16http://www.dkc5.comORG-0001Диагностично - консултативен център V - Пловдив ЕООДСъединение №42гр. Пловдив4023BG421BGR000466329Яна Петкова Кашилска-Петкова+359 888934110iana_kashilska@abv.bghttp://www.cpc.bgORG-0002Комисия за защита на конкуренциятабул. Витоша № 18София1000BG411BGR000698612Комисия за защита на конкуренцията+359 29356113+359 29807315delovodstvo@cpc.bg00255182-202577/20252025-04-18+02:002.3eforms-sdk-1.125e7eb3d4-41be-4c02-9c23-2895e1cff69312377459-9340-4a91-91b3-c0ad15639d162025-04-17+03:0012:23:00+03:000132014L0024cn-standardBULhttps://app.eop.bg/buyer/18131body-plhealthORG-0001epo-noticeexg-crim-partКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-corrptКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-fraudКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-terrorКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-laundКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-traffickКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-pmt-bre-taxКандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)exg-pmt-bre-sscКандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)exg-mis-bre-env-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-mis-bre-soc-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-mis-bre-lab-lawКандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)exg-mis-prep-conflНалице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)exg-mis-partic-conflНалице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)exg-mis-misrepresentЗа кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП) Ако прилагате незадължително основание по чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП, моля добавете съответно описание.exg-natl-bre-nat-lawЗа кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията99openfalse486192Доставка на медицински реактиви за Клинична лаборатория на “Диагностично – консултативен център V – Пловдив – Св. Архиеп. Лука“ ЕООД по обособени позиции„Доставка на медицински реактиви за Клинична лаборатория на “Диагностично – консултативен център V – Пловдив – Св. Архиеп. Лука“ ЕООД по обособени позиции“, при количества и характеристики, подробно описани в Приложение № 2 - Техническа спецификация, публикувана в профила на купувача на Възложителя и чрез посочената прогнозна стойност, определена за максималния срок на договора от 36 месеца.suppliesСъгласно чл. 104, ал.2 и ал.3 от ЗОП, при провеждането на процедурата оценката на техническите и ценовите предложения на участниците ще се извърши преди провеждане на предварителен контрол и преди разглеждане на документите за съответствие с критериите за подбор. Възложителят изисква гаранция, обезпечаваща изпълнението на договора, в размер на 1 % (един процент) от стойността на договора без ДДС, която Възложителят има право да задържи, при условие, че изпълнителят не изпълни частично или изцяло задълженията си по договора за възлагане на обществената поръчка. Гаранцията за изпълнение се представя от определения изпълнител в една от следните форми: 1. В случай, че гаранцията е под формата на парична сума, Изпълнителят представя доказателство, че сумата е внесена по сметката на Възложителя: Медицински университет, гр. Пловдив BG 61 UNCR 7527 3398 6013 37, BIC: UNCRBGSF, при Банка „УниКредит Булбанк” АД. 2. Банковата гаранция за изпълнение се издава в полза на Медицински университет - Пловдив и е неотменяема, безусловна и изискуема при първо поискване. Влиза в сила от датата на издаването й и има срок на валидност за целия срок на действие на договора, удължен с 30 календарни дни като при необходимост срокът на валидност на банковата гаранция се удължава или се издава нова. Банковите разходи по откриването и поддържането на банкова гаранция, както и по усвояването на средства от страна на Възложителя (при наличието на основание за това) са за сметка на изпълнителя. 3. Когато като гаранция за изпълнение се представя застраховка, изпълнителят предава на възложителя оригинален екземпляр на застрахователна полица, в която възложителят е посочен като трето ползващо се лице (бенефициер), която трябва да отговаря на следните изисквания: - да обезпечава изпълнението на договора чрез покритие на отговорността на изпълнителя; - да бъде със срок на валидност за целия срок на действие на договора, удължен с минимум 30 (тридесет) дни, като при необходимост срокът на валидност на застраховката (застрахователната полица) се удължава или се издава нова. - Страни по договора: Изпълнителят. Неговата дейност по договора представлява риска и Гарантираща страна. При този случай това е застрахователят. Той поема риска. Застрахователят е този, който предоставя гаранция на Възложителя. - Покрит риск: Неизпълнено задължение от страна на Застрахования (Изпълнителя), произтичащи от: сключен договор за възлагане на обществена поръчка Покритият риск от Застрахователя е безусловен и неотменим за възложителя/бенефициера, в рамките на валидността на договора, сключен между възложителя и