON SCIENTIFIC POLSKA SPÓŁKA Z O.O.

Numer rejestracyjny: NIP: 526-21-10-301

Adres pocztowy: Al. Jana Pawła II 22

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-133

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Kraj: Polska

E-mail: poland-tenders@bsci.com

Telefon: +48 22 435 14 14

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0003

8.1.

ORG-0005

Oficjalna nazwa: Getinge Polska Sp. z o.o.

Numer rejestracyjny: NIP: 113-10-80-431

Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 18

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-092

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Kraj: Polska

E-mail: przetargi.pl@getinge.com

Telefon: +48 22 882 06 44

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0004, LOT-0017

8.1.

ORG-0006

Oficjalna nazwa: WERFEN POLSKA SP. Z O.O.

Numer rejestracyjny: NIP: 5242750931

Adres pocztowy: UL. PROSTA 67

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-838

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Kraj: Polska

E-mail: biuro@werfen.com

Telefon: 22 3361800

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0006

8.1.

ORG-0007

Oficjalna nazwa: MediaNet Software Development Sp. z o.o.

Numer rejestracyjny: NIP: 6792832072

Adres pocztowy: ul. Św. Barbary 42/14

Miejscowość: Wieliczka

Kod pocztowy: 32-020

Podpodział krajowy (NUTS): Krakowski (PL214)

Kraj: Polska

E-mail: info@mnsd.pl

Telefon: 12 379 99 61

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0001

8.1.

ORG-0008

Oficjalna nazwa: MEDICAVERA Sp z o. o.

Numer rejestracyjny: NIP 852-260-60-88

Adres pocztowy: ul Majowa 2

Miejscowość: SZCZECIN

Kod pocztowy: 71-374

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)

Kraj: Polska

E-mail: przetarg@medicavera.pl

Telefon: 914210032

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0007, LOT-0009

8.1.

ORG-0009

Oficjalna nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.

Numer rejestracyjny: NIP: PL9521000289

Adres pocztowy: ul. Polna 11

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 00-633

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Kraj: Polska

E-mail: rs.wawtenders@medtronic.com

Telefon: +48 22 46 56 900

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0010, LOT-0011

8.1.

ORG-0010

Oficjalna nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.

Numer rejestracyjny: NIP: 788-00-08-829

Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14

Miejscowość: Nowy Tomyśl

Kod pocztowy: 64-300

Podpodział krajowy (NUTS): Poznański (PL418)

Kraj: Polska

E-mail: acp_zamowienia.publiczne@bbraun.com

Telefon: +48 61 44 20 364

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0012, LOT-0021

8.1.

ORG-0011

Oficjalna nazwa: BitBlue Frost Krzysztof i Justyna Chomiuk Sp. J.

Numer rejestracyjny: NIP: 6381809166

Adres pocztowy: ul. Św. Jana 33

Miejscowość: Suszec

Kod pocztowy: 43-267

Podpodział krajowy (NUTS): Katowicki (PL22A)

Kraj: Polska

E-mail: biuro@bitbluefrost.pl

Telefon: 509 629 304

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0015

8.1.

ORG-0012

Oficjalna nazwa: Resculine Sp. z o. o.

Numer rejestracyjny: NIP: 9292025163

Adres pocztowy: ul. Fabryczna 17

Miejscowość: Zielona Góra

Kod pocztowy: 65-410

Podpodział krajowy (NUTS): Zielonogórski (PL432)

Kraj: Polska

E-mail: przetargi@resculine.pl

Telefon: 503 081 860

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0016

8.1.

ORG-0013

Oficjalna nazwa: Przedsiębiorstwa NOVAX Sp. z o. o.

Numer rejestracyjny: NIP: 554-023-64-18

Adres pocztowy: Plac Wolności 7

Miejscowość: Bydgoszcz

Kod pocztowy: 85-004

Podpodział krajowy (NUTS): Bydgosko-Toruński (PL613)

Kraj: Polska

E-mail: novax-bydgoszcz@o2.pl

Telefon: 604 17 47 47

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0024

8.1.

ORG-0014

Oficjalna nazwa: Medicom Sp. z o.o.

Numer rejestracyjny: NIP: 648-00-00-516

Adres pocztowy: ul. M. Skłodowskiej-Curie 34

Miejscowość: Zabrze

Kod pocztowy: 41-819

Podpodział krajowy (NUTS): Katowicki (PL22A)

Kraj: Polska

E-mail: przetargi@medicom.com.pl

Telefon: 32271-76-66

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0020, LOT-0022

8.1.

ORG-0015

Oficjalna nazwa: Viridian Polska Sp. z o.o.

Numer rejestracyjny: NIP 521-29-83-607

Adres pocztowy: ul. Morgowa 4

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04 -224

Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Kraj: Polska

E-mail: info@viridian.com.pl

Telefon: 22 844 30 30

Role tej organizacji:

Oferent

Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0008, LOT-0014

8.1.

ORG-0000

Oficjalna nazwa: Publications Office of the European Union

Numer rejestracyjny: PUBL

Miejscowość: Luxembourg

Kod pocztowy: 2417

Podpodział krajowy (NUTS): Luxembourg (LU000)

Kraj: Luksemburg

E-mail: ted@publications.europa.eu

Telefon: +352 29291

Adres strony internetowej: https://op.europa.eu

Role tej organizacji:

TED eSender

Identyfikator/wersja ogłoszenia: 067b28c6-ee2f-40c1-88bf-c47aec2d306a - 01

Typ formularza: Wyniki

Rodzaj ogłoszenia: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia lub ogłoszenie o udzieleniu koncesji – tryb standardowy

Podrodzaj ogłoszenia: E4

Ogłoszenie – data wysłania: 08/04/2026 06:05:46 (UTC+00:00) czas zachodnioeuropejski, GMT

Języki, w których przedmiotowe ogłoszenie jest oficjalnie dostępne: polski

Numer publikacji ogłoszenia: 240914-2026

Numer wydania Dz.U. S: 69/2026

Data publikacji: 09/04/2026