16https://www.mbal-karlovo.comORG-0001МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "Д-Р КИРО ПОПОВ" - КАРЛОВО ЕООДул. ГЕН. МАЙОР ГУРКО МАРХОЛЕВ №3гр. Карлово4300BG421BGR115518099Обрейко Георгиев Обрейков+359 888934110mbal.kiropopov@gmail.comhttp://www.cpc.bgORG-0002Комисия за защита на конкуренциятабул. Витоша № 18София1000BGR000698612Комисия за защита на конкуренцията+359 29356113+359 29807315delovodstvo@cpc.bg00313578-2024102/20242024-05-28Z2.3eforms-sdk-1.864c09def-b41e-443c-8ef0-903f851bf618982e8623-f608-4791-bd71-ba2a1beb4c8e2024-05-27+03:0011:16:50+03:000132014L0024cn-standardBULhttps://app.eop.bg/buyer/18274body-plhealthORG-0001crime-orgКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)corruptionКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)fraudКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)terr-offenceКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)finan-laundКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)human-trafficКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)tax-payКандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)socsec-payКандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)envir-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)socsec-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)labour-lawКандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)prep-conflНалице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)partic-conflНалице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)misrepresentЗа кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП)nati-groundЗа кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупциятаbankruptcyКандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)insolvencyКандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)cred-arranКандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)bankr-natСъгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)liq-adminКандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)susp-actКандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)distorsionКандидатът или участникът е сключил споразумение с други лица с цел нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е установено с акт на компетентен орган (чл. 55, ал. 1, т. 3 от ЗОП)sanctionЗа кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)misrepresentЗа кандидата или участника е установено, че е опитал да повлияе на вземането на решение от страна на възложителя, свързано с отстраняването, подбора или възлагането, включително чрез предоставяне на невярна или заблуждаваща информация, или да получи информация, която може да му даде неоснователно предимство в процедурата за възлагане на обществена поръчка. (чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП)35openfalse383519„Доставка на лекарствени продукти за нуждите на МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово“ ЕООД – ЧАСТ ПЪРВА“Предмет на настоящата процедура е доставка на лекарствени продукти по лекарствена форма и единица мярка, включени в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС). В Техническата спецификация лекарствените продукти са разпределени в отделни обособени позиции, в зависимост от тяхната група по АТС (Анатомо-терапевтичен код), INN (Международно непатентно наименование) и лекарствена форма/ форма на приложение (например: перорална, парентерална или др. форма). Лекарствените продукти са от различни групи лекарства, необходими за цялостната лечебна дейност на болницата. Качеството на лекарствените продукти следва да отговаря на изискванията, предявени със стандартизиращите документи на Европейския съюз, Р. България и производителя или еквивалентно, както следва: ДИРЕКТИВА (ЕС) 2017/1572 НА КОМИСИЯТА от 15 септември 2017 година за допълнение на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета по отношение на принципите и насоките за добра производствена практика при лекарствените продукти за хуманна употреба, Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина и Наредба № 15 от 17 април 2009 г. за условията за издаване на разрешение за производство/внос и принципите и изискванията за добра производствена практика на всички видове лекарствени продукти, на лекарствени продукти за клинично изпитване и на активни вещества. Посочените количества са прогнозни. Възложителят си запазва правото да не заяви в цялост предвидените прогнозни количества.suppliesУчастниците се отстраняват от участие, когато са налице основанията на чл. 54, чл. 55, ал. 1, т. 1, т. 3, т. 4 и т. 5 от ЗОП и чл. 107 от ЗОП, при наличие на националните основания за отстраняване на участника (чл. 3, т. 8 от Закон за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици), (чл. 107, т. 4 от ЗОП), (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП), (чл. 87 от Закон за противодействие на корупцията), (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП), посочени в документацията за участие; при наличие на обстоятелствата по чл. 5к, пар. 1 от Регламент на Съвета (ЕС) № 833/2014 от 31 юли 2014 година относно ограничителни мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна, въведен с член 1, пар. 23 от Регламент (ЕС) 2022/576 на Съвета и променен впоследствие с член 1, пар. 15 от Регламент (ЕС) 2022/1269 на Съвета от 21 юли 2022 година за изменение на Регламент (ЕС) № 833/2014. Гаранция за изпълнение Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 1 % от общата стойност на договора без ДДС. Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение, но следва да има предвид, че видът на гаранцията трябва да позволява освобождаването ѝ при условията на проекта на договор. Гаранцията се представя от Изпълнителя преди сключване на договора под формата на: а. парична сума, внесена по сметката на възложителя; б. или безусловна и неотменима банкова гаранция, в оригинал, издадена в полза на възложителя; в. или застраховка, която безусловно и неотменимо обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя. Възложителят освобождава гаранциите без да дължи лихви за периода, през който средствата законно са престояли при него. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията за изпълнение са уредени в договора за обществена поръчка. Референтната стойност по чл. 72, ал. 1, т. 2 от ЗОП е цената за единица мярка на лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Участниците могат да получат необходимата информация за задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд, които са в сила в Република България, както следва: Относно задълженията, свързани с данъци и осигуровки: Национална агенция по приходите: Информационен телефон на НАП - 0700 18 700; интернет адрес: http://www.nap.bg/ Национален осигурителен институт: http://www.noi.bg/. Относно задълженията, опазване на околната среда: Министерство на околната среда и водите: Информационен център на МОСВ: работи за посетители всеки работен ден от 14 до 17 ч. на адрес: София, 1000, бул. "Княгиня Мария Луиза" № 22, телефон: 02/ 940 6000; Интернет адрес: http://www.moew.government.bg/3. Относно задълженията, закрила на заетостта и условията на труд: Министерство на труда и социалната политика: София 1051, ул. Триадица № 2, телефон: 811944; Интернет адрес: http://www.mlsp.government.bg Изпълнителна агенция "Главна инспекция по труда" – София 1000, бул. "Дондуков" № 3; тел: 0700 17 670; Интернет адрес – http://www.gli.government.bg/, Агенция по заетостта - http://www.az.government.bg704755.333600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGRLOT-0001sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед 24 месецаfalse386321non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone386321FAMOTIDINE - 20mg 5ml - fl.FAMOTIDINE - 20mg 5ml - fl. - прогнозно количество - 2000suppliesnonenonen-inc240033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0002sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед 24 месецаfalse387678non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387678OMEPRAZOLE, 20mg, caps.OMEPRAZOLE, 20mg, caps. - прогнозно количество 30000suppliesnonenonen-inc9651.7533600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0003sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед 24 месецаfalse387681non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнениеfalsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387681OMEPRAZOLE, 40mg, fl.OMEPRAZOLE, 40mg, fl. - прогнозно количество 1000suppliesnonenonen-inc196033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0004sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387684non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387684PANTOPRAZOLE, 20mg, tabl.PANTOPRAZOLE, 20mg, tabl. - прогнозно количество 12000suppliesnonenonen-inc170033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0005sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387685non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387685DROTAVERINE, 40mg, tabl.DROTAVERINE, 40mg, tabl. - прогнозно количество 8000suppliesnonenonen-inc200033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0006sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387689non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387689BUTYLSCOPOLAMINE, 10mg, tabl.BUTYLSCOPOLAMINE, 10mg, tabl. - прогнозно количество 1200suppliesnonenonen-inc293533600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0007sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 1.2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387692non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387692METOCLOPRAMIDE, 10mg 2ml, amp.METOCLOPRAMIDE, 10mg 2ml, amp. - прогнозно количество 1600suppliesnonenonen-inc4377.633600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0008sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387695non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387695LACTULOSE, 200ml, syrLACTULOSE, 200ml, syr - прогнозно количество - 160suppliesnonenonen-inc200033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0009sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387698non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387698DIOSMECTITE, 3g, powd.DIOSMECTITE, 3g, powd. - прогнозно количество - 4800suppliesnonenonen-inc173633600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0010sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387703non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387703SACCHAROMYCES