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         <cbc:DocumentDescription languageID="POL">art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych </cbc:DocumentDescription>
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            <cbc:Description languageID="POL">art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy PZP</cbc:Description>
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            <cbc:Description languageID="POL">art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP</cbc:Description>
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            <cbc:TendererRequirementTypeCode listName="exclusion-ground">nati-ground</cbc:TendererRequirementTypeCode>
            <cbc:Description languageID="POL">art. 108 ust. 1 pkt 1 i 4 ustawy PZP
Podstawy wykluczenia o których mowa w w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu
nadanym rozporządzeniem 2022/576 oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o
szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz
służących ochronie bezpieczeństwa narodowego: 6.1. Na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu
agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego z postępowania o
udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu prowadzonego na podstawie ustawy Pzp
Zamawiający wykluczy: 1) wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach
określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę
na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o
którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy; 2) wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego
beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu
praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba
wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014
albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r.,
o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o
zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy; 3) wykonawcę oraz uczestnika
konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29
września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106), jest podmiot
wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014
albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile
został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o
zastosowaniu środka, o którym mowa w art.1 pkt 3 ustawy 6.2 Zamawiający wykluczy z
postępowania Wykonawcę w stosunku, do którego zachodzi podstawa wykluczenia
przewidziana w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem
2022 /576.</cbc:Description>
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            <cbc:Description languageID="POL">108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP</cbc:Description>
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            <cbc:Description languageID="POL">art. 108 ust. 1 pkt 1 ustawy PZP</cbc:Description>
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            <cbc:Description languageID="POL">art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy PZP</cbc:Description>
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            <cbc:TendererRequirementTypeCode listName="exclusion-ground">liq-admin</cbc:TendererRequirementTypeCode>
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            <cbc:Description languageID="POL">art. 109 ust. 1 pkt 7 ustawy PZP</cbc:Description>
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            <cbc:Description languageID="POL">art. 109 ust. 1 pkt 8-10 ustawy PZP</cbc:Description>
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      <cbc:Name languageID="POL">Zakup wraz z dostawą produktów leczniczych, produktów okulistycznych, materiałów wiskoelastycznych, zestawów do ciągłych zabiegów nerkozastępczych, sprzętu do dializ.</cbc:Name>
      <cbc:Description languageID="POL">Przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą produktów leczniczych, produktów okulistycznych, materiałów wiskoelastycznych, zestawów do ciągłych zabiegów nerkozastępczych, sprzętu do dializ, na potrzeby Apteki Szpitala, których szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia zawiera zał. nr 2 do SWZ.</cbc:Description>
      <cbc:ProcurementTypeCode listName="contract-nature">supplies</cbc:ProcurementTypeCode>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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         <cbc:Name languageID="POL">Pakiet 1</cbc:Name>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
                     <efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                     <efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
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jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
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         <cbc:Name languageID="POL">Pakiet 9</cbc:Name>
         <cbc:Description languageID="POL">Pakiet 9</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
                     <efac:SelectionCriteria>
                        <cbc:CriterionTypeCode listName="selection-criterion">ef-stand</cbc:CriterionTypeCode>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
                     <efac:SelectionCriteria>
                        <cbc:CriterionTypeCode listName="selection-criterion">tp-abil</cbc:CriterionTypeCode>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
                     <efac:SelectionCriteria>
                        <cbc:CriterionTypeCode listName="selection-criterion">other</cbc:CriterionTypeCode>
                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:CriterionTypeCode listName="selection-criterion">sui-act</cbc:CriterionTypeCode>
                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
                     <efac:SelectionCriteria>
                        <cbc:CriterionTypeCode listName="selection-criterion">ef-stand</cbc:CriterionTypeCode>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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         <cbc:Description languageID="POL">Pakiet 21</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
                     <efac:SelectionCriteria>
                        <cbc:CriterionTypeCode listName="selection-criterion">ef-stand</cbc:CriterionTypeCode>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                     <efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:CriterionTypeCode listName="selection-criterion">sui-act</cbc:CriterionTypeCode>
                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
                     <efac:SelectionCriteria>
                        <cbc:CriterionTypeCode listName="selection-criterion">ef-stand</cbc:CriterionTypeCode>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
                     <efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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         <cbc:Description languageID="POL">Pakiet 33</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
                     <efac:SelectionCriteria>
                        <cbc:CriterionTypeCode listName="selection-criterion">ef-stand</cbc:CriterionTypeCode>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
                     </efac:SelectionCriteria>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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                     <efac:SelectionCriteria>
                        <cbc:CriterionTypeCode listName="selection-criterion">other</cbc:CriterionTypeCode>
                        <cbc:Name languageID="POL">Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym</cbc:Name>
                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie
działalności w zakresie objętym zamówieniem. Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli
Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do
wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj. koncesję, zezwolenie,
lub licencje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami
leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na
jego prowadzenie.</cbc:Description>
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                        <cbc:Description languageID="POL">Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu w przedmiotowym zakresie</cbc:Description>
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