изпълнителя Застраховката следва да е под формата на двустранен договор между застрахован (Изпълнител) и застраховател. Разходите по сключването на застрахователния договор и поддържането на валидността на застраховката за изисквания срок, както и по всяко изплащане на застрахователно обезщетение в полза на възложителя, са за сметка на изпълнителя. Застраховката, следва да покрива риска от неизпълнение на задълженията по договора от страна на Изпълнителя. Застраховката следва да е валидна при сключване на договора. В случай, че участникът, избран за изпълнител, представи Гаранция за обезпечаване на изпълнението под формата на застраховка, при подписването на договора той представя на Възложителя и доказателства, че дължимата по застраховката премия е изцяло платена. Застрахователната полица следва да съдържа клауза, че Застрахователят приема неотменимо и безусловно да обезщети ползващото се лице и да изплати всички дължими суми при получаване на първо мотивирано писмено искане за плащане до размера на гаранцията. Застраховката следва да покрива отговорността на изпълнителя и не може да бъде използвана за обезпечение на отговорността на изпълнителя по друг договор. В случаите на банкова гаранция или застраховка при удължаване на 24-месечния срок на договора изпълнителят е длъжен преди изтичането на срока на гаранцията да представи гаранция с актуализиран срок, който е не по-кратък от 30 дни след изтичането на новите 12 месеца. В този случай изпълнителят сам избира формата на новата гаранция в рамките на вариантите, посочени в ЗОП. Паричната и банковата гаранция могат да се представят от името на Изпълнителя за сметка на трето лице – гарант. Когато избраният изпълнител е обединение, което не е юридическо лице, всеки от съдружниците в него може да е наредител по банковата гаранция, съответно вносител на сумата по гаранцията или титуляр на застраховката. Възложителят освобождава гаранциите без да дължи лихви за периода, през който средствата законно са престояли при него. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията за изпълнение са уредени в договора за обществена поръчка. До участие се допускат всички участници, за които не са налице обстоятелствата по чл. 54, ал.1, чл.55, ал.1, т.5 от ЗОП и обстоятелствата по чл. 107 от ЗОП. Възложителят прилага задължителните основания за отстраняване на участниците, съгласно ЗОП. Органите по чл. 47, ал.4 от ЗОП са Национална агенция по приходите, Национален осигурителен институт, РИОСВ, РЗИ, Агенция по заетостта.714085.2633696500BG421BGRLOT-0001slc-suit-reg-profУчастниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално ниво: Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително, удостоверение или друг вид документ, представляващ необходимия и изискуем документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Преди сключването на договора, както и при условията на чл.67, ал.5 от ЗОП, участниците следва да представят заверено копие от документа, посочен от тях в ЕЕДОП, или друга информация, посочена от тях в ЕЕДОП, от която може да се провери въпросния документ, като например, посочване на публичен регистър с информация за документа. Преди подписване на договора, националните участници, както и лицата по чл. 78 от ЗМИ представят заверено копие от разрешението за търговия на едро, издадено от ИАЛ, или друг документ или информация, от която може да се провери наличието на документа. Преди подписване на договора чуждестранните лица по чл. 78а от ЗМИ следва да представят доказателства за вписване в регистъра по чл. 81 от ЗМИ, като например, заверено копие от удостоверение от ИАЛ за вписване в регистъра или друг документ или информация, от която може да се провери успешното вписване на участника в същия регистър.falsenot-allowedno-eu-fundstrueПо същото време след 24 или 36 месецаfalseBUL486203non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/486192nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedpriceНай-ниска ценаНай-ниска ценаhttps://app.eop.bg/today/4861924Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.ORG-0002ORG-0002BULfalsetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-05-19+03:0023:59:59+03:002025-05-20+03:0013:30:00+03:00В систематаfalsenonenone486203Реактиви за изследване на коагулацияРеактиви за изследване на коагулация: Наименование, Задължителна разфасовка на консуматива, Единица мярка, Количество 2 години Протромбиново време /коагулометрияна активност със стандартизиран тромбопластин с ISI близко до 1.0 , 2-4мл, мл, 500 Контролна плазма - нормална, 1мл, мл, 36 Контролна плазма - патологична, 1мл, мл, 36 Фибриноген/коагулометрично определяне на концентрация по Gauss, 2 мл, мл, 500 ​​​​​​​АРТТ /коагулометрия на активност с активатор микросиликонизирани частици/ + калций, 2 - 4мл, мл, 500suppliesnonenonen-inc-justНе е приложимо7841.1033696500BG421BGR2025-07-31+03:0024Стойността на договора може да нарасне с до 50% от първоначално определената за обезпечаване на възможността за