BOULARDII, 250mg, sach.SACCHAROMYCES BOULARDII, 250mg, sach. - прогнозно количество - 4000suppliesnonenonen-inc3173.3333600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0011sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387705non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387705ASCORBIC ACID, 500mg 5ml, amp.ASCORBIC ACID, 500mg 5ml, amp. - прогнозно количество - 8000suppliesnonenonen-inc8213.3333600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0012sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387706non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387706CALCIUM GLUCONATE, 8,94mg/ml 10ml, amp.CALCIUM GLUCONATE, 8,94mg/ml 10ml, amp. - прогнозно количество - 2000suppliesnonenonen-inc350033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0013sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387709non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387709ADEMETIONINE, 500mg, fl.ADEMETIONINE, 500mg, fl. - прогнозно количество - 400suppliesnonenonen-inc2666.6733600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0014sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387710non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387710TIOCTIC ACID, 600mg 50ml, sol.inf.TIOCTIC ACID, 600mg 50ml, sol.inf. прогнозно количество - 2000suppliesnonenonen-inc1000033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0015sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387711non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387711HEPARIN SODIUM, 25000IU 5ml, fl.HEPARIN SODIUM, 25000IU 5ml, fl. - прогнозно количество - 4800suppliesnonenonen-inc3220033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0016sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387713non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387713NADROPARIN CALCIUM, 3800IU 0.4ml, sol. inj.NADROPARIN CALCIUM, 3800IU 0.4ml, sol. inj. - прогнозно количество - 3000suppliesnonenonen-inc844533600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0017sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387714non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387714NADROPARIN CALCIUM, 5700IU 0.6ml, sol. inj.NADROPARIN CALCIUM, 5700IU 0.6ml, sol. inj. - прогнозно количество - 1000suppliesnonenonen-inc4223.3333600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0018sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387715non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387715ALTEPLASE, 50mg, powd. inf.ALTEPLASE, 50mg, powd. inf. - прогнозно количество - 200suppliesnonenonen-inc125608.3333600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0019sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387716non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387716PHYTOMENADIONE, 10mg 1ml, amp.PHYTOMENADIONE, 10mg 1ml, amp. - прогнозно количество - 400suppliesnonenonen-inc200033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0020sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387717non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387717EPTACOG ALFA (ACTIVATED), 2mg 100KIU, amp.EPTACOG ALFA (ACTIVATED), 2mg 100KIU, amp. - прогнозно количество - 10suppliesnonenonen-inc19090.0833600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0021sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387718non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387718SACCHARATED IRON OXIDE, 100mg 5ml, amp.SACCHARATED IRON OXIDE, 100mg 5ml, amp. - прогнозно количество - 2000suppliesnonenonen-inc2130033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0022sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387719non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387719ERYTHROPOIETIN /EPOETIN ALFA/, 2000IU/0,5ml, sol. inj.ERYTHROPOIETIN /EPOETIN ALFA/, 2000IU/0,5ml, sol. inj. - прогнозно количество - 1200suppliesnonenonen-inc1676033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0023sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387721non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387721ERYTHROPOIETIN /EPOETIN ALFA/, 3000IU/0,3ml, sol. inj.ERYTHROPOIETIN /EPOETIN ALFA/, 3000IU/0,3ml, sol. inj. - прогнозно количество - 3000suppliesnonenonen-inc6284533600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0024sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387918non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387918ERYTHROPOIETIN /EPOETIN ALFA/, 4000IU/0,4ml, sol. inj.ERYTHROPOIETIN /EPOETIN ALFA/, 4000IU/0,4ml, sol. inj. - прогнозно количество - 1200suppliesnonenonen-inc33518.333600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0025sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387925non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387925ALBUMIN (HUMAN), 20% 100ml, fl.ALBUMIN (HUMAN), 20% 100ml, fl. - прогнозно количество - 400suppliesnonenonen-inc38246.6733600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0026sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387932non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387932Isoleucin 5g / Leucine 7.4g / Lysine 6.6g / Methionine 4.3g / Phenylalanine 