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         <cbc:DocumentDescription languageID="POL">art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych </cbc:DocumentDescription>
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            <cbc:Description languageID="POL">art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP</cbc:Description>
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            <cbc:TendererRequirementTypeCode listName="exclusion-ground">nati-ground</cbc:TendererRequirementTypeCode>
            <cbc:Description languageID="POL">art. 108 ust. 1 pkt 1 i 4 ustawy PZP Podstawy wykluczenia o których mowa w w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego: 6.1. Na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu prowadzonego na podstawie ustawy Pzp Zamawiający wykluczy: 1) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy; 2) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy; 3) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106), jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art.1 pkt 3 ustawy 6.2 Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę w stosunku, do którego zachodzi podstawa wykluczenia przewidziana w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576.</cbc:Description>
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            <cbc:Description languageID="POL">108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP</cbc:Description>
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            <cbc:Description languageID="POL">art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy PZP</cbc:Description>
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            <cbc:Description languageID="POL">art. 109 ust. 1 pkt 8-10 ustawy PZP</cbc:Description>
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      <cbc:Name languageID="POL">Zakup wraz z dostawą produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów do dezynfekcji i leczenia ran, opatrunków specjalistycznych, substancji recepturowych, szczepionek, żywienie pozajelitowe oraz żywienie dojelitowe.</cbc:Name>
      <cbc:Description languageID="POL">Przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów do dezynfekcji i leczenia ran, opatrunków specjalistycznych, substancji recepturowych, szczepionek, żywienie pozajelitowe oraz żywienie dojelitowe, na potrzeby Apteki Szpitala, których szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia zawiera zał. nr 2 do SWZ.</cbc:Description>
      <cbc:ProcurementTypeCode listName="contract-nature">supplies</cbc:ProcurementTypeCode>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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         <cbc:Description languageID="POL">Pakiet 7</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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         <cbc:Description languageID="POL">Pakiet 33</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:CriterionTypeCode listName="selection-criterion">tp-abil</cbc:CriterionTypeCode>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie, lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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