подновяване на договора с 12 месеца. Тази опция е включена в прогнозната стойност на позицията.1При липса на нов договор със същия предмет, сключен по реда на ЗОП, договорът продължава своето действие до сключването на нов договор, но не повече от 12 месеца.LOT-0002slc-suit-reg-profУчастниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално ниво: Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително, удостоверение или друг вид документ, представляващ необходимия и изискуем документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Преди сключването на договора, както и при условията на чл.67, ал.5 от ЗОП, участниците следва да представят заверено копие от документа, посочен от тях в ЕЕДОП, или друга информация, посочена от тях в ЕЕДОП, от която може да се провери въпросния документ, като например, посочване на публичен регистър с информация за документа. Преди подписване на договора, националните участници, както и лицата по чл. 78 от ЗМИ представят заверено копие от разрешението за търговия на едро, издадено от ИАЛ, или друг документ или информация, от която може да се провери наличието на документа. Преди подписване на договора чуждестранните лица по чл. 78а от ЗМИ следва да представят доказателства за вписване в регистъра по чл. 81 от ЗМИ, като например, заверено копие от удостоверение от ИАЛ за вписване в регистъра или друг документ или информация, от която може да се провери успешното вписване на участника в същия регистър.falsenot-allowedno-eu-fundstrueПо същото време след 24 или 36 месецаfalseBUL486209non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/486192nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedpriceНай-ниска ценаНай-ниска ценаhttps://app.eop.bg/today/4861924Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.ORG-0002ORG-0002BULfalsetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-05-19+03:0023:59:59+03:002025-05-20+03:0013:30:00+03:00В систематаfalsenonenone486209Специализирани консумативи за коагулометър ThrombotaimerСпециализирани консумативи за коагулометър Thrombotaimer​​​​​​​ Наименование, Задължителна разфасовка на консуматива, Единица мярка, Количество 2 годиниsuppliesnonenonen-inc-justНе е приложимо4257.0033696500BG421BGR2025-07-31+03:0024Стойността на договора може да нарасне с до 50% от първоначално определената за обезпечаване на възможността за подновяване на договора с 12 месеца. Тази опция е включена в прогнозната стойност на позицията.1При липса на нов договор със същия предмет, сключен по реда на ЗОП, договорът продължава своето действие до сключването на нов договор, но не повече от 12 месеца.LOT-0003slc-suit-reg-profУчастниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално ниво: Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително, удостоверение или друг вид документ, представляващ необходимия и изискуем документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Преди сключването на договора, както и при условията на чл.67, ал.5 от ЗОП, участниците следва да представят заверено копие от документа, посочен от тях в ЕЕДОП, или друга информация, посочена от тях в ЕЕДОП, от която може да се провери въпросния документ, като например, посочване на публичен регистър с информация за документа. Преди подписване на договора, националните участници, както и лицата по чл. 78 от ЗМИ представят заверено копие от разрешението за търговия на едро, издадено от ИАЛ, или друг документ или информация, от която може да се провери наличието на документа. Преди подписване на договора чуждестранните лица по чл. 78а от ЗМИ следва да представят доказателства за вписване в регистъра по чл. 81 от ЗМИ, като например, заверено копие от удостоверение от ИАЛ за вписване в регистъра или друг документ или информация, от която може да се провери успешното вписване на участника в същия регистър.falsenot-allowedno-eu-fundstrueПо същото време след 24 или 36 месецаfalseBUL486212non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/486192nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedpriceНай-ниска ценаНай-ниска ценаhttps://app.eop.bg/today/4861924Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.ORG-0002ORG-0002BULfalsetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-05-19+03:0023:59:59+03:002025-05-20+03:0013:30:00+03:00В систематаfalsenonenone486212Специализирани реактиви и консумативи за хем.анализатор ABACUS 380Специализирани реактиви и консумативи за хем.