5.1g / Threonine 4.4g / Tryptophan 2g / Valine 6.2g / Arginine 12g / Histidine 3g / Alanine 14g / Glycine 11g / Proline 11.2g / Serine 6.5g / Tyrosine 0.4g / Taurine 1g в 1L, 10% 500ml , sol. inf.Isoleucin 5g / Leucine 7.4g / Lysine 6.6g / Methionine 4.3g / Phenylalanine 5.1g / Threonine 4.4g / Tryptophan 2g / Valine 6.2g / Arginine 12g / Histidine 3g / Alanine 14g / Glycine 11g / Proline 11.2g / Serine 6.5g / Tyrosine 0.4g / Taurine 1g в 1L, 10% 500ml , sol. inf. - прогнозно количество - 1000suppliesnonenonen-inc120833.3333600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0027sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387936non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387936Sodium chloride 5.26g/Potassium chloride 0.37g/Magnesium chloride hexahydrate 0.3g/Sodium acetate trihydrate 3.68g/Sodium Gluconate 5.02g в 1L, 500ml, solSodium chloride 5.26g/Potassium chloride 0.37g/Magnesium chloride hexahydrate 0.3g/Sodium acetate trihydrate 3.68g/Sodium Gluconate 5.02g в 1L, 500ml, sol - прогнозно количество - 4000suppliesnonenonen-inc6731.6733600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0028sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387940non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387940Sodium chloride 8.6g/Potassium chloride 0.3g/Calcium Chloride 0.33g в 1L ст. банка, 500ml, sol. inf.Sodium chloride 8.6g/Potassium chloride 0.3g/Calcium Chloride 0.33g в 1L ст. банка, 500ml, sol. inf. - прогнозно количество -6000suppliesnonenonen-inc780033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0029sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387944non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387944MANNITOL ст.банка, 10% 500ml, sol. inf.MANNITOL ст.банка, 10% 500ml, sol. inf. - прогнозно количество - 10000suppliesnonenonen-inc31665.8333600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0030sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387945non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387945NATRIUM CHLORIDE 0,9%+GLUCOSE 5% ст.банка, 500ml, sol .inf.NATRIUM CHLORIDE 0,9%+GLUCOSE 5% ст.банка, 500ml, sol .inf. - прогнозно количество - 4000suppliesnonenonen-inc4533.3333600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0031sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387948non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387948SODIUM CHLORIDE стъклена банка, 0,9% 500ml, sol. inf.SODIUM CHLORIDE стъклена банка, 0,9% 500ml, sol. inf. - прогнозно количество - 20000suppliesnonenonen-inc2550033600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0032sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387950non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387950SODIUM CHLORIDE банка, 0,9% 250ml, sol. inf.SODIUM CHLORIDE банка, 0,9% 250ml, sol. inf. - прогнозно количество - 20000suppliesnonenonen-inc2550033600000Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0033sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387952non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387952GLUCOSE ст. банка, 10% 500, sol. inf.GLUCOSE ст. банка, 10% 500, sol. inf. - прогнозно количество - 1000suppliesnonenonen-inc1758.3333600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0034sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387956non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387956GLUCOSE ст. банка, 5% 500ml, sol. inf.GLUCOSE ст. банка, 5% 500ml, sol. inf. - прогнозно количество - 2000suppliesnonenonen-inc257533600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240LOT-0035sui-actУчастниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство,издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и№3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueслед 24 месецаfalse387959non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/383519Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за единица мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност (колона М от Приложение 2 на ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за единица мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата единица мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение.falsenonenoallowedperformanceДоставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на Възложителя в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. При липса на наличност на заявен продукт, за която Изпълнителят е уведомил Възложителя в срока за изпълнение на заявката, Изпълнителят следва да достави липсващия заявен продукт в срок до 10 работни дни след получаване на заявката.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“,съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/383519ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-06-26+03:0023:59:00+03:002024-06-27+03:0013:00:00+03:00в системата ЦАИС ЕОПfalsenonenone387959CLARITHROMYCIN, 500 mg, film. tabl.CLARITHROMYCIN, 500 mg, film. tabl. - прогнозно количество - 3600suppliesnonenonen-inc3953.5533600000Място на изпълнение на поръчката – МБАЛ „Д-р Киро Попов - Карлово” ЕООД, находящ се съответно на адрес гр. Карлово, ул. ,,Ген. м-р Гурко Мархолев“ №3.BG421BGR2024-08-05+03:00240