16https://mbal.sliven.net/ORG-0001"Многопрофилна болница за активно лечение д - р Иван Селимински - Сливен" АДбул.ХРИСТО БОТЕВ №.1гр. Сливен8800BG342BGR119502733Диянка Иванова+359 44611778+359 44624326zop.mbal_sl@abv.bghttp://www.cpc.bgORG-0002Комисия за защита на конкуренциятабул. Витоша № 18София1000BG411BGR000698612Комисия за защита на конкуренцията+359 29356113+359 29807315delovodstvo@cpc.bg00407571-2025119/20252025-06-25+02:002.3eforms-sdk-1.13435f8b17-df7b-4e50-a992-24bb3413358ba130aa2d-3b25-4472-9f4f-25d690e791242025-06-24+03:0010:12:16+03:000132014L0024cn-standardBULhttps://app.eop.bg/buyer/14798body-plhealthORG-0001epo-noticeexg-crim-partКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-corrptКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-fraudКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-terrorКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-laundКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-traffickКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-pmt-bre-taxКандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)exg-pmt-bre-sscКандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)exg-mis-bre-env-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-mis-bre-soc-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-mis-bre-lab-lawКандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)exg-mis-prep-conflНалице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)exg-mis-partic-conflНалице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)exg-mis-misrepresentЗа кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП) Ако прилагате незадължително основание по чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП, моля добавете съответно описание.exg-natl-bre-nat-lawЗа кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупциятаexg-sitn-bankrКандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-sitn-insolvencyКандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-sitn-cred-arranКандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-sitn-otherСъгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-sitn-liq-adminКандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-sitn-as-suspКандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-mis-distortionКандидатът или участникът е сключил споразумение с други лица с цел нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е установено с акт на компетентен орган (чл. 55, ал. 1, т. 3 от ЗОП)exg-mis-sanctionЗа кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)1212openfalse502767„Закупуване, доставка и монтаж на медицинска апаратура по обособени позиции”“.Доставките включват медицинска апаратура за лечебната дейност на МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен“ АД, разделена на 12/дванадесет/ обособени позиции, както следва: ОП 1"Таванна операционна лампа "- 1 бр. ОП 2"Фетален монитор" - 1 бр. ОП 3"Пулсоксиметър за новородени" - 2 бр. ОП 4"Операционен микроскоп"-1бр. ОП 5"Видеориноларингоскоп"-1бр. ОП 6"Хидромасажна вана"-1бр. ОП 7"Портативен силар за сакове"-1бр. ОП 8"Фризер за ПЗП"-1бр. ОП 9"Дерматологична лазерна система"- 1 бр. ОП 10"Инфузионна помпа" - 2 бр. ОП 11"Автоклав 75 л."-1 бр. ОП 12"Станция за хистологични материали"-1бр. Договорът влиза в сила от датата на подписването му. Срокът на договора изтича след изтичането на гаранционния срок на апаратурата, предмет на доставката. В рамките на общия срок на договора изпълнителят е длъжен да изпълни договореното, съгласно предложения от него срок за изпълнение.Срокът за изпълнение на доставката е предложеният от участника, но следва да е не по-дълъг от 90 /деветдесет/ календарни  дни.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска ценаКритерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска ценаsuppliesУчастник, за когото са налице някое от осн. на чл. 107 от ЗОП се отстраняват от процедурата318750.0133100000МБАЛ ”Д-р Иван Селимински-Сливен”АДСливен8800BG342BGRLOT-0001slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502793non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502793„Таванна операционна лампа“ - 1 бр„Таванна операционна лампа“ - 1 бр“.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/ календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора. Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставената апаратура  следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies1Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.17500.0033100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120LOT-0002slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502915non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502915"Фетален монитор" –1 бр"Фетален монитор" – 1 бр“.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/деветдесет / календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.  Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставените апарати следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба на апаратурата  с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies1Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.4166.6733100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120LOT-0003slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502925non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502925„Пулсоксиметър за новородени"- 2 бр.„Пулсоксиметър за новородени"- 2 бр.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/ календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.  Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставените апарати следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба  с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies2Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.11666.6733100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120LOT-0004slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502929non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502929„Операционен микроскоп“-1бр„Операционен микроскоп“-1бр.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/ календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.  Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставените апарати следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба  с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies1Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.13333.3333100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120LOT-0005slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502931non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502931„Видеориноларингоскоп“-1бр.„Видеориноларингоскоп“-1бр.​​​​​​.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/ календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.  Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставените апарати следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба  с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies1Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.25833.3333100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120LOT-0006slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502935non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502935„Хидромасажна вана“-1бр.„Хидромасажна вана“-1бр.​​​​​​​​​​​​.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/ календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.  Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставените апарати следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба  с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies1Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.19166.6733100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120LOT-0007slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502938non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502938„Портативен силар за сакове-1бр.“„Портативен силар за сакове-1бр“​​​​​​​​​​.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/ календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.  Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставените апарати следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба  с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies1Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.8333.3333100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120LOT-0008slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502942non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502942"Фризер за ПЗП“-1бр"Фризер за ПЗП“-1бр“​​​​​​​​​​.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/ календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.  Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставените апарати следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба  с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies1Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.25000.0033100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120LOT-0009slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502944non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502944„Дерматологична лазерна система“- 1 бр„Дерматологична лазерна система“- 1 бр​​​​​​​​​​.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/ календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.  Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол.. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставените апарати следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба  с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies1Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.67500.0033100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120LOT-0010slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502945non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502945„Инфузионна помпа“ - 2 бр.„Инфузионна помпа“ - 2 бр.​​​​​​​​​​​​​​​​​.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/ календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.  Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставените апарати следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба  с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies2Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.2916.6733100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120LOT-0011slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502950non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502950„Автоклав“ 75 л.-1 бр„Автоклав“ 75 л.-1 бр.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/ календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.  Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставените апарати следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба  с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies1Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.44166.6733100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120LOT-0012slc-suit-reg-profУчастниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ), освен в случаите по чл. 77, ал.2 от ЗМИ, в които участникът е производител, установен на територията на Република България и може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия. При участие на чуждестранни лица ще се приеме и еквивалентен документ, издаден от признат орган в страната, в която участникът е установен. Възложителят ще изиска, в случай, че участникът, определен за изпълнител е чуждестранно лице, да извърши регистрация и да представи документ за вписване, в съответствие с с чл. 112, ал. 1, т. 4 от ЗОП; Изискваната от Възложителя информация се посочва от участника в ЕЕДОП, Част IV Критерии за подбор, А: Годност, с посочване на № на разрешително, обхват и срок на действие. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. С оглед на горните изисквания, към момента на сключване на договор със спечелилия участник, същият представя: а)Заверено от участника копие на валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, даващо му право да търгува на едро с медицински изделия, за които внася предложение, а за чуждестранните лица - аналогични разрешения, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени;slc-sche-qu-cert-indepУчастниците трябва да притежават сертификат по БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват идентичен или сходен с предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на офертата. Под „обхват, сходен с предмета на поръчката“ да се разбира търговия с медицински изделия. Деклариране: За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация с посочванe на валиден сертификат за въведена система за управление на качеството или еквивалент, с обхват съгласно предмета на поръчката, издаден на участника от акредитиран орган и валиден към датата на подаване на документите, издаден на името на участника в Част IV: Критерии за подбор, Раздел Г, от ЕЕДОП с посочване на №, обхват и орган, издал сертификата. В случай, че документа е свободно достъпен и виден от публичен регистър, участникът в същото поле може да посочи и данни за съответния интернет адрес. Доказване : Документът, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на притежаван сертификат БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентни документи, освен в случаите, когато информацията е видна от публичен регистър, посочен при попълване на ЕЕДОП.slc-abil-ref-supplyПрез последните три години, считано от датата на подаване на офертата участникът трябва да е изпълнил успешно минимум една доставка с предмет идентичен или сходен с предмета на поръчката. * Под „изпълнена успешно доставка“ следва се разбират такива, които независимо от датата на договарянето им, са изпълнени в посочения по-горе период. ** Под „доставки със сходен предмет” следва да се разбират дейности по доставка на апаратура от