анализатор ABACUS 380​​​​​​​ Наименование, Задължителна разфасовка на консуматива, Единица мярка, Количество 2 годиниsuppliesnonenonen-inc-justНе е приложимо8460.0033696500BG421BGR2025-07-31+03:0024Стойността на договора може да нарасне с до 50% от първоначално определената за обезпечаване на възможността за подновяване на договора с 12 месеца. Тази опция е включена в прогнозната стойност на позицията.1При липса на нов договор със същия предмет, сключен по реда на ЗОП, договорът продължава своето действие до сключването на нов договор, но не повече от 12 месеца.LOT-0004slc-suit-reg-profУчастниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално ниво: Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително, удостоверение или друг вид документ, представляващ необходимия и изискуем документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Преди сключването на договора, както и при условията на чл.67, ал.5 от ЗОП, участниците следва да представят заверено копие от документа, посочен от тях в ЕЕДОП, или друга информация, посочена от тях в ЕЕДОП, от която може да се провери въпросния документ, като например, посочване на публичен регистър с информация за документа. Преди подписване на договора, националните участници, както и лицата по чл. 78 от ЗМИ представят заверено копие от разрешението за търговия на едро, издадено от ИАЛ, или друг документ или информация, от която може да се провери наличието на документа. Преди подписване на договора чуждестранните лица по чл. 78а от ЗМИ следва да представят доказателства за вписване в регистъра по чл. 81 от ЗМИ, като например, заверено копие от удостоверение от ИАЛ за вписване в регистъра или друг документ или информация, от която може да се провери успешното вписване на участника в същия регистър.falsenot-allowedno-eu-fundstrueПо същото време след 24 или 36 месецаfalseBUL486215non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/486192nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedpriceНай-ниска ценаНай-ниска ценаhttps://app.eop.bg/today/4861924Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.ORG-0002ORG-0002BULfalsetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-05-19+03:0023:59:59+03:002025-05-20+03:0013:30:00+03:00В систематаfalsenonenone486215Специализирани реактиви и консумативи за имунологичен анализатор TOSOH AIA 600/900​​​​​​​Специализирани реактиви и консумативи за имунологичен анализатор TOSOH  AIA 600/900​​​​​​​ Наименование, Задължителна разфасовка на консуматива, Единица мярка, Количество 2 годиниsuppliesnonenonen-inc-justНе е приложимо366221.1033696500BG421BGR2025-07-31+03:0024Стойността на договора може да нарасне с до 50% от първоначално определената за обезпечаване на възможността за подновяване на договора с 12 месеца. Тази опция е включена в прогнозната стойност на позицията.1При липса на нов договор със същия предмет, сключен по реда на ЗОП, договорът продължава своето действие до сключването на нов договор, но не повече от 12 месеца.LOT-0005slc-suit-reg-profУчастниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално ниво: Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително, удостоверение или друг вид документ, представляващ необходимия и изискуем документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Преди сключването на договора, както и при условията на чл.67, ал.5 от ЗОП, участниците следва да представят заверено копие от документа, посочен от тях в ЕЕДОП, или друга информация, посочена от тях в ЕЕДОП, от която може да се провери въпросния документ, като например, посочване на публичен регистър с информация за документа. Преди подписване на договора, националните участници, както и лицата по чл. 78 от ЗМИ представят заверено копие от разрешението за търговия на едро, издадено от ИАЛ, или друг документ или информация, от която може да се провери наличието на документа. Преди подписване на договора чуждестранните лица по чл. 78а от ЗМИ следва да представят доказателства за вписване в регистъра по чл. 81 от ЗМИ, като например, заверено копие от удостоверение от ИАЛ за вписване в регистъра или друг документ или информация, от която може да се провери успешното вписване на участника в същия регистър.falsenot-allowedno-eu-fundstrueПо същото време след 24 или 36 месецаfalseBUL486216non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/486192nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedpriceНай-ниска ценаНай-ниска ценаhttps://app.eop.bg/today/4861924Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.ORG-0002ORG-0002BULfalsetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-05-19+03:0023:59:59+03:002025-05-20+03:0013:30:00+03:00В систематаfalsenonenone486216Специализирани реактиви и консумативи за глюкоанализатор "Biosen C-Line" - EKF DiagnosticСпециализирани реактиви и консумативи за глюкоанализатор "Biosen C-Line" - EKF Diagnostic Наименование, Задължителна разфасовка на консуматива, Единица мярка, Количество 2 годиниsuppliesnonenonen-inc-justНе е приложимо15472.5633696500BG421BGR2025-07-31+03:0024Стойността на договора може да нарасне с до 50% от първоначално определената за обезпечаване на възможността за подновяване на договора с 12 месеца. Тази опция е включена в прогнозната стойност на позицията.1При липса на нов договор със същия предмет, сключен по реда на ЗОП, договорът продължава своето действие до сключването на нов договор, но не повече от 12 месеца.LOT-0006slc-suit-reg-profУчастниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално ниво: Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително, удостоверение