съответния заявен за участие вид Деклариране:Обстоятелствата по т. 3.1. се удостоверяват с представяне на информация - Списък на доставките на медицинска апаратура (идентични или сходни с предмета на поръчката), изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, с посочване на конкретния вид апарат/апаратура, стойностите, на които е започнало и приключило изпълнението и съответния получател - таблица В: Технически и професионални способности, част IV „Критерии за подбор" на ЕЕДОП. Доказване:Участникът, определен за изпълнител представя списък на доставките и доказателство за опит преди да бъде сключен договор или при поискване от комисиятав хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП. Участникът, сам избира формата на документа за доказателство за опит –/договори, препоръки, референции, приемо-предавателни протоколи, отчети, доклади за приключила работа, фактури и други/.slc-abil-staff-qualУчастникът следва да разполага със сервизни специалисти, преминали курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганото медицинско оборудване. Минимални изисквания :Участникът следва да осигури минимум един сервизен специалист, преминал курс на обучение при производителя на предлаганата медицинска апаратура или негов упълномощен представител, за сервиз и поддръжка на предлаганата медицинска техника. В случай, че участник подава предложение за повече от една обособена позиция, то изискването в критерия за подбор за минимален брой сервизни специалисти се отнася за всяка обособена позиция поотделно. Възложителят ще приеме един и същи специалист да бъде предложен да извършва сервиз и поддръжка на апаратурата и за две и повече обособени позиции, стига същият да покрива изискването на възложителя, да е преминал курс на обучение при съответните производители или упълномощените от тях представители за сервиз и гаранционно обслужване на предлаганата апаратура, предмет на съответните обособени позиции. Деклариране:За удостоверяване на това обстоятелство участниците следва да предоставят информация под формата на списък на техническите лица, които ще са ангажирани с изпълнението на поръчката, в Част IV: Критерии за подбор, Раздел В от ЕЕДОП, като се посочи следната информация: Име и фамилия на лицето/лицата; идентификационни данни на документа за придобита компетентност като: издател на документа, предмет на курса/обучението; както и апаратурата, за чиито сервиз и поддръжка е ангажиран. Доказване :Документите, който се представят от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл.67, ал.5 от ЗОП са копия на документи за образование и/или квалификация, документ за преминат курс на обучение и др и списък на лицата, преминали курс на обучение.slc-abil-qual-smp-w-autentКъм техническото си предложение участниците следва да приложат доказателства от официалната документация на производителяи/или да посочат конкретния уеб адрес от официалната интернет страница на производителя, в които да има подробна информация, от които да са видни всички показатели и производствени характеристики, от които по безспорен начин да се докаже качеството и съответствието на предлаганата медицинска апаратура с техническите спецификации на Възложителя. Доказателствата следва да бъдат представени в превод на български език (проспекти, каталози, спецификации от производителя и други по усмотрение на участника).falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL502951non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/502767nonefalseepo-noticenoallowedallowedpriceикономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''https://app.eop.bg/today/5027676Решението за откриване на процедурата подлежи на обжалване пред КЗК относно неговата законосъобразност, включително за наличие на дискриминационни, икономически, финансови, технически или квалификационни изисквания в обявлението, документацията или всеки друг документ свързан с процедурата, от всяко заинтересовано лице както и професионални сдружения и организации в съответния бранш за защита на интересите на своите членове, в 10-дневен срок при условията на чл.197, ал.1, т.1 от ЗОПORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-07-28+03:0023:59:59+03:002025-07-29+03:0014:00:00+03:00В систематаfalsenonenone502951„Станция за хистологични материали“-1бр„Станция за хистологични материали“-1бр.Срокът за изпълнение на доставката ,   да не е  по-дълъг от 90/ календарни дни/. Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.Този срок започва да тече, считано от датата на влизане в сила на договора.  Срокът за монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура е предложеният от участника, но следва да е не повече от 5 работни дни, считано от датата на извършване на доставката, установено с приемо-предавателен протокол. Срокът, за който Изпълнителят следва да извърши обучението на служители на Възложителя за работа с доставената апаратура е до 2 работни дни, считано от датата на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената медицинска апаратура.Изискванията на Възложителя  с конкретни параметри и характеристики към вида медицинска апаратура , са подробно описани в Приложение №1 - Техническа спецификация. Апаратурата следва да е нова, произведена не по-рано от 2024 г., неупотребявана и да не е мостра; да има съответната „СЕ“ маркировка; да се доставя в оригинална опаковка с ненарушена цялост и да е в актуалната производствена листа на  производителя.Предлаганата медицинска апаратура следва да отговаря на минималните изисквания от техническата спецификация на възложителя или да притежава по-добри параметри. Доставените апарати следва да включват всички кабели и принадлежности, необходими за правилната им работа и всичко останало, с което производителят е обявил, че оферираният апарат се комплектува, както и ръководство за употреба  с превод  на български език. Гаранционният срок на доставената апаратура не може да е по-кратък от 12 /дванадесет/ месеца, като този срок започва да тече от датата на извършване на монтаж и въвеждане в експлоатация на доставената апаратура.​​​​​​​Плащането се извършва, по банков път, в срок до 20 календарни дни, след датата на издаване на оригинална фактура и двустранно подписани протоколи за приемане на извършената доставка, осъществен монтаж и пускане в експлоатация на договорираната апаратура и извършено обучение. При ползване на подизпълнител за изпълнение на поръчката плащанията по договора се извършват при спазване условията на чл. 66 от ЗОП.Критерий за възлагане: икономически най-изгодната оферта се определя въз основа на критерия ''най – ниска цена''.supplies1Гаранцията за изпълнение на поръчката е в размер на 3 % от стойността на договора без ДДСnonenonen-inc-justДоставките не попадат в обхвата на чл. 12 от ЗОП.79166.6733100000МБАЛ „Д-р Иван Селимински-Сливен” АД, гр. Сливен, бул. „Христо Ботев” № 1.Сливен8800BG342BGR120