или друг вид документ, представляващ необходимия и изискуем документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Преди сключването на договора, както и при условията на чл.67, ал.5 от ЗОП, участниците следва да представят заверено копие от документа, посочен от тях в ЕЕДОП, или друга информация, посочена от тях в ЕЕДОП, от която може да се провери въпросния документ, като например, посочване на публичен регистър с информация за документа. Преди подписване на договора, националните участници, както и лицата по чл. 78 от ЗМИ представят заверено копие от разрешението за търговия на едро, издадено от ИАЛ, или друг документ или информация, от която може да се провери наличието на документа. Преди подписване на договора чуждестранните лица по чл. 78а от ЗМИ следва да представят доказателства за вписване в регистъра по чл. 81 от ЗМИ, като например, заверено копие от удостоверение от ИАЛ за вписване в регистъра или друг документ или информация, от която може да се провери успешното вписване на участника в същия регистър.falsenot-allowedno-eu-fundstrueПо същото време след 24 или 36 месецаfalseBUL486217non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/486192nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedpriceНай-ниска ценаНай-ниска ценаhttps://app.eop.bg/today/4861924Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.ORG-0002ORG-0002BULfalsetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-05-19+03:0023:59:59+03:002025-05-20+03:0013:30:00+03:00В систематаfalsenonenone486217Специализирани реактиви и консумативи за йонселективен анализатор MEDICA EASY LITEСпециализирани реактиви и консумативи за йонселективен анализатор MEDICA EASY LITE  Наименование, Задължителна разфасовка на консуматива, Единица мярка, Количество 2 годиниsuppliesnonenonen-inc-justНе е приложимо14170.0033696500BG421BGR2025-07-31+03:0024Стойността на договора може да нарасне с до 50% от първоначално определената за обезпечаване на възможността за подновяване на договора с 12 месеца. Тази опция е включена в прогнозната стойност на позицията.1При липса на нов договор със същия предмет, сключен по реда на ЗОП, договорът продължава своето действие до сключването на нов договор, но не повече от 12 месеца.LOT-0007slc-suit-reg-profУчастниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално ниво: Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително, удостоверение или друг вид документ, представляващ необходимия и изискуем документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Преди сключването на договора, както и при условията на чл.67, ал.5 от ЗОП, участниците следва да представят заверено копие от документа, посочен от тях в ЕЕДОП, или друга информация, посочена от тях в ЕЕДОП, от която може да се провери въпросния документ, като например, посочване на публичен регистър с информация за документа. Преди подписване на договора, националните участници, както и лицата по чл. 78 от ЗМИ представят заверено копие от разрешението за търговия на едро, издадено от ИАЛ, или друг документ или информация, от която може да се провери наличието на документа. Преди подписване на договора чуждестранните лица по чл. 78а от ЗМИ следва да представят доказателства за вписване в регистъра по чл. 81 от ЗМИ, като например, заверено копие от удостоверение от ИАЛ за вписване в регистъра или друг документ или информация, от която може да се провери успешното вписване на участника в същия регистър.falsenot-allowedno-eu-fundstrueПо същото време след 24 или 36 месецаfalseBUL486218non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/486192nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedpriceНай-ниска ценаНай-ниска ценаhttps://app.eop.bg/today/4861924Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.ORG-0002ORG-0002BULfalsetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-05-19+03:0023:59:59+03:002025-05-20+03:0013:30:00+03:00В систематаfalsenonenone486218Специализирани реактиви и консумативи за биохимичен анализатор MINDREYСпециализирани реактиви и консумативи за биохимичен анализатор MINDREY Наименование, Задължителна разфасовка на консуматива, Единица мярка, Количество 2 годиниsuppliesnonenonen-inc-justНе е приложимо122412.4033696500BG421BGR2025-07-31+03:0024Стойността на договора може да нарасне с до 50% от първоначално определената за обезпечаване на възможността за подновяване на договора с 12 месеца. Тази опция е включена в прогнозната стойност на позицията.1При липса на нов договор със същия предмет, сключен по реда на ЗОП, договорът продължава своето действие до сключването на нов договор, но не повече от 12 месеца.LOT-0008slc-suit-reg-profУчастниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално ниво: Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително, удостоверение или друг вид документ, представляващ необходимия и изискуем документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Преди сключването на договора, както и при условията на чл.67, ал.5 от ЗОП, участниците следва да представят заверено копие от документа, посочен от тях в ЕЕДОП, или друга информация, посочена от тях в ЕЕДОП, от която може да се провери въпросния документ, като например, посочване на публичен регистър с информация за документа. Преди подписване на договора, националните участници, както и лицата по чл. 78 от ЗМИ представят заверено копие от разрешението за търговия на едро, издадено от ИАЛ, или друг документ или информация, от която може да се провери наличието на документа. Преди подписване на договора чуждестранните лица по чл. 78а от ЗМИ следва да представят доказателства за вписване в регистъра по чл. 81 от ЗМИ, като например, заверено копие от удостоверение от ИАЛ за вписване в регистъра или друг документ или информация, от която може да се провери успешното вписване на участника в същия регистър.falsenot-allowedno-eu-fundstrueПо същото време след 24 или 36 месецаfalseBUL486219non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/486192nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedpriceНай-ниска ценаНай-ниска ценаhttps://app.eop.bg/today/4861924Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.ORG-0002ORG-0002BULfalsetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-05-19+03:0023:59:59+03:002025-05-20+03:0013:30:00+03:00В систематаfalsenonenone486219Специализирани реактиви и консумативи за хематологичен анализатор MINDREYСпециализирани реактиви и консумативи за хематологичен анализатор MINDREY Наименование, Задължителна разфасовка на консуматива, Единица мярка, Количество 2 годиниsuppliesnonenonen-inc-justНе е приложимо48099.4033696500BG421BGR2025-07-31+03:0024Стойността на договора може да нарасне с до 50% от първоначално определената за обезпечаване на възможността за подновяване на договора с 12 месеца. Тази опция е включена в прогнозната стойност на позицията.1При липса на нов договор със същия предмет, сключен по реда на ЗОП, договорът продължава своето действие до сключването на нов договор, но не повече от 12 месеца.LOT-0009slc-suit-reg-profУчастниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Минимално ниво: Участниците следва да отговарят на изискванията на чл. 77 от Закона за медицинските изделия, съгласно който търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България могат да извършват физически или юридически лица, регистрирани като търговци по Търговския закон или по законодателството на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, на които е издадено разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. За доказване на съответствието си с изискването за годност участникът попълва ЕЕДОП в част IV: Критерии за подбор, б. А „Годност”, като от описанието следва да се установява наличието на разрешително, удостоверение или друг вид документ, представляващ необходимия и изискуем документ в смисъла на чл. 77 от ЗМИ. Преди сключването на договора, както и при условията на чл.67, ал.5 от ЗОП, участниците следва да представят заверено копие от документа, посочен от тях в ЕЕДОП, или друга информация, посочена от тях в ЕЕДОП, от която може да се провери въпросния документ, като например, посочване на публичен регистър с информация за документа. Преди подписване на договора, националните участници, както и лицата по чл. 78 от ЗМИ представят заверено копие от разрешението за търговия на едро, издадено от ИАЛ, или друг документ или информация, от която може да се провери наличието на документа. Преди подписване на договора чуждестранните лица по чл. 78а от ЗМИ следва да представят доказателства за вписване в регистъра по чл. 81 от ЗМИ, като например, заверено копие от удостоверение от ИАЛ за вписване в регистъра или друг документ или информация, от която може да се провери успешното вписване на участника в същия регистър.falsenot-allowedno-eu-fundstrueПо същото време след 24 или 36 месецаfalseBUL486220non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/486192nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedpriceНай-ниска ценаНай-ниска ценаhttps://app.eop.bg/today/4861924Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП.ORG-0002ORG-0002BULfalsetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-05-19+03:0023:59:59+03:002025-05-20+03:0013:30:00+03:00В систематаfalsenonenone486220Специализирани реактиви и консумативи за уринен анализатор MINDREYСпециализирани реактиви и консумативи за уринен анализатор MINDREY Наименование, Задължителна разфасовка на консуматива, Единица мярка, Количество 2 годиниsuppliesnonenonen-inc-justНе е приложимо127151.7033696500BG421BGR2025-07-31+03:0024Стойността на договора може да нарасне с до 50% от първоначално определената за обезпечаване на възможността за подновяване на договора с 12 месеца. Тази опция е включена в прогнозната стойност на позицията.1При липса на нов договор със същия предмет, сключен по реда на ЗОП, договорът продължава своето действие до сключването на нов договор, но не повече от